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  • Acorda 获得资助，用于研究 ARCUS 技术在呼吸窘迫综合征中的应用
    医药投融资
    Acorda 获得资助，用于研究 ARCUS 技术在呼吸窘迫综合征中的应用
    Acorda Therapeutics获得比尔及梅琳达·盖茨基金会140万美元的资助，用于开发一种用于治疗新生儿呼吸窘迫综合征（RDS）的干粉型肺表面活性剂配方和递送系统。该配方基于公司专有的ARCUS技术，将与麻省理工学院合作生产。RDS是一种影响早产儿的疾病，可能导致严重甚至致命的健康问题。目前，通过气管插管输送液体表面活性剂是治疗标准，但在发展中国家由于资源、基础设施限制和医疗专业人员培训不足等问题，这种方法存在困难。该资助将支持开发一种便携式、易于吸入的表面活性剂形式，可能为发展中国家提供更实用的替代方案。ARCUS技术已被用于CVT-301，一种用于治疗帕金森病OFF期症状的吸入型左旋多巴制剂，并在临床研究中成功输送了超过一百万剂量的药物。
    Pharmaceutical Business Review
    2015-07-22
    帕金森病 新生儿呼吸窘迫综合征 Acorda Therapeutics Inc 呼吸窘迫综合征
  • ABLYNX 显著扩大了与默克公司在免疫肿瘤学方面的合作。
    交易并购
    ABLYNX 显著扩大了与默克公司在免疫肿瘤学方面的合作。
    ABLYNX与默克公司扩大了其在免疫肿瘤学领域的合作，将合作规模和范围显著扩大，包括最多12个额外的Nanobody项目。新协议涵盖针对免疫检查点调节剂的新的目标和目标组合。Ablynx将负责发现和开发针对个体蛋白质目标和目标组合（单特异性和多特异性Nanobodies）的12个额外Nanobody项目，直至体内临床前概念验证阶段，之后默克将有权推进指定的领先候选药物。根据四年扩展协议，Ablynx将获得1300万欧元的预付款，包括独家费用和全职员工支付，以及合作期间的研究资金。此外，Ablynx还有资格根据默克决定行使许可权的项目数量获得额外的独家费用，以及每个项目高达3.4亿欧元的开发、监管和商业里程碑付款，以及商业化任何Nanobody产品的年度净销售额的分级版税。默克将负责任何合作产生的产品的临床开发、生产和商业化。
    GlobeNewswire
    2015-07-22
    Ablynx Inc nanobodies
  • ABLYNX显著扩大了与默克公司在免疫肿瘤学方面的合作
    交易并购
    ABLYNX显著扩大了与默克公司在免疫肿瘤学方面的合作
    Ablynx与Merck & Co.的子公司宣布扩大其免疫肿瘤学合作，将合作规模和范围显著扩大，包括多达12个额外的Nanobody项目。此次合作将针对免疫检查点调节剂的新目标和目标组合。Ablynx将利用其独特的Nanobody平台，灵活快速地发现和开发多特异性药物。根据四年合作协议，Ablynx将获得1300万欧元的预付款，包括独家费用和全职员工费用，以及合作期间的研究资金。此外，Ablynx还有资格获得更多独家费用，以及每个项目高达3.4亿欧元的开发、监管和商业里程碑付款，以及商业化任何Nanobody产品的年度净销售额的分级版税。Merck将负责任何合作产生的产品的临床开发、生产和商业化。
    GlobeNewswire
    2015-07-22
    Ablynx Inc
  • AMAG Pharmaceuticals 宣布进一步扩大孕产妇保健产品组合
    交易并购
    AMAG Pharmaceuticals 宣布进一步扩大孕产妇保健产品组合
    AMAG Pharmaceuticals与Velo Bio达成协议，获得孤儿药候选药物Digoxin immune fab（DIF）的全球权利，用于治疗严重子痫前期。DIF是一种针对孕妇严重子痫前期的多克隆抗体。AMAG将支付1000万美元的前期费用，并在DIF获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准后支付高达7500万美元的里程碑付款。严重子痫前期是一种严重的多系统疾病，影响约1%的孕妇，是导致美国孕产妇死亡的主要原因之一。DIF已被FDA授予孤儿药和快速通道审查资格。
