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  • King Pharmaceuticals 行使选择权,从 Acura Pharmaceuticals 获得第四种阿片类药物产品的许可
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    Acura Pharmaceuticals与King Pharmaceuticals宣布,King行使了许可第四个即释型阿片类止痛药候选产品的权利,该产品采用Acura的专有Aversion技术。在行使期权的过程中,King向Acura支付了300万美元的期权行使费。这些产品旨在防止常见的处方药滥用方式,包括溶解后静脉注射、鼻吸压碎片和过量吞服。除第四个候选产品外,King和Acura还共同开发其他三个阿片类止痛药候选产品,包括Acurox(盐酸奥昔康/烟酸)片剂。所有这些候选产品均根据2007年10月签订的许可、开发和商业化协议(“协议”)由Acura许可给King。该协议赋予King在美国、加拿大和墨西哥开发和使用Aversion技术所有阿片类止痛产品的权利。Aversion技术是一种专利配方,旨在缓解中度至重度疼痛的同时防止常见的处方药滥用方式。King Pharmaceuticals是一家总部位于田纳西州布里斯托尔的垂直整合品牌制药公司,致力于开发新颖的处方药产品,特别是在神经科学、医院和急性护理市场。Acura Pharmaceuticals是一家专注于研发和制造创新Aversion(滥用防止)技术
    GlobeNewswire
    2008-12-29
  • 诺华达成新型 CMV 候选疫苗协议,加强疫苗管线
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    诺华公司通过独家协议获得AlphaVax研发的CMV疫苗项目的许可权,加强其疫苗管线。该疫苗预计于2009年进入II期临床试验,每年可预防约86,000名新生儿感染CMV,减少700人死亡和17,500例严重残疾。AlphaVax负责完成I期临床试验,并提供II期临床试验的材料。诺华将从II期临床试验开始负责CMV项目的发展,以及注册和全球商业化。AlphaVax的疫苗候选基于编码CMV磷蛋白65、IE1(立即早期蛋白1)和可溶性gB蛋白的 alphavirus复制子颗粒。诺华支付了2000万美元的首付款,并获得AlphaVax临床前呼吸道合胞病毒(RSV)项目的优先谈判权。此外,诺华有权在II期临床试验结束时以400万股股票进行股权投资。根据协议,AlphaVax将有权获得里程碑和版税。
    Fierce Biotech
    2008-12-29
  • Cleveland BioLabs 报告 Curaxin 抗癌项目的进展
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    Cleveland BioLabs公司宣布其在抗癌药物发现项目中,Curaxins类药物的开发取得重大进展。Curaxins是一类合成小分子,旨在同时靶向癌症中常发生失调的主要应激反应通路。CBLC102作为Curaxins项目的创始分子,是一种已知的抗疟疾药物,其作为抗感染药物在人类中的安全使用记录为CBLI提供了开展II期临床试验的机会,以探索具有这种作用机制的分子潜在的抗癌活性。CBLC102的II期临床试验证明了其在晚期、激素难治性、紫杉烷耐药性前列腺癌患者中的安全性和抗癌活性。CBLI成功开发出新一代更强大的Curaxin分子CBLC137,该分子在动物模型中表现出可靠的抗肿瘤效果。此外,公司还取得了对Curaxins作用机制的新突破,这有助于设计治疗方案和药物组合。CBLI正在将临床开发重点放在新一代化合物CBLC137上,同时探索CBLC102与其他药物的联合使用或作为癌症预防剂的潜力。
    GlobeNewswire
    2008-12-29
  • Generex 宣布政府批准其在黎巴嫩的口服胰岛素喷雾产品
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    Lebanon公共卫生部批准Generex Biotechnology公司研发的口服胰岛素喷雾产品Generex Oral-lyn在黎巴嫩进口、营销、分销和商业销售,用于治疗1型和2型糖尿病成人及儿童。Generex Oral-lyn由Benta SAL在黎巴嫩负责分销,该公司在黎巴嫩医药、医疗用品和设备供应市场占有率最高。Generex Oral-lyn旨在提供一种简单、便捷、快速、有效、灵活、熟悉且无痛的胰岛素注射替代方案。Benta将产品推广至黎巴嫩1700家药店、175家医院和23家批发商,并实施继续医学教育计划,向内分泌科医生、糖尿病专家和黎巴嫩医生介绍该产品。Generex公司总裁兼首席执行官Anna Gluskin表示,这一批准将为寻求更简单、无痛疾病管理方式的黎巴嫩糖尿病患者带来福音。Generex公司致力于研发药物输送系统和技术,其旗舰产品口服胰岛素(Generex Oral-lyn)已在印度和厄瓜多尔上市,并在全球多个地点进行III期临床试验。
