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Pfizer 和 Renovis 扩大研究合作以鉴定小分子 VR1 拮抗剂

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Pfizer 和 Renovis 扩大研究合作以鉴定小分子 VR1 拮抗剂

Renovis公司与Pfizer签订协议，延长双方在全球范围内研究、开发和商业化针对vanilloid受体VR1的小分子药物的全球合作期限至2008年6月30日。此举为Renovis提供了额外的研发资金，并体现了Pfizer和Renovis共同推进多种小分子VR1拮抗剂向临床开发的愿望。VR1受体是TRP家族中的一种离子通道蛋白，其抑制剂有望在治疗疼痛、尿失禁和其他疾病中发挥作用。Renovis表示，与Pfizer的合作旨在推进VR1拮抗剂的临床开发，以帮助大量目前治疗效果不佳的患者。根据协议，Pfizer将继续资助Renovis的所有研究及临床前开发工作。Renovis预计，由于合作期限的延长，其2007年的合同收入将在530万至980万美元之间，总运营费用预计在2800万至3200万美元之间。

Technology Networks

2007-04-10

疼痛 Pfizer Ltd TRPV1 尿失禁
勃林格殷格翰将 GeneGo 许可扩展至全球协议

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勃林格殷格翰将 GeneGo 许可扩展至全球协议

GeneGo公司宣布与Boehringer Ingelheim公司扩展了许可协议，覆盖全球多个部门和地点。该协议包括用于功能数据分析的MetaCore软件工具和数据库，用于生物标志物发现、靶点识别和验证。MetaCore具有独特的工具集，用于解析、可视化和分析代谢数据，并从化合物结构生成合并的代谢/信号网络，这对于毒理学研究和药物化学至关重要。GeneGo的VP商业发展Julie Bryant表示，他们很高兴Boehringer Ingelheim决定扩展许可，并指出MetaCore在药企账户中的座位数今年已有显著增长。GeneGo开发系统生物学技术，其旗舰产品MetaCore 4.2辅助药物科学家进行靶点选择和验证、疾病状态生物标志物识别和毒理学研究。

Technology Networks

2007-04-10

Boehringer Ingelheim Fremont Inc Boehringer Ingelheim Corp
Melior 与 Pfizer 达成研究合作

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Melior 与 Pfizer 达成研究合作

Melior Discovery公司与Pfizer签订协议，将利用其独特的体内theraTRACE平台评估Pfizer选定化合物的活性。此举为Melior提供了向Pfizer提供价值的重要机会，双方期待开展富有成效的合作。Melior Discovery以其创新的体内测试平台引领药物重定位的变革，不仅构建内部候选药物管线，还与制药和生物技术公司合作。通过紧密合作，Melior识别出已被他人放弃的“特权”化合物，并向合作伙伴提供一种扩展后期药物管线的安全、高质量候选药物的方法。

2007-04-09

Pfizer Ltd
GENFIT 2006 年的财务业绩：

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GENFIT 2006 年的财务业绩：

GENFIT公司连续第七年实现盈利，尽管研发投入增加。公司在心血管、炎症和代谢疾病领域的药物发现和开发方面取得显著进展，其药物候选管线成熟，与多家制药公司建立了战略联盟。2006年，GFT14和GFT505两个项目取得重大进展，分别进入II期和I期临床试验。公司研发投入增加，现金储备增加，专利组合扩展。2007年，公司计划加大投资，加强与合作伙伴的合作，推进新药研发。

2007-04-06

Genfit SA
Alteon扩大与Biorap Technologies的许可协议，用于识别高危心血管患者的诊断检测

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Alteon扩大与Biorap Technologies的许可协议，用于识别高危心血管患者的诊断检测

Alteon公司宣布与BioRap Technologies签订扩大许可协议，旨在开发血管或心脏疾病预测目的的诊断设备或产品，包括测量触珠蛋白蛋白的检测方法。研究发现，Haptoglobin 2-2基因型变异体是重要的诊断工具，可预测心血管疾病风险，并可能帮助识别最有可能从Alteon的实验性药物ALT-2074治疗中受益的患者群体。在2006年11月的美国心脏协会科学会议上，研究团队展示了(Hp) 2-2基因型可能与糖尿病患者心肌梗死（MI）更大有关，并且ALT-2074在缺血再灌注损伤的2-2基因型小鼠中应用，心肌损伤减少了80%以上。Alteon相信这些结果支持ALT-2074作为治疗Haptoglobin 2-2基因型糖尿病患者的疗法。ALT-2074目前处于2期临床试验阶段。根据协议，Alteon将在相关产品的商业化后向BioRap支付研究、里程碑和版税。Alteon公司致力于开发治疗和预防心血管疾病和糖尿病的药物，其产品组合包括Alagebrium和ALT-2074等候选药物。

