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  • 24 个月 OS 率高达 100%！康方公布「卡度尼利」关键 Ⅱ 期长期数据
    临床研究
    24 个月 OS 率高达 100%！康方公布「卡度尼利」关键 Ⅱ 期长期数据
    3 月 2 日，康方生物宣布，在第 27 届欧洲妇科肿瘤学大会 (ESGO 2026) 上，研究人员公布了 卡度尼利 （PD-1/CTLA-4 双抗） 单药治疗 既往接受含铂化疗治疗失败的 复发/转移性宫颈癌 的关键注册性 II 期研究 (COMPASSION-03/AK104-201) 最新长期生存分析数据。 本次在 ESGO 大会上公布的更新数据中位随访时间为 26.5 个月，研究对全部 99 例可评估疗效的患者进行的 BOR 分层分析，进一步量化了卡度尼利「肿瘤缓解深度」与「长期生存获益」之间的强相关性。 在所有达到完全缓解 (CR) 的受试者中，中位总生存期 ( OS) 尚未达到 (NR) ，24 个月 OS 率高达 100.0% (nominal p=0.0002) ；中位无进展生存期 (PFS) 尚未达到，12 个月 PFS 率高达 84.6% (nominal p＜0.0001) 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-03-02
    卡度尼利 OS
  • 基因功能研究三板斧：敲低、敲除、过表达，吉玛基因助您精准调控！
    前沿研究
    基因功能研究三板斧：敲低、敲除、过表达，吉玛基因助您精准调控！
    在基因功能研究的道路上，每个科研工作者都会面临一个关键问题：如何精准调控目标基因的表达。 我们常常听到三个关键词： 敲低(KD) 、 敲除(KO) 和 过表达(OE) 。 基因调控：从概念到实践。
    吉玛基因
    2026-03-02
  • 分子界的"双面间谍"：表面活性剂如何同时征服油与水
    前沿研究
    分子界的"双面间谍"：表面活性剂如何同时征服油与水
    表面活性剂 （Surfactant）是指能在界面形成界面膜，又能在溶剂中形成胶团，同时能够显著减少水的表面能的物质。 西宝生物全方位提供离子型表面活性剂（包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂）、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。 Seebio表面活性剂产品更是赢得了国内众多厂家及科研院所的信赖及惠顾。
    AI 西宝生物
    2026-03-02
    分子界
  • 利用黏膜免疫开发保护性疫苗
    前沿研究
    利用黏膜免疫开发保护性疫苗
    黏膜递送的疫苗通过增强前线防御和诱导局部、病原体特异性的免疫反应，提供了一种有前景的策略。 最近的研究表明，黏膜疫苗能够诱导组织驻留记忆T细胞和B细胞，以及强大的局部抗体分泌，从而预防感染和传播。 然而，由于黏膜部位复杂的免疫环境（包括上皮屏障、黏液成分差异、pH差异和激素影响），在这些部位实现灭菌免疫极具挑战性。
    小药说药
    2026-03-02
    黏膜免疫
  • 产业新闻丨凌科药业JAK1抑制剂治疗特应性皮炎3期临床取得积极结果
    临床研究
    产业新闻丨凌科药业JAK1抑制剂治疗特应性皮炎3期临床取得积极结果
    3月2日，凌科药业宣布，其核心产品泽普昔替尼在治疗中重度特应性皮炎的3期临床试验中取得积极顶线结果。 泽普昔替尼是一款 高选择性的第二代JAK1抑制剂 ，正在开发用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、特应性皮炎及白癜风等适应症。 泽普昔替尼对多条涉及JAK1的炎症相关信号通路具有强效且呈剂量依赖性的抑制作用。
    医药观澜
    2026-03-02
    JAK1 特应性皮炎 特应性
  • 6款1类新药在中国获批临床！
    审批动态
    6款1类新药在中国获批临床！
    根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，上周（2月23日~3月1日），有6款 1 类创新药 首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。 这些产品涵盖 抗体、小分子、寡核苷酸类药物 等等。 公开资料显示，SPX-303是一款创新型双特异性抗体， 同时靶向肿瘤微环境中的LILRB2和PD-L1两个关键免疫检查点抗原 。
