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4469 篇内容
  • 百济神州总裁吴晓滨新动态
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    12月19日,百济神州发布公告,宣布公司聘任公司全球研发负责人汪来博士担任总裁,仍兼任全球研发负责人,全面统筹研发、业务拓展及业务联盟关系管理等核心职能。 资料显示,吴晓滨 于2018年加入百济神州并担任中国区总经理兼公司总裁。 他分别于1993年及1990年获得德国康斯坦茨大学的生物化学和药理学博士学位及生物学文凭。
  • 山东药检院原党委书记李军老师确认出席!AI颠覆新药研发:从十年磨一剑到智能“造药”新时代
    专家观点
    由山东省医药行业协会、药融圈联合主办的“ CPI 2026 中国制药工业大会·济南站 ”将于1月15-16日在济南举办,同期10大论坛、50+专家报告。 大会特邀 山东省药学会理事长,山东省食品药品检验研究院原党委书记、理事长,主任药师(二级) 李军老师 出席,并在1月16日上午药品生产质量合规论坛,分享报告:AI颠覆新药研发:从十年磨一剑到智能“造药”新时代。 会议名称: CPI·2026中国制药工业大会·济南站。
  • 雅本化学董事长蔡彤:持续深化主业布局,推动核心业务迭代升级
    专家观点
    作为上市公司雅本化学的创始人,蔡彤凭借跨学科的知识储备,在化工行业的浪潮中开辟出独特赛道。 他敏锐洞察行业趋势,精准锚定精细化工CDMO细分赛道,创立雅本化学。 近年来,雅本化学持续深化主业布局,推动核心业务迭代升级。
    农药资讯网
    2025-12-19
  • Nature 封面级合作:复旦大学王小滔参与国际 4DN 联盟,助力构建人类三维基因组全景式结构-功能图谱
    专家观点
    人类三维基因组全景式结构-功能图谱。 2025 年 12 月 17 日,国际 4D Nucleome(4DN)联盟在 Nature 正式发表其迄今最为系统、整合度最高的人类三维基因组研究成果,构建了覆盖多组学技术、跨分辨率、跨尺度的三维基因组全景图谱。 复旦大学生殖与发育研究院王小滔青年研究员作为共同通讯作者深度参与该国际合作,并在关键方法学体系构建与核心数据分析中发挥了重要作用。
    丁香学术
    2025-12-18
  • 浙大邵逸夫医院·浙江大学癌症研究院肝癌精准诊疗团队
    专家观点
    团队简介|院士领衔 · 顶尖平台。 团队以重大临床需求为导向,在免疫代谢微环境、精准诊疗技术、智慧医学与智能预测模型等方向持续突破,致力于打造国内领先、国际一流的肝癌临床转化研究中心。 副主任医师 / 特聘研究员 / 国家万人计划青年拔尖人才。
    BioArt
    2025-12-18
  • 聚焦精准医疗与创新策略,李家军教授畅谈肺癌长生存之路
    专家观点
    在这一背景下,【肿瘤资讯】很荣幸邀请到 安徽省肿瘤医院李家军教授 ,结合临床洞见与前沿进展,分享肺癌诊疗领域的关键发展趋势、精准治疗的突破,以及对患者长生存目标的展望。 肺癌诊疗模式升级与多方案突破,奠定长生存基石。 李家军教授: 目前,肺癌的整体诊疗模式正在升级,在精准医疗理念驱动下,肺癌诊疗已从传统的粗放模式全面转向分子分型指导的个体化治疗,这也为患者的长生存目标奠定了基石。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-12-17
  • 【4059】2025 ESMO Asia|陆舜教授:MARIPOSA亚洲亚组OS数据揭晓,EGFRm晚期NSCLC生存迎来新突破
    专家观点
    在表皮生长因子受体突变(EGFRm)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗领域,MARIPOSA研究具有里程碑式的意义。 作为首个在一线联合治疗中相较奥希替尼取得总生存期(OS)阳性结果的III期临床研究,其无进展生存期(PFS)及OS数据已两度荣登医学顶刊《新英格兰医学杂志》( NEJM ),标志着EGFRm NSCLC的治疗已正式由单药时代跨入联合治疗新时代。 继MARIPOSA亚洲亚组PFS数据在2023年ESMO Asia大会公布后,2025年ESMO Asia大会终于迎来了备受瞩目的MARIPOSA亚洲亚组OS数据的正式发布。