    GlobeNewswire
    2008-12-23
  • Ligand 完成对 Pharmacopeia 的收购
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    Ligand Pharmaceuticals完成对Pharmacopeia的收购,此交易是Ligand创造股东价值战略的重要部分。Pharmacopeia股东将获得众多版税合作、额外管线资产、药物发现资源、现金和净运营亏损(NOL)税资产。收购于2008年9月24日宣布,Ligand向Pharmacopeia股东发行约1800万股Ligand普通股和约930万美元现金,并赋予Pharmacopeia股东一项附带价值权利,在某些情况下有权获得1500万美元的现金支付。Ligand专注于发现和开发针对肌肉萎缩、骨质疏松、炎症性疾病和贫血等患者未满足的医疗需求的药物。
    Ligand Pharmaceuticals Incorporated
    2008-12-23
  • Neurogen Corporation 宣布达成协议,以 225 万美元的价格出售其 C5a 专利资产和相关资产,并收到 300 万美元出售化学数据库的尾款
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    Neurogen公司宣布,已与一家大型制药公司达成最终协议,以225万美元的价格出售其C5a专利资产及相关资产。此外,Neurogen于2008年12月16日收到了之前宣布的300万美元化学库销售的最终款项。这些专利资产是Neurogen为发现治疗炎症性疾病的新药而研发的。预计销售款项将在2009年第一季度收到,并受常规交货条件约束。作为重组和整合运营的一部分,Neurogen正在剥离某些非核心资产。Neurogen专注于开发用于治疗帕金森病和不安腿综合征的药物aplindore,该药是一种多巴胺D2部分激动剂。Neurogen在10月份宣布,aplindore在这两种疾病中的2a期研究均取得了成功,显示了统计学上显著且具有临床意义的疗效,并表明了改善副作用和剂量调整的迹象,这与药物候选人的目标产品特征一致。Neurogen是一家专注于开发小分子药物,以改善患有精神疾病和神经疾病、具有重大未满足医疗需求的患者的药物开发公司。Neurogen独立进行药物开发,并在有利的情况下与世界级制药公司合作开发其项目。
    Biospace
    2008-12-23
  • VIA Pharmaceuticals 获得罗氏候选药物许可,以扩大心血管产品线以包括代谢疾病
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    VIA Pharmaceuticals与Roche达成独家全球许可协议,获得Roche的THRβ激动剂和多个DGAT1抑制剂候选化合物。VIA将负责这些化合物的研究、开发和商业化,并拥有全球独家权利。THRβ激动剂是口服小分子β选择性甲状腺激素受体激动剂,旨在降低胆固醇和甘油三酯水平,并可能对胰岛素敏感性和糖尿病有治疗作用。DGAT1抑制剂则通过调节脂质代谢,可能有助于治疗肥胖、糖尿病和血脂异常。VIA计划将THRβ激动剂与他汀类药物联合使用治疗高胆固醇血症,并推进其临床开发。
  • 葛兰素史克和 Archemix 结成战略联盟,开发治疗炎症性疾病的适配子
    医投速递
    GlaxoSmithKline(GSK)与Archemix Corp.达成全球战略联盟,共同发现、开发和商业化用于治疗炎症性疾病(如类风湿性关节炎和炎症性肠病)的aptamer疗法。Aptamer是一种合成寡核苷酸,具有高亲和力和特异性地结合蛋白质。该联盟利用Archemix在aptamer疗法发现和开发方面的独特专长和知识产权地位,为GSK提供选择权,以许可针对七个不同aptamer靶点的产品候选物。根据协议,Archemix将从GSK获得2750万美元的预付款,包括GSK对Archemix的650万美元股权投资。Archemix还有资格获得高达2亿美元的开发、监管和销售里程碑付款,这些付款针对的是作为联盟一部分可能发现和开发的七个aptamer疗法。Archemix还将获得全球销售产品的分级版税,最高可达两位数。Archemix将负责aptamer疗法的发现和开发,直至完成临床机制证明,除非GSK选择提前行使选择权。在行使选择权后,GSK将获得Archemix在每个项目下开发的针对相关aptamer靶点的药物候选产品的独家许可,以在全球范围内进一步开发和商业化。如果GSK选择不开发和商业化aptamer疗
  • Warner Chilcott 和 Barr 宣布就 Femcon Fe 专利挑战达成和解
