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Warner Chilcott 和 Foamix 合作开发用于治疗痤疮的泡沫产品

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Warner Chilcott 和 Foamix 合作开发用于治疗痤疮的泡沫产品

Warner Chilcott公司与Foamix Ltd.签署协议，共同开发用于治疗痤疮的抗生素泡沫。Foamix负责泡沫制剂的开发，Warner Chilcott有权继续产品的最终开发和全球商业化。痤疮是美国最常见的皮肤疾病，影响约1700万至4500万人。Warner Chilcott首席执行官Roger Boissonneault表示，Foamix泡沫为痤疮患者提供了一种吸引人的治疗方法。Foamix首席执行官Dr. Dov Tamarkin表示，与Warner Chilcott这样的行业领导者合作，他们将为面部痤疮以及胸部和背部的痤疮开发一款高端泡沫产品。

Biospace

2007-01-03

痤疮
Sigma-Aldrich 授予 Pfizer 在研究项目中使用 ddRNAi 的非全球独家许可

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Sigma-Aldrich 授予 Pfizer 在研究项目中使用 ddRNAi 的非全球独家许可

Sigma-Aldrich公司宣布授予辉瑞公司全球非独家研究许可，使用其从澳大利亚Benitec Limited独家获得的DNA定向RNA干扰（ddRNAi）技术。这项许可使辉瑞在全球范围内进行ddRNAi相关研究活动。ddRNAi技术在治疗开发中具有多项优势，包括广泛的技术将ddRNAi分子递送至目标细胞、同时抑制多个基因以对抗病毒疾病和癌症、在整生物体中沉默基因以及控制基因沉默的表达和时机。Sigma-Aldrich是全球ddRNAi技术的人类领域独家许可方，拥有Benitec和澳大利亚联邦科学和工业研究组织（CSIRO）共有的专利。此外，Benitec与CSIRO在美国和英国拥有RNAi在哺乳细胞中的唯一已授权专利，并在14个其他司法管辖区有65项基于RNAi的专利申请处于高级阶段。Sigma-Aldrich是一家领先的生物科学和高科技公司，其产品和服务广泛应用于科研、生物技术、制药开发等领域。

Technology Networks

2007-01-03

恶性肿瘤 Pfizer Inc Pfizer Ltd Sigma-Aldrich Corp
Imclone Systems 在 IMC-3G3 的美国 I 期临床试验中开始患者治疗

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Imclone Systems 在 IMC-3G3 的美国 I 期临床试验中开始患者治疗

ImClone Systems启动了其完全人源化IgG1单克隆抗体IMC-3G3的美国I期临床试验，该抗体针对血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），用于治疗实体瘤患者。试验将在美国两个临床中心进行，旨在评估IMC-3G3的安全性、药代动力学和药效学。IMC-3G3旨在通过抑制PDGFRα表达的肿瘤细胞和肿瘤微环境中的基质细胞来阻断肿瘤生长和血管生成。该抗体在人类乳腺癌、肝细胞癌、卵巢癌和前列腺癌的预临床模型中显示出显著降低癌细胞增殖和肿瘤生长的效果。ImClone Systems致力于开发针对多种癌症的靶向生物治疗药物，以提升肿瘤学护理水平。

Pipeline Review

2007-01-03

乳腺癌卵巢癌实体瘤肝细胞癌前列腺癌
MacroGenics 和 JDRF 建立合作伙伴关系，以支持抗 CD3 单克隆抗体治疗新发 1 型糖尿病儿童和成人的关键 II/III 期临床试验

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MacroGenics 和 JDRF 建立合作伙伴关系，以支持抗 CD3 单克隆抗体治疗新发 1 型糖尿病儿童和成人的关键 II/III 期临床试验

美国生物技术公司MacroGenics与青少年糖尿病研究基金会（JDRF）合作，共同支持一项名为“Protege”的多国II/III期临床试验，该试验旨在测试teplizumab（MGA031）这一专利化合物，以减缓1型糖尿病儿童和成人的病情进展。JDRF为该试验提供200万美元资金，并资助耶鲁大学Kevan Herold博士的研究，分析“Protege”试验的生物样本，以进一步阐明teplizumab的作用机制。该试验将评估teplizumab在不同剂量方案下对儿童和成人新发1型糖尿病患者的有效性、耐受性和安全性。JDRF通过其创新的行业发现和开发合作伙伴计划与MacroGenics合作，提供资金支持，并希望加速teplizumab这一新化合物的研究进展。

