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  • Pacify Health 通过收购 Family Ways 扩大了导乐主导的产科护理
    交易并购
    Pacify公司宣布收购DMV地区领先的全方位产康服务机构Family Ways,该机构由Rachel Carbonneau于2013年创立。此次战略收购旨在加强Pacify在全国范围内提供有同情心、基于证据的支持的承诺,从孕期到产后提供全面护理系统。Rachel Carbonneau拥有超过十年的经验,擅长支持家庭,提供基于证据的资源与关怀,她的专长包括创伤支持、婴儿安全睡眠、Spinning Babies技术以及促进围产期健康中的公平与可及性。此次收购旨在扩大Pacify的 doula 网络以满足日益增长的需求,通过整合Family Ways的信任模式与Pacify的创新数字平台,Pacify旨在触及更多家庭,提供孕期、分娩和产后期间的专业支持。
    PRNewswire
    2024-11-12
  • 35亿美元!阿斯利康扩大投资美国研发和生产
    医药投融资
    11月12日,英国剑桥,阿斯利康宣布在美国投资35亿美元,重点是到2026年底扩大公司的研究和生产制造足迹。 这包括20亿美元的新投资,创造了1000多个新的高技能工作岗位,为美国经济的增长做出了贡献。 阿斯利康在美国不断扩大的足迹包括:。
    Medaverse
    2024-11-12
  • 东阳光药与Apollo就HEC88473项目海外权益达成授权合作
    公司动态
    2024年11月12日,广东东阳光药业股份有限公司(以下简称东阳光药)与Apollo Therapeutics Group Limited(以下简称Apollo)宣布就东阳光药自主研发的HEC88473项目达成授权许可协议,东阳光药授予Apollo关于HEC88473在大中华区以外地区的独家开发和商业化权益,并保留大中华区的开发和商业化权益。 根据协议的条款,东阳光药有望在协议的有效期内收取最高9.38亿美元的款项,其中包括1,200万美元的首付款和最高9.26亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。 开发里程碑付款取决于是否能达到协议的研究阶段。
    东阳光药
    2024-11-12
  • 23.5亿美元!诺华与薛定谔达成研发合作
    交易并购
    11月12日,纽约,Schrödinger(Nasdaq:SDGR, 薛定谔 )宣布与诺华达成研究合作和许可协议,将多个候选开发项目推进诺华的投资组合,以进行进一步开发。 两家公司还宣布了一项为期三年的扩展软件协议,大大增加了诺华对薛定谔计算预测建模技术和企业信息平台的访问。 这种扩展的访问权限使诺华能够在其研究基地以行业领先的规模部署薛定谔的全套药物发现技术。
    Medaverse
    2024-11-12
  • 6.5亿美元!GSK引进一款帕金森病小分子新药
    交易并购
    11月12日, 马萨诸塞州剑桥,Vesalius Therapeutics是一家开创了为常见疾病提供突破性治疗的革命性平台的公司,宣布与葛兰素史克建立多靶点战略联盟合作,以发现和开发帕金森病的新疗法,以及另一种未公开的神经退行性疾病。 Vesalius将利用其平台确定帕金森病的新干预点( intervention points )和神经退行性疾病的另一个适应症,葛兰素史克将有权针对这些新干预点推进项目。 葛兰素史克还将从 Vesalius 获得一项临床前小分子项目的全球开发和商业权利,该项目最初专注于帕金 森病。
  • 18.7亿美元!罗氏合作开发转录因子靶点新药
    交易并购
    11月12日, 马萨诸塞州剑桥,Flare Therapeutics,一家临床阶段生物技术公司,以转录因子为靶点,发现肿瘤学和其他治疗领域的精准药物,宣布已与罗氏达成战略发现合作。 Flare Therapeutics将领导针对肿瘤学中多种转录因子靶点的发现和临床前活动,而罗氏将利用其在肿瘤学领域的行业领先能力,进一步推进合作中潜在产品的临床前和临床开发及商业化。 此外,Flare Therapeutics保留在合作下共同资助一个靶点开发的权利,以换取该靶点在美国的版税增加。
  • Invivyd 宣布将预印本分别上传到 MedRxiv 和 BioRxiv,传达 CANOPY 3 期临床试验数据,包括与最近的 JN.1 亚系相比在低残留滴度下的长期保护,并描述了一种预测单克隆抗体活性的新方法
    研发注册政策
    CANOPY临床试验的数据显示,pemivibart在预防COVID-19方面表现出显著的保护作用,尤其是在免疫能力正常的参与者中。该研究还揭示了pemivibart对SARS-CoV-2变种的持续中和活性,包括对XEC变种。此外,Invivyd公司还公布了一种预测单克隆抗体活性的新方法,该方法通过使用与pemivibart结构相似的分子进行中和活性测试,增加了对抗体活性预测的信心。这些数据支持了PEMGARDA(pemivibart)在美国食品药品监督管理局(FDA)获得紧急使用授权(EUA)用于预防COVID-19的决定。
    GlobeNewswire
    2024-11-12
  • “高仿版”的国产减肥神药,成功排除最大的雷?
