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  • Beactica 宣布与 GE Healthcare 和乌普萨拉大学开展基于片段的药物发现研究合作
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    Beactica 宣布与 GE Healthcare 和乌普萨拉大学开展基于片段的药物发现研究合作
    瑞典基于片段的药物发现公司Beactica AB与全球领先的分子相互作用分析工具提供商GE Healthcare以及乌普萨拉大学达成新的研究合作协议。该合作结合了Beactica独特的基于片段的药物发现方法、GE Healthcare的Biacore技术和乌普萨拉大学的酶学专业知识。根据协议，合作团队将共同开发下一代Biacore表面等离子体共振仪器和基于片段的药物发现应用，并旨在从Beactica的发现管线中识别针对一个未公开的、临床重要的蛋白质靶点的创新高质量先导化合物。Beactica首席执行官Per Källblad表示，期待与GE Healthcare和乌普萨拉大学深化合作关系，Biacore技术是其动力学集成先导发现平台的核心组成部分，参与下一代应用的开发将使Beactica保持在行业前沿。
    Biospace
    2009-01-13
    GE Healthcare Ltd
  • Warner Chilcott 和 Watson Pharmaceuticals 宣布就 Loestrin（R） 24 和 Femcon（R） Fe 专利诉讼达成协议
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    Warner Chilcott 和 Watson Pharmaceuticals 宣布就 Loestrin（R） 24 和 Femcon（R） Fe 专利诉讼达成协议
    Watson Pharmaceuticals和Warner Chilcott达成协议，解决与Warner Chilcott口服避孕产品Loestrin(R) 24和Femcon(R) Fe相关的专利诉讼。Warner Chilcott授予Watson非独家许可，允许其在美国市场销售Loestrin(R) 24 Fe和Femcon(R) Fe的仿制药。此外，双方签订合作协议，Watson将共同推广Warner Chilcott的Femring(R)产品，并获得销售提成。同时，Warner Chilcott授予Watson其开发阶段的口服避孕产品WC3026的独家许可，并负责产品开发和FDA审批。Watson将支付Warner Chilcott基于产品净销售额的特许权使用费。
    Pharmaceutical Processing World
    2009-01-12
  • Rubicon Genomics 宣布与 Abbott 达成许可协议，以开发和商业化 DNA 甲基化癌症检测
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    Rubicon Genomics 宣布与 Abbott 达成许可协议，以开发和商业化 DNA 甲基化癌症检测
    Rubicon Genomics与Abbott达成一项许可协议，标志着双方在开发及商业化MethylPlex™甲基化检测技术用于癌症诊断和预后方面的合作取得重要进展。Abbott获得非独家许可，用于体外分子诊断，检测前列腺、膀胱和结肠癌的存在或风险，以及非筛查应用。此外，Abbott还获得了非独家许可，用于其他疾病非筛查应用，并有权获得与Rubicon合作开发的结肠癌生物标志物。Rubicon表示，这一许可是对MethylPlex技术的认可，认为其是检测癌症的有效、简单、可自动化的方法。Rubicon Genomics是一家位于密歇根州安阿伯的预分析平台公司，专注于开发及商业化提高分析平台性能的试剂和试剂盒，其产品包括GenomePlex™、TransPlex™和MethylPlex™，旨在提高研究及诊断应用中的灵敏度、特异性和可重复性。
    Fierce Biotech
    2009-01-12
    恶性肿瘤 结肠癌 Abbott GmbH
  • Sigma-Aldrich 和 Sangamo BioSciences 宣布达成研究试剂协议中的关键通量里程碑