Pipeline Review

2007-01-03

CD3 1 型糖尿病 MacroGenics Inc 替利珠单抗 JDRF
Cytokinetics 和安进宣布在心力衰竭领域建立战略联盟合作，专注于心脏肌球蛋白激活剂的发现、开发和商业化

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Cytokinetics 和安进宣布在心力衰竭领域建立战略联盟合作，专注于心脏肌球蛋白激活剂的发现、开发和商业化

Amgen与Cytokinetics达成战略合作伙伴关系，共同开发新型小分子药物，用于治疗心力衰竭。Amgen获得参与CK-1827452（Cytokinetics的领先候选药物）未来开发和商业化的选择权，该药物已完成两项1期临床试验。Cytokinetics将获得4200万美元的前期许可和技术访问费，以及约3300万美元的Cytokinetics普通股购买。双方将共同研究心脏肌球蛋白激活剂，作为CK-1827452的备用和后续候选药物。Amgen有权在满足特定条件后行使选择权，包括CK-1827452在2a期临床试验中达到预定义标准。Cytokinetics可能从CK-1827452和其他产品中获得高达6亿美元的预商业化及商业化里程碑付款，以及基于产品年净销售额增加而递增的版税。如果Amgen不行使选择权，Cytokinetics可独立开发CK-1827452，并终止研究合作。

2007-01-03

安进心力衰竭 Amgen Inc Cytokinetics Inc
Galapagos 将与 Amgen 的药物研发合作扩大并延长至 2008 年

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Galapagos 将与 Amgen 的药物研发合作扩大并延长至 2008 年

比利时梅赫伦，2007年1月3日——Galapagos NV公司宣布，其服务部门BioFocus DPI与Amgen公司的药物发现合作延长至2007年和2008年。BioFocus DPI将继续提供生物学、计算和药物化学服务，并向Amgen的发现项目提供生物导向的化合物库。根据延长协议，Galapagos将获得240万美元的前期费用作为2007年研究成本的支付。此外，Galapagos还可能通过库和技术的访问费、研究费、里程碑付款和奖金等形式获得补偿。最初的合作为2003年1月宣布，涉及针对多种离子通道靶点的先导候选物的识别。今天宣布的协议将合作范围扩展到所有靶点类别，包括离子通道、G蛋白偶联受体和激酶靶点。此外，协议还扩展到包括供应BioFocus DPI的化合物库，该库包含700,000种合成小分子，以及其专有的天然产物化合物库，包含145,000个预纯化亚组分、纯天然产物和半合成天然产物。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，BioFocus DPI今年在药物发现方面的额外广度和深度帮助公司扩大了与Amgen的强大合作关系。他兴奋地表示，BioFocus DPI独特化合物

GlobeNewswire

2007-01-03

Amgen Inc Galapagos NV
3M 完成其在欧洲的药品业务出售

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3M 完成其在欧洲的药品业务出售

3M公司宣布已完成与Meda AB的交易，出售其在欧洲的制药业务。Meda AB将获得3M知名品牌药物的区域市场营销和知识产权，包括Aldara、Tambocor、MetroGel-Vaginal和Minitran。此外，3M在2006年第四季度完成了与Ironbridge Capital和Archer Capital的交易，出售其在亚太地区的制药业务，以及与Graceway Pharmaceuticals LLC的交易，出售其在北美和拉丁美洲的制药业务。Meda AB是一家领先的欧洲专业制药公司，专注于市场营销和产品开发，业务遍及24个国家，拥有约900名员工。3M是一家全球多元化的科技公司，其品牌包括Scotch、Post-it、Scotchgard、Thinsulate、Scotch-Brite、Filtrete、Command和Vikuiti，服务于全球200多个国家的客户。

MarketScreener

2007-01-02

3M Co Meda AB
Graceway Pharmaceuticals， LLC 宣布完成对 3M 制药业务的收购，并延长 FDA 对 Aldara 的独家经营权