    前沿研究
    司美格鲁肽和替尔泊肽,是近年来全球范围内最成功的两款大药。 掀翻K药,登顶全球药王的宝座,将是 司美格鲁肽很快可以达成的一项成就。 根据礼来公司在10月底公布的2024年三季报,替尔泊肽已经是这家全球市值最高的药企的旗舰级产品,在前三季度单药就贡献了110亿美元的销售收入,与司美格鲁肽 之间的差距正在急剧缩小,。
    医药投资部落
    2024-11-12
  • 百济神州:前三季度总收入接近200亿元
    财报业绩
    今日晚间,百济神州发布2024年第三季度A股主要财务数据公告及美股业绩报告。 第三季度,百济神州延续强劲的增长势头,实现营收71.39亿元,同比增长26.9%。 全球产品收入达70.79亿元,同比增长65.1%。
    医药投资部落
    2024-11-12
  • Caliway 宣布 CBL-514 获得 EMA 孤儿药资格认定,用于治疗 Dercum 病
    研发注册政策
    Caliway Biopharmaceuticals宣布,其新型小分子药物CBL-514获得EMA孤儿药指定,用于治疗德累姆病。CBL-514是全球首个同时获得美国FDA快速通道和孤儿药指定的德累姆病治疗药物。2023年完成的CBL-514 Phase 2研究显示,该药物能显著减少脂肪瘤尺寸并改善疼痛。目前正在进行的一项CBL-514 Phase 2b研究预计将在2025年第四季度公布结果。CBL-514通过诱导脂肪细胞凋亡来减少皮下脂肪,是唯一处于临床后期阶段且具有显著疗效的药物,有望成为德累姆病的一线治疗药物。
    PRNewswire
    2024-11-12
  • 鼎康生物与Waterstone宣布建立战略合作伙伴关系,共同推动抗体偶联药物(ADC)的开发和生产
    交易并购
    Chime Biologics与Waterstone宣布建立战略合作伙伴关系,旨在为全球抗体药物偶联物(ADC)行业提供综合服务。双方将共同为ADC开发者提供IND-enabling和临床研究的一站式解决方案。Chime Biologics将利用其在生物制剂CMC领域的专业知识,负责抗体中间体、ADC药物原料和药物产品的工艺开发和cGMP生产,而Waterstone将提供ADC制造过程中的关键中间体——连接体-载药体。Waterstone的CEO张法明博士表示,与Chime Biologics的合作是Waterstone的重要里程碑,将有助于公司在全球市场的扩张和资产推进。Chime Biologics的总裁魏吉米博士也表示,与Waterstone的合作将显著推进公司在ADC领域的创新和增长。Waterstone是一家专注于聚合物药物和高活性小分子研发和制造的公司,拥有丰富的全球制药工业经验,并与多家知名制药公司建立了长期稳定的合作关系。Chime Biologics是一家领先的全球CDMO,拥有全球首个模块化生物制药工厂KUBio,致力于从细胞系开发到商业化生产的全流程助力合作伙伴成功。
  • 抗癌病毒治疗在脑瘤试验中显示出希望,有患者可见病灶消失!
