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Diosynth Biotechnology 宣布与 VGX Pharmaceuticals 达成协议，将 VGX-100 用于治疗癌症的工艺开发和临床生产

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Diosynth Biotechnology 宣布与 VGX Pharmaceuticals 达成协议，将 VGX-100 用于治疗癌症的工艺开发和临床生产

Diosynth Biotechnology与VGX Pharmaceuticals签订协议，共同开发VGX-100生物治疗药物的临床试验材料，该药物利用特定病毒蛋白诱导癌细胞凋亡。VGX-100针对非霍奇金淋巴瘤和胃癌患者，采用Dowpharma Pfçnex Expression Technology提高重组蛋白产量。Diosynth Biotechnology拥有丰富的生物制药制造经验，提供从细胞系开发到临床和商业制造的全套服务。VGX Pharmaceuticals专注于治疗传染病、癌症和炎症疾病，其产品包括PICTOVIR、VGX-410C、VGX-150和VGX-1027等，目前正在进行临床试验。

Technology Networks

2007-05-02

恶性肿瘤胃癌非霍奇金淋巴瘤
ThromboGenics 宣布其临床前和临床项目的进展

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ThromboGenics 宣布其临床前和临床项目的进展

ThromboGenics公司宣布其新型抗血栓药物TB-403（抗PIGF）将于2007年底进入临床试验阶段。公司同时宣布，已将针对血小板糖蛋白Ib（抗GPIb）和冯·维勒布兰德因子（抗vWF）的抗体进行外包许可，以集中资源推进TB-403等更先进的临床前项目。此外，公司还确认其当前的临床项目进展顺利，包括微纤溶酶和TB-402（抗凝血因子VIII）的临床试验正在积极招募患者。ThromboGenics公司致力于发现和开发治疗血管疾病的生物制药，拥有多个处于不同阶段的临床和临床前项目。

Pipeline Review

2007-05-02

血管疾病 factor VIII
Artemis 和 Taconic 收购 CGI Pharmaceuticals， Inc. 的 Chemical Genetics 技术。

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Artemis 和 Taconic 收购 CGI Pharmaceuticals， Inc. 的 Chemical Genetics 技术。

Taconic Farms和Artemis Pharmaceuticals共同收购了CGI Pharmaceuticals的ASKA技术全球权益，包括ASKA技术相关的知识产权、技术诀窍、商业秘密和材料。ASKA技术是一种先进的体内激酶相关药物发现方法，基于在基因改造小鼠中用选择性修改的激酶替换正常激酶。此次收购将使Artemis和Taconic能够生成、营销和分销ASKA转基因小鼠模型，为激酶相关药物发现提供重要贡献。ASKA小鼠作为最相关的体内模型，有助于验证和测试激酶作为药物靶点的功能，适用于多种人类疾病，包括癌症、心血管和退行性脑疾病。此次收购加强了Artemis-Taconic联盟在鼠类遗传学和功能基因组学领域的领先技术地位，并增强了向制药行业和学术界客户提供的解决方案。

BioProcess Online

2007-05-02

恶性肿瘤
Advanced Cell Technology 和 Wisconsin Alumni Research Foundation 宣布达成商业许可协议

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Advanced Cell Technology 和 Wisconsin Alumni Research Foundation 宣布达成商业许可协议

Advanced Cell Technology与Wisconsin Alumni Research Foundation签订了一项非独家商业化协议，获得使用人类胚胎干细胞（hESCs）开发人类疗法的权利，但不包括神经元、胰腺β细胞和心脏应用，并允许销售一系列研究产品。该协议增强了Advanced Cell的专利组合，包括额外的150项干细胞技术专利和专利申请，目前其全球专利和专利申请超过380项。这一扩展许可预计将使公司更灵活，并加速其治疗项目向人体临床试验和最终商业化的进程。此外，Advanced Cell与WARF的合作历史可追溯至Geron Corporation创始人Dr. West促成的与威斯康星大学James Thompson博士的合作，这导致了人类胚胎干细胞的分离。此次新增的WARF专利进一步巩固了Advanced Cell在hESC技术领域的广泛知识产权。