    医药观澜
    2026-03-02
    1类新药
  • 产业新闻丨信达生物宣布BTK抑制剂「匹妥布替尼」在中国获批新适应症
    审批动态
    产业新闻丨信达生物宣布BTK抑制剂「匹妥布替尼」在中国获批新适应症
    3月2日， 信达生物与礼来 （Eli Lilly and Company） 中国共同宣布，非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力®（匹妥布替尼）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症， 用于治疗既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。 匹妥布替尼是一种高选择性激酶抑制剂，采用新型结合机制，可以在既往接受过共价BTK抑制剂（包括伊布替尼、阿可替尼、泽布替尼或奥布替尼）治疗的CLL/SLL 患者中重新建立对BTK的抑制作用，并延续靶向BTK通路的获益。 2024年10月，匹妥布替尼在中国获批，单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗（含布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
    医药观澜
    2026-03-02
    BTK
  • 卡尔动力获超1亿美元B轮融资：在Robotruck万亿级赛道率先跑通商业化闭环
    医药投融资
    卡尔动力获超1亿美元B轮融资：在Robotruck万亿级赛道率先跑通商业化闭环
    预计在今年内实现千台自动驾驶卡车的赋能与部署，在未来几年实现万台Robotruck的智慧赋能。 本文为IPO早知道原创。 目前，卡尔动力已率先实现 大宗干线无人商业化运营，成功闭环运营了首个无人干线运输的正向盈利样板间。
    IPO早知道
    2026-03-02
    卡尔动力
  • 质肽生物完成超5亿元C轮融资，深耕慢性代谢疾病创新药研发
    医药投融资
    质肽生物完成超5亿元C轮融资，深耕慢性代谢疾病创新药研发
    近期， 北京质肽生物医药科技有限公司 正式宣布完成总额超 5 亿元人民币的 C 轮融资。 本轮融资由奥博资本（OrbiMed）领投，启明创投、知名产业基金、五源资本、杏泽资本、华盖资本共同跟投，老股东泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资继续追加投资，浩悦资本担任本次融资独家财务顾问。 在慢性代谢疾病药物研发赛道，质肽生物依托差异化研发策略，重点布局超长效多肽、口服多肽及多靶点激动剂等前沿方向，旨在满足不同患者群体的临床治疗需求，其创新技术融合的研发模式，也为慢性代谢疾病治疗领域发展提供了新方向。
    触界生物
    2026-03-02
    代谢疾病 慢性代谢疾病
  • 德联Portfolio | 国内首家！瑞初医药抗衰老新药获批临床
    审批动态
    德联Portfolio | 国内首家！瑞初医药抗衰老新药获批临床
    RC017区别于传统意义上的眼部药物，以“衰老本身”为核心干预靶点。 依靠独特的作用机制，通过多维度调控衰老细胞，RC017在临床前动物模型中展示出全面的疗效优势。 此次获批临床，表明RC017项目已系统完成临床前各项关键验证，正式进入临床试验阶段，将为全球眼科患者提供全新的治疗机会。
    德联资本
    2026-03-02
    衰老 Portfolio 德联
  • 启明星 | 瑞凝生物完成近亿元C轮融资，启明创投联合领投
    医药投融资
    启明星 | 瑞凝生物完成近亿元C轮融资，启明创投联合领投
    近日， 上海瑞凝生物科技有限公司 （下称“瑞凝生物”） 完成C轮融资， 启明创投联合领投 。 本轮融资的落地，将加速推进企业核心产品的临床与商业化，在全球市场为患者带来更优的治疗选择。 公司搭建了全球领先的医用水凝胶技术平台，致力于为肿瘤治疗等重大临床场景提供创新医疗器械解决方案。
    启明创投
    2026-03-02
    瑞凝生物 创新医疗 启明创投
  • 硕腾三年财报，全球稳健增长，中国市场为何连年承压？
