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  • 超3亿美元！华东医药引进两款自身免疫新药
    交易并购
    超3亿美元！华东医药引进两款自身免疫新药
    8月14日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华 东”）与韩国IMBiologics corp.（简称“IMB ”）签订了产品独家许可协议。 中美华东获得IMB两款自身免疫领域的全球创新产品IMB-101及IMB-102在包含中国在内的37个亚洲国家（不含日本，韩国和朝鲜）的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。 中美华东将向IMB支付600万美元首付款，200万美元技术转移里程碑付款，最高不超过3.075亿美元的开发、注册及销售里程碑付款， 以及分级最高两位数的净销售额提成费。
    Medaverse
    2024-08-15
    自身免疫
  • 肿瘤选手切入BTK自免赛道！直面诺华、默克、赛诺菲、罗氏，翰森能否青出于蓝？
    前沿研究
    肿瘤选手切入BTK自免赛道！直面诺华、默克、赛诺菲、罗氏，翰森能否青出于蓝？
    BTK抑制剂作为极具市场潜力的大品种，在肿瘤治疗领域之外的热门应用场景正在被众多药企打开。 近日，翰森制药与麓鹏制药携手宣布，双方已就麓鹏制药自主研发的新一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂LP-168（洛布替尼，Rocbrutinib）达成合作协议。 翰森制药将获得LP-168所有非肿瘤适应症在中国区域（涵盖香港、澳门和台湾）的研发、注册、生产及商业化的独家权益。
    医药经济报
    2024-08-15
    BTK 肿瘤
  • 药企的焦虑与野望，再次押注O2O
    公司动态
    药企的焦虑与野望，再次押注O2O
    从连锁财报来看，除传统的门店扩张路径外，即时零售（O2O）渗透率日益提升，成为连锁药房下半场发展的增长推力。 而除了早早布局的连锁，工业侧近年来也意识到O2O的价值并非仅在于“铺货渠道”，更是实现数字化营销的增量市场。 药企患上互联网焦虑症。
    医药经济报
    2024-08-15
    O2O
  • Vimgreen 完成其 2 期临床试验的招募，该试验评估VG081821AC治疗帕金森病
    研发注册政策
    Vimgreen 完成其 2 期临床试验的招募，该试验评估VG081821AC治疗帕金森病
    Vimgreen Pharmaceuticals宣布其新型腺苷A2A受体拮抗剂VG081821AC完成二期临床试验的招募，该试验旨在评估该药物对早期至中期帕金森病的治疗安全性和有效性。共有150名参与者被随机分配到高剂量、低剂量VG081821AC组和安慰剂组。该12周的多中心、随机、安慰剂对照、双盲试验主要终点是评估VG081821AC与安慰剂在12周治疗期间对运动障碍社会统一帕金森病评分量表（MDS-UPDRS）III部分（运动症状）评分变化的影响。VG081821AC作为一种非多巴胺能药物，有望避免、减少或延迟帕金森病患者的运动并发症，并且可能提供症状改善和疾病修饰的治疗效果。Vimgreen Pharmaceuticals致力于腺苷信号通路的调节研究，目前有VG081821和VG290131两个化合物处于临床开发阶段。
    PRNewswire
    2024-08-15
  • 马尿酸乌洛托品：湖南药企拿下首仿，目前无药企报产
    审批动态
    马尿酸乌洛托品：湖南药企拿下首仿，目前无药企报产
    马尿酸乌洛托品（Methenamine Hippurate） 为下泌尿道感染的预防用药，适用于泌尿道术后及膀胱镜检查后留置导尿管者。 本品主要可以防治多种革兰阳性菌和革兰阴性菌引起的泌尿道感染性疾病，如急慢性膀胱炎、尿道炎、前列腺炎等。 马尿酸乌洛托品原研企业为Alvogen, Inc， 湖南明瑞制药有限公司 的马尿酸乌洛托品片于2022年6月20日获得国家药监局批准正式上市，成为 全国首家获批的仿制药 。
    药春秋
    2024-08-15
  • 这个一线静脉降压药，仅1家企业过评！
    审批动态
    这个一线静脉降压药，仅1家企业过评！
    心脑血管疾病是现代生活中最常见的多发病，心脑血管急症也是日常最为常见的急症。 而高血压急症，是心脑血管疾病急症中最为多见的急症之一。 由此可见，高血压急症患者的血压管理十分重要。
    药春秋
    2024-08-15
    高血压 静脉降压药
  • 西南医院招标采购信息（8月14日）
    招标采购
    西南医院招标采购信息（8月14日）
    西南医院招标采购信息。 2024年8月14日。 主 办：陆军军医大学西南医院政治工作处。
    西南医院
    2024-08-15
  • Butterfly 完成出售 MaryRuth Organics 的股份
    医药投融资
    Butterfly 完成出售 MaryRuth Organics 的股份