    GlobeNewswire
    2015-07-22
    AMAG Pharmaceuticals Velo Bio LLC
  • Lysogene 和 Alcyone Lifesciences 就 IIIA 型粘多糖贮积症 （MPS IIIA） 达成合作
    交易并购
    Lysogene 和 Alcyone Lifesciences 就 IIIA 型粘多糖贮积症 （MPS IIIA） 达成合作
    Alcyone Lifesciences与Lysogene公司达成合作，共同评估Lysogene的专有rAAV基因疗法通过Alcyone的MEMS微流控导管（AMC）靶向给药平台治疗MPS IIIA（Sanfilippo A）患者的可行性。双方将结合各自在基因治疗和靶向药物输送领域的专长，共同推进中枢神经系统基因疗法的研发。Lysogene的rAAV基因疗法在MPS IIIA儿童患者中已显示出安全性和初步疗效，而Alcyone的MEMS导管则以其精准性和易用性著称。此次合作旨在为MPS IIIA患者提供一种新的治疗方法。
    Biospace
    2015-07-21
    Alcyone Lifesciences Lysogene SA
  • Alimera Sciences 与 Knight Therapeutics 签约，成为 ILUVIEN 在加拿大的独家经销商
    交易并购
    Alimera Sciences 与 Knight Therapeutics 签约，成为 ILUVIEN 在加拿大的独家经销商
    Alimera Sciences与Knight Therapeutics达成独家协议，Knight将负责在加拿大推广Alimera的ILUVIEN药物，用于治疗糖尿病黄斑水肿。ILUVIEN是一种持续释放的玻璃体植入剂，已在美批准用于治疗黄斑水肿。Knight将负责ILUVIEN在加拿大的监管和商业活动。目前ILUVIEN在加拿大尚未获得销售批准。Alimera Sciences的CEO Dan Myers表示，Knight在加拿大市场推出创新产品方面经验丰富，期待与Knight建立成功的合作伙伴关系。Knight的CEO Jonathan Ross Goodman表示，ILUVIEN是针对糖尿病黄斑水肿患者未满足需求的独特产品，期待将其带给加拿大患者。
    美通社
    2015-07-21
    糖尿病黄斑水肿 Knight Therapeutics Inc Alimera Sciences Inc
  • Forge Therapeutics与Janssen Research & Development， LLC进行了一项试点研究，以发现新的金属蛋白抑制剂
    交易并购
    Forge Therapeutics与Janssen Research & Development， LLC进行了一项试点研究，以发现新的金属蛋白抑制剂
    Forge Therapeutics与Janssen Research & Development, LLC合作开展一项试点研究，旨在发现新型金属蛋白酶抑制剂。Forge Therapeutics利用其独特的化学平台，结合分子建模和生物无机化学知识，开发针对金属蛋白酶的小分子抑制剂。此次合作将Forge Therapeutics在金属蛋白酶抑制剂发现领域的专长和知识产权应用于实践，并获得JRD的资金支持。Forge Therapeutics的CEO Zachary A. Zimmerman表示，公司对靶向金属蛋白酶以开发新型小分子抑制剂治疗多种疾病充满期待。Forge Therapeutics成立于今年年初，已在JLABS启动运营，并迅速进入与JRD的试点研究。
    美通社
    2015-07-21
    Blacksmith Medicines Janssen Research & D
  • JCR 与卫材签订关于应用血脑屏障穿透技术以发现新疗法的可行性研究协议
    交易并购
    JCR 与卫材签订关于应用血脑屏障穿透技术以发现新疗法的可行性研究协议