Biospace

2007-04-05

心肌梗死糖尿病心血管疾病
Manhattan Pharmaceuticals， Inc. 宣布达成许可协议并扩大产品管线

交易并购

Manhattan Pharmaceuticals， Inc. 宣布达成许可协议并扩大产品管线

曼哈顿制药公司宣布与英国最大的独立制药商Thornton & Ross Limited达成独家许可协议，获得两个新型产品候选人的北美开发和商业化权利。这两个产品分别是用于治疗特应性皮炎的Altoderm（局部克罗米隆钠）和用于治疗肥大细胞增生的Altolyn（口服克罗米隆钠片）。此举被视为曼哈顿制药公司战略发展的重要一步，有助于公司继续丰富产品线，同时加强其在皮肤科领域的业务。克罗米隆钠是一种非甾体抗炎药，已在全球范围内用于治疗多种过敏性疾病35年以上。Altoderm正在进行英国的三期临床试验，Altolyn则是一种新型的口服克罗米隆钠片剂，旨在为肥大细胞增生提供治疗。

Biospace

2007-04-04

特应性皮炎
AVEO 与 Schering-Plough 就 AVEO 的新型抗 HGF 抗体 AV-299 达成全球许可和开发协议

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AVEO 与 Schering-Plough 就 AVEO 的新型抗 HGF 抗体 AV-299 达成全球许可和开发协议

AVEO Pharmaceuticals与Schering-Plough达成全球独家协议，共同开发和商业化AV-299，一种由AVEO发现的高效抗肝细胞生长因子/散射因子（HGF/SF）抗体，预计2008年初进入临床试验。AVEO将主导AV-299的临床开发，并利用其HRP平台发现最可能从AV-299治疗中受益的患者生物标志物。AVEO将获得750万美元的预付款和1000万美元的股权投资，Schering-Plough将承担所有研发费用，若AV-299成功开发和商业化，里程碑付款可能超过4.6亿美元。AVEO保留在美国共同推广AV-299的权利。AV-299针对HGF/c-Met通路，有望成为突破性癌症药物。AVEO还计划在2007年中开始AV-951的二期临床试验，并推进AV-412的I期临床试验。

2007-04-04

恶性肿瘤 HGF AVEO Oncology Schering-Plough Corp
Marshall Edwards， Inc. 重新谈判苯氧二醇的年度许可付款

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Marshall Edwards， Inc. 重新谈判苯氧二醇的年度许可付款

Marshall Edwards, Inc.与Novogen Limited就抗癌症药物phenoxodiol的年度800万美元里程碑许可费用支付时间进行了重新协商。根据昨日签署的修改协议，未来里程碑许可费用将在phenoxodiol在美国或其他国家首次获得市场批准的日历年末开始支付。MSHL总裁兼首席执行官Christopher Naughton表示，重新协商里程碑许可费用支付时间将使MSHL能够集中资金资源完成phenoxodiol的III期临床试验OVATURE。该试验已获得FDA的特别协议评估。MSHL是一家美国临床肿瘤学公司，由Novogen持有78.1%的股份。Novogen Limited是一家总部位于悉尼的澳大利亚公司，专注于开发包括肿瘤学、心血管和炎症性疾病在内的多种疗法。

Biospace

2007-04-04

恶性肿瘤
MDS Nordion 与 Avid Radiopharmaceuticals 就阿尔茨海默病的化合物成像达成合作协议

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MDS Nordion 与 Avid Radiopharmaceuticals 就阿尔茨海默病的化合物成像达成合作协议

MDS Nordion与Avid Radiopharmaceuticals Inc.合作开展阿尔茨海默病早期诊断的研究，利用先进的分子成像技术SPECT，对Avid的放射性药物进行临床研究。这些研究旨在通过放射性药物识别大脑中的淀粉样蛋白斑块，以更早地诊断阿尔茨海默病并评估治疗药物。该合作旨在开发新的分子成像剂，以帮助研究人员找到更有效的治疗方法。MDS Nordion拥有全球领先的放射性药物研发和生产经验，而Avid Radiopharmaceuticals Inc.则在阿尔茨海默病分子成像领域处于领先地位。