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Graceway Pharmaceuticals， LLC 宣布完成对 3M 制药业务的收购，并延长 FDA 对 Aldara 的独家经营权

Graceway Pharmaceuticals完成对3M公司美国、波多黎各、加拿大和拉丁美洲医药业务的收购，涉及3M所有品牌药品。交易包括制造协议、技术访问和开发协议，以及保留3M大部分北美和拉丁美洲的销售团队。交易金额约8.75亿美元，预计2006年产品在北美和拉丁美洲的净收入约为3.5亿美元。收购产品包括Aldara和MaxAir等，同时获得相关新药申请、商标、版权、专利等知识产权。Graceway还宣布与Chester Valley Pharmaceuticals合并，扩大其产品组合和销售团队。

Biospace

2007-01-02

3M Co
Savient Pharmaceuticals 宣布与 Watson Pharmaceuticals 合作推出 Oxandrin 的授权仿制药

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Savient Pharmaceuticals 宣布与 Watson Pharmaceuticals 合作推出 Oxandrin 的授权仿制药

Savient Pharmaceuticals宣布，其Oxandrin(R)品牌等效产品oxandrolone tablets，USP（C-III）的A-B级授权仿制药将由Watson Pharmaceuticals在2.5 mg和10 mg剂量下立即推出并分销。这一行动是在联邦巡回上诉法院驳回Savient关于撤销新泽西州地区法院解除临时禁令的初步禁令申请后进行的。Savient正在对Sandoz Pharmaceuticals和Upsher-Smith Laboratories提起诉讼，指控其侵犯Oxandrin(R)的使用方法专利。Savient表示，与Watson的合作将确保品牌及其A-B级授权仿制药对依赖Oxandrin(R)来管理因疾病如艾滋病、癌症和慢性阻塞性肺病引起的体重减轻的病人可用。Savient还拥有近2亿美元的现金储备，并继续推进其Puricase(R)治疗痛风失败的临床试验。

Finanzen.at

2006-12-29

恶性肿瘤慢性阻塞性肺疾病痛风艾滋病
MOLOGEN AG 对外授权印度的营销权并收到进一步的预付款

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MOLOGEN AG 对外授权印度的营销权并收到进一步的预付款

2006年，MOLOGEN AG公司迎来史上最成功的一年，通过许可交易获得超过4000万欧元收入。公司宣布将创新细胞基因治疗技术许可给印度的ONCO Life Sciences，并收到2100万欧元预付款。ONCO Life Sciences将购买印度患者的所有个性化治疗组件。MOLOGEN CEO表示，这将打开创新癌症疗法的新市场潜力，预计明年开始治疗首例癌症患者。许可协议规定在印度市场推广MOLOGEN的细胞基因治疗，ONCO Life Sciences计划通过医院网络或授予印度大型制药公司子许可。MOLOGEN完成了一项重要的许可协议，标志着公司历史上最成功的一年，包括与美国领先制药公司的许可协议、亚洲国家和印度的营销协议以及欧盟肾细胞癌孤儿药地位。此外，公司通过许可支付增强了财务实力。MOLOGEN是一家总部位于柏林的上市生物制药公司，基于专利技术（MIDGE和dSLIM）开发DNA疫苗和治疗方法。

Biospace

2006-12-29

恶性肿瘤肾细胞癌
拜耳先灵制药股份公司正式成立

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拜耳先灵制药股份公司正式成立

德国柏林的制药公司Schering正式更名为Bayer Schering Pharma AG，并于2006年12月29日完成商业登记。此次更名标志着拜耳集团对施尔琴制药业务的整合取得重要进展。新标志已在柏林总部大楼上展示。拜耳集团管理层表示，施尔琴现在在名义上也是拜耳集团的一部分，公司正在顺利进行整合，包括研发部门的高层任命已基本完成。Bayer Schering Pharma AG将成为拜耳健康护理子集团的一部分，并预计在2007年1月17日的特别股东大会上通过squeeze-out决议，将少数股东持有的股份以现金补偿的方式转让给拜耳施尔琴GmbH。Bayer Schering Pharma AG在2005年的销售额超过90亿欧元，将成为全球前十大专科制药供应商之一，并在多个领域如激素避孕、多发性硬化症治疗、血液学、心脏病学、肿瘤学和对比剂等领域处于领先地位。