    JCR Pharmaceuticals与Eisai Co., Ltd.于2015年7月21日签署了可行性研究协议，旨在探讨将JCR的专利技术“J-Brain Cargo”应用于新药发现的可能性。该技术能够通过血管内皮细胞表面的特定受体将目标物质跨越血脑屏障（BBB），实现药物的有效输送。双方将利用J-Brain Cargo技术和Eisai选择的某些药物候选化合物进行合作研究，旨在开发针对中枢神经系统疾病的创新药物。JCR的研究证实，J-Brain Cargo与目标物质的结合穿透BBB的能力是单独目标物质的20至100倍，有望显著改善对神经系统疾病的治疗效果。此协议对两家公司2016年3月31日结束的财年合并财务结果的影响预计将微乎其微。
    卫材株式会社
    2015-07-21
    Eisai Ltd 中枢神经系统疾病 JCR Pharmaceuticals Co Ltd
  • Dauntless Pharmaceuticals 和 Aegis Therapeutics 宣布达成许可协议
    交易并购
    Dauntless Pharmaceuticals 和 Aegis Therapeutics 宣布达成许可协议
    Dauntless Pharmaceuticals与Aegis Therapeutics宣布签订许可协议，Dauntless将获得Aegis的Intravail药物递送技术，用于一种未公开的肿瘤学应用，并有权选择三种额外的药物。财务条款未公开。Dauntless的CEO Joel F. Martin表示，他们很高兴能够利用Aegis的专有Intravail药物递送技术，为癌症患者带来益处，并考虑了多个激动人心的机会。Aegis的CEO Edward T. Maggio补充说，Dauntless团队在快速、成本效益高的临床开发方面有着良好的记录，他们很高兴能与他们在这一新项目中合作，并期待扩展产品组合。Dauntless是一家专注于开发专科药物的生物制药公司，而Aegis Therapeutics是一家专注于商业化和许可其专利药物递送和药物配方技术的公司。
    美通社
    2015-07-21
    恶性肿瘤 肿瘤
  • Dauntless Pharmaceuticals 成立新公司，专注于开发改良疗法组合
    交易并购
    Dauntless Pharmaceuticals 成立新公司，专注于开发改良疗法组合
    Dauntless Pharmaceuticals，一家专注于特殊药物开发的生物制药公司，宣布完成1200万美元的A轮融资。公司由Joel F. Martin博士联合创立，并担任总裁兼首席执行官，Sofinnova Ventures作为唯一机构投资者参与此轮融资。公司计划利用经验丰富的团队和研发能力，推进一系列产品候选人的临床前和人体概念验证临床试验。Dauntless与Sofinnova Ventures承诺将继续资助更多有吸引力的研发项目。本轮融资将用于DP1038的研发，这是一种用于治疗内分泌癌的处于临床前阶段的药物，利用了Aegis Therapeutics LLC的专利技术。
    美通社
    2015-07-21
    Dauntless Pharmaceut
  • AncestryDNA 和 Calico 研究人类寿命的遗传学
    交易并购
    AncestryDNA 和 Calico 研究人类寿命的遗传学
    AncestryDNA与专注于长寿研究与治疗的Calico公司宣布合作，旨在研究人类寿命的遗传因素。双方将利用Ancestry的数据库、工具和算法分析匿名化的数百万个公共家谱和超过一百万个遗传样本数据库。AncestryDNA将提供独特的资源组合，帮助Calico开发可能具有突破性的治疗解决方案。研究将识别长寿和人类遗传中的共同模式，以寻找长寿背后的遗传因素。
    MarketScreener
    2015-07-21
    Calico Life Sciences
  • biOasis Technologies Inc.和Brigham and Women's Hospital Inc.签订神经肿瘤学研究和合作协议
    交易并购
