2月7日，诺和诺德（Novo Nordisk）宣布其模拟凝血因子VIIIa（FVIIIa）双抗Mim8在70例有或无抑制物的1-11岁 血友病A儿童患者中III期临床研究FRONTIER3试验期中获得积极中期结果 。 该公司预计在2025年递交Mim8的监管申请。 所有携带凝血因子抑制物的血友病A儿童（n＝14）均未报告发生需要治疗的出血。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
审批快、独占长！2026年或成罕见病产业分水岭
赛柏蓝
2026-06-20
这款B细胞疗法，临床不到一年惨遭放弃
佰傲谷BioValley
2026-06-20
LifeBay企业动态 | 新进展！欧康维视宣布成人老视新药进入III期临床试验
LifeBay
2026-06-18
B细胞疗法的核心管线，现在遭到抛弃
生物技术小编
2026-06-18
强生临床III期成功
医药速览
2026-06-14
【2026 EHA】III期研究支持Mezigdomide联合Kd方案用于三类暴露RRMM患者
Htology
2026-06-13
60亿美元引进！武田TYK2头对头III期击败BMS王牌药
摩熵医药
2026-06-12
速递 | 最高减重 16.6% ，勃林格殷格翰新药 Survodutide 公布临床III期数据
GLP1减重宝典
2026-06-11
肺癌III期哪些可切，哪些不可切？国际新共识来啦！
IO笔记
2026-06-11
“温江造”创新药，全球III期临床试验在美获批！
金温江
2026-06-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论