Biospace

2007-04-04

老年性痴呆
惠氏完成对 Wyeth K.K. Japan 的收购

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惠氏完成对 Wyeth K.K. Japan 的收购

Wyeth公司宣布收购Takeda Pharmaceuticals Company Limited持有的Wyeth K.K.剩余20%股份，实现对其100%控股。此次收购是Wyeth在日本业务整体转型的一部分，与Takeda的关系保持稳固。Wyeth与Takeda共同推广的Enbrel®在日本市场表现强劲，推动了WKK的增长。Wyeth K.K.始于1953年，由Wyeth和Takeda共同成立的合资企业，后成为Wyeth与Takeda的合资公司。Wyeth是全球领先的研发型制药和健康产品公司，业务涵盖制药、疫苗、生物技术产品和非处方药品等领域。Wyeth K.K.致力于在日本制药行业的全面发展，拥有约1000名员工，致力于为全球带来改善人们生活的药品和健康产品。

Biospace

2007-04-03

Takeda GmbH Wyeth LLC
脊髓性肌萎缩症患者家族与 Paratek Pharmaceuticals 扩大脊髓性肌萎缩症药物研发合作

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脊髓性肌萎缩症患者家族与 Paratek Pharmaceuticals 扩大脊髓性肌萎缩症药物研发合作

Families of Spinal Muscular Atrophy（FSMA）与Paratek Pharmaceuticals公司宣布，双方将共同研发治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物候选者。SMA是导致两岁以下儿童死亡的主要遗传性疾病。合作聚焦于优化并推进一种新型小分子药物的临床试验，该药物来源于四环素类药物库。FSMA执行董事Kenneth Hobby表示，与Paratek的合作进展令人兴奋，过去一年在早期细胞模型中已取得积极成果。Paratek研发副总裁Ken Tanaka表示，与FSMA的合作以及对SMA生物学基础，特别是SMN剪接调控过程的理解，使团队取得重大进展。Paratek的领先候选药物在细胞培养和动物细胞中显示出增强SMN2基因表达的效果，目标是找到一种可以恢复神经组织中SMN蛋白正常水平的化合物，为人体研究做准备。Paratek致力于发现和商业化治疗严重和危及生命的疾病的新疗法，专注于全球日益严重的抗生素耐药性问题。FSMA自1984年成立以来，已资助超过2500万美元的研究，并计划在未来三年内再投资1500万美元。

Biospace

2007-04-03

脊髓性肌萎缩症 SMN2 Paratek Pharmaceuticals Inc
Pharmexa 和 Affitech 签订独家许可协议以推广 Diabody 技术

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Pharmexa 和 Affitech 签订独家许可协议以推广 Diabody 技术

丹麦领先的免疫治疗和疫苗公司Pharmexa与挪威专注于人类治疗性单克隆抗体发现和开发的Affitech达成许可协议，推广单链双特异性抗体（diabody）技术给第三方进行产品开发，并用于Affitech自身研究。Pharmexa授予Affitech某些知识产权（IPR）的全球独家许可，涉及称为双特异性单链抗体的重组抗体样蛋白。双特异性抗体具有独特属性，使其成为多种治疗应用的理想候选者。根据协议，Affitech可进行IND启用型研究活动，并将IPR转许可给第三方进行相关活动，以推动授权产品的制造和商业化。Pharmexa和Affitech将分享来自第三方协议的所有收益。Pharmexa首席执行官Jakob Schmidt表示，Affitech在抗体领域拥有丰富的专业知识和为diabody技术增加价值的潜力，使其对潜在合作伙伴的产品开发极具吸引力。Affitech首席执行官Martin Welschof认为，该协议进一步加强了Affitech的创新抗体技术和IPR组合。由于内置的双重特异性，Diabodies在癌症研究领域极具吸引力，因此他们看到其在肿瘤治疗领域的巨大潜力。此外，他们已经建立了关于抗体研究领域

GlobeNewswire

2007-04-03

恶性肿瘤肿瘤
Anavex Life Sciences Corp. 宣布与巴黎大学 5-Rene Descartes 达成研究协议

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Anavex Life Sciences Corp. 宣布与巴黎大学 5-Rene Descartes 达成研究协议