  • 杨晟教授&吕伟明教授:精准前移,开启RAIR-DTC“双靶”治疗新纪元
    专家观点
    碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)的治疗一直是临床面临的棘手难题,改善患者长期生存与生活质量是目前的迫切需求。 随着精准医学的突破,达拉非尼联合曲美替尼(D+T)的双靶方案展现出显著优势。 最新ESMO及真实世界数据显示,一线使用D+T方案不仅能显著延长PFS(中国患者一线治疗中位PFS达19.6个月),还具有更优的安全性及潜在的诱导再分化效应。
  • 2025 ESMO ASIA | 吴一龙教授:从靶点确立到疗效验证,深度解读肺癌罕见靶点治疗突破与未来挑战
    专家观点
    2025年12月5日至7日,2025年欧洲内科肿瘤学会亚洲年会(ESMO ASIA 2025)在新加坡举行。 作为亚太地区肿瘤学领域的年度盛会,本届会议汇聚了区域内外的专家学者,共同聚焦推动亚太乃至全球肿瘤诊疗变革的关键突破。 近年来,随着分子生物学技术的快速发展和精准医疗理念的深化,肺癌诊疗已全面进入基于驱动基因分型的个体化时代。
    CSCO动态
    2025-12-17
  • 辉瑞 CEO 炮轰美 HHS 反疫苗政策
    专家观点
    摘要: 2025 年 12 月 16 日,辉瑞 CEO 阿尔伯特・布尔拉在投资者电话会议上猛烈抨击美国卫生与公众服务部(HHS)的反疫苗言论及相关政策,称其严重损害公众对疫苗的信任,导致公司新冠疫苗业务销售额大幅下滑。 反疫苗政策引发信任危机,新冠业务承压。 布尔拉在电话会议中直指 HHS 部长小罗伯特・F・肯尼迪及其监管下机构的言论 "毫无依据",是 "反常现象"。
    生物制品圈
    2025-12-17
  • 专家点评Nat Genet | 丁俊军团队首次解析增强子-启动子互作蛋白组
    专家观点
    然而,究竟是哪些蛋白 (喜鹊) 组成Looposome (鹊桥) 以介导特异的E-P互作 (牛郎-织女相会) ? 目前还没有任何技术能够系统鉴定。 2025年12月16日,中山大学 丁俊军 团队 在 Nature Genetics 上发表 研究论文 JMJD2 regulates enhancer-promoter interactions via biomolecular condensate formation , 开发 了 可鉴定特定染色质 互作 上蛋白组分 ( Looposome) 的技术 —— LoopID 。
    BioArt
    2025-12-17
  • 孙馨教授:深度剖析晚期软组织肉瘤安罗替尼“跨线再挑战”——从循证数据到临床实践的破局之路
    专家观点
    2025年欧洲肿瘤内科学会肉瘤及罕见癌症大会(ESMO SRCC)期间,一项关于晚期软组织肉瘤(STS)治疗的研究入选Mini Oral(摘要号:63MO),引发了学界广泛关注。 该研究聚焦于晚期STS患者中安罗替尼的“跨线再挑战”策略。 尽管安罗替尼在晚期STS后线治疗中的地位已基本确立,但在前线治疗进展后,能否再次启用含安罗替尼的方案尚且缺乏充分的循证医学证据。
  • 联环集团主要负责人调研睿源生物
    专家观点
    座谈会上,王婧汇报了睿源生物今年以来的整体经营管理情况,其他管理层成员结合分管领域作补充汇报。 夏春来对睿源生物在干细胞新药研发领域取得的突出成效予以充分肯定,并就企业下一阶段高质量发展提出三点建议:。 一是聚焦自免领域,攻坚核心技术创新。
    江苏联环药业集团有限公司
    2025-12-16
  • 博济医药子公司杏林中医药副总经理吴才梅在《医药经济报》发表署名文章
    专家观点
    近日,博济医药子公司杏林中医药副总经理吴才梅在《医药经济报》发表署名文章《扬帆中药外用制剂蓝海》。 新药&医疗器械一站式综合服务CRO。 博济医药科技股份有限公司(简称“博济医药”, 股票代码为300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,注册资本金3.82亿元,是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO+CDMO)的新型高新技术企业。
    博济医药股份
    2025-12-16
  • 发表SCI一区论文的本科生,他的经验“可复制”!
