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Plasticell 将获得 DTI 的 £1.1m 资金开发干细胞机器人

医药投融资

Plasticell 将获得 DTI 的 £1.1m 资金开发干细胞机器人

英国生物技术公司Plasticell Ltd于2007年1月25日宣布，获得英国贸易工业部（DTI）110万英镑的技术项目资助，用于支持一项为期三年的名为“确保再生医学中细胞最佳性能的技术”的联合研发项目。该项目由Plasticell牵头，合作伙伴包括伦敦大学学院（UCL）和英国国家生物标准与控制研究所（NIBSC）。项目旨在利用UCL的干细胞生物加工单元的过程自动化和NIBSC的先进成像方法，自动化Plasticell的组合细胞培养技术，以测试大量变量，指导干细胞分化为临床有用的细胞类型。自动化过程有望增加实验数量，并促进该技术在生命科学行业的应用。该项目获得资助被视为Plasticell和英国再生医学领域的重要里程碑。

2007-01-25

Plasticell Ltd UK Department of Tra
BioCryst 启动 II 期流感临床试验以评估 Peramivir

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BioCryst 启动 II 期流感临床试验以评估 Peramivir

BioCryst Pharmaceuticals启动了一项针对其流感神经氨酸酶抑制剂Peramivir的二期临床试验，旨在评估肌肉注射剂型在流感患者中的安全性和有效性。该研究基于2006年获得并报告的积极一期临床试验数据，旨在开发治疗季节性和可能危及生命的流感。研究将在北美、欧洲和东南亚的多个地点进行，并测试两种不同剂量的Peramivir。美国卫生与公众服务部（DHHS）将为该试验提供资金，并与BioCryst签订了价值1.026亿美元的四年合同，以开发Peramivir用于治疗季节性和大流行性流感。BioCryst致力于推动Peramivir的综合开发计划，以应对季节性流感感染和致命流感菌株的全球健康威胁。

2007-01-25

帕拉米韦 BioCryst Pharmaceuticals Inc
MorphoSys 扩大与 GeneFrontier 的日本联盟

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MorphoSys 扩大与 GeneFrontier 的日本联盟

MorphoSys AG与东京的合作伙伴GeneFrontier Corporation扩大了现有的市场联盟，合作范围扩展至生成HuCAL衍生的全人源抗体用于蛋白质组研究和目标验证，以及相关抗体产品的商业化。GeneFrontier将利用MorphoSys的HuCAL GOLD抗体库生成针对合作方提供的靶点的创新HuCAL抗体，并在东京的研究设施内安装了HuCAL抗体技术。GeneFrontier将为使用HuCAL技术向MorphoSys提供财务补偿，双方同意共享所有发现的新抗体商业化权利。这一合作有助于MorphoSys在日本市场取得显著进展，并加速目标验证和新型治疗药物的研发。

GlobeNewswire

2007-01-25

MorphoSys AG
DURECT 修订与 Voyager Governing Memryte 的协议

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DURECT 修订与 Voyager Governing Memryte 的协议

DURECT公司与Voyager Pharmaceutical就Memryte药物的开发和商业化达成协议修订，该药物基于DURECT的DURIN生物可降解植入技术，用于治疗阿尔茨海默病。修订后，Memryte的净销售额提成率翻倍至10-14%，同时DURECT还将获得Voyager因产品再许可给其他制药公司而收到的预付款、里程碑和其他费用的10%。作为回报，DURECT将支付Voyager 100万美元现金并免除约725,000美元的欠款。DURECT相信这将帮助Voyager收集和分析III期临床试验数据，以确认早期II期女性试验中获得的积极数据。自2002年7月起，DURECT与Voyager签订可行性、开发和商业化协议，授予Voyager独家、全球开发Memryte的权利，使用DURECT的DURIN植入系统将leuprolide acetate肽递送到治疗阿尔茨海默病。Voyager已完成女性和男性的II期临床试验，并已启动Memryte的III期临床试验。

2007-01-24

老年性痴呆 DURECT Corp
Michael J. Fox 基金会资助 Allon 评估 AL-108 对帕金森病的疗效

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Michael J. Fox 基金会资助 Allon 评估 AL-108 对帕金森病的疗效

Allon Therapeutics Inc.获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会资助，以评估其领先药物AL-108在帕金森病临床前模型中的有效性。公司计划立即开始临床前研究，若成功，有望在2008年开始II期临床试验。该药物旨在保护神经细胞，预防神经退行性疾病。此外，Allon Therapeutics正在进行II期临床试验，评估AL-108在治疗轻度认知障碍-阿尔茨海默病和认知障碍方面的效果。帕金森病是一种神经退行性疾病，目前尚无治愈方法。