    财报业绩
    硕腾三年财报，全球稳健增长，中国市场为何连年承压？
    2026年2月，全球动保巨头硕腾（Zoetis）发布2025年第四季度及全年业绩。 结合2023—2025年连续三年的官方财报数据，我们可以清晰地看到这家公司在全球市场的增长逻辑，以及在中国市场面临的持续挑战。 全球业绩：核心产品驱动，增长质量提升。
    亚太易和
    2026-03-02
    硕腾 巨头
  • 京新药业冲刺港股IPO，董事长吕钢夫妇控股36%，33岁女儿吕佳琦留学归来任执行董事
    医药投融资
    京新药业冲刺港股IPO，董事长吕钢夫妇控股36%，33岁女儿吕佳琦留学归来任执行董事
    专注两大核心疾病领域，商业模式独具特色。 京新药业作为一家以创新为驱动力的制药集团，策略重点明确聚焦于两大核心疾病领域：中枢神经系统疾病；及心血管及脑血管疾病。 公司的商业模式独具特色，将已上市产品的商业化与产品管线的持续推进有机结合，形成了可持续发展的业务闭环。
    亚太易和
    2026-03-02
    吕佳琦
  • 兽药原料资讯 | 引航生物递表港交所，鲁抗和成制药股权挂牌转让，*ST绿康触及涨停总市值68.91亿
    医药投融资
    兽药原料资讯 | 引航生物递表港交所，鲁抗和成制药股权挂牌转让，*ST绿康触及涨停总市值68.91亿
    法国原料公司Verley融资2.6亿元，扩大精准发酵乳清蛋白生产规模。 受中东局势持续升级影响 油价、金价大涨。 鲁抗和成制药1.9231%国有股权在山东产权交易中心挂牌转让。
    亚太易和
    2026-03-02
    鲁抗和成制药
  • 【国联民生医药】乐普生物-B(2157.HK)事件点评：MRG006A联合疗法IND获批，有望推动肝癌精准治疗
    审批动态
    【国联民生医药】乐普生物-B(2157.HK)事件点评：MRG006A联合疗法IND获批，有望推动肝癌精准治疗
    事件： 乐普生物ADC药物MRG006A，联合免疫检查点抑制剂、靶向治疗药物用于晚期肝癌患者治疗的临床试验申请（IND），正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。 MRG006A有望推动肝癌精准治疗。 MRG006A是国内首个申报临床、全球首个进入临床阶段的GPC3靶向ADC，具备FIC潜质。
    医耀科技创新骑手
    2026-03-02
    GPC3 肝癌 IND
  • 资本市场丨质肽生物完成超5亿元人民币C轮融资，加速核心临床管线开发
    医药投融资
    资本市场丨质肽生物完成超5亿元人民币C轮融资，加速核心临床管线开发
    近日，中关村生命科学园内企业 质肽生物 宣布完成超5亿元人民币C轮融资。 本轮融资由奥博资本（OrbiMed）领投，启明创投、知名产业基金、五源资本、杏泽资本、华盖资本跟投，老股东泰福资本、蓝驰创投、泰煜投资持续加码，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。 其核心产品创 新型GLP-1RA月制剂——佐维格鲁肽（ZT002）注射液，正在中国开展减重III期临床研究（HORIZON-1研究） ，有望成为全球首个上市的每月给药一次的GLP-1多肽。
    中关村生命科学园公司
    2026-03-02
  • 企业资讯丨诺诚健华新一代TRK抑制剂佐来曲替尼治疗儿童实体瘤纳入优先审评
    审批动态
    企业资讯丨诺诚健华新一代TRK抑制剂佐来曲替尼治疗儿童实体瘤纳入优先审评
    3月2日，中关村生命科学园内企业 诺诚健华 宣布，公司自主研发的新一代TRK抑制剂 佐来曲替尼（zurletrectinib, ICP-723）口崩片已被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予优先审评 ，用于治疗携带 NTRK融合基因的儿童实体瘤患者（2岁至12岁）。 优先审评是CDE推出的加速药物获批上市的重要政策之一。 2025年12月，佐来曲替尼获批治疗携带 NTRK融合基因的成人和12岁以上青少年实体瘤患者，这标志着中国首款自主研发的新一代TRK抑制剂获批上市。
    中关村生命科学园公司
    2026-03-02
    实体瘤 TRK 儿童实体瘤
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