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圣因生物首次公布靶向C3 siRNA药物SGB-9768 I期临床数据｜北极光·Family

北极光创投

2024/12/12

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高血压 C3 干性年龄相关性黄斑变性苏州圣因生物医药有限公司 SGB-9768注射液

2024年12月10日，北极光创投投资企业圣因生物在美国波士顿举行的第八届补体药物开发大会上公布其针对补体因子C3的小核酸（siRNA）药物SGB-9768的临床前和部分I期临床试验的积极结果。该药物旨在通过降低补体因子C3，来治疗补体介导的多种疾病，包括IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎、干性年龄相关性黄斑变性、阵发性夜间血红蛋白尿以及其他肾脏疾病及血液学疾病，有望成为“国内首款、全球领先”的靶向补体因子C3的siRNA药物。

第八届补体药物开发大会介绍

圣因生物分别在新西兰和中国开展一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期研究，主要目的是评价SGB-9768在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征。2024年5月和8月分别在新西兰和中国完成首例受试者给药。截止到2024年12月01日，共有55名受试者被随机分配接受SGB-9768及安慰剂治疗。试验数据显示，进行单次皮下注射后，SGB-9768表现出良好的安全性和耐受性，同时观察到剂量依赖的、显著而持久的C3水平及补体通路活性的下降。与其他同靶点siRNA产品相比，SGB-9768在更低剂量下展现出更高的靶蛋白C3敲降效果。

SGB-9768采用了圣因生物独创的GalNAc肝脏递送平台，具有良好的安全性，在治疗补体相关疾病的siRNA创新药物研发上处于全球领先的地位。该药物最新的I期临床试验数据进一步强化了其作为一款突破性siRNA药物，为补体介导的肾病疾病、眼科疾病及血液学疾病患者提供全新治疗选择的潜力，也验证了圣因生物自主知识产权的GalNAc平台在人体的安全性和有效性。我们对此深受鼓舞，并期待着后续临床试验的推进，相信SGB-9768将不断展现其作为“同类最佳”C3 siRNA药物的潜力。

关于补体介导的肾脏疾病

补体系统是固有免疫的重要组成部分，对适应性免疫应答发挥调节作用，在人体内发挥着重要的免疫及生理功能，起到保护身体免受感染以及清除死细胞和凋亡物质的作用。但补体一旦调控异常或过度活化，便可诱导炎症并破坏自身组织造成免疫损伤，与部分血液疾病、眼科疾病和肾脏疾病的发生和发展密切相关。慢性肾脏疾病是我国乃至全球主要的公共卫生问题，在国内的患病率高达10.8%，即每10个成人中就有1个患有慢性肾脏病。而其中多数肾脏疾病都有补体参与致病，补体介导的肾脏疾病主要有IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎等。目前针对补体介导的肾脏疾病的治疗进展有限，许多靶向补体的药物仍处于临床研究阶段，该领域存在大量未满足的临床需求。补体抑制有望成为治疗补体介导的肾脏疾病的新靶点，而补体C3是补体系统中连接上游活化途径和终末途径的重要组成部分，C3活性抑制经验证具有显著的补体抑制作用，可作为针对这类疾病强有力的治疗靶点。因此，开发安全、有效的针对补体C3的siRNA药物对于补体介导的肾脏疾病具有重要的临床应用价值。

关于SGB-9768注射液

SGB-9768是圣因生物自主研发的一款靶向补体C3（Complement 3, C3）蛋白的 siRNA药物，采用了公司独特创新的新一代LEAD™ GalNAc技术递送到肝脏细胞，通过RNAi机制抑制C3合成，从而抑制补体活化，用于治疗补体介导的肾脏疾病，包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎。临床前试验数据显示，SGB-9768可实现每3个月或6个月给药一次的频率，且能有效并持续地减少C3合成，与竞品相比药效更佳，且安全耐受性良好，具有治疗频率较低、患者依从性好、药效持久的优势，有潜力成为国内首款、全球领先的靶向补体C3的siRNA药物。