——恒瑞医药已完成GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液的Ⅲ期减重临床试验，该药物可能实现同类最佳减重效果，研究结果将通过口头报告形式发布 2025年10月21日，恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司共同宣布，将于2025年11月4日至7日在美国亚特兰大举办的美国肥胖学会年度会议“2025年肥胖周”进行口头报告。 本次报告将详细披露恒瑞医药在中国开展的一项Ⅲ期临床试验（GEMINI-1）数据。该研究针对肥胖或超重人群，评估了每周一次皮下注射新型GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液的疗效。此前公布的顶线结果已显示该药物可能实现同类领先的减重效果。 口头报告时间：2025年11月7日星期五/美国东部时间上午8:30 编号：Oral-103 报告标题：GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液在中国超重或肥胖成人中的Ⅲ期临床试验 完整数据将于近日正式发布，敬请期待！ 关于HRS9531（KAI-9531） HRS9531是恒瑞医药自主研发的胰高血糖素样肽‑1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP）双重受体激动剂，拟开发用于超重/肥胖及相关合并症、以及2型糖尿病等适应症的治疗。迄今为止，HRS9531已开展多项临床试验，超过2000名中国参与者接受了HRS9531治疗。 2024年5月，HRS9531作为恒瑞医药具有自主知识产权的GLP-1类创新药组合之一，除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利被公司许可给美国Kailera Therapeutics公司。首付款加潜在里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还取得Kailera19.9%的股权。Kailera正在全球（大中华区除外）推进HRS9531的临床开发，代号为KAI-9531。目前该药物的全球Ⅲ期临床项目预计于年底前启动。 声明： 1.本新闻旨在分享学术前沿动态，仅供医疗卫生专业人士基于学术目的参阅，非广告用途。 2.恒瑞医药不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。 撰稿：代谢医学部 排版：程梦真 责编：李玉莹 往期精选 | 研发创新 | 国内首个获批用于HER2突变非小细胞肺癌、中国自主研发ADC艾维达®上市 | 国际化 | | 重磅奖项 | 喜报！恒瑞医药荣获2023年度国家科技进步奖 | 社会公益 | “健康中国行·重走长征路”项目启动仪式圆满举行！恒瑞提供公益支持，助力健康中国 恒瑞医药集团向中国扶贫基金会捐赠3000万设立“健康帮扶基金”
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
速递 | 安进：长效减重药 MariTide 即将冲刺上市
GLP1减重宝典
2026-06-22
病例挑战：血脂异常的 MAFLD 患者，如何选用降脂药物？
丁香园代谢时间
2026-06-21
速递 | 80 周减重 28.3% 堪比减重手术！礼来 retatrutide 三期数据出炉
GLP1减重宝典
2026-06-21
病例挑战：22 岁肥胖患者 C 肽 3 小时没恢复， OGTT 未达糖尿病诊断标准
丁香园代谢时间
2026-06-20
超越减肥，6组治疗数据再拓司美格鲁肽治疗边界
GLP1减重宝典
2026-06-19
代谢功能障碍与酒精相关性肝病：新概念与新进展
新医视丨消化医讯
2026-06-18
在真实世界中「提前看见」治疗效果？OUTSTEP-3 研究采用 AI 模型预测司美格鲁肽 2.4 mg 对肥胖/超重人群的中长期治疗效应
丁香园代谢时间
2026-06-17
一文了解：Retatrutide瑞他鲁肽，礼来王炸GLP-1即将上市
GLP1减重宝典
2026-06-16
GLP-1药物火爆背后：从受体激活到信号传导，解析肥胖研究中的关键机制
Promega生命科学
2026-06-16
联邦制药：GLP-1/GIP/GCG启动减重三期临床
医药笔记
2026-06-16
共发布文章：334篇
最新发布文章
- 再度携手香港大中华癌病基金会 持续推动乳腺癌创新产品惠及香港患者
- 2026 EASD口头报告︱恒瑞医药基础胰岛素周制剂SHR-3167两项2型糖尿病Ⅱ期研究成果亮相
- 恒瑞医药创新药氟唑帕利联合阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌适应症上市申请获欧洲药品管理局（EMA）受理
- 2026 EADV｜恒瑞医药IL-23p19/IL-36R双抗、IL-4Rα单抗两项研究入选口头报告
- 2026 EASD口头报告︱恒瑞医药GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽注射液治疗肥胖合并PMOS Ⅱ期研究亮相
- 2026 EASD口头报告 | 恒瑞医药GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂HRS-4729注射液首次人体I期研究结果亮相
- 亮相EASD大会并被《Nature Medicine》接收：恒瑞口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）结果公布
- 恒瑞医药与诺和就每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 礼来2026Q3营收同比增39%市值破1.29万亿美元创新高，替尔泊肽前三季度吸金438亿占总营收近65%
- 两款中药新药同日获批！完带汤颗粒国内首家上市，瑞阳制药桃红四物汤颗粒布局妇科经典名方赛道
- Incyte三季度财报公布：芦可替尼乳膏年内两度上调指引，外用JAK赛道专利格局与国产进展全梳理
- 2026第四届医药前沿科技发展研讨会落地海南，精准医疗、HPV防治等热点议题全覆盖
- 国家药监局2026年第103号公告落地：9个品种转非处方药，红花逍遥片年销2.65亿迎来零售新机遇
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
江苏恒瑞医药股份有限公司
当前排名
第1名
99.5分
摩熵指数
22个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论