    biOasis Technologies Inc.和Brigham and Women's Hospital Inc.签订神经肿瘤学研究和合作协议
    biOasis Technologies Inc.与哈佛医学院的Brigham and Women's Hospital Inc.达成合作，共同开展神经肿瘤学领域的研究。该合作将利用biOasis的Transcend平台肽载体MTfp，在胶质母细胞瘤模型中推进MTfp-TZM、MTfp-siRNA和MTfp-miRNA等药物的临床转化。哈佛医学院神经外科的Sean Lawler博士将领导BWH团队。这项工作旨在将trastuzumab项目推进至人体临床试验阶段。Brigham and Women's Hospital是哈佛医学院的主要教学医院，拥有强大的生物医学研究实力。biOasis的CEO Rob Hutchison表示，与BWH的合作对于推进神经肿瘤学项目至关重要，并将加强公司对Transcend平台和肽载体MTfp的信心。
    GlobeNewswire
    2015-07-21
    曲妥珠单抗 胶质母细胞瘤 神经系统肿瘤
  • Axxam SpA 与 Bayer HealthCare 签订合作协议，以提供药物发现服务
    交易并购
    Axxam SpA 与 Bayer HealthCare 签订合作协议，以提供药物发现服务
    2015年7月21日，意大利米兰的领先发现服务提供商Axxam SpA与全球制药公司Bayer HealthCare签署了一项多年合作协议。该合作旨在为Bayer提供高级服务，支持其致力于发现针对高未满足医疗需求的疾病的新疗法。此次合作是基于两家公司超过十年的成功关系，Axxam提供基于细胞的生化检测，适用于超高通量筛选系统。合作将利用Axxam在基因组靶点检测开发、化合物筛选和先导化合物支持方面的专业知识，并为Bayer提供Axxam的创新检测技术。Axxam联合创始人兼首席执行官Stefan Lohmer表示，Axxam很高兴继续与Bayer的卓越合作关系，并期待与Bayer同事的最新合作，为开发新型疗法奠定基础。Axxam SpA是一家位于意大利米兰Bresso科学公园Openzone的私有合同研究和服务公司，为整个生命科学行业提供综合发现服务，包括制药、作物保护、动物健康、化妆品和营养。Axxam在广泛的发现学科和创新技术领域拥有强大的专业知识，包括检测开发、化合物管理、高通量筛选、先导化合物识别和验证。Axxam还致力于开发针对高未满足医疗需求疾病的新型创新疗法。
    2015-07-21
    Bayer A/S Bayer HealthCare AG Axxam SPA
  • Allergan 加强与 Molecular Partners 的 DARPin 开发和发现联盟
    交易并购
    Allergan 加强与 Molecular Partners 的 DARPin 开发和发现联盟
    Molecular Partners AG宣布与Allergan Inc.加强合作，共同研发多款基于DARPin技术的眼科产品。合作包括处于临床前开发的多个多VEGF/PDGF DARPin项目，以及Abicipar等已启动III期开发的药物。Allergan同意支付3500万美元的加速里程碑付款，并可能获得超过17亿美元的累计开发、监管和/或销售里程碑付款以及未来产品销售的分层版税（高达两位数百分比）。Molecular Partners还保留了共同资助多VEGF/PDGF DARPin开发成本的权利，以换取版税增加。Molecular Partners在眼科领域专注于治疗视网膜疾病，如湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）。在肿瘤学领域，Molecular Partners正在推进一系列DARPin疗法，包括MP0250和MP0274。Molecular Partners是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发一种名为DARPin的新药。DARPin技术具有多特异性，能够针对多个通路或靶点上的多个表位，从而实现显著的疗效。