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    Sigma-Aldrich 和 Sangamo BioSciences 宣布达成研究试剂协议中的关键通量里程碑
    Sangamo BioSciences公司提前一年完成了与Sigma-Aldrich公司合作开发锌指核酸酶（ZFNs）试剂的重大生产能力里程碑，触发了一笔100万美元的付款。这一成就标志着Sigma-Aldrich的CompoZr ZFN平台在生物技术研究社区中获得了广泛关注，该平台允许研究人员精确操纵活细胞的基因组，实现基因删除、插入或校正。Sangamo的ZFN技术被认为是细胞和整个生物体基因组编辑的黄金标准，其应用领域包括功能基因组学、靶点验证、药物发现、生物制药制造工艺改进和转基因动物生成等。Sigma-Aldrich与Sangamo的合作始于2007年7月，赋予Sigma-Aldrich独家利用Sangamo的ZFP技术开发和研究试剂的权利。
    MarketScreener
    2009-01-12
    Sigma-Aldrich Corp
  • 惠氏制药和 Santaris Pharma 宣布建立战略联盟，共同开发基于 RNA 的药物
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    惠氏制药和 Santaris Pharma 宣布建立战略联盟，共同开发基于 RNA 的药物
    Wyeth Pharmaceuticals与Santaris Pharma达成全球战略合作，共同开发基于Santaris Pharma专有的Locked Nucleic Acid（LNA）药物平台的新药，该平台能够特异性地靶向和调节microRNAs（miRNAs）和messenger RNAs（mRNAs），以影响基因表达。Santaris Pharma将获得700万美元的现金预付款和Wyeth的1000万美元股权投资，并可能因10个潜在靶点获得最高8300万美元的里程碑付款。双方合作期限为三年，Wyeth有权延长至五年。Wyeth将选择RNA靶点，Santaris Pharma将利用其LNA药物平台生成独特药物候选。此合作将增强Wyeth开发创新、高价值药物的能力，以解决关键治疗领域的未满足需求。Santaris Pharma专注于mRNA和miRNA的RNA药物开发，其LNA技术提高了药物候选的药代动力学特性。Wyeth是全球领先的研发型制药公司，拥有多个领域的产品。
    Fierce Biotech
    2009-01-12
    Wyeth LLC
  • FORMA Therapeutics 宣布与 Novartis 合作开发蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂
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    FORMA Therapeutics 宣布与 Novartis 合作开发蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂
    FORMA Therapeutics与Novartis Option Fund达成一项许可和选择权协议，将利用其生物和化学平台开发抗癌领域未知蛋白-蛋白相互作用靶点的抑制剂。该协议包括超过2亿美元的前期费用和潜在里程碑费用，以及版税。Novartis表示对与FORMA合作充满期待，希望通过其生物和化学专长和强大的发现工具来解锁这一挑战性的靶点类别。FORMA的CEO Steven Tregay认为，与Novartis的合作为FORMA的药物发现方法提供了重要验证。FORMA的发现能力包括灵活的细胞筛选平台、结构引导药物发现（SGDD）方法以及多样性导向合成（DOS）技术。FORMA基于其学术创始人Stuart Schreiber、Todd Golub和Michael Foley的愿景，利用其创新的药物发现平台来应对挑战性靶点并开发新一代突破性抗癌药物。Novartis Option Fund是Novartis风险投资基金的一部分，旨在通过为初创公司提供融资来支持创新。
    Biospace
    2009-01-12
    NOVARTIS Pte Ltd FORMA Therapeutics Inc
  • 百时美施贵宝和 ZymoGenetics 在新型丙型肝炎化合物方面达成全球合作
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    百时美施贵宝和 ZymoGenetics 在新型丙型肝炎化合物方面达成全球合作