2007-01-24

帕金森病认知障碍
益普生与鹿特丹伊拉斯谟大学医学中心结盟

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益普生与鹿特丹伊拉斯谟大学医学中心结盟

法国制药公司Ipsen宣布收购荷兰鹿特丹的伊拉斯姆斯大学医学中心（Erasmus MC）于2006年4月13日提交的一项国际专利申请，该专利涉及联合使用生长激素拮抗剂和生长激素释放激素类似物治疗肢端肥大症。初步临床数据显示，这种联合治疗可能提高患者依从性并大幅降低医疗费用。根据协议，Ipsen将向Erasmus MC支付1250万欧元的首付款，以及满足包括专利授权和市场批准等条件后的额外里程碑付款，总额最高可达8750万欧元。这一合作体现了Ipsen与全球领先生命科学大学建立紧密伙伴关系的政策，旨在加强其在内分泌学领域的地位，并向肢端肥大症患者提供最先进的治疗方案。Ipsen是一家在欧洲拥有20多种产品并在全球拥有近4000名员工的制药集团，其研发中心遍布巴黎、波士顿、巴塞罗那和伦敦，这使其在获取顶尖大学研究团队和高素质人才方面具有竞争优势。

Biospace

2007-01-24

肢端肥大症 Ipsen SA
Critical Outcome Technologies Inc. 和 DDP Therapeutics 宣布小细胞肺癌分子的初步测试结果令人鼓舞

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Critical Outcome Technologies Inc. 和 DDP Therapeutics 宣布小细胞肺癌分子的初步测试结果令人鼓舞

Critical Outcome Technologies Inc.通过其在DDP Therapeutics（前身为6441513 Canada Inc.）的权益，获得了关于三种小细胞肺癌先导分子的体外药物耐药性的初步积极结果。这些先导分子由COTI发现和优化，COTI在DDP中持有10%的股权。小细胞肺癌（SCLC）占全球肺癌的约20%，DDP正在开发一个低毒性小分子库，专门用于口服治疗SCLC。这三种化合物接近完成临床前开发。在临床前开发过程中，DDP刚刚完成了初步的体外实验，旨在研究这三种化合物与紫杉醇和顺铂相比，在细胞分裂和生长的连续代中产生耐药性的情况。通常，SCLC对初始化疗非常敏感，但不幸的是，对目前基于紫杉醇和顺铂的化疗方案很快就会产生耐药性，一旦产生耐药性，后续的生存率就很低。在这些初步实验中，这三种先导化合物在两种代表性的人类肺癌细胞系（A549和DMS153）中均未诱导或选择出耐药性，而紫杉醇和顺铂则诱导和/或选择出早期和显著的耐药性。目前正在进行使用另一种人类SCLC细胞系（SHP-77）的额外体外实验，这些细胞已知过度表达多药耐药蛋白。尚未进行确定这三种化合物（以及紫杉醇和顺铂诱导耐

Biospace

2007-01-24

小细胞肺癌肺癌顺铂紫杉醇
Warner Chilcott 和 Foamix 合作开发妇科泡沫产品

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Warner Chilcott 和 Foamix 合作开发妇科泡沫产品

Warner Chilcott公司与Foamix Ltd.签署协议，共同开发妇科泡沫产品。Foamix负责泡沫制剂的开发，Warner Chilcott拥有继续产品全球开发和商业化的选择权。双方均对合作表示满意，认为泡沫产品具有提高用药便利性、鼓励患者依从性和提升用户满意度的特性。Warner Chilcott是一家专注于女性健康和皮肤科领域的专业制药公司，而Foamix则专注于开发无酒精、稳定的泡沫产品，并与领先制药公司合作开发产品。

Biospace

2007-01-23

Allergan WC Ireland Foamix Pharmaceutica
Medarex 和 Compugen 宣布达成治疗性抗体共同开发协议

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Medarex 和 Compugen 宣布达成治疗性抗体共同开发协议

Medarex公司与Compugen公司达成合作协议，共同开发针对肿瘤和自身免疫疾病的新型单克隆抗体疗法。双方将共享发现、开发和商业化责任，并分享由此产生的抗体疗法产品的销售收入。Compugen将利用其专有的抗体靶向发现引擎来识别新型药物靶点，而Medarex则计划使用其UltiMAb人源抗体开发系统开发针对这些靶点的完全人源抗体。此外，Compugen还可能独立开发涉及某些抗体和靶点的诊断应用。Medarex董事长兼临时首席执行官Irwin Lerner表示，这次合作将有助于开发新型治疗严重和危及生命的疾病。Compugen首席执行官Alex Kotzer表示，这是Compugen在开发、商业化、研究及发现方面的一个战略前进，也是该公司在诊断领域之后，在治疗领域内的首个合作协议。