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    Warner Chilcott Limited与Barr Laboratories, Inc.达成一项和解和许可协议,以解决涉及Femcon(R) Fe口服避孕药的专利诉讼。根据协议,Barr将获得在2012年7月1日之前(即诉讼中涉及的Warner Chilcott专利到期前约7年)或特定情况下更早推出Femcon(R) Fe仿制药的许可。Barr将向Warner Chilcott支付其仿制药净销售额的版税。双方将立即在美国新泽西州地区法院提交无损害撤销诉讼的申请,以结束此案。Warner Chilcott是一家专注于女性健康和皮肤科领域的品牌处方药产品的专业制药公司,而Barr Laboratories, Inc.是一家全球性专业制药公司,在30多个国家运营,从事仿制药和专有药品的开发、制造和营销。
    Finanznachrichten
    2008-12-22
  • 麻省总医院和 Idera Pharmaceuticals 获得马萨诸塞州生命科学中心合作研究资助,用于开发狼疮新疗法
    医投速递
    麻省总医院风湿病学、过敏和免疫学主任安德鲁·卢斯特博士与Idera Pharmaceuticals公司合作,获得马萨诸塞州生命科学中心的研究合作基金,用于研究Idera的TLR拮抗剂候选药物作为自身免疫性疾病如狼疮的潜在治疗剂。该合作旨在通过Idera的TLR靶向化合物开发针对狼疮的新疗法。马萨诸塞州生命科学中心(MLSC)的联合研究补助金计划旨在资助科学家、学术机构和产业之间的合作,这些合作在短期内具有显著的商业潜力,且在科学上具有价值。MLSC总裁兼首席执行官苏珊·温德汉姆·班尼斯特博士表示,该合作研究项目有望创造就业机会并推动科学知识的重要进步。麻省州参议员安东尼·佩图塞利利(D-Boston)和州众议员马蒂·沃尔茨(D-Boston)均对这一合作表示欢迎,认为它将实现立法机构预期的目标,即创造就业机会并推进医学研究。
    2008-12-22
    TLR
  • 帝人制药将在欧洲推出家庭保健业务
    医投速递
    Teijin Pharma Limited与西班牙大型制药公司Esteve达成协议,共同成立一家50-50的合资企业Esteve Teijin Healthcare S.L.(ETH),旨在进入欧洲家庭呼吸治疗市场,首先在西班牙开展业务。ETH将通过Teijin Holdings Netherlands B.V.收购Esteve在OXIMEPLUS S.A.(西班牙家庭呼吸治疗服务提供商)的51%股份。此次合作预计在2009年1月底前完成,并得到相关当局的批准。Teijin Pharma作为日本家庭医疗市场的领导者,拥有约60%的市场份额,此次进入欧洲市场,将借助Esteve在西班牙医疗市场的长期影响力和Teijin Pharma在患者服务和运营方面的专业知识,提供高质量的家庭呼吸治疗服务,并计划在欧洲其他主要市场拓展业务。
    Businesswire
    2008-12-22
  • Flamel Technologies 宣布签订新的 Micropump 和 Medusa 合同,并与辉瑞公司开展研究合作
    医投速递
    法国里昂,Flamel Technologies公司宣布与一家新合作伙伴达成一项针对组合产品的微泵许可协议,并立即开始配方工作。同时,公司还与现有合作伙伴签署了一项关于Medusa平台可行性的额外协议,相关工作已启动。Flamel Technologies正参与17个合作伙伴项目,并与全球前二十家制药公司中的七家合作,包括与辉瑞公司的持续研究合作。公司首席执行官Stephen H. Willard表示,他们很高兴继续增加Micropump和Medusa平台的新许可协议和项目,并强调与全球最大制药公司的合作。Flamel Technologies是一家主要致力于开发两种独特聚合物基医疗应用递送技术的生物制药公司,其Medusa技术旨在递送治疗蛋白和肽的控释制剂,Micropump技术则是用于口服小分子药物的控释和口味遮蔽技术。
    Biospace
    2008-12-22
  • 加拉帕戈斯和葛兰素史克扩大骨关节炎联盟
    医投速递
    比利时梅赫伦,2008年12月22日——Galapagos NV公司宣布,其与葛兰素史克(GSK)的骨关节炎联盟扩展,新增两个药物靶点。为此,Galapagos从GSK获得200万欧元现金支付,使联盟总价值达到1.88亿欧元。自2006年6月GSK和Galapagos启动针对GSK全球研发组织的疾病修饰药物发现和开发项目以来,Galapagos在骨关节炎领域的药物发现组合得到扩展,旨在通过临床研究IIa阶段成功验证候选药物。GSK拥有在全球范围内进一步开发和商业化这些化合物的独家选择权。2007年7月,GSK和Galapagos签署了包括两个选定GSK靶点的扩展协议。今天的协议进一步扩大了两家公司联盟的范畴,通过提名另外两个靶点。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示,与GSK联盟的扩展证实了公司在联盟中的实力,并计划与当前推进临床的项目一起,将这些新靶点推进到IIa临床候选药物阶段。骨关节炎是影响45岁以上人群的最常见关节炎,是一种以关节破坏和关节软骨损失为特征的退行性疾病。Galapagos专注于软骨细胞的研究,这些程序将成为与GSK联盟的基础。Galapagos已经确定了一
