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S*BIO 宣布与卡罗林斯卡医学院开展研究合作

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S*BIO 宣布与卡罗林斯卡医学院开展研究合作

S*BIO公司与瑞典卡罗琳医学院的Sven Pettersson教授达成研究合作，共同研究S*BIO的HDAC抑制剂在治疗结直肠癌中的作用及肿瘤生长机制。S*BIO致力于研发新型抗癌药物，其研发的SB939预计将于2007年第一季度进入临床试验。合作双方将结合专业知识和资源，以评估S*BIO的HDAC抑制剂在治疗结直肠癌中的潜力，并探讨胃肠道息肉和肿瘤发展的潜在机制。

Biospace

2007-01-10

大肠癌 HDAC
Organon 和 Academic Medical Center 联合开发类风湿性关节炎的新疗法

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Organon 和 Academic Medical Center 联合开发类风湿性关节炎的新疗法

荷兰Oss，2007年1月10日——Organon公司宣布与阿姆斯特丹的学术医学中心（AMC）合作研发治疗类风湿性关节炎的新型疗法。Organon计划继续研发，旨在将AMC的研究成果应用于临床治疗类风湿性关节炎及其他可能的疾病。根据协议，Organon获得独家许可，但财务细节未公开。AMC的研究员Dr. Jorg Hamann和Prof. Paul-Peter Tak近期发现，使用单克隆抗体治疗CD97可显著改善实验性类风湿性关节炎病程，早期使用CD97抗体可防止关节损伤、减少慢性类风湿性关节炎的关节肿胀和骨侵蚀。CD97是一种存在于多种炎症细胞表面的受体蛋白，阻断CD97可减轻关节组织的炎症。Dr. Jörg Hamann表示，将继续与Organon研究抗-CD97的作用机制，CD97代表了一类新的“G蛋白偶联受体”，可能与细胞迁移有关。Organon研发执行副总裁David Nicholson表示，这项研究符合公司在生物技术和免疫学领域的目标，与AMC的合作强调了公司致力于开发创新药物的决心。

Pipeline Review

2007-01-10

Organon & Co
InteKrin Therapeutics 获得糖尿病产品许可

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InteKrin Therapeutics 获得糖尿病产品许可

InteKrin Therapeutics与Amgen签订许可协议，获得全球开发和商业化Amgen的PPARgamma选择性调节剂和部分激动剂INT131的权利。该化合物原名为AMG131，由Tularik公司开发，用于治疗糖尿病和胰岛素抵抗。InteKrin公司表示，INT131有望成为治疗2型糖尿病的高效药物，且不会引起现有疗法中的体重增加和水肿。InteKrin公司致力于开发针对糖尿病、肥胖和代谢紊乱的药物，由Denny Lanfear和Christos Mantzoros共同创立，拥有强大的科学顾问团队。据报告，美国约有4000万人处于糖尿病前期，1800万人患有2型糖尿病，每年新增诊断病例130万。

Biospace

2007-01-10

代谢紊乱糖尿病肥胖胰岛素抵抗综合征 PPARγ
Presidio Pharmaceuticals 从 Cytokine PharmaSciences 获得核排斥化合物的许可

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Presidio Pharmaceuticals 从 Cytokine PharmaSciences 获得核排斥化合物的许可

Presidio Pharmaceuticals与Cytokine PharmaSciences达成协议，Presidio获得Cytokine PharmaSciences一系列针对HIV-1感染处于临床前阶段的化合物权利，并包括核排斥技术(NEXT)，该技术通过抑制核输入来治疗HIV-1感染和其他病毒。Presidio的CEO Omar Haffar表示对NEXT技术充满热情，认为其具有治疗慢性病毒感染的潜力。Cytokine PharmaSciences的CEO Denny Willson对Presidio的研发能力表示信心。NEXT技术通过小分子抑制剂阻止病毒遗传物质从感染细胞的细胞质转移到细胞核，从而阻止病毒复制。Presidio是一家专注于开发治疗慢性病毒感染新疗法的制药公司，而Cytokine PharmaSciences则是一家位于宾夕法尼亚州的生物制药公司，专注于从学术和其他来源获取技术，开发产品并将其许可给第三方进行市场推广。