Biospace

2007-05-02

Geron Corp
AVI BioPharma 和 Ercole Biotech 宣布达成杜氏肌营养不良症和 β 地中海贫血的许可和药物开发协议

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AVI BioPharma 和 Ercole Biotech 宣布达成杜氏肌营养不良症和 β 地中海贫血的许可和药物开发协议

AVI BioPharma与Ercole Biotech达成一项交叉许可和合作开发协议，旨在共同研发治疗杜氏肌营养不良症（DMD）和β-地中海贫血的药物。根据协议，AVI将领导DMD项目，Ercole将领导β-地中海贫血项目，双方有共同资助对方项目并共享收益的权利。两家公司利用各自的技术，如AVI的ESPRIT技术和Ercole的SSO技术，通过调节RNA剪接过程来治疗这两种遗传性疾病。这是AVI和Ercole的第二项合作协议，之前在2006年已就多个未公开的治疗目标达成类似协议。

2007-05-02

杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) β 地中海贫血
Hi-Tech Pharmacal 将 Naprelan 缓释片剂的权利出售给 Victory Pharma， Inc.

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Hi-Tech Pharmacal 将 Naprelan 缓释片剂的权利出售给 Victory Pharma， Inc.

Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.于2007年1月3日宣布与Victory Pharma, Inc.达成协议，负责市场推广和分销Naprelan缓释片，并最终出售该资产。自2007年4月30日起，Hi-Tech将其对Naprelan品牌的权利出售给Victory，同时从Stat-Trade, Inc.手中获得产品所有权。此次交易中，Hi-Tech将获得约600万美元的收益。公司总裁兼首席执行官David Seltzer表示，他们对Naprelan交易感到非常满意，能够在不到三年内增加品牌价值并实现可观的利润。出售资产将使Hi-Tech能够专注于核心业务，包括通用医疗行业的品牌和仿制药处方药以及非处方产品。Naprelan销售所得将投资于这些领域，以促进公司长期增长。Hi-Tech是一家专注于开发、制造和销售品牌和仿制药处方药及非处方产品的专业制药公司，其Health Care Products Division在糖尿病市场领域是领先的开发商和营销商。

Biospace

2007-05-01

糖尿病
Alethia Biotherapeutics Inc. 和 Emerillon Therapeutics Inc. 宣布达成合作协议，在骨相关疾病中发现靶点

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Alethia Biotherapeutics Inc. 和 Emerillon Therapeutics Inc. 宣布达成合作协议，在骨相关疾病中发现靶点

Alethia Biotherapeutics Inc.与Emerillon Therapeutics Inc.两家私有生物技术公司宣布签订一项合作研究协议，旨在发现和验证治疗骨质疏松等骨相关疾病的新药候选物。Emerillon将向Alethia提供与骨质疏松表型相关的遗传位点列表，而Alethia将生成骨特异性cDNA库以识别这些基因，并开展基于细胞的验证研究以确定这些基因的功能相关性。双方合作旨在加速新生物调节剂的识别和验证，并推动针对骨相关疾病的诊断和治疗策略的制定。

Biospace

2007-05-01

骨质减少
Inex Pharmaceuticals 宣布完成对 Tekmira Pharmaceuticals Corporation 的分拆

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Inex Pharmaceuticals 宣布完成对 Tekmira Pharmaceuticals Corporation 的分拆

Tekmira Pharmaceuticals Corporation和Inex Pharmaceuticals Corporation宣布，Tekmira的剥离已完成，新普通股将在2007年5月1日于多伦多证券交易所（TSX）开始交易，股票代码为“TKM”。Tekmira将继续开展INEX的生物技术业务。在Tekmira剥离前，INEX的普通股按2股换1股的比例进行了合并。截至2007年4月30日，INEX的股东将拥有Tekmira新普通股的100%和INEX股权的20%。从2007年5月1日起，INEX的新普通股将从TSX退市。INEX将在新管理团队的领导下寻求制药行业之外的新机会。Tekmira总裁兼首席执行官Tim Ruane表示，Tekmira及其合作伙伴正在推进多个基于Tekmira专有药物技术的产品候选人和技术项目。过去12个月，Tekmira已与大型生物技术公司签署了两项广泛合作，为公司带来约2850万美元的承诺资金以及达成里程碑后的额外资金。其中一项合作使Tekmira成为提供基于RNA干扰药物递送技术的领导者，该技术获得了2006年诺贝尔医学奖。此外，Tekmira最近完成了一轮1600万