    Bionity
    2008-12-22
  • OctoPlus 赢得新技术评估合同
    医投速递
    荷兰莱顿,2008年12月22日——OctoPlus N.V.(欧托普斯公司)宣布与一家大型英国公司签订了一项新技术评估合同。该公司战略性地转向利用其控释技术为客户开发现有或新药的控释版本,同时提供一般配方开发和临床材料制造服务。目前,OctoPlus正在六个项目中利用其控释技术为客户服务。根据今日宣布的合同,OctoPlus将为客户评估其专有控释技术的应用。如果评估成功,合同可能进一步发展为完整的过程开发、制造和许可协议。OctoPlus是一家以产品为导向的生物制药公司,致力于创建基于其专有药物递送技术的改进型药品,这些药品具有更少的副作用,提高了患者的便利性和疗效/安全性平衡。OctoPlus专注于为客户开发已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗的长效、控释版本。其领先产品Locteron®是一种用于治疗慢性丙型肝炎的干扰素α控释制剂,已由Biolex Therapeutics获得许可并由OctoPlus制造,目前正在进行II期临床试验。此外,OctoPlus是欧洲领先的先进药物配方和临床规模制造服务提供商,专注于难以配方的活性药物成分。
    Biospace
    2008-12-22
  • 皮尔法伯医药公司和 Forest Laboratories 合作开发和商业化 F2695 治疗抑郁症
    医投速递
    Forest Laboratories与Pierre Fabre Medicament达成合作协议,共同开发并商业化F2695,一种用于治疗抑郁症和其他中枢神经系统疾病的药物。根据协议,Forest将向Pierre Fabre支付7500万美元的预付款和未来未公开的里程碑付款,同时Pierre Fabre将负责全球范围内的临床前开发和药物原料制造。F2695在最近完成的II期临床试验中表现出良好的抗抑郁效果和耐受性,预计明年将启动III期研究。Pierre Fabre Medicament是法国第二大独立实验室,专注于研发,其产品线包括药品和皮肤护理产品。Forest Laboratories是一家美国制药公司,专注于开发对人们生活产生积极影响的药物。
  • Pressure BioSciences, Inc. 与 Battelle Memorial Institute 签署独家专利许可协议
    医投速递
    压力生物科学公司(PBI)与巴特尔纪念研究所(Battelle)签订了一项独家专利许可协议,涉及一种通过压力和预选试剂自动化处理蛋白质样本的方法和系统。该技术基于巴特尔于2008年7月31日提交的专利申请(US serial number 12/183,219),旨在显著缩短蛋白质分析时间,同时保持样本完整性。PBI相信,这项专利将加强其利用压力循环技术(PCT)在蛋白质分析领域的知识产权地位。PBI的营销副总裁Nathan Lawrence表示,这项专利许可将有助于加速PCT在生命科学领域的应用,而研发副总裁Alex Lazarev则认为,结合PCT和巴特尔发明的新仪器将消除生物样本制备中的瓶颈,提高结果质量并缩短发现时间。
    Biospace
    2008-12-22
  • Intercytex Group plc – 收购干细胞公司 Axordia Limited
    医投速递
    Intercytex Group plc宣布收购专注于干细胞疗法开发的英国公司Axordia Limited,以发行700万股1便士面值的普通股作为购买Axordia全部已发行股本的代价。此次收购使Intercytex获得世界领先的胚胎干细胞疗法开发团队,并显著扩展了其在再生医学领域的实力。Axordia与伦敦治愈失明项目合作,正在开发一种新型干细胞疗法治疗老年性黄斑变性,该疗法目前处于后期临床前开发阶段。此外,Intercytex通过Axordia获得独家商业化权利,涉及来自谢菲尔德大学干细胞生物学中心在干细胞研究领域的发现。收购Axordia不会增加Intercytex的短期至中期资金需求,因为Axordia已经从大量的外部拨款和项目资金中受益。Intercytex首席执行官Nick Higgins表示,干细胞研究领域的最新进展增强了他们对干细胞疗法在再生医学产品中提供高效治疗来源的信心,此次收购为未来细胞疗法的发展提供了强大平台。
    Biospace
    2008-12-22
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