    洛杉矶的私募股权公司Butterfly宣布，已退出MaryRuth Organics（一家快速增长的维生素、矿物质和补充品品牌）的大部分股权，但仍将作为活跃投资者并保留董事会席位。自2021年8月收购MaryRuth's股权以来，Butterfly帮助公司规模扩大近三倍，盈利能力增长四倍。公司创始人MaryRuth Ghiyam和Butterfly合作，通过专业化管理团队、内部化营销、实施积极的零售扩张战略以及加强销售、库存和运营规划，建立了显著的股权价值。在新资本结构下，MaryRuth及其家族将保留公司大部分股权，公司将继续执行其积极的扩张计划。作为交易的一部分，全球另类投资公司King Street将为公司提供融资，其合伙人Ed Testerman将加入董事会。
    Businesswire
    2024-08-15
  • Universal DX 启动临床试验，以获得 FDA 批准 Signal-C® 结直肠癌筛查血液检测
    研发注册政策
    Universal DX 启动临床试验，以获得 FDA 批准 Signal-C® 结直肠癌筛查血液检测
    Universal DX公司宣布完成B轮融资，用于其Signal-C®血液检测的临床试验，旨在获得FDA的上市前批准。该检测针对结直肠癌的早期筛查，临床研究已招募首位患者，目标招募至少15,000名患者。Quest Diagnostics将在德克萨斯州莱维斯维尔设立单一测试站点，并将在FDA批准后独家提供临床实验室服务。Signal-C®利用下一代测序和生物信息学技术，通过检测血液中循环的结直肠癌肿瘤释放的甲基化DNA模式，展现了高准确性。结直肠癌是美国第三大常见癌症和癌症死亡的主要原因，早期筛查有助于提高治愈率。Universal DX致力于通过早期检测将癌症转化为可治愈的疾病，其技术可应用于其他高负担癌症。
    Businesswire
    2024-08-15
    Quest Diagnostics In
  • 阿里云FY25Q1财报：AI收入实现三位数增长，经调整EBITA利润同比增长155%
    财报业绩
    阿里云FY25Q1财报：AI收入实现三位数增长，经调整EBITA利润同比增长155%
    聚焦“AI驱动，公共云优先”战略。 本文为IPO早知道原创。 同时，阿里云利润大涨，经调整EBITA利润同比增长155%，单季度EBITA利润达到23.37亿元。
    IPO早知道
    2024-08-15
    EBITA 阿里云
  • 联想集团Q1业绩创多项新高：净利同比增65%，AI PC出货量环比增228%
    财报业绩
    联想集团Q1业绩创多项新高：净利同比增65%，AI PC出货量环比增228%
    PC以外占比亦创历史新高。 财报显示， 联想集团 第一财季 营收1119亿人民币，同比增长20%；按照非香港财务报告准则，净利润近23亿人民币，同比大幅增长65%；PC以外业务占比近47%，再创历史新高。 受益于新一轮商用换机周期，叠加AI PC的话题效应，全球PC市场复苏的动能仍在继续强化。
    IPO早知道
    2024-08-15
    PC
  • 缓解带状疱疹困扰？脂肪干细胞或提供治疗新方案
    前沿研究
    缓解带状疱疹困扰？脂肪干细胞或提供治疗新方案
    被称为“最疼的皮肤病”——带状疱疹。 带状疱疹病毒具有一定的传染性，可通过直接接触活动性病灶或局部空气传播入人体。 全球带状疱疹的发病率为（3~5）/ 1000人年，且随着患者年龄的增长，这种病毒的再激活会变得更加频繁 。
    赛傲生物
    2024-08-15
    疱疹病毒 带状疱疹
  • 真知不罕见 | 解码Zolgensma：从基因治疗到SMA患者的新希望
    前沿研究
    真知不罕见 | 解码Zolgensma：从基因治疗到SMA患者的新希望
    脊髓性肌萎缩（Spinal Muscular Atrophy, SMA）是一种常染色体隐性遗传病，主要影响婴儿和儿童。 大多数SMA患者的SMN1基因发生了突变，导致他们体内缺乏一种叫做运动神经元存活蛋白（SMN蛋白）的重要蛋白质。 到目前为止，全球有3款SMA疗法获批， 《诺西那生纳如何治疗SMA》 一文已经详细介绍了基于反义寡核苷酸药物（Antisense Oligonucleotides, ASO）的治疗方法，本文则聚焦曾被称为“史上最贵药物”的基因疗法Zolgensma，看它是如何帮助SMA患者的。
    罕见病信息网
    2024-08-15
    SMN1 spinal muscular atro 基因治疗
  • Savara 将在 2024 年欧洲呼吸学会 （ERS） 大会上展示莫格司亭雾化器溶液 （Molgramostim） 在自身免疫性肺泡蛋白沉积症 （aPAP） 患者中的关键 3 期 IMPALA-2 试验的新数据
    研发注册政策
    Savara 将在 2024 年欧洲呼吸学会 （ERS） 大会上展示莫格司亭雾化器溶液 （Molgramostim） 在自身免疫性肺泡蛋白沉积症 （aPAP） 患者中的关键 3 期 IMPALA-2 试验的新数据
    Savara公司宣布其关于罕见呼吸疾病的研究成果将在2024年欧洲呼吸学会（ERS）大会上进行展示。公司提交的摘要将在大会上进行海报展示，内容涉及吸入性Molgramostim对自身免疫性肺泡蛋白沉着症（aPAP）患者肺气体交换和呼吸健康相关生活质量（HRQoL）的改善。此外，Savara公司还将赞助一个关于肺泡蛋白沉着症的病理生理学、诊断和管理行业研讨会。研讨会将邀请Cormac McCarthy、Elisabeth Bendstrup和Francesco Bonella等专家进行演讲。Savara公司专注于罕见呼吸疾病的治疗，其领先项目molgramostim nebulizer solution正在针对aPAP进行3期临床试验。