Pipeline Review

2007-01-23

肿瘤自身免疫疾病 Compugen Ltd Medarex Inc
Breath of Life 产品获得 Samaritan Pharma 的授权

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Breath of Life 产品获得 Samaritan Pharma 的授权

Samaritan Pharmaceuticals Inc.与ONY Inc.达成独家许可协议，获得在美国批准的Infasurf（牛肺表面活性物质）在土耳其、塞尔维亚、波斯尼亚、马其顿、阿尔巴尼亚、埃及和叙利亚的营销和销售权。Infasurf用于治疗和预防早产儿呼吸窘迫综合征（RDS），该药由ONY Inc.研发，并在美国由Forest Laboratories Inc.销售。Samaritan凭借其在监管事务和东欧特殊产品营销方面的经验获得许可。Infasurf是一种牛源性表面活性物质，含有高浓度的表面活性蛋白，特别是表面活性蛋白B，对正常肺功能至关重要。该药已在美国获得批准，并在全球超过10万名婴儿中使用。Samaritan致力于开发针对艾滋病、阿尔茨海默病、癌症和心脏病患者的创新疗法。

GlobeNewswire

2007-01-22

恶性肿瘤老年性痴呆心脏病艾滋病新生儿呼吸窘迫综合征
MaxCyte 技术获准用于 Geron 癌症疫苗

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MaxCyte 技术获准用于 Geron 癌症疫苗

MaxCyte公司宣布，Geron公司已行使期权，获得在制造mRNA负载的自体树突状细胞疫苗中使用MaxCyte专有细胞加载系统的临床和商业许可，包括Geron的GRNVAC1端粒酶疫苗。该协议使Geron能够使用MaxCyte的细胞加载技术来制造GRNVAC1和未来的治疗性癌症疫苗产品。此外，Geron和MaxCyte扩大了合作关系，包括一项商业许可期权，用于Geron使用其胚胎干细胞技术开发的自体树突状细胞疫苗。MaxCyte和Geron已成功完成研发计划，验证和优化了MaxCyte系统，用于Geron为GRNVAC1开发的封闭系统制造过程。Geron的MaxCyte技术临床和商业许可包括长期供应合同，以及在其监管提交中引用MaxCyte的FDA主文件的权力。GRNVAC1是一种治疗性癌症疫苗，由体外负载端粒酶mRNA的自体树突状细胞组成。

Finanznachrichten

2007-01-22

恶性肿瘤 MaxCyte Inc Geron Corp
Evotec 赢得与 Solvay Pharmaceuticals 的重要合同：基于片段的药物发现以及库合成和药物化学合作的第三次扩展

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Evotec 赢得与 Solvay Pharmaceuticals 的重要合同：基于片段的药物发现以及库合成和药物化学合作的第三次扩展

德国汉堡和英国牛津，2007年1月22日——Evotec AG公司宣布与全球制药研发、生产、销售和营销的Solvay集团成员Solvay Pharmaceuticals签订了两个合同。第一个合同中，Evotec被选为Solvay基于片段的药物发现合作伙伴，将利用Evotec的专有片段筛选平台和片段库来识别针对高优先级目标的片段。Evotec将生产与蛋白质结合的片段的三维共晶体，并利用其在片段至先导化合物活动方面的经验进一步优化片段。第二个合同将现有的图书馆合成合同延长十二个月。自2001年1月起，Evotec一直在为Solvay合成和供应化学库，用于其药物发现项目中的目标筛选。Solvay对Evotec在满足关键交付目标、出色的沟通和项目管理技能方面的表现印象深刻，决定第三次将原始合同延长。Solvay的发现项目经理Chris Kruse教授表示，Evotec的科学家在多步聚焦库合成和药物化学方面的专业知识，以及沟通质量和一贯的项目里程碑交付记录，使Evotec成为Solvay药物发现过程中的关键部分。Evotec的业务发展服务执行副总裁Mark Ashton博士表示，Evotec很高兴Solvay选择进一步

WebWire

2007-01-22

Solvay SA Evotec SE
CEL-SCI 宣布承诺为癌症药物生产设施提供 1500 万美元

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CEL-SCI 宣布承诺为癌症药物生产设施提供 1500 万美元

