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  • 抗体-药物偶联物在非肿瘤学应用中的开发与临床前评估概述
    临床研究
    抗体-药物偶联物在非肿瘤学应用中的开发与临床前评估概述
    摘要： 通常，抗体-药物偶联物（ADCs）由人源化抗体和小分子药物通过化学连接物连接而成。 迄今为止，已有十四种ADCs获得美国食品药品监督管理局的批准，大约297种ADCs处于肿瘤学领域的临床前/临床阶段。 抗体-药物偶联物（ADCs）通常用于治疗癌症，由单克隆抗体（mAb）通过合适的连接物与细胞毒性剂相连。
    生物制品圈
    2024-08-16
    抗体-药物偶联物 肿瘤学
  • 眼科新讯｜新研究探索葡萄膜黑色素瘤转移机制
    前沿研究
    眼科新讯｜新研究探索葡萄膜黑色素瘤转移机制
    根据埃迪斯科文大学（ECU）的最新研究，葡萄膜黑色素瘤（UM）作为最致命的眼部癌症形式之一，其转移至肝脏的高发性引起了广泛关注。 葡萄膜黑色素瘤概述与转移风险。 葡萄膜黑色素瘤是一种罕见的癌症类型，在澳大利亚成年人中的发病率为每百万成人7.6例，约占所有黑色素瘤的5%。
    医信眼科
    2024-08-16
    葡萄膜黑色素瘤 新讯
  • 十五载春秋见证：这一干眼治疗利器安心高效疏通睑板腺
    前沿研究
    十五载春秋见证：这一干眼治疗利器安心高效疏通睑板腺
    近年来干眼发病率逐年攀升，而睑板腺功能障碍（MGD）是导致干眼的主要原因之一。 物理治疗是MGD的基础治疗方案，然而治疗过程中热度持续时间与疏通力度较有限，为此， LipiFlow™睑板腺热脉动治疗仪应运而生，以尽可能低的有效温度(42.5℃±0.5℃)直接作用于睑板腺，加热的同时通过多模式按压，促进睑脂排出，有效地解决了“温度和力度”不可兼得的难题。 近期，《Ophthalmology and Therapy》杂志上发表了一篇报告，报告汇总了来自55篇有效文章的研究数据，涉及2101名患者（3521只眼），以确定LipiFlow在改善MGD和干眼的体征或症状方面的有效性和安全性，结果显示：。
    医信眼科
    2024-08-16
    睑板腺功能障碍 干眼治疗利器
  • 【盟科医学速递】新研究揭示MRSA在中国的生物膜生成与耐药性挑战
    前沿研究
    【盟科医学速递】新研究揭示MRSA在中国的生物膜生成与耐药性挑战
    金黄色葡萄球菌是临床上 重要的致病性革兰阳性菌 。 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株是医院细菌感染的常见病因，对现有的抗生素（如达托霉素、万古霉素和利奈唑胺）常具有耐药性，因而构成了重大威胁。 BMC Microbiology：中国临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生物膜产生能力。
    盟科
    2024-08-16
    金黄色葡萄球菌 细菌感染 生物膜生成
  • 罗欣药业获批建设山东省消化系统疾病小分子靶向药物重点实验室
    审批动态
    罗欣药业获批建设山东省消化系统疾病小分子靶向药物重点实验室
    近日，山东省科学技术厅发布《关于批准山东省重点实验室（第一批）筹建的通知》， 罗欣药业集团股份有限公司（股票代码：002793.SZ，以下简称“罗欣药业”）获批建设山东省消化系统疾病小分子靶向药物重点实验室（以下简称“省重点实验室”），成功跻身山东省“1313”实验室体系。 这是罗欣药业在统筹推进高层次科研平台建设、推动产学研深度融合的又一项重要阶段性成果。 未来，罗欣药业将以此次省重点实验室认定为契机，持续深化科技创新和成果转化，推动源头科技创新转化为新质生产力，赋能生物医药产业高质量发展。
    罗欣药业
    2024-08-16
    消化系统疾病
  • 【首发】海迈医疗完成A轮融资，启动国产小口径人工血管临床试验
    医药投融资
    【首发】海迈医疗完成A轮融资，启动国产小口径人工血管临床试验
    动脉网独家获悉，海迈医疗科技（苏州）有限公司（Humatrix Medical，以下简称“海迈医疗”）宣布完成A轮融资。 本轮资金将主要用于推进公司核心产品小口径人工血管的临床试验。 海迈医疗成立于2021年，着力于打造领先的组织工程与再生医学技术平台。
    动脉网
    2024-08-16
    A轮融资 海迈医疗
  • 礼来：年底新厂投产，预计25年业绩暴增
    医药投融资
    礼来：年底新厂投产，预计25年业绩暴增
    从明年中开始，大约有9个口服药orforglipron的3期数据要陆续读出。 如果从2020年开始算的话，公司在减肥药上投入的 产能合计180亿美元 。 所以根本不用担心需求不够了.....