Biospace

2007-05-01

Arbutus Biopharma Co Inex Pharmaceuticals Protiva Biotherapeut
LabTech Systems Ltd 与生物梅里埃达成战略私募配售协议

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LabTech Systems Ltd 与生物梅里埃达成战略私募配售协议

澳大利亚的LabTech Systems Ltd与法国的bioMérieux公司于2007年4月30日签署了一份价值215万澳元的战略私有配股协议。LabTech Systems计划向bioMérieux发行9772.727万股普通股，每股价格为0.22澳元。此次配股预计在7天内完成，无需股东批准。两家公司还签署了一项全球独家许可协议，以商业化LabTech的MicroStreak技术。LabTech Systems成立于2004年，专注于医疗技术发展，并在2006年7月31日于澳大利亚证券交易所上市。bioMérieux作为体外诊断领域的领导者，已在150多个国家拥有业务，2006年销售额达到10.37亿欧元。

Biospace

2007-04-30

LBT Innovations Ltd
葛兰素史克和 WELLCOME TRUST 宣布建立合作伙伴关系，针对耐药医院感染

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葛兰素史克和 WELLCOME TRUST 宣布建立合作伙伴关系，针对耐药医院感染

GSK与Wellcome Trust宣布合作开发新型抗菌药物，以应对医院获得性耐药菌感染的上升，包括导致肺炎的细菌。该合作是Wellcome Trust的“药物发现种子基金”计划的一部分，旨在解决未满足的医疗需求。GSK从信托基金获得400万英镑的资助，以加速开发治疗革兰氏阴性细菌的化合物，这些细菌对多种抗生素的耐药性日益增强。GSK将提供等额的员工、设备和项目成本贡献。信托基金将获得任何商业产品的财务回报。Wellcome Trust的科技转移总监Dr Ted Bianco表示，对抗耐药感染的应对能力正达到危机水平，而新抗菌药物的研发前景有限。GSK的药物发现高级副总裁Dr Patrick Vallance指出，革兰氏阴性细菌感染是迅速出现的公共卫生问题，GSK欢迎与Wellcome Trust的合作，以评估其现有抗生素组合中部分药物对这些病原体的潜力。Wellcome Trust的“药物发现种子基金”计划旨在帮助研究人员和公司推进小分子治疗药物的早期药物发现项目。

WebWire

2007-04-30

GSK PLC Wellcome Trust
Sangamo BioSciences 宣布与 Genentech 达成 ZFP 技术用于蛋白质药物生产的研究和许可协议

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Sangamo BioSciences 宣布与 Genentech 达成 ZFP 技术用于蛋白质药物生产的研究和许可协议

Sangamo BioSciences与Genentech达成一项研究和许可协议，将向Genentech提供其专有的锌指DNA结合蛋白（ZFP）技术，并设计ZFN（ZFP核酸酶）以用于评估和可能用于生产具有新型特性的细胞系，以生产蛋白质药物。Sangamo的ZFP技术具有改变细胞工程速度和效率的潜力，以满足各种行业对蛋白质的需求。Sangamo专注于开发新型DNA结合蛋白，其ZFP技术已应用于治疗基因调控和修饰，目前正在进行多个治疗项目的临床研究。

BioProcess Online

2007-04-30

Genentech Inc
Inspire 宣布 FDA 批准 AzaSite

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Inspire 宣布 FDA 批准 AzaSite

Inspire Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准AzaSite（azithromycin ophthalmic solution）1%用于治疗细菌性结膜炎。AzaSite预计将在2007年第三季度末上市，预计2008年销售额为3000万至4500万美元。AzaSite的推荐剂量为每天两次，共两天，然后每天一次，共五天，总共九滴。在两项III期临床试验中，AzaSite达到了细菌性结膜炎患者临床缓解的主要疗效终点。Inspire从InSite Vision Incorporated获得了在美国和加拿大商业推广AzaSite的独家权利。AzaSite是一种新型眼部药物递送系统DuraSite中配方的azithromycin眼部溶液。该产品拥有至2019年的专利保护。Inspire将在2007年第一季度财务结果发布中提供修订后的2007年财务指导，纳入基于即将推出的AzaSite的估计收入和费用变化。