CEL-SCI公司与BioProperties公司签订意向书，计划收购并建设一座符合CGMP标准的药物生产基地，用于生产其抗癌产品Multikine。该设施是Multikine进入III期临床试验和未来商业化的关键。项目投资约1500万美元，其中约1200-1400万美元通过长期租赁支付。BioProperties公司对CEL-SCI在推进Multikine产品方面取得的进展表示兴奋，并期待为CEL-SCI提供完成III期试验并最终将产品推向市场的设施。该设施的设计和用途已通过相关监管机构的审查，并已采纳所有建议。CEL-SCI致力于开发基于免疫系统的癌症和传染病新疗法，在弗吉尼亚州维也纳和马里兰州巴尔的摩设有运营机构。

Biospace

2007-01-22

恶性肿瘤 CEL-SCI Corp
Acumen Pharmaceuticals Inc.宣布与Merck & Co.， Inc.合作取得里程碑成就

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Acumen Pharmaceuticals Inc.宣布与Merck & Co.， Inc.合作取得里程碑成就

Acumen Pharmaceuticals与Merck & Co.的合作在抗体项目中取得500万美元里程碑，此成就源于特定的发展活动。两家公司自2003年起签署许可协议，共同研发针对阿尔茨海默病及其他记忆相关疾病的疾病修饰性治疗药物。Merck获得了研发抗体产品的独家许可、疫苗产品的开发选择权以及某些诊断权。去年11月，双方修订了合作协议，将诊断相关权利的独家许可授予Merck。Acumen表示，Merck在合作中展现了卓越的合作伙伴能力，对合作成果感到兴奋，并对临床前景持乐观态度。Merck承诺致力于开发针对阿尔茨海默病的疾病修饰性治疗药物，对Acumen合作产生的有希望的抗体表示期待。Acumen是一家专注于开发阿尔茨海默病及其他记忆相关疾病的有效治疗药物和诊断方法的生物技术公司，由NeuroVentures LLC和Biotechnology Value Fund投资。

Biospace

2007-01-22

老年性痴呆 Merck & Co Inc Acumen Pharmaceuticals Inc
Biocon 授予 BIOMAb EGFR 在巴基斯坦的独家营销许可

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Biocon 授予 BIOMAb EGFR 在巴基斯坦的独家营销许可

Biocon公司授予Ferozsons Laboratories Limited在巴基斯坦独家销售BIOMAb EGFR的许可，该药物在印度市场自2006年9月中旬上市以来表现良好，引起了该地区对该专有抗癌药物的强烈许可兴趣。Ferozsons Laboratories Limited在巴基斯坦肿瘤学领域占据领先地位，被IMS数据评为全国排名第一的肿瘤学公司。巴基斯坦肿瘤市场价值约7000万美元，单克隆抗体是治疗药物中增长最快的类别，年复合增长率达到30%。BIOMAb EGFR针对头颈癌，并在全球临床试验中用于结直肠癌、肺癌、胶质瘤和胰腺癌。根据Globocan的数据，巴基斯坦每年报告超过25,000例头颈癌新病例，与印度该段的发病率相匹配。Ferozsons Laboratories Limited的总裁Osman Khalid Waheed表示，与Biocon的合作是实现其成为癌症治疗全面提供商愿景的重要里程碑。Biocon董事长兼首席执行官Kiran Mazumdar-Shaw表示，Biocon很高兴与Ferozsons合作在巴基斯坦市场推广BIOMAb EGFR，并预示着在SAARC地区推广“最佳癌

EquityBulls

2007-01-21

大肠癌肺癌胰腺癌胶质瘤 Biocon Ltd
DelSiTech 与 Bayer Innovation 签署许可协议

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DelSiTech 与 Bayer Innovation 签署许可协议

芬兰，2007年1月19日——DelSiTech公司宣布与拜耳创新公司达成许可协议，拜耳获得独家使用DelSiTech独特药物递送技术的权利，应用于伤口护理和其他领域。DelSiTech将获得签约费、里程碑付款和未来产品销售的版税。该协议还包含进一步合作的选项。DelSiTech的CEO哈利·贾洛宁表示，与拜耳这样的全球玩家合作令人自豪，伤口护理领域具有高未满足的医疗需求。拜耳创新总经理德特莱夫·沃尔韦伯认为，这项协议对拜耳创新至关重要，因为它使拜耳的技术与DelSiTech的药物递送技术相结合，为伤口治疗的新可能性开辟了广泛的应用前景。DelSiTech药物递送技术是来自图尔库大学和瑞典语大学Åbo Akademi的顶尖研究人员跨学科项目的结果，该技术已在全球多个项目中得到应用，并受到9个国际专利家族的保护。DelSiTech是一家总部位于芬兰图尔库的药物递送公司，专注于独特的DelSiTech硅基药物递送技术，用于小分子药物和生物制药的控释，主要应用于植入、皮下和肌肉内注射，主要用于癌症、神经和骨科应用。