    前沿研究
    恶性胶质瘤是一种高度致命的中枢神经系统恶性肿瘤,这种肿瘤的治疗复发率很高,尽管有些病理类型的胶质瘤有较好的生存时间,但 IV期胶质瘤的中位生存时间仅为14个月到16个月,只有5%到14%的患者能够生存期超过5年 。 如果肿瘤发生了复发,则复发的位置是比较关键的,总体上这种长在脑部的肿瘤很迫切需要新的治疗措施。 针对肿瘤的复制性溶瘤病毒已经成为具有吸引力的癌症治疗候选药物,而且与传统治疗方法具有协同作用。
  • Novotech 和 Biostar 在 Biostar 在香港联交所上市后建立战略合作伙伴关系
    交易并购
    Novotech与北京百奥赛图医药科技股份有限公司(Biostar)达成长期战略合作,旨在通过Novotech的专业技术和平台支持Biostar的临床研发计划,共同推进临床研究。Biostar作为合成生物学和肿瘤药物研发的领军企业,在香港联交所成功上市,标志着公司发展进入新阶段。Novotech总经理李唐表示,Biostar致力于开发创新肿瘤药物,成功上市是发展的重要里程碑,未来将继续聚焦研发和创新,为全球患者带来更多创新药物。Novotech作为Biostar的战略合作伙伴,将支持其拓展国际市场,为全球观众提供更多创新和先进的健康解决方案。此次合作凸显了Novotech在全球临床研究领域的信任地位,公司自1997年成立以来,已为全球5000多个临床项目提供支持,包括I至IV期临床试验和生物等效性研究。
  • myBiometry 在超额认购的种子轮融资中筹集了 500 万美元,以推进下一代哮喘和 COPD 护理
    医药投融资
    Biometry Inc.(myBiometry)宣布成功筹集了500万美元的种子轮融资,由Dexcom Ventures领投,CareSource Indiana、Elevate Ventures和其他投资者参与。这笔资金将用于推进公司fenoTRACK解决方案的开发,这是一种创新的哮喘和COPD诊断和远程监测设备,旨在通过提供数据来帮助早期发现病情恶化。myBiometry的CEO Bryan Nolan表示,他们将与Dexcom Ventures和CareSource合作,即将提交fenoTRACK的监管审批。fenoTRACK是一种便携式、非侵入性呼吸测试,通过测量呼出氮氧化物(FeNO)来衡量2型气道炎症,有助于识别有病情恶化风险的患者,并基于FeNO数据调整治疗方案,可降低成人和儿童病情恶化的风险。myBiometry致力于通过提供早期检测哮喘和COPD病情恶化的数据,帮助患者预防攻击,总部位于马萨诸塞州,在印第安纳州设有运营。
    Businesswire
    2024-11-12
  • 破解辅助生殖入医保扩围难题
    医保动态
    10月31日,国务院办公厅印发《关于加快完善生育支持政策体系推动建设生育友好型社会的若干措施》的通知,提出强化生育服务支持,加强生育医疗费用保障,指导各地将适宜的分娩镇痛以及辅助生殖技术项目纳入医保报销范围。 今年以来,国家医保局持续指导各地将适宜的辅助生殖技术纳入医保报销范围。 截至10月30日,已有北京、广西、内蒙古、甘肃、新疆、山东、上海、浙江、江西、青海、吉林、江苏、河北、安徽、海南、福建、河南、陕西、西藏、湖北、山西、湖南、广东、云南、宁夏、四川、重庆共27个省市区及新疆生产建设兵团发文将辅助生殖技术纳入医保报销范围,其他4个省份正在加快推进相关工作。
    医药经济报
    2024-11-12
    辅助生殖技术 辅助生殖入医保
  • 三季度医药市场升温!迈瑞净利破百亿,振东、百利天恒、贝瑞基因等40家企业利润大爆发!
    财报业绩
    (图为2024年前三季度净利润超20亿的A股医药企业)。 从净利润增速看,近四成呈正增长,七家企业净利润增速超过500%,百利天恒、金花股份、华北制药、浙江医药等超过40家翻倍,振东制药、河化股份、北陆药业、兄弟科技等企业取得了超过10倍的增长,振东制药以4689.7%成为增速王,可谓是增速惊人。 其余甘李药业、海思科、珍宝岛、方盛制药等超过30家增速均超过50%。
  • 重大利好!上市公司跨境换股收购境外资产的制度障碍基本消除
    交易并购
    近日,商务部等六部门发布《外国投资者对上市公司战略投资管理办法》(下称外国投资者战投办法),对外资投资A股上市公司、跨境换股等 相关规则进行重大调整。 现行的 外国投资者战投办法颁布于2005年,至今已接近20年历史。 法律数据库虽显示现行版本为2015年修正版,但事实上,2015年也只是根据《商务部关于修改部分规章和规范性文件的决定》删除了其中不太起眼的一个条文。
    晨哨并购
    2024-11-12
    跨境换股
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