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首例给药！LTZ-232治疗转移性结直肠癌及其他实体瘤的1/1b 期试验正式启动

临床研究

首例给药！LTZ-232治疗转移性结直肠癌及其他实体瘤的1/1b 期试验正式启动

LTZ-232是一款“同类首创”（First-in-Class）、靶向上皮细胞黏附分子（EpCAM）的双特异性抗体，依托公司自主研发的专利技术平台——U-MCE™（Universal Myeloid Cell Engager）开发而成。现正启动一项开放标签、多中心的I期临床研究，旨在评估LTZ-232针对mCRC和其他EpCAM高表达实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性。继公司首款候选药物LTZ-301在血液肿瘤临床开发中取得进展， LTZ-232的临床开发选择以结直肠癌为首要适应症 ——。

泽安生物医药

2026-10-30

EPCAM 大肠癌实体瘤肿瘤转移性结肠癌
对话丹·舒尔曼：“我的字典里没有输”

专家观点

对话丹·舒尔曼：“我的字典里没有输”

丹·舒尔曼（Dan Schulman）本无意重返职场。担任贝宝（PayPal）公司CEO取得九年辉煌业绩后，他准备退休了。作为威瑞森的CEO，他的任务是力挽狂澜，扭转公司市场份额、股价及客户满意度大幅下滑的局面。

哈佛商业评论

2026-10-30

舒尔曼丹
12.75亿美元首付收购临床资产，中国早期管线进入全球定价区间｜HealthcareView

交易并购

12.75亿美元首付收购临床资产，中国早期管线进入全球定价区间｜HealthcareView

本文精选部分红杉医疗成员企业2026年10月份的最新动态：。 · 瀚辰星泰：吉利德拟12.75亿美元收购口服IL-23R，I期资产实现全球定价。 · 迪哲医药：舒沃哲®在美国正式上市，6亿美元首付款已到账。

红杉汇

2026-10-30

IL-23R 舒沃哲
海思科上榜“中国医药创新TOP 10”

财报业绩

海思科上榜“中国医药创新TOP 10”

10月29日，在2026全球创新药中国投融资与权益交易大会期间，“中国医药创新展望专场暨2026《中国医药创新指数》发布会”在珠海横琴举行。海思科医药集团凭借在差异化研发平台、创新药商业化、国际合作方面的综合实力，上榜“2026中国医药创新TOP 10”。 2026年，中国生物医药产业在国家创新政策持续赋能下，迈入高质量发展、创新升级的关键阶段。

海思科医药集团

2026-10-30
约7000万！奥托博克领投了家神经接口公司

医药投融资

约7000万！奥托博克领投了家神经接口公司

2026年10月28日，美国Blue Arbor Technologies宣布完成1050万美元A轮融资，约合人民币7000万元，领投方是德国假肢企业奥托博克（Ottobock）。这笔资金将用于推进RESTORE神经肌肉接口系统的临床研究和产品开发。它的产品包括用于下肢的微处理器膝关节，以及用于上肢的电动假手和肘关节。

脑机孵化器

2026-10-30

奥托博克
扰动之心获数千万元天使轮及天使+轮融资，虚拟细胞加速药物研发

医药投融资

扰动之心获数千万元天使轮及天使+轮融资，虚拟细胞加速药物研发

10月29日，AI for Science企业扰动之心（ PerturbMind AI ）宣布完成数千万元天使轮及天使+轮融资，由清松资本领投，同阳基金及多家药企跟投，并正式结束隐匿模式。此次融资将支持其虚拟细胞世界模型AlphaCell及PerturbSeek技术体系的持续研发和产业化。目前，公司已推出AlphaCell 1.0 Pro，并披露与国内药企开展模型部署和研发合作，尝试将细胞扰动预测技术应用于疾病机制研究和创新药开发。

生物天使

2026-10-30

天使+轮融资
博骥源完成数千万元A+轮融资，勤智资本、富汇创投入局，全球首创管线BGT-010进入IIb期临床关键节点

医药投融资

博骥源完成数千万元A+轮融资，勤智资本、富汇创投入局，全球首创管线BGT-010进入IIb期临床关键节点

创新药融资市场正在经历一轮明显的分化。一边是同质化管线在资本寒冬中持续承压，另一边是真正具备“全球首创”属性、且已经推进到临床中后期的资产，仍然能够获得产业资本和专业基金的持续加注。 2026年10月29日，博骥源（上海）生物医药有限公司（简称“博骥源”）宣布完成数千万元A+轮融资。