    Claudisiran药药
    2024-08-16
    减肥
  • EGFR突变非小细胞肺癌全程管理，国际顶尖NEJM、J Clin Oncol等杂志近期论文综述
    前沿研究
    EGFR突变非小细胞肺癌全程管理，国际顶尖NEJM、J Clin Oncol等杂志近期论文综述
    EGFR TKI治疗可切除早期肺癌。 EGFR TKI治疗无法切除NSCLC。 EGFR TKI治疗转移性NSCLC。
    允英
    2024-08-16
    非小细胞肺癌 EGFR
  • 让“癌症之王”停止生长！《自然》：生酮饮食与药物联用可助力抗癌
    前沿研究
    让“癌症之王”停止生长！《自然》：生酮饮食与药物联用可助力抗癌
    生酮饮食摄入的主要能量不再是碳水化合物，取而代之的是大量脂肪。 这样一来，身体就会以脂肪代替葡萄糖作为能量供给，靠肝脏分解脂肪产生酮体，为生命活动提供燃料。 现在，科学家发现禁食与生酮饮食的这种特质，还能为“癌症之王”胰腺癌的治疗带来新的希望！
    药明康德
    2024-08-16
    生酮饮食 eIF4E MNK1
  • 高出1000多倍！穿越血脑屏障，创新反义寡核苷酸疗法登《科学》子刊
    前沿研究
    高出1000多倍！穿越血脑屏障，创新反义寡核苷酸疗法登《科学》子刊
    日前，Denali Therapeutics宣布，通过其专有寡核苷酸运输载体（OTV）平台所开发的反义寡核苷酸（ASO）疗法， 可通过静脉（IV）给药方式，递送至骨骼肌和心肌，并穿越血脑屏障（BBB）达到中枢神经系统（CNS），实现ASO药物的广泛生物分布。 ASO疗法能够改变基因表达，具有治疗多种难治性神经系统疾病的潜力。 然而，其开发面临的一个主要挑战是ASO无法自行穿过哺乳动物的血脑屏障。
    药明康德
    2024-08-16
    ASO疗法
  • 开发下一代抗癌ADC！1亿美元合作公布最新进展
    交易并购
    开发下一代抗癌ADC！1亿美元合作公布最新进展
    今日，Aarvik Therapeutics宣布其合作伙伴ArriVent BioPharma已对两家公司合作开发的抗体偶联药物（ADC）项目行使独家选择权。 根据行业媒体Fierce Biotech报道，该合作项目潜在总额高达1亿美元。 该公司 将独特的专有模块化平台与多种靶向机制相结合，旨在开发出针对肿瘤学靶标具有更高治疗指数的新型分子。
    药明康德
    2024-08-16
    ADC 独家选择权
  • 寻踪“下一个司美格鲁肽”：2024年下半年这5款潜力减肥药临床数据将揭晓！
    临床研究
    寻踪“下一个司美格鲁肽”：2024年下半年这5款潜力减肥药临床数据将揭晓！
    BioSpace研究了五个候选项目，预计将在年底前获得数据。 诺和诺德：CagriSema。 诺和诺德在GLP-1类药物取得巨大成功，尤其是司美格鲁肽，据诺和诺德2024年上半年财报，司美格鲁肽注射用降糖药Ozempic营收566.85亿丹麦克朗（按1丹麦克朗=0.14516美元计算，约82.28亿美元），同比增长36%；司美格鲁肽口服降糖药Rybelsus营收109.31亿丹麦克朗（约15.87亿美元），同比增长32%；注射用减重药司美格鲁肽 Wegovy营收210.36亿丹麦克朗（约30.54亿美元），同比增长74% （图1） 。
    药渡
    2024-08-16
    减肥
  • 三优生物创新智能化抗体设计oneClick+平台正式上线
    公司动态
    三优生物创新智能化抗体设计oneClick+平台正式上线
    当地时间2024年8月16日，三优生物医药（上海）有限公司正式宣布，“三优创新智能化抗体设计 oneClick + 平台”正式上线。 三优生物创新智能化抗体设计 oneClick + 平台是由三优生物独立创新设计，集成了目前已上市及有文献报道的90%主流抗体结构。 此次该平台将上线四大系统，包括：“IgG like antibody”、“Nanobody (VHH)”、“Single-chain fragment variable antibody (ScFv)”和“VHH+ScFV”。
    三优生物医药
    2024-08-16
    抗体设计
  • 一心堂药业集团整改情况
    公司动态
    一心堂药业集团整改情况
    编者按：2024年5月24日约谈后，一心堂药业集团贯彻落实国家医保局有关要求，在云南省医保局的积极指导下，认真开展医保基金使用问题自查自纠和全面整改，采取了一系列措施，取得阶段性成效。 现将一心堂具体整改情况发布如下。 一心堂药业集团整改情况。
    国家医保局
    2024-08-16
    一心堂
  • 近三十年从未成功过，先天性聋儿借基因疗法重获新“声”！
    前沿研究
    近三十年从未成功过，先天性聋儿借基因疗法重获新“声”！
    而今，在先天性疾病领域，似乎也出现了这样一种神奇的药水，一滴就有望改变患者的命运。 他们，是先天性耳聋的孩子。 这些孩子的家长们，面对着孩子无声的世界，内心充满了无助和焦虑。
    医麦客
    2024-08-16
    先天性耳聋 先天性聋儿 基因疗法
  • 体内CRISPR基因编辑疗法有望根治常见感染性眼病
    前沿研究
    体内CRISPR基因编辑疗法有望根治常见感染性眼病
    它是 导致感染性失明的首要原因 。 据统计，全球每年HSV角膜炎发病率估计为150万，其中包括4万例导致严重视力障碍的新病例。 此外，研究发现HSV病毒也与阿尔兹海默症存在关联。
    医麦客
    2024-08-16
    HSV 感染 感染性眼病
  • 驱动癌症细胞免疫调节功能的机制
    前沿研究
    驱动癌症细胞免疫调节功能的机制
    在肿瘤进展过程中，癌症细胞采用多种途径来逃避免疫攻击，例如下调抗原提呈机制或诱导抑制性免疫检查点分子，而免疫压力在肿瘤的发展和转移扩散过程中促进克隆进化。 异常免疫反应被广泛认为是癌症的标志，并为癌症治疗提供了有吸引力的靶点。 癌症细胞中不同的致癌基因通过不同的机制调节免疫行为，这些机制因癌症类型、癌症分期和癌症部位而异。
    小药说药
    2024-08-16
    癌症 细胞免疫调节
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