    Bristol-Myers Squibb公司与ZymoGenetics公司宣布全球合作开发新型3型干扰素PEG-Interferon lambda，用于治疗丙型肝炎，并可能应用于其他疾病。Bristol-Myers Squibb支付ZymoGenetics8500万美元的前期现金以及2009年的2000万美元许可费，并可能根据开发、监管和销售里程碑支付高达4.3亿美元。双方将共同开发PEG-Interferon lambda，ZymoGenetics将承担部分研发活动，并可选择在美国共同推广和分享利润，或在全球范围内获得双位数的特许权使用费。此外，Bristol-Myers Squibb将在美国以外地区负责商业化。
    Bristol Myers Squibb News
    2009-01-12
    Bristol-Myers Squibb Co 丙型肝炎 Bristol-Myers Squibb AG
  • 哥白尼将进一步开发帕金森病的非病毒基因疗法
    医投速递
    哥白尼将进一步开发帕金森病的非病毒基因疗法
    Copernicus Therapeutics与肯塔基大学合作开发针对帕金森病的DNA纳米粒子疗法。基于UK大学David Yurek博士在帕金森病大鼠模型中的积极治疗效果，双方将进行第二阶段研究，优化纳米粒子载药量，旨在长期表达候选治疗基因。Copernicus的纳米粒子技术旨在安全有效地将治疗基因和siRNAs递送到人体疾病部位，包括大脑、眼睛和肺部。此疗法在帕金森病大鼠身上的积极效果鼓舞人心，公司已开发出专有表达元素，实现长期基因表达。UK校长Lee T. Todd Jr.强调与行业领导者的合作对研究的重要性，并希望这一合作能带来对抗帕金森病的重要突破。该项目资金由迈克尔·J·福克斯基金会提供。Copernicus Therapeutics致力于将核酸治疗品的潜力转化为现实，其技术可用于治疗多种脑部疾病、视网膜色素变性、其他眼科疾病以及囊性纤维化的肺部表现。
    2009-01-12
    帕金森病 视锥细胞营养不良
  • Solace Pharmaceuticals 启动神经胶质细胞调节剂 SLC022 治疗带状疱疹后神经痛的 IIa 期试验
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    Solace Pharmaceuticals 启动神经胶质细胞调节剂 SLC022 治疗带状疱疹后神经痛的 IIa 期试验
    Solace Pharmaceuticals宣布启动了针对带状疱疹后神经痛（PHN）患者的SLC022概念验证临床试验。PHN是美国每年约20万人遭受的疼痛并发症。这是一项国际多中心、安慰剂对照研究，旨在评估SLC022在控制PHN相关疼痛方面的有效性。SLC022是一种口服胶质细胞调节剂，在已建立的疼痛模型中显示出疗效。Solace预计将在2009年下半年获得研究结果。该公司在2008年取得了显著进展，包括扩展胶质细胞调节剂项目，优化GCH1酶抑制剂，并与牛津大学心血管医学系的凯斯·查诺恩教授建立了为期两年的合作关系，共同推进慢性疼痛治疗的小分子抑制剂开发。
    Fierce Biotech
    2009-01-12
    带状疱疹后神经痛
  • Jennerex 在 2 期 JX-594 肝癌试验中治疗首批患者
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    Jennerex 在 2 期 JX-594 肝癌试验中治疗首批患者
    Jennerex公司与韩国Green Cross公司宣布，在韩国开展了一项针对晚期原发性肝癌患者的Phase 2临床试验，使用其靶向武装痘病毒JX-594治疗首五位患者，未出现显著毒性反应。该试验旨在评估JX-594在两种不同剂量水平下的疗效，包括预防肿瘤进展、安全性、耐受性、肿瘤反应和疾病无进展生存期。此外，Jennerex还与Rex Medical公司达成合作，使用其Quadra-Fuse多叉注射针进行JX-594的靶向肿瘤内注射。JX-594是一种针对癌症的生物治疗产品，目前处于Phase 2临床试验阶段，通过其独特的靶向和武装痘病毒机制，在多种癌症类型中显示出肿瘤破坏和安全性。Jennerex是一家专注于开发和创新靶向抗癌产品的临床阶段生物制药公司，而Green Cross是一家在韩国生物技术和制药行业领先的生物技术公司。
    Biospace
