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翰思艾泰在研新药HX044 I 期临床试验IND获得中国国家药品监督管理局批准

2025年2月5日,中国武汉:翰思艾泰,一家创新型生物技术公司致力于开发下一代免疫疗法以应对未满足医疗需求疾病的挑战 ,宣布其在研新药HX044,在继澳大利亚启动首次人体I期临床试验后,于2025年1月26日又获得中国国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书。 我们希望在不久的将来,HX044能够造福中 国 和世界各地的癌症患者“。 HX044 是翰思艾泰自主研发的创新型双特异性抗体。

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