WebWire

2006-12-29

多发性硬化
中国生物企业公司更名并签署合作协议

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中国生物企业公司更名并签署合作协议

中国生物企业公司（原Sequester Holdings, Inc.）宣布与Sequester Holdings, Inc.签署最终协议，并将公司名称更改为中国生物企业公司，以更好地反映其核心业务。新交易符号为'CBFE'，新的CUSIP号码为16937k109。Sequester Holdings, Inc.的所有现任管理层已辞职。中国生物企业公司是中国竹提取物和营养品市场的领先企业，为食品、膳食补充品行业和营养品市场提供解决方案。公司愿景是通过提供“自然、绿色和安全”的产品，帮助人们过上更健康的生活。此外，该公告包含根据1995年私人证券诉讼改革法案定义的前瞻性陈述，实际结果可能与预期存在差异。

GlobeNewswire

2006-12-27
百时美施贵宝公司和大冢制药株式会社宣布达成糖尿病化合物沙格列汀在日本的独家许可协议

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百时美施贵宝公司和大冢制药株式会社宣布达成糖尿病化合物沙格列汀在日本的独家许可协议

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.获得在日本开发和商业化Bristol-Myers Squibb公司研发的2型糖尿病治疗药物saxagliptin的独家权利。saxagliptin是一种DPP-4抑制剂，目前在美国和欧洲处于III期临床试验阶段。根据协议，Otsuka将向Bristol-Myers Squibb支付预付款，并基于特定监管事件获得里程碑式付款，以及在日本获得saxagliptin监管批准后的销售相关付款。Bristol-Myers Squibb保留与Otsuka在日本共同推广saxagliptin的权利。Otsuka将负责在日本的所有开发成本。双方表示，此次合作旨在为糖尿病患者提供新的治疗选择。

Businesswire

2006-12-27

糖尿病 Bristol-Myers Squibb Co Bristol-Myers Squibb AG 沙格列汀
ImmunoGen， Inc. 宣布赛诺菲-安万特已签订一项期权协议，以扩大对公司 TAP 技术的使用

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ImmunoGen， Inc. 宣布赛诺菲-安万特已签订一项期权协议，以扩大对公司 TAP 技术的使用

ImmunoGen公司与sanofi-aventis签订了一项期权协议，允许sanofi-aventis扩大使用其TAP技术的权限，包括与抗体结合治疗未在现有研究合作中涉及的目标。这项协议反映了ImmunoGen技术的显著性、知识产权的强度和研发能力的稳健性。自2003年以来，两家公司合作开发新型抗体抗癌产品，sanofi-aventis已获得使用TAP技术的独家权利。ImmunoGen开发的TAP技术能够将强力细胞杀伤剂特异性地递送到癌细胞，目前有多个TAP化合物正在临床试验中。此外，GSK宣布其 topical antibacterial Altabax（retapamulin ointment）1%获得FDA的批准信，用于治疗第二性感染创伤性病变（SITL），同时正在评估其作为治疗第二性感染皮炎（SID）的潜力。

AbbVie News Center

2006-12-26

GSK PLC
Cerus Corporation 收到 BioOne 的里程碑付款

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Cerus Corporation 收到 BioOne 的里程碑付款

Cerus公司宣布获得欧洲CE标记批准INTERCEPT血浆血液系统，从而从BioOne公司获得500万美元的现金里程碑付款。此外，Cerus预计将在2007年初根据与BioOne的协议获得价值500万美元的BioOne优先股的额外里程碑付款。Cerus将其中50万美元转交给Baxter Healthcare Corporation，以履行与BioOne商业化的权利协议。BioOne在亚洲部分地区拥有INTERCEPT血液系统（血小板和血浆）的商业化权利。Cerus是一家生物制药公司，致力于开发新型、专有的血液安全和免疫治疗产品，以提供更安全、更有效的医疗选择。在免疫治疗领域，公司正在利用其专有的减毒李斯特菌疫苗平台开发一系列新型癌症治疗方法，并在感染疾病的预防和治疗疫苗的研发中应用其专有的“杀死但代谢活跃”技术平台。在血液安全领域，公司正在开发和商业化INTERCEPT血液系统，该系统基于公司的专有Helinx技术，旨在通过灭活病毒、细菌、寄生虫和其他病原体以及潜在的有害白细胞来提高捐赠血液成分的安全性。