    2015-07-21
    湿性年龄相关性黄斑变性 糖尿病黄斑水肿 Allergan Pharmaceuticals Ireland PDGF Molecular Partners AG
  • TREVENTIS Corporation 临床前候选药物 TRV 101 在阿尔茨海默病动物模型中显示淀粉样蛋白 β 和 tau 毒性聚集体显著减少
    研发注册政策
    TREVENTIS Corporation 临床前候选药物 TRV 101 在阿尔茨海默病动物模型中显示淀粉样蛋白 β 和 tau 毒性聚集体显著减少
    Treventis公司宣布其临床试验候选药物TRV 101在多种阿尔茨海默病转基因小鼠模型中成功显示出显著减少淀粉样β和tau蛋白的毒性聚集物。该药物通过口服给药，在3-7天内使大脑中的tau和淀粉样β寡聚体减少约30-40%。TRV 101是一种口服生物利用度高、能穿过血脑屏障的小分子，利用专有的计算模型“CCM”发现，该模型模拟了蛋白质错误折叠和自我聚集的早期阶段，这是淀粉样和tau寡聚体形成的过程。TRV 101在老鼠中表现出良好的耐受性，目前正通过Wellcome Trust的支持推进为IND候选药物，并计划在2016年底进行一期临床试验。
    美通社
    2015-07-20
    老年性痴呆 Tau Wellcome Trust
  • NIH 加入公私合作伙伴关系，资助自闭症生物标志物的研究
    交易并购
    NIH 加入公私合作伙伴关系，资助自闭症生物标志物的研究
    Biomarkers Consortium启动了一项由政府、非营利组织和其他私人合作伙伴资助的多年项目，旨在开发和完善用于研究自闭症谱系障碍（ASD）的临床研究工具。项目将获得2800万美元资金，用于测试和改进ASD社交障碍的临床测量方法，以更好地评估潜在的行为和药物治疗。该项目得到美国国立卫生研究院（NIH）、NIH基金会（FNIH）、西蒙斯基金会自闭症研究计划（SFARI）等机构的支持。耶鲁大学医学院的James McPartland博士担任项目负责人。该项目是Biomarkers Consortium支持的众多项目之一，旨在加速生物医学研究进展。研究将涉及3至5岁和6至11岁的儿童，包括有和没有ASD的儿童，研究人员将比较社交障碍的实验室测量与标准化的临床医生和照护者评估，并研究眼动追踪和脑电图（EEG）作为生物标志物的潜在效用。研究数据将共享，以促进ASD研究的进展。
    Technology Networks
    2015-07-20
    自闭症 自闭症谱系障碍 急性应激障碍
  • Verva Pharmaceuticals 与两家生物技术公司签署协议。
    交易并购
    Verva Pharmaceuticals 与两家生物技术公司签署协议。
    Verva Pharmaceuticals Limited，一家专注于开发新型胰岛素增敏剂治疗糖尿病的澳大利亚生物技术公司，于2015年7月20日宣布与两家生物技术公司签订协议，出售其与主要药物VVP-808相关的知识产权、化学库和药物靶点知识产权。其中一项交易是与一家美国生物技术公司（具体名称未公开）进行的，涉及VVP-808及其在代谢疾病中的应用，以资产购买的形式进行，包括前期费用、股权和基于特定开发及商业里程碑的付款。VVP-808是一种新型胰岛素增敏剂，与噻唑烷二酮类药物（TZDs）相比，具有不同的作用机制和更优越的安全性。Verva之前完成的VVP-808的2a期临床试验显示，在24周治疗后，HbA1c水平从基线显著降低，并具有减肥和改善肝功能等额外益处。第二项交易是与澳大利亚生物技术公司Reverx Pty Ltd进行的，涉及Verva的药物靶点和化学库的知识产权，Reverx将专注于开发针对糖尿病和肝脏疾病的新药。Verva宣布，由于这些交易，公司已转让或出售了所有知识产权，并在2015年年度股东大会上，股东投票赞成公司自愿清算。PKF Australia被任命为清算人。Verva成立于2007
    2015-07-20
    糖尿病 肝脏疾病
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