生物天使

2026-10-30

A+轮融资博骥源 IIb期
宜诺生物完成超亿元融资，突破LNP递送与规模化制造的瓶颈

医药投融资

宜诺生物完成超亿元融资，突破LNP递送与规模化制造的瓶颈

10月29日，江苏宜诺生物科技有限公司（Enorna Biotechnology）宣布在一年内连续完成天使轮和 Pre-A轮融资，累计交易金额超过亿元，由毅达资本、天汇资本联合领投，鲁信创投等机构跟投，π生资本担任独家财务顾问。资金将主要用于脂质纳米颗粒（LNP）递送平台升级、GMP产能扩建及海外业务拓展。目前，公司已搭建覆盖质粒、mRNA原液、LNP制剂、灌装及冻干的全流程CRDMO服务体系，累计交付超过150批GMP级样品，并披露参与了基因编辑、体内CAR-T、个性化肿瘤疫苗等多个进入临床开发阶段的客户项目。

生物天使

2026-10-30

LNP递送宜诺生物
【首发】深耕妇科临床痛点综合解决方案，术加医疗完成数千万元A轮融资

医药投融资

【首发】深耕妇科临床痛点综合解决方案，术加医疗完成数千万元A轮融资

动脉网第一时间获悉，近日，术加（山东）医疗科技有限公司（SurgiX Medtech，以下简称“术加医疗”）宣布完成数千万元A轮融资。术加医疗成立于2023年，总部位于济南国际医学中心，是一家专注于妇科有源医疗器械研发、生产与销售的创新企业。公司以临床需求为核心驱动力，围绕妇科宫腔诊疗场景构建完整的产品矩阵布局。

动脉网-最新

2026-10-30

妇科术加医疗
宇道生物NTS071临床研究成果入选ENA 2026最新突破性摘要口头报告

临床研究

宇道生物NTS071临床研究成果入选ENA 2026最新突破性摘要口头报告

上海宇道生物技术有限公司自主研发的靶向p53 Y220C的变构重激活剂Dalretapopt (NTS071)的一期临床结果入选第38届EORTC-NCI-AACR (ENA 2026)大会全体会议最新突破性摘要(Late Breaking Abstract)口头报告。该报告将于西班牙当地时间11月20日16点在巴塞罗那国际会议中心进行，报告人为NTS071-101临床研究中心之一的美国MD安德森癌症中心知名PI Dr. Ecaterina Dumbrava。 Dalretapopt (NTS071)由宇道生物基于人工智能的变构药物研发平台AlloStar™平台驱动开发，能够特异性地结合p53 Y220C突变蛋白，并增强该突变蛋白的热稳定性，提升其与DNA的结合能力，从而恢复p53的抑癌功能。

宇道生物

2026-10-30

卵巢癌肉瘤非小细胞肺癌 p53 上海宇道生物技术有限公司
丽珠医药1.1类创新中药天葛定眩颗粒获批开展临床试验

审批动态

丽珠医药1.1类创新中药天葛定眩颗粒获批开展临床试验

丽珠医药（000513.SZ，01513.HK）宣布，公司中药研发领域迎来重大突破：天葛定眩颗粒的临床试验申请已获国家药品监督管理局正式批准。这是中国首个进入注册临床试验、直接瞄准前庭性偏头痛适应症的中药1.1类创新药。该产品处方由天麻、葛根等药味组成，功能主治为祛风化痰、活血定眩，拟用于前庭性偏头痛（风痰挟瘀、上扰清窍证）。

丽珠医药

2026-10-30

丽珠医药集团股份有限公司偏头痛国家药品监督管理局
央企通用技术生物药物研究院一行访问沈阳细胞谷

专家观点

央企通用技术生物药物研究院一行访问沈阳细胞谷

2026年10月29日，央企通用技术生物药物研究院负责人、首席科学家李杰一行赴沈阳细胞谷考察交流，双方围绕通用型细胞技术平台建设规划与海外布局、省级细胞制备平台打造、国际医疗旅游与外泌体医美等差异化路径，以及与东北各大高校、医院协同合作深入研讨，并剖析临床转化案例与行业商业化造血难题。沈阳细胞谷总经理张宝生、细胞谷集团市场部部长孙睿等参与接待交流。作为集团布局东北的重要支点，沈阳细胞谷紧跟深圳细胞谷集团总部战略，并立足东北老工业基地的产业基础与区位特点，确立两条差异化发展主线：一是依托海关特殊物品正面清单政策优势，开展国际医疗旅游，将中东、东南亚、日韩等国家和地区患者引流至国内合作医院；二是结合东北地区优势，发展细胞外囊泡美容衍生产品，同步对接日韩市场，构建面向东北亚的业务网络。

深圳细胞谷

2026-10-30

外泌体深圳细胞谷
前三季营收增长近3倍！荣昌生物持续盈利的背后

财报业绩

前三季营收增长近3倍！荣昌生物持续盈利的背后

云端按语：整体看，荣昌这季报表最大的信号不是“赚了多少”，而是证明了一件事：国产创新药公司可以靠自研双靶点和ADC平台，在国内医保体系里跑出可持续的商业化利润。从“烧钱做药”到“卖药赚钱”，荣昌迈过了这道最难的坎。 293%的总收入增速里，有一部分来自技术授权等一次性收益，属于脉冲式贡献；。