MarketScreener

2006-12-26

恶性肿瘤 Baxter Healthcare Corp Cerus Corp Inc
SemBioSys 重新获得 DermaSphere（R） Oleosome Technology 的权利

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SemBioSys 重新获得 DermaSphere（R） Oleosome Technology 的权利

加拿大生物技术公司SemBioSys Genetics Inc.宣布与Lonza Inc.终止合作关系，将重新获得DermaSphere(R) Oleosome技术的制造和销售权。SemBioSys将继续向个人护理市场供应DermaSphere(R)，以满足不断增长的市场需求。此举是为了更好地服务个人护理市场并最大化产品的价值。SemBioSys将利用其植物遗传工程技能和专有的Stratosome(TM)生物制药系统平台，开发基于DermaSphere(R)的广泛产品组合。同时，公司与Lonza达成协议，确保产品供应的平稳过渡，让客户继续受益于Lonza的技术成就和新知识产权。

2006-12-22

SemBioSys Genetics I
Crucell 子公司获得欧盟拨款开发疟疾疫苗

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Crucell 子公司获得欧盟拨款开发疟疾疫苗

荷兰生物技术公司Crucell的子公司获得欧盟170万欧元拨款，用于研发疟疾疫苗。该拨款授予了包括Etna Biotech在内的四个领先的研究团队，Etna Biotech是Crucell的全资子公司，位于意大利卡塔尼亚。疫苗将基于Crucell的重组副粘病毒技术，该技术已被证明在预防麻疹、腮腺炎和副流感等疾病中有效。Crucell拥有一种专利的克隆技术，用于改造副粘病毒。Crucell是一家专注于疫苗和抗体研究、开发和全球营销的生物技术公司，其产品包括针对乙型肝炎、五联疫苗和流感疫苗等。

WebWire

2006-12-22

乙型肝炎疟疾麻疹疟疾疫苗
Valeant Pharmaceuticals 将发现和临床前资产出售给 Ardea Biosciences

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Valeant Pharmaceuticals 将发现和临床前资产出售给 Ardea Biosciences

Valeant Pharmaceuticals International宣布将其部分发现和临床前资产，包括HIV和癌症开发项目，出售给Ardea Biosciences，Inc.（前身为IntraBiotics Pharmaceuticals）。根据协议，Ardea将在HIV和癌症项目达到临床里程碑时向Valeant支付款项。Valeant保留在Ardea完成2b期研究后，重新获得在美国和加拿大以外商业化其HIV项目的权利。Ardea将在其HIV和癌症项目的商业化过程中向Valeant支付开发里程碑和版税。如果Valeant行使其对该项目的权利，Valeant将向Ardea支付与HIV项目的临床进展和商业化相关的里程碑和版税。Valeant总裁兼首席执行官Timothy C. Tyson表示，此次出售是公司重组计划的重要一步，将推动HIV和其他疗法的开发，同时使公司保留对其HIV化合物商业权利的兴趣。Valeant是一家全球性专业制药公司，主要在神经学、传染病和皮肤科领域开发、生产和销售广泛的药品。

2006-12-22

恶性肿瘤 Valeant Pharmaceuticals
Sciele Pharma 与 Biovail 签署 Zovirax 独家推广协议

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Sciele Pharma 与 Biovail 签署 Zovirax 独家推广协议

Sciele Pharma与Biovail Corporation的附属公司签订了一份为期五年的促销协议，为Zovirax（一种治疗单纯疱疹病毒的外用药物）提供促销支持。Sciele Pharma将获得持续的促销费用和达到特定财务目标后的额外激励费用。此协议预计将立即增加公司收入，并将全年2007年的收入预期上调至3.35亿至3.5亿美元，比之前预期增加1000万至1500万美元。同时，公司也将全年2007年的每股收益预期上调至1.53至1.62美元，比之前预期增加0.08至0.12美元。Sciele Pharma总裁兼首席执行官Patrick Fourteau表示，与Biovail的合作是公司业务平台成功执行和销售团队能力的证明。UBS Securities LLC担任Sciele Pharma在此交易中的顾问。