    2009-01-12
    肝癌
  • 新的干扰素制剂有望在多发性硬化症治疗中消除注射
    医投速递
    新的干扰素制剂有望在多发性硬化症治疗中消除注射
    Nerveda Inc.与Aegis Therapeutics LLC宣布了他们合作研发非注射型干扰素β的预临床研究结果。这种干扰素β包括beta-1a（商品名Rebif）和beta 1b（商品名Betaseron和Betaferon），是用于治疗多发性硬化症（MS）的注射型蛋白质药物。目前，Rebif、Betaseron和Betaferon的全球年销售额约为40亿美元。由于蛋白质是大分子且易降解，无法口服，通常通过注射给药。它们在非冷藏温度下储存和处理时，容易发生蛋白质聚集，导致注射后吸收不良，并引起患者体内产生针对干扰素的循环抗体，降低药物效果。约翰霍普金斯大学的神经疾病治疗专家与Nerveda和Aegis合作，应用Aegis的Intravail跨黏膜吸收增强技术和ProTek蛋白质稳定技术，首次证明干扰素β可以通过鼻腔给药来预防MS动物模型中的神经损伤。此外，新配方在高温下持续搅拌的应力测试中显示出减少或消除Betaseron和Rebif的免疫原性，同时显著提高稳定性。Aegis Therapeutics的首席执行官Edward Maggio表示，开发非侵入性给药方式对MS患者至关重要，减少免疫原性和提
    GlobeNewswire
    2009-01-12
    多发性硬化
  • 拜耳先灵制药与 Micromet 签署协议：实体瘤抗体的独家授权选项
    医投速递
    拜耳先灵制药与 Micromet 签署协议：实体瘤抗体的独家授权选项
    德国拜耳谢林药厂与生物制药公司Micromet达成独家合作与许可协议，支付450万欧元获取特定BiTE抗体的独家一年期期权。若在2010年1月5日前行使期权，将触发双方合作开发针对实体瘤目标的BiTE抗体，直至完成I期临床试验，之后拜耳谢林药厂将全面负责抗体后续的开发和商业化。Micromet将有权获得行使期权费用和高达2.9亿欧元的里程碑付款，以及基于产品净销售额的百分比提成。拜耳谢林药厂表示对BiTE抗体技术充满信心，认为其是癌症治疗领域的一种新颖且前景广阔的方法。
    Fierce Biotech
    2009-01-12
    实体瘤
  • Micromet 与 Bayer Schering Pharma AG 达成实体瘤 BiTE 抗体协议
    医投速递
    Micromet 与 Bayer Schering Pharma AG 达成实体瘤 BiTE 抗体协议
    美国生物制药公司Micromet与德国拜耳先灵制药签署了一项关于BiTE抗体技术的合作协议，拜耳先灵制药拥有独家选择权，可获取Micromet的一种处于临床前阶段的BiTE抗体，针对未公开的肿瘤靶点。根据协议，拜耳先灵制药将支付4500万欧元（约合6000万美元）的费用，以获得为期一年的特定BiTE抗体选择权。如果拜耳先灵制药在2010年1月5日之前行使该选择权，还需额外支付选择权行使费。选择权的行使将触发Micromet与拜耳先灵制药在完成1期临床试验阶段的正式合作，届时拜耳先灵制药将全面负责BiTE抗体的进一步开发和商业化。Micromet将有权获得选择权行使费和最高2.9亿欧元（约合3.9亿美元）的总里程碑付款，以及基于产品净销售额的两位数版税。此外，Micromet还将获得与拜耳先灵制药合作开发BiTE抗体产生的研发费用补偿。
    Biospace
    2009-01-12
    实体瘤 肿瘤
  • Champions Biotechnology 和 Concordia Pharmaceuticals 就新型肿瘤药物达成专利使用费协议
    医投速递
    Champions Biotechnology 和 Concordia Pharmaceuticals 就新型肿瘤药物达成专利使用费协议
    Champions Biotechnology与Concordia Pharmaceuticals签订了一项特许权使用费协议，以评估Concordia的抗癌新药Salirasib与另一种靶向药物的联合治疗。Champions将利用其Biomerk肿瘤移植平台进行评估，并有权获得Salirasib特定联合治疗指标的特许权使用费。此举展示了Champions利用其预临床技术创造高潜力，同时增强药物价值的能力。Salirasib是一种针对RAS拮抗剂的口服靶向Ras抑制剂，已在多个中心进行临床研究。Champions致力于通过其预临床平台评估药物候选者，并与制药和生物技术公司合作或授权。