Biospace

2007-01-19

恶性肿瘤拜耳（中国）有限公司
拜耳先灵制药将开发用于检测神经退行性疾病的新型成像化合物

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拜耳先灵制药将开发用于检测神经退行性疾病的新型成像化合物

德国拜耳先灵制药公司与日本大正制药、日本农药及国家放射线科学研究所签署了许可和选择权协议，共同开发用于神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病以及其他与神经炎症相关的疾病（如多发性硬化症）的新型成像化合物。拜耳先灵制药将获得全球独家权利开发并营销这些产品，用于正电子发射断层扫描（PET）技术。全球流行病学调查估计，目前有2430万人患有痴呆症，每年新增约460万例，预计到2040年人数将翻倍至8110万，其中50%至75%与阿尔茨海默病相关。

ADVFN

2007-01-19

帕金森病老年性痴呆多发性硬化
XOMA 和 Schering-Plough 在抗体合作中增加了新项目

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XOMA 和 Schering-Plough 在抗体合作中增加了新项目

XOMA Ltd.宣布，Schering-Plough Corporation行使了其在双方合作开发治疗性抗体产品方面的额外发现和开发项目的权利。XOMA已收到每个额外合作项目的预付款，并将为每个项目获得研究资金，以及基于成功的里程碑和销售任何合作产品产生的版税。自2006年中期与Schering-Plough合作以来，XOMA在首个产品项目上取得了显著进展，并期待以类似高质量和快速的方式推进新项目。XOMA是治疗性抗体发现、开发和制造领域的领导者，专注于癌症和免疫疾病。公司拥有一个领先的抗体发现和开发平台，包括访问七个领先的商业可用抗体噬菌体展示库和XOMA专有的人类工程和细菌细胞表达（BCE）技术。XOMA的开发合作伙伴包括Lexicon Genetics，Inc.、Novartis、Schering-Plough Corporation和Takeda Pharmaceutical Company Limited。

GlobeNewswire

2007-01-17

NOVARTIS Pte Ltd 恶性肿瘤 Takeda Pharmaceutical Co Ltd 免疫疾病 XOMA Corp
HHS 资助 H5N1 流感疫苗的先进开发

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HHS 资助 H5N1 流感疫苗的先进开发

美国卫生与公众服务部（HHS）部长Mike Leavitt宣布，为应对可能的大流感疫情，已向三家疫苗制造商授予总计1.325亿美元的合同，用于开发使用免疫增强剂——佐剂——的H5N1流感疫苗。这些合同包括向葛兰素史克公司（63.3百万美元）、诺华疫苗和诊断公司（54.8百万美元）以及IOMAI公司（14.4百万美元）提供资金，以完成其候选疫苗的1期临床试验。合同支持疫苗从1期到3期临床试验的先进开发工作，并要求各公司在其疫苗中添加专有佐剂，以供美国政府赞助的独立评估。此外，合同要求各公司在流感大流行爆发后六个月内，具备生产1.5亿剂基于佐剂的流感疫苗或足够佐剂以生产1.5亿剂流感疫苗的能力。HHS的这一举措旨在加速美国流感疫苗新技术的研发和生产，以应对H5N1禽流感病毒可能引发的人类流感大流行。

WebWire

2007-01-17

GSK PLC Novartis AG Valneva USA Inc
Sirion Therapeutics 获得美国许可证，开发病毒性眼感染的新疗法

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Sirion Therapeutics 获得美国许可证，开发病毒性眼感染的新疗法

Sirion Therapeutics与法国Laboratoires Thea达成独家许可协议，获得在美国开发和销售含有ganciclovir的眼药凝胶的权利，用于治疗某些病毒性和表浅眼感染。该产品在欧洲以Virgan(R)品牌销售。Sirion首席执行官Barry Butler表示，公司计划在2007年底前向美国食品药品监督管理局提交新药申请。Dr. C. Stephen Foster表示，ganciclovir凝胶将成为美国20多年来第一个上市的眼部抗病毒治疗药物，有望改善病毒性眼炎的治疗。根据Archives of Ophthalmology杂志的数据，美国每年约有50,000人受到眼部单纯疱疹病毒感染，其中20,000人首次发病，28,000人复发。Sirion将有权在美国及其领土和领地制造、销售和分销ganciclovir凝胶。

Biospace

2007-01-17

Laboratoires Théa SA Sirion Therapeutics