Biospace

2007-01-09

Cytokine PharmaScien Presidio Pharmaceuti
BaroFold 向辉瑞公司授予蛋白质技术研究许可证

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BaroFold 向辉瑞公司授予蛋白质技术研究许可证

BaroFold公司宣布授予辉瑞公司一项多站点研究许可，使用其专有的PreEMT高压技术，用于溶解、分解和重新折叠蛋白质。这项技术已被多家生物技术公司和制药企业用于蛋白质的重新折叠和生产。BaroFold公司总裁兼首席执行官Lyndal Hesterberg表示，很高兴与辉瑞这样的全球领先药物研发企业合作，该技术已通过在两百多种蛋白质中的应用得到验证，并希望支持辉瑞未来重要治疗项目的开发。BaroFold公司是一家集成的生物治疗公司，其PreEMT技术通过专利的蛋白质重新折叠技术，提供改进、更安全的蛋白质治疗药物，并通过与研究机构、主要生物技术和制药公司的合作利用其技术。

Technology Networks

2007-01-09

Pfizer Inc
Archemix 宣布与辉瑞合作开发适配子疗法

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Archemix 宣布与辉瑞合作开发适配子疗法

Archemix公司与Pfizer达成合作协议，旨在发现新型aptamer药物。Archemix将利用其专利的SELEX技术，针对Pfizer指定的三个疾病相关靶点进行产品候选人的发现和生成。Pfizer将负责产品候选人的开发和商业化。根据协议，Archemix将获得前期现金支付、研究资金和开发里程碑款项，并有权从合作开发的市场化产品中获得版税。Archemix总裁兼首席执行官Errol De Souza表示，这次合作将加速aptamer疗法的开发，Archemix在过去的六个月内已完成了三项重要合作，这反映了aptamer技术在药物开发中的价值。Aptamer是一种单链核糖核酸，具有与抗体相似的三维结构和结合目标分子的能力，结合了小分子和抗体的优点，如高特异性、亲和力、化学稳定性、低免疫原性和靶向蛋白-蛋白相互作用的能力。Archemix是一家位于马萨诸塞州剑桥的私营生物制药公司，致力于开发aptamer作为治疗人类疾病的定向疗法。

2007-01-09

Pfizer Inc Pfizer Ltd aptamer
Organon 与 HUYA 合作寻找和开发中国生物制药

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Organon 与 HUYA 合作寻找和开发中国生物制药

Organon与HUYA Bioscience International达成合作，旨在共同寻找新型生物制药或药物化合物。Organon收购了HUYA的股权，HUYA专注于开发中国生物制药产品，并在圣地亚哥和上海设有办公室。根据合作协议，HUYA将支持Organon在三个特定治疗领域的药物或生物制药化合物的采购和开发。此次合作被视为Organon的重要战略机遇，旨在加强与中国的科研合作，扩大其生物技术研究和能力。

PR Newswire Asia

2007-01-09

Organon & Co
Eli Lilly 与虚拟患者技术开发商 Optimata 扩大合作

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Eli Lilly 与虚拟患者技术开发商 Optimata 扩大合作

Optimata Ltd.与Eli Lilly & Co.签署了新的扩展合作协议，旨在针对更多药物候选者进行合作。此次合作基于双方之前成功的试点项目，Optimata利用其专有的虚拟患者技术（OVP）评估Eli Lilly提供的临床前数据，并共同优化临床药物开发计划。Optimata的虚拟患者技术通过数学模型准确预测个体或患者群体对药物的反应，结合人体生理学、特定疾病和药物的治疗影响模型，实现大规模的虚拟实验，缩短临床开发时间，为临床试验提供指导。Optimata致力于开发预测性生物模拟技术，通过计算机软件模拟药物对个体或患者群体的反应，为药物开发者提供理性选择患者群体、优化药物剂量和给药方案的方法。

BioProcess Online

2007-01-09

Eli Lilly & Co
Mirus Bio Corporation 与 Pfizer Inc. 达成协议，以评估 RNAi 递送技术

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Mirus Bio Corporation 与 Pfizer Inc. 达成协议，以评估 RNAi 递送技术