    Businesswire
    2024-08-15
    Savara Inc
  • HistoSonics 宣布获得 1.02 亿美元的 D 轮超额认购融资，以扩大无创组织碎石平台的推出
    医药投融资
    HistoSonics 宣布获得 1.02 亿美元的 D 轮超额认购融资，以扩大无创组织碎石平台的推出
    HistoSonics公司宣布完成1.02亿美元的D轮融资，由Alpha Wave Ventures领投，Amzak Health、HealthQuest Capital等新投资者和现有投资者参与。HistoSonics开发了一种名为Histotripsy的创新聚焦超声治疗技术，能够非侵入性地破坏和液化肝脏肿瘤。此轮融资将用于加速非侵入性Histotripsy平台的发展，支持美国及全球市场的商业化增长，并启动BOOMBOX Master Study，评估Edison系统在治疗肝脏肿瘤方面的效果。Edison系统已于2023年10月获得FDA的De Novo审批。HistoSonics将与全球领先机构合作，开发多学科肝脏Histotripsy项目。Alpha Wave Ventures的Chris Dimitropoulos将加入HistoSonics董事会。HistoSonics的Edison系统利用专有技术和先进成像技术，提供精确的个人化非侵入性Histotripsy治疗。HistoSonics致力于将Histotripsy技术商业化，并在美国和全球市场推广，同时将应用扩展到肾脏、胰腺、前列腺、大脑等其他器
    Businesswire
    2024-08-15
    Alpha Wave Amzak Health Investo HealthQuest Capital Johnson & Johnson In Lumira Ventures SWIB Venture Investors Yonjin Venture
  • Neptune Medical 宣布 $97M D 轮融资并分拆 Jupiter Endovascular
    医药投融资
    Neptune Medical 宣布 $97M D 轮融资并分拆 Jupiter Endovascular
    Neptune Medical宣布其子公司Jupiter Endovascular成功独立，并完成了9700万美元的D轮融资，投资者包括Sonder Capital和Olympus Corporation of the Americas等。此次融资将加强Neptune Medical在胃肠道领域的发展，并推动其进入GI疾病机器人领域，新任命的医学机器人先驱Dr. Fred Moll担任董事会主席。Jupiter Endovascular将专注于其创新的内血管技术平台。Neptune Medical创始人兼CEO Alex Tilson表示，这些重要里程碑将使公司专注于GI机器人，同时赋予Jupiter推动内血管治疗创新的能力。Olympus首席策略官Gabriela Kaynor表示，Olympus对Neptune Medical的创新方法充满信心，相信其有望提高护理标准。Neptune Medical专注于开发先进的医疗设备，主要关注胃肠道机器人。Jupiter Endovascular作为Neptune Medical的子公司，致力于开发新的内血管程序，将直接手术访问的精度和控制带到导管介入治疗中。Son
    Businesswire
    2024-08-15
    Sonder Capital
  • Tempest 宣布与 FDA 成功召开 Amezalpat （TPST-1120） 治疗一线肝细胞癌的 2 期结束会议
    研发注册政策
    Tempest 宣布与 FDA 成功召开 Amezalpat （TPST-1120） 治疗一线肝细胞癌的 2 期结束会议
    Tempest Therapeutics与FDA就amezalpat（TPST-1120）用于治疗初诊不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）的III期临床试验计划达成广泛共识。该计划包括使用当前剂量和给药方案，以总体生存期作为主要研究终点。FDA会议结果包括：同意III期研究设计，包括标准护理对照组、主要和次要研究终点；同意当前amezalpat剂量和给药方案适用于III期研究；同意III期统计计划，包括预指定的早期疗效分析，预计可缩短主要分析时间达8个月。Tempest Therapeutics计划在2025年第一季度启动III期研究。amezalpat是一种口服的小分子选择性PPAR⍺拮抗剂，数据显示其通过直接靶向肿瘤细胞和调节肿瘤微环境中的免疫抑制细胞和血管生成来治疗癌症。
    GlobeNewswire
    2024-08-15
    Tempest Therapeutics
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