医药云端工作室

2026-10-30
三元基因获批组建北京市重点实验室，同步启动 AI+mRNA 肿瘤疫苗创新研发

审批动态

三元基因获批组建北京市重点实验室，同步启动 AI+mRNA 肿瘤疫苗创新研发

多肽与核酸药物是继小分子、抗体药物之后的全球创新药主赛道，递送技术是制约该类药物成药的 “技术咽喉” 。三元基因董事长程永庆。程永庆董事长表示，重点实验室的获批，是三元基因深耕生物医药34载，坚持源头创新的重要里程碑。

三元基因医药资讯

2026-10-30

Moderna Inc 大肠癌黑色素瘤神经母细胞瘤首都医科大学附属北京佑安医院
CDE - 重组腺相关病毒载体药品上市质量审评考虑

研发注册政策

CDE - 重组腺相关病毒载体药品上市质量审评考虑

重组腺相关病毒(rAAV)是当前基因治疗领域最核心的主流基因递送工具。该类载体能够将功能性基因或基因编辑工具高效递送至靶细胞，通过纠正基因异常或调控基因表达，展现出获得持久治疗效果的巨大潜力。目前全球已有多款rAAV载体产品获批商业化上市，我国也有超过150款基因治疗药物进入临床试验阶段。

Biologics CMC

2026-10-30

病毒载体药品 CDE
辽宁省第九批药品价格信息比对结果出炉，涉及39个品种、37家生产企业

招标采购

辽宁省第九批药品价格信息比对结果出炉，涉及39个品种、37家生产企业

辽宁公布2026年第九批药品价格信息比对结果，共47个品规（39个品种、37家生产企业）拟调整挂网价，确认价格的产品全省11月4日起执行新价，未确认/拒绝/申诉无效的暂停挂网资格。 11月4日：全省所有医疗卫生机构执行新的挂网采购价格。已确认价格：按确认价降价；现行挂网价更低的，按就低原则执行。

药叶朋友说

2026-10-30

辽宁
新一代痛风药物3期研究达到主要终点；口服蛋白降解剂首次人体数据积极……｜产业新闻

临床研究

新一代痛风药物3期研究达到主要终点；口服蛋白降解剂首次人体数据积极……｜产业新闻

新一代URAT1抑制剂3期研究达到主要终点，近七成高剂量组患者尿酸达标。 Sobi公布了在研口服尿酸转运蛋白1（URAT1）抑制剂pozdeutinurad（AR882）的3期REDUCE-2研究详细结果。该研究针对控制不佳的痛风患者。

药明康德

2026-10-30

痛风 URAT1 Sobi Inc AR-882胶囊
药品上市申请在即，GC101为什么值得期待？

审批动态

药品上市申请在即，GC101为什么值得期待？

脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）是一种常染色体隐性遗传病，因SMN1突变引起，该病是婴幼儿期的致死性遗传病之一，普通人群携带率为1/50左右，国内人群的携带率约为1/42。我国每年大约有1000万新生儿，按发病率1/10000推算，每年新增病例将近1000例。患者需长期、规律地接受给药。

基因治疗

2026-10-30

SMN1 脊髓性肌萎缩症
4.75亿美元！BioMarin引进下一代长效酶替代疗法

交易并购

4.75亿美元！BioMarin引进下一代长效酶替代疗法

10月29日，BioMarin宣布已与GC Biopharma和Hanmi Pharm签订了一项全球独家许可协议（不包括韩国），以开发HM15421/GC1134A并将其商业化，这是一种用于法布里病的研究性长效酶替代疗法。 BioMarin收购Amicus，一位罕见病父亲创立的公司）。 HM15421/GC1134A是一种人重组α-半乳糖苷酶a（a-Gal a）酶疗法，目前正在法布里病患者中进行1/2期临床试验，有可能成为法布里病的第一种皮下酶替代疗法。

Medaverse

2026-10-30

法布里病 BioMarin
超 90 亿元！生殖健康领域 hiPSC 疗法被收购，已步入 Ⅲ 期临床

交易并购

超 90 亿元！生殖健康领域 hiPSC 疗法被收购，已步入 Ⅲ 期临床

本次交易将整合 Gameto 的生殖健康创新能力与辉凌在生殖医学领域的长期专业积累及全球布局，完成交割前双方将继续独立运营。自 1978 年以来，全球已有数百万婴儿通过试管婴儿技术诞生，但其过程存在周期长、价格高、易引发不适副作用等问题。研究团队通过过表达 NR5A1+RUNX1/RUNX2 关键转录因子，成功将 hiPSC 定向分化为功能性的卵巢支持细胞（OSC）。

医麦客

2026-10-30

OSC 生殖健康 hiPSC