Mirus Bio Corporation与Pfizer Inc.签署了一份为期两年的、价值数百万美元的合作协议，旨在动物模型中研究和优化基因沉默方法。该研究将利用Mirus Bio的核酸递送平台，针对并抑制Pfizer感兴趣基因的表达。Mirus Bio的总裁Russell Smestad表示，缺乏有效的递送方法一直是RNA干扰领域新兴技术发展的障碍，此次协议将加速其平台技术的发展，并加强其在提供核酸递送解决方案领域的领导地位。Mirus Bio拥有两种独特的递送平台：一种是“液压血管内注射”，通过血液将核酸递送到周围细胞和组织；另一种是将小干扰RNA（siRNA）制成纳米颗粒，通过静脉注射系统性地递送。RNA干扰（RNAi）是一种自然细胞过程，通过小干扰RNA（siRNA）调节基因表达和蛋白质生产，该技术代表了创新药物开发的新方法。Mirus Bio是一家在基因治疗和RNA干扰领域处于领先地位的公司，其产品和服务广泛应用于全球研究人员，并正在开发基于其专有Pathway IV™递送平台的创新人类疗法。

Biospace

2007-01-09

Pfizer Inc
SCYNEXIS， Inc. 与默克合作获得临床前里程碑付款

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SCYNEXIS， Inc. 与默克合作获得临床前里程碑付款

SCYNEXIS公司宣布从默克公司获得100万美元的款项，以表彰其在双方合作开发新型抗真菌药物项目中所达成的某些临床前里程碑。默克公司高级副总裁Merv Turner博士表示，默克与SCYNEXIS的合作已持续数年，双方对项目进展和SCYNEXIS的贡献感到满意。SCYNEXIS公司总裁兼首席执行官Yves Ribeill博士表示，与合作伙伴默克共同庆祝达到这一重要里程碑，这一成就得益于真正的开放合作。SCYNEXIS是一家总部位于北卡罗来纳州研究三角公园的专注于化学的药物发现和开发公司，致力于从概念到临床试验阶段提供有效的创新药物解决方案。公司的研究团队结合计算化学、药物化学、生物分析和过程化学，利用HEOS软件套件、MEDCHEM-FACTORY和KIT激酶抑制剂技术等专有技术优化候选分子。SCYNEXIS的过程化学和生物分析部门遵循GMP/GLP指南，并建立了成功的记录。

Biospace

2007-01-09

SCYNEXIS Inc
BioWa 和 Medarex 宣布允许使用 Potelligent（TM）技术增强的第二代抗 CD30 抗体（MDX-1401）的研究性新药申请

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BioWa 和 Medarex 宣布允许使用 Potelligent（TM）技术增强的第二代抗 CD30 抗体（MDX-1401）的研究性新药申请

BioWa公司和Medarex公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准MDX-1401的IND申请，这是一种针对CD30阳性淋巴瘤的完全人源抗体。MDX-1401利用BioWa的Potelligent技术增强了Fc受体介导的抗体活性，该技术旨在提高肿瘤溶解的抗体作用机制。一项多剂量I期临床试验预计将招募最多36名复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者，旨在评估MDX-1401的安全性和初步疗效。研究显示，这种第二代非糖基化抗CD30抗体表现出增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC），在体内异种移植模型中抑制肿瘤生长。Medarex和BioWa均致力于开发基于ADCC增强的抗体疗法，以应对癌症和其他危及生命和致残的疾病。

Pipeline Review

2007-01-09

CD30 Medarex Inc
SkyePharma PLC宣布注射剂销售和配售

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SkyePharma PLC宣布注射剂销售和配售

SkyePharma公司宣布将其注射业务以最高超过8200万美元的价格出售给Blue Acquisition Corp，包括2000万美元的初始付款、6200万美元的里程碑付款以及未来产品销售的分成。同时，公司还将发行普通股筹集1480万英镑，并将现有融资设施重组为固定摊销票据。这些交易完成后，SkyePharma将减少运营成本，为未来发展口服和吸入产品奠定坚实基础。

GlobeNewswire

2007-01-09

SkyePharma PLC
Alnylam 和 Inex 结成战略技术联盟，以发现和开发具有脂质递送配方的 RNAi 疗法

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Alnylam 和 Inex 结成战略技术联盟，以发现和开发具有脂质递送配方的 RNAi 疗法