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    高中毕业于河北衡水中学。 大连理工大学化工海洋与生命学院。 获评大连理工大学2024-2025学年。
    大连理工大学
    2025-12-16
  • 康希诺生物宇学峰:以创新产品回应市场,用全球视野开拓增长
    专家观点
    近日,康希诺生物股份公司董事长兼首席执行官宇学峰博士受邀做客由上海证券交易所、中国经营报社、央广资本眼联手打造的《沪市汇·硬科硬客》节目。 康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士。 多维价值赋能企业全面成长。
    康希诺生物CanSinoBIO
    2025-12-16
  • Paul's Insight|解读国际法规药事(12.08-12.14)
    专家观点
    1 . FDA 启动跨年龄段新冠疫苗死亡调查。 媒体披露,美国 FDA 正在调查新冠疫苗是否与“多个年龄段”的死亡事件存在关联。 此举源于 FDA 生物制品评估与研究中心( CBER )主任 Vinay Prasad 此前在一份内部备忘录中声称,新冠疫苗曾导致 10 名儿童死亡,但该说法未提供具体证据,引发广泛争议。
    蒲公英Biopharma
    2025-12-16
  • 继颜宁院士后,杜江峰院士团队在国产科研平台连发两篇!
    专家观点
    2025 年 12 月 连续上线两篇单细胞识别与量子增强核磁共振(NMR)领域的突破性研究。 作为深圳医学院牵头共建的「学术回归学术」阵地,浪淘沙正以免费、开放的姿态,为顶尖科研成果提供快速传播的舞台。 突破一:无标记单细胞识别,量子增强 NMR 解锁细胞「内在指纹」。
    丁香学术
    2025-12-16
    杜江峰 颜宁
  • 美国药典委员会首席执行官Ronald T. Piervincenzi与中国药促会副会长冯岚会面
    专家观点
    作为中国医药创新发展的智库型协会, 中国药促会 始终致力于推动产业结构优化与创新政策环境完善,会员体系覆盖创新药研发的全产业链。 近年来,中国药促会通过搭建国际交流平台、组织政策研讨、参与全球规则制定,助力中国医药企业加快 “走出去”步伐。 我会多家会员单位与美国药典委员会 建立了 深度合作,积极参与了相关标准的制订工作,推动 药品质量 标准国际化进程。
    美药典USP
    2025-12-16
    美国药典委员会
  • 调研超600人,英伟达这份报告揭示AI医疗未来发展方向
    专家观点
    AI医疗健康/生命科学创新实践在如火如荼开展的同时,市场规模也不断攀升。 据甲子光年预测,2025年中国AI医疗市场规模将达到1157亿元,且预计2028年还将攀升至1598亿元。 为此, 英伟达调研了600余位专业人士,并发布了《医疗健康和生命科学领域AI现状及2025年趋势》调研报告。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601168】南京宁丹新药技术股份有限公司1类新药Y-1注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601026】上海华奥泰生物药业股份有限公司1类新药注射用HB0085在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601178】江苏艾迪药业集团股份有限公司1类新药ACC085片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601170】浥眸生物科技(上海)有限责任公司1类新药YM-101滴眼液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601169】浥眸生物科技(上海)有限责任公司1类新药YM-101滴眼液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601174】上海复星医药产业发展有限公司1类新药FXS0260片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601177】江苏艾迪药业集团股份有限公司1类新药ACC085片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601175】上海复星医药产业发展有限公司1类新药FXS0260片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601024】正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1类新药TQB2930注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601025】正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1类新药TQB2930注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601167】南京宁丹新药技术股份有限公司1类新药Y-1注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601171】浥眸生物科技(上海)有限责任公司1类新药YM-101滴眼液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601023】康源博创生物科技(北京)有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601022】礼来(中国)研发有限公司1类新药LY3839056注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601173】南京艾美斐生物医药科技股份有限公司1类新药IPG7236片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601172】南京艾美斐生物医药科技股份有限公司1类新药IPG7236片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601021】浙江天予生命科技有限公司1类新药NC001细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601027】安徽安科生物工程(集团)股份有限公司1类新药注射用AK2405在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601176】上海复星医药产业发展有限公司1类新药FXS0260片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601150】正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1类新药TQB3306片在审评审批中
    承办日期:2026-09-17
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
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