Anavex Life Sciences Corp.与法国巴黎第五大学药理学与生物科学系达成研究协议，旨在研究其新型四氢呋喃化合物ANAVEX 19-144（AE37Met）在短暂性局部脑缺血动物模型中的神经保护作用。此协议标志着Anavex与法国顶尖研究大学的合作，研究计划分为两部分，一是研究ANAVEX 19-144对平均动脉血压的影响，二是研究其对脑缺血的影响。Anavex Life Sciences Corp.首席执行官潘诺斯·康特拉利斯博士表示，与巴黎第五大学的合作是其研究组合的重要补充，有助于全面探索其新型σ受体配体在治疗脑缺血领域的潜力。ANAVEX 19-144是一种新型四氢呋喃化合物，目前处于临床前研究阶段，用于治疗癫痫，具有抗遗忘、抗惊厥和抗抑郁的潜力。Anavex Life Sciences Corp.是一家生物制药公司，致力于发现和开发新型药物靶点，治疗癌症和神经系统疾病，利用一种新型受体（σ受体）调节多种细胞生化信号通路。

Biospace

2007-04-02

癫痫 Anavex Life Sciences Corp
Pipex Pharmaceuticals 公布 2006 年第四季度和全年业绩

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Pipex Pharmaceuticals 公布 2006 年第四季度和全年业绩

Pipex Pharmaceuticals，一家专注于神经学和纤维化疾病治疗药物研发的公司，于2007年4月2日公布了2006年第四季度及全年业绩。公司完成了1.39亿美元的私募融资，增加了约340万美元的非利息承兑桥贷款，并成功上市。公司发布了COPREXA（口服四硫钼酸盐）治疗神经性威尔逊病的III期临床试验结果，并在《神经病学档案》和《转化研究》杂志上发表了相关研究。公司还扩展了管理团队，获得了来自密歇根州和SPARK基金会的研发设备奖，并完成了COPREXA治疗特发性肺纤维化（IPF）的II期临床试验。财务方面，截至2006年12月31日，公司拥有约1220万美元现金和1150万美元的营运资金，较2005年同期增长显著。公司CEO Steve H. Kanzer表示，公司正在积极准备COPREXA的新药申请，并计划在当年晚些时候提交。

Biospace

2007-04-02

特发性肺纤维化
Janus Pharmaceuticals Inc. 宣布与 Nihon Nohyaku Co.， Ltd. 达成卢立康唑在北美、欧洲和南美的开发和分销协议

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Janus Pharmaceuticals Inc. 宣布与 Nihon Nohyaku Co.， Ltd. 达成卢立康唑在北美、欧洲和南美的开发和分销协议

Janus Pharmaceuticals与日本农化及制药公司Nihon Nohyaku达成独家许可协议，获得新型抗真菌药物Luliconazole在北美、欧洲和南美的开发和销售权。Luliconazole由NNC和POLA PHARMA共同研发，2005年4月在日本获得批准，用于治疗足癣。Janus计划首先在美国寻求足癣治疗药物Luliconazole的批准，同时准备针对甲癣的开发。Janus CEO Nakamura表示，Luliconazole在日本已成功上市，降低了新药研发风险，预计在美国将快速获得批准并实现商业化。此外，Janus对Luliconazole治疗甲癣的初步研究结果表示鼓舞。Janus是一家专注于治疗多种皮肤疾病的制药公司，NNC则是日本首家农化制造商，致力于研发安全的农化产品，并拓展至制药领域。

Biospace

2007-04-02

足癣
IMPAX 解决 Oxycontin 诉讼;修订与 DAVA Pharmaceuticals 的营销协议

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IMPAX 解决 Oxycontin 诉讼;修订与 DAVA Pharmaceuticals 的营销协议

IMPAX Laboratories与Purdue Pharma达成协议，解决涉及Oxycontin专利侵权的诉讼，获得销售许可至2007年6月14日，并有望未来有限期内恢复销售。同时，IMPAX与DAVA Pharmaceuticals修订协议，增加利润份额，DAVA免除部分费用。此次和解和协议修订为IMPAX和DAVA消除了专利诉讼风险，并更好地反映了市场变化。