Alnylam Pharmaceuticals与Inex Pharmaceuticals宣布，Alnylam获得Inex的全球独家许可，用于RNAi疗法的发现、开发和商业化。双方扩大了基于脂质体的递送技术的研究和制造联盟。Inex将获得三个InterfeRx许可选项，以开发自己的RNAi疗法产品。Inex还将获得访问Alnylam知识产权的独家权限，以开发通过免疫刺激机制作用的寡核苷酸药物。根据协议，Inex将获得800万美元的前期付款，并可能获得1300万美元的里程碑付款和版税。Alnylam认为Inex在脂质体药物递送系统领域拥有重要的知识产权和能力，并认为访问这项技术对于推进系统性RNAi疗法和建立领先的生物制药公司至关重要。

Technology Networks

2007-01-09

Alnylam Pharmaceuticals Inc
新加坡基因组研究所投资 Sequenom 的 MassARRAY 技术升级基因分析设施

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新加坡基因组研究所投资 Sequenom 的 MassARRAY 技术升级基因分析设施

新加坡基因组研究所（GIS）升级了其遗传分析设施，引入了两套Sequenom的MassARRAY系统及其新iPLEX Gold基因分型检测软件，并采用Sequenom的EpiTYPER表观遗传分析技术来研究DNA甲基化模式。这一升级旨在提高其核酸分析能力，并支持对癌症等疾病的研究。GIS表示，Sequenom的技术在成本效益和效率方面具有优势，有助于其基因遗传学研究。Sequenom的iPLEX Gold检测提供低成本、高效率的基因分型，而EpiTYPER则通过同时量化多个CpG位点的甲基化比率，提高了表观遗传分析的效率。Sequenom总裁Harry Stylli表示，GIS的选择反映了其技术的高效性和成本节约，并期待继续与GIS合作。

Biospace

2007-01-09

恶性肿瘤
pSivida 与 Faber Research LLC 签署药物递送许可协议

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pSivida 与 Faber Research LLC 签署药物递送许可协议

全球生物纳米技术公司pSivida Limited宣布与Faber Research LLC达成许可协议，共同开发针对传染病和耳部疾病的pSivida专有的Durasert、Zanisert和Co-Drug药物递送技术。此协议是在pSivida与一家大型全球制药公司进行独家谈判的基础上达成的，该制药公司将支付99万美元用于独家谈判和资助一项临床前研究。Faber获得pSivida技术在耳部疾病和五种特定传染病（疟疾、HIV/AIDS、流感、肺结核和骨髓炎）的独家权利，所有开发成本由Faber及其子公司Auritec Pharmaceuticals承担，pSivida将获得版税和里程碑付款。此外，pSivida还授予Faber对其他传染病Durasert、Zanisert和Co-Drug药物递送技术的共同独家权利，双方可将其共同独家权利转换为特定传染病适应症的独家权利。pSivida的Durasert控释技术在眼科药物递送产品Retisert（FDA批准）和Medidur（目前处于III期临床试验）中得到验证。Auritec开发的新型药物递送方法对包括HIV微球体、疟疾治疗和流感大流行预防在内的适应症具有潜在影

Businesswire

2007-01-09

疟疾骨髓炎耳部疾病
Actelion Ltd. 宣布成功完成对 CoTherix， Inc. 股票的现金要约收购

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Actelion Ltd. 宣布成功完成对 CoTherix， Inc. 股票的现金要约收购

Actelion Ltd.的子公司Curl Acquisition Subsidiary Inc.成功收购了CoTherix Inc.的大多数股份，收购比例达到97.1%。此次收购通过现金要约的方式进行，要约于2007年1月8日午夜结束，共有27,875,338股CoTherix普通股被有效提交，包括1,518,034股适用保证交割程序。Actelion计划在1月9日完成与CoTherix的合并，剩余的CoTherix股东将获得与要约相同的13.50美元现金每股。Actelion是一家生物制药公司，总部位于瑞士，专注于内皮科学，其产品Tracleer(r)用于治疗肺动脉高压。CoTherix则专注于心血管疾病的治疗产品开发。

GlobeNewswire

2007-01-09

心血管疾病肺动脉高压 Actelion Ltd
CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY 向 iCo THERAPEUTICS 授权用于治疗过敏性疾病的单克隆抗体（CAT-213）