MarketScreener

2007-04-28

Inspire Pharmaceutic
Meda 收购美国制药公司 Wyeth 的产品组合

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Meda 收购美国制药公司 Wyeth 的产品组合

Meda公司从美国辉瑞公司收购了10种成熟的欧洲药品，预计将为Meda在2007年剩余8个月内带来约1.6-1.7亿瑞典克朗的销售收入。此次收购强化了Meda在意大利和法国等关键欧洲市场的地位，并使Meda的资产负债表增加了约5.25亿瑞典克朗的购买价格，该金额将通过现有信贷设施全额融资。收购的产品包括知名品牌，具有良好的盈利能力，其中最大的产品是中枢神经系统药物Seresta。Meda通过此次收购进一步巩固了其在意大利和法国的市场份额，这两个国家占收购产品销售额的约60%。

GlobeNewswire

2007-04-27

Wyeth LLC Meda AB
DST 和 Lupin 携手治疗偏头痛和银屑病

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DST 和 Lupin 携手治疗偏头痛和银屑病

2007年4月27日，印度Lupin Ltd.宣布与印度科技部（DST）合作开展其偏头痛和银屑病项目的临床开发。经过对行业提交的提案进行详尽评审，DST决定资助Lupin的两个临床开发项目，分别针对偏头痛和银屑病。其中，偏头痛项目涉及LL-2011（Amigra，一种作为鼻喷剂开发的草药配方）的III期临床试验，用于预防偏头痛；银屑病项目则支持LL-4218（一种从草药中提取的纯化合物）的扩展I期和II期临床试验，用于治疗慢性稳定型斑块型银屑病。DST承诺投入超过1亿卢比支持Lupin的临床开发项目，预计两年内完成。Lupin Ltd.董事长Desh Bandhu Gupta强调公司致力于支持新药发现和开发，并高度评价印度政府在Lupin抗偏头痛和抗银屑病药物临床开发方面的支持。Lupin Ltd.总部位于孟买，是一家以研发为重点的领先制药公司，拥有先进的研发中心，是全球抗结核、头孢菌素（抗感染）和心血管药物（普利和他汀）的领先玩家，在糖尿病学、非甾体抗炎药和哮喘领域也有显著地位。截至2006年12月的三个月期间，公司收入和税后利润分别为149.85亿卢比（3.35亿美元）和16.5亿卢比（3700万美元）。

Lupin Pharmaceuticals Inc.

2007-04-27

银屑病偏头痛 Lupin Ltd
阿特维斯在美国推出唑吡坦片剂

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阿特维斯在美国推出唑吡坦片剂

Actavis宣布，其合作伙伴Carlsbad Technology, Inc.（CTI）的Zolpidem Tartrate（佐匹克隆酒石酸盐）片剂ANDA申请已获得美国食品药品监督管理局批准。Actavis将根据与CTI的协议在美国市场销售该产品，产品即刻开始分销。Zolpidem Tartrate片剂为Sanofi Aventis的Ambien（安必恩）片剂的通用药，提供5毫克和10毫克两种规格，用于治疗短期失眠。根据IMS Health数据，2006年12月止的12个月内，美国Zolpidem Tartrate片剂的年销售额约为22亿美元。

Biospace

2007-04-27

Sanofi SA Actavis LLC IMS Health Inc
赛生收购临床阶段胰腺癌化合物

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赛生收购临床阶段胰腺癌化合物

SciClone Pharmaceuticals宣布获得在美国和加拿大开发及商业化RP101的独家权利，这是一种用于治疗癌症的临床阶段化合物。该权利来自Resistys，Inc.，Avantogen Oncology的子公司。RP101在前期临床试验中与吉西他滨联合使用治疗晚期胰腺癌患者，治疗组的平均生存期为9.3个月，而单独使用吉西他滨的患者平均生存期为6个月。SciClone计划在2007年第四季度开始在美国进行RP101治疗晚期胰腺癌的二期临床试验。SciClone将支付约170万美元的前期费用，130万美元的里程碑付款，以及根据三期临床试验成功后的监管和商业付款最高达2200万美元，以及未来销售给Avantogen Oncology和RESprotect GmbH的版税。SciClone将首先开发RP101与吉西他滨联合治疗胰腺癌。