    Fierce Biotech
    2009-01-12
    肿瘤 Ras
  • SRI International 与 AuricX Pharmaceuticals 合作开发万古霉素抗生素口服制剂
    医投速递
    SRI International 与 AuricX Pharmaceuticals 合作开发万古霉素抗生素口服制剂
    SRI International与AuricX Pharmaceuticals达成一项许可和研究协议，AuricX获得SRI的口服万古霉素制剂的权利。SRI获得前期付款，并有权获得基于成功的里程碑和销售提成。万古霉素曾被视为“最后的药物”，现在常用于医院治疗由耐抗生素的革兰氏阳性菌引起的系统性感染，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和表皮葡萄球菌（MRSE）。这些耐药菌常导致医院获得性感染，并在社区感染中日益增多，对公众健康构成严重威胁。SRI将完成其制剂研究，并充分优化万古霉素的口服生物利用度。AuricX致力于开发新型抗感染药物，以治疗由金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和其他难以治疗的病原体引起的感染。SRI International是一家全球领先的独立研究和技术开发组织，其Biosciences Division与制药和生物技术公司、学术界、基金会和政府机构合作，解决全球健康领域的重要问题。
    Pharmaceutical Processing World
    2009-01-12
    万古霉素
  • Biotica 与 GlaxoSmithKline 达成重大合作协议
    医投速递
    Biotica 与 GlaxoSmithKline 达成重大合作协议
    Biotica Technology Limited与GSK达成一项重要合作与许可协议，旨在发现、开发和商业化基于红霉素的新型大环内酯类抗炎药物。在为期三年的研究合作中，Biotica将利用其生物工程技术生产出传统药物化学方法难以获得的化合物。GSK将利用其在大环内酯类药物发现方面的专业知识进一步优化候选药物的特性，并负责开发和商业化。根据协议，Biotica将获得初始现金支付，并根据成功发展的里程碑支付最高可达8600万英镑的款项，以及基于净销售额的分级版税。此外，GSK对Biotica的D轮融资进行了前期股权投资。这笔交易显著增强了Biotica的现金流，使其作为领先的天然产物优化公司地位得到加强。Biotica的CEO Edward Hodgkin表示，期待与GSK合作，挖掘大环内酯类在抗炎疾病中的巨大潜力。Biotica的研发副总裁Ming Zhang强调，Biotica的技术和专长能够发现新药，这些新药无法通过传统方法制成。
    Fierce Biotech
    2009-01-12
    GSK PLC GlaxoSmithKline LLC
  • Biotica 与 GlaxoSmithKline 达成重大合作协议
    医投速递
    Biotica 与 GlaxoSmithKline 达成重大合作协议
    Biotica Technology与GlaxoSmithKline达成一项为期三年的合作与许可协议，旨在发现、开发和商业化基于红霉素的新型大环内酯类化合物，用于治疗炎症性疾病。Biotica将利用其生物工程技术生产传统药物化学方法难以获得的化合物，而GSK将运用其在大环内酯药物发现方面的专业知识进一步优化候选药物的性质，并负责开发和商业化。根据协议，Biotica将获得初始现金支付，并有权根据成功开发、批准和商业化里程碑获得高达8600万英镑的款项，以及基于净销售额的分级版税。此外，GSK对Biotica的D轮融资进行了前期股权投资，支持公司高价值、无合作伙伴项目的发展。Biotica的CEO Edward Hodgkin表示，与GSK的合作将显著增强其现金状况，并加强其在天然产物优化领域的领先地位。Biotica的R&D高级副总裁Ming Zhang强调，Biotica的技术和专业知识能够发现新药，这些新药无法通过传统方法制造。
    Fierce Biotech
    2009-01-12
    GSK PLC 自身炎症性疾病 GlaxoSmithKline LLC
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