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CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY 向 iCo THERAPEUTICS 授权用于治疗过敏性疾病的单克隆抗体（CAT-213）

Cambridge Antibody Technology（CAT）与iCo Therapeutics Inc.宣布，CAT授予iCo独家全球许可，以开发和商业化CAT-213，这是一种由CAT开发的人源单克隆抗体，作为治疗过敏性疾病（包括哮喘、过敏性鼻炎和过敏性结膜炎）的潜在治疗方法。iCo Therapeutics计划首先推进该化合物用于治疗眼部过敏，包括过敏性结膜炎。根据协议，iCo Therapeutics将向CAT支付前期费用、关键临床和监管成就的里程碑付款以及未来潜在销售的版税。iCo Therapeutics将负责CAT-213的所有未来临床开发和商业化。CAT-213是一种人源抗eotaxin-1单克隆抗体，由CAT发现并开发，用于治疗严重的过敏性疾病。I/II期研究已完成，CAT-213被发现是安全且耐受性良好的。CAT的Richard Mason表示，经过对开发优先级的内部审查，CAT决定将CAT-213许可出去。iCo在眼科疾病方面的专注以及他们在过敏和炎症方面的专业知识，使他们成为推进这一项目的理想合作伙伴。iCo Therapeutics的Andrew Rae表示，CAT-213代表

Pipeline Review

2007-01-08

哮喘过敏性鼻炎过敏性结膜炎眼部疾病 Satellos Bioscience Inc
Roche 向 BioVeris 发送 2004 年的初步付款，用于某些现场销售BioVeris 任命审计师检查 Roche 2004 年和 2005 年的账簿和记录

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Roche 向 BioVeris 发送 2004 年的初步付款，用于某些现场销售BioVeris 任命审计师检查 Roche 2004 年和 2005 年的账簿和记录

BioVeris公司从Roche Diagnostics获得280万美元的付款，这是Roche对2004年超出许可范围的销售额的初步计算。BioVeris表示这笔款项不足以满足Roche的全部义务，并保留追索权。此外，BioVeris已要求独立审计员审查Roche使用其ECL技术的销售和会计记录，并启动了争议解决程序，涉及2006年的产品和服务销售。BioVeris与Roche就许可协议和销售问题进行讨论，并考虑解决所有问题的替代措施。

ADVFN

2007-01-08

Roche AG
Zyentia Ltd 宣布与 Potentia Pharmaceuticals 开展研究合作

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Zyentia Ltd 宣布与 Potentia Pharmaceuticals 开展研究合作

Zyentia Ltd，一家专注于解决蛋白质错折叠和聚集问题的领先企业，宣布与Potentia Pharmaceuticals公司达成研究合作协议。根据协议，Potentia将有权使用Zyentia的专有AggreSolve平台来对其部分化合物进行表征。Zyentia Ltd的acting CEO和Research Director Jesús Zurdo表示，与Potentia的合作进一步验证了其AggreSolve平台受到的关注和广泛适用性。Zyentia目前正迎来激动人心的时刻，预计其产品候选明年将进入针对蛋白质错折叠相关重大疾病的临床前开发阶段，公司正寻求与其他企业建立研究合作，以加速和支持其技术平台和产品管线的发展。

Biospace

2007-01-08

Potentia Pharmaceuti Zyentia Ltd
基因泰克和 Seattle Genetics 宣布达成 SGN-40 开发和商业化的全球独家许可协议

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基因泰克和 Seattle Genetics 宣布达成 SGN-40 开发和商业化的全球独家许可协议

Seattle Genetics与Genentech达成全球独家许可协议，共同开发SGN-40，一种针对多种癌症的抗体药物。该协议将使Seattle Genetics获得6000万美元的预付款、超过8亿美元的潜在里程碑付款和SGN-40年度净销售额的递增双位数版税。Genentech将承担未来研究、开发、生产和商业化成本，并继续资助部分临床试验。双方将共同推进SGN-40的研发，并探讨在美国进行联合推广的可能性。该协议的完成可能需要符合美国反垄断法下的Hart-Scott-Rodino审批和常规的交割条件。

BioProcess Online

2007-01-08

恶性肿瘤 Genentech Inc