三阴性乳腺癌(TNBC)以其侵袭性强、预后差著称,是乳腺癌中最为难治的亚型之一。 北京时间6月23日,欧盟批准戈沙妥珠单抗(SG)单药用于既往未接受转移性疾病系统治疗、且不适合PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性TNBC成人患者。 6月24日,SG在美国获批,用于不可切除的局部晚期或转移性TNBC成人患者的一线治疗:对于不适合PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者,SG可作为单药使用;对于肿瘤PD-L1 CPS≥10的患者,SG可联合帕博利珠单抗使用。
PD-L1相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
Adv Sci|陈礼明团队发现乳腺癌肝转移新机制和潜在新疗法
BioArtMED
2026-07-01
83.8%乳腺癌患者肿瘤缩小!石药B7-H3 ADC联合靶向,向三阴性乳腺癌“开炮”!
癌度
2026-06-30
中位OS突破30个月!又一项HR-/HER2 Low晚期乳腺癌一线研究
BEST ONCO
2026-06-29
乳腺癌、肺癌等实体瘤后线治疗新突破!靶向HER2的ADC新药初步研究结果积极
医学新视点
2026-06-26
临床获批 | 这款ADC或将改写三阴性乳腺癌一线治疗格局
金斯瑞生物
2026-06-26
美国FDA批准Keytruda联合ADC一线治疗TNBC;可在家自行注射!ASO疗法再获FDA批准…… | 产业新闻
药明康德
2026-06-26
上市申请获受理!“温江造”创新药新增第三项适应症
金温江
2026-06-16
从全球首款双抗 ADC 申报上市,到首创细胞疗法获批临床,国内创新药取得哪些新进展?
医麦创新药
2026-06-15
最凶乳腺癌,全球首个双抗ADC新药再次申报上市
北京药研汇
2026-06-13
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
385,649个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-09-02
-
2026-09-02
-
2026-09-02
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 38
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 2026年肝素药物研究:作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析:全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析:两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理:全球首个OS获益B7-H3 ADC,小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%,IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写?莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功,出海7大新兴市场即将申报上市
全球新药治疗领域统计
全球新药靶点统计
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论