2007-04-02

Purdue Pharma Inc
武田将从 3M 获得 R-851 的开发和商业权利

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武田将从 3M 获得 R-851 的开发和商业权利

2007年3月30日，日本大阪，田边制药公司宣布从3M公司获得R-851的开发和商业化权利，用于治疗宫颈高危人乳头瘤病毒（HPV）感染和宫颈上皮内瘤变。R-851是一种免疫调节剂，具有局部治疗潜力。根据新协议，田边制药将获得R-851在这些适应症上的全部权利，而3M将获得一定的发展里程碑和销售提成。R-851由3M发现并开发，属于免疫调节剂分子家族，通过刺激人体免疫系统对抗病毒感染细胞和肿瘤细胞。R-851目前在美国进行2期临床试验。2005年3月，田边制药和3M签署协议，共同开发和联合在美国和欧洲市场推广R-851，田边制药在日本和某些亚洲国家获得独家权利，其他地区保留给3M。田边制药总裁长谷川康正表示，对这一新协议感到非常高兴，公司现在对R-851项目负有完全责任，这将扩大公司在HPV感染新型治疗方案上的机会，公司将积极进行开发活动，以尽快推出产品，为面临宫颈癌风险的女性和她们的治疗医生提供这一产品。

Pipeline Review

2007-03-30

宫颈癌 3M Co
VIVUS 同意将 EvaMist 权利出售给 KV Pharmaceutical

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VIVUS 同意将 EvaMist 权利出售给 KV Pharmaceutical

VIVUS公司宣布将其研发的用于治疗更年期症状的经皮给药雌激素喷雾剂EvaMist的独家权利和资产转让给KV Pharmaceutical Company。交易完成后，VIVUS将获得1000万美元的前期付款，以及EvaMist新药申请（NDA）获得批准后的1400万美元。此外，根据EvaMist的销售情况，VIVUS可能还会获得最高3000万美元的里程碑付款。KV Pharmaceutical将负责EvaMist的制造、销售、营销和监管要求。VIVUS曾于2006年9月29日提交了EvaMist的NDA，PDUFA日期为2007年7月29日。EvaMist在临床试验中显示出减少更年期女性潮热次数和严重程度的效果。一旦获得批准，KV Pharmaceutical将向妇产科医生推广EvaMist。

MarketScreener

2007-03-30

Lumara Health Inc VIVUS Inc
KV 制药公司获得 EvaMist（TM）的美国权利 - 一种治疗更年期症状的新型新产品

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KV 制药公司获得 EvaMist（TM）的美国权利 - 一种治疗更年期症状的新型新产品

KV Pharmaceutical Company与加州的VIVUS, Inc.达成协议，购买EvaMist雌激素透皮喷雾的在美国的营销权。EvaMist是一种新型低剂量雌激素透皮喷雾，用于治疗更年期相关的血管运动症状。交易中，KV同意支付1000万美元的现金，并在FDA最终批准时支付约1.4亿美元。此外，还有基于产品净销售额的两次一次性里程碑付款。EvaMist预计将在2008年下半年获得批准并上市，其市场潜力估计为1.25亿美元。EvaMist采用专利的计量剂量透皮系统，旨在提供一种方便、低系统暴露的雌激素剂量。EvaMist是首个预计在美国获得批准的透皮喷雾式雌激素替代疗法产品。

Biospace

2007-03-30

Lumara Health Inc
Critical Outcome Technologies Inc. 提供多发性硬化症库的最新信息

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Critical Outcome Technologies Inc. 提供多发性硬化症库的最新信息

Critical Outcome Technologies Inc.（COTI）今日向市场更新了其多发性硬化症（MS）化合物库的进展。COTI与合成化学合作伙伴Dalton Pharma Services（Dalton）合作，已成功合成前四个MS化合物，这些化合物均为新颖化合物，需要研发全新的化学。Dalton已制造出小量主要MS化合物COT601-M06.1，但扩大生产遇到困难，但信心满满。COTI还与Delmar Chemicals（Delmar）合作，合成另外两个MS化合物。COTI及其合成化学合作伙伴对近期成功合成这些新颖化合物充满信心，并继续致力于寻找治疗急性MS的有效方法，同时专注于与潜在合作伙伴和客户接触。COTI专注于发现和临床前开发针对特定癌症、HIV和MS的图书馆中的新颖、优化的先导分子。目前，五个目标先导化合物库（小细胞肺癌、MS、HIV整合酶抑制剂、结直肠癌和成人急性髓系白血病）正在积极开发中。

Biospace

2007-03-30

大肠癌小细胞肺癌恶性肿瘤多发性硬化