Fierce Biotech

2007-04-26

恶性肿瘤胰腺癌吉西他滨
百时美施贵宝公司和辉瑞公司宣布开展全球合作，共同开发和商业化抗凝剂和代谢化合物

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百时美施贵宝公司和辉瑞公司宣布开展全球合作，共同开发和商业化抗凝剂和代谢化合物

Bristol-Myers Squibb和Pfizer宣布全球合作开发抗凝药物apixaban，用于预防和治疗多种静脉和动脉血栓性疾病。该药物目前处于III期临床试验阶段，用于预防静脉血栓栓塞症和预防房颤患者的卒中。双方还将合作开发Pfizer的代谢性疾病研究项目，包括治疗肥胖和糖尿病的化合物。Pfizer将向Bristol-Myers Squibb支付2.5亿美元的首付款，并承担60%的开发成本。Bristol-Myers Squibb将承担40%的开发成本，并可能获得最高7.5亿美元的额外付款。两家公司将共同开发apixaban的临床和营销策略，并在全球范围内平分商业化和利润/亏损。Pfizer将负责代谢性疾病项目的所有研究和早期开发活动，两家公司将共同进行III期开发和商业化活动。

辉瑞制药

2007-04-26

房颤糖尿病肥胖阿哌沙班卒中
Orion Group 中期报告 2007 年 1 月 3 日

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Orion Group 中期报告 2007 年 1 月 3 日

Orion集团在2007年1-3月的临时报告中显示，集团净销售额为1.792亿欧元，同比增长3.2%；营业利润下降2.9%至6100万欧元；税前利润为6190万欧元；每股收益为0.32欧元；资产负债率为77.9%；资本回报率（ROCE）为52.4%。该报告基于2006年7月1日拆分后的Orion集团财务报表。医药业务净销售额增长3.1%，达到1.679亿欧元，而诊断业务净销售额增长5.0%，达到1180万欧元。Orion计划通过产品、组合和公司收购实现净销售额的适度增长，并将营业利润增加，维持股本比率至少为50%。

GlobeNewswire

2007-04-25

Aurigene Oncology Lt Orion Corp
IsoTis 完成将 PolyActive IP 资产转让给 OctoPlus

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IsoTis 完成将 PolyActive IP 资产转让给 OctoPlus

IsoTis公司将其PolyActive技术相关权利转让给OctoPlus公司，获得 upfront付款约170万美元及基于该技术药物产品销售的未来版税。IsoTis保留制造、营销和销售基于PolyActive技术的骨科塞和水泥限制器的权利，包括其市场产品SynPlug(R)。IsoTis是一家领先的骨科生物力学公司，专注于治疗肌肉骨骼疾病和紊乱，其产品包括促进骨再生的骨移植替代品。OctoPlus是一家致力于开发基于其专有药物递送技术的改进型药物产品的生物制药公司，专注于开发已知蛋白治疗药物和其他药物的长期作用、控制释放版本。

Presseportal.ch

2007-04-25

肌肉骨骼疾病
Orion 的合作伙伴停止在美国开发左西孟旦（Simdax）

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Orion 的合作伙伴停止在美国开发左西孟旦（Simdax）

奥利安公司宣布，其合作伙伴阿贝斯公司决定在美国停止开发由奥利安公司研发的用于治疗急性失代偿性心力衰竭的药物levosimendan（商品名Simdax）。阿贝斯认为继续该产品的开发程序在商业上不合理，因此将不会进行考虑中的额外三期研究。尽管如此，Simdax将在已经获得批准的市场继续销售，该产品在40多个国家拥有市场授权或提交了申请。根据2004年4月签订的新的许可协议，阿贝斯接管了levosimendan静脉注射制剂的开发项目，并获得了该产品的扩展营销权。奥利安公司总裁兼首席执行官Jukka Viinanen和高级副总裁Olli Huotari对此表示，阿贝斯将继续评估与欧洲当局讨论的反馈。

GlobeNewswire

2007-04-25

左西孟旦急性失代偿性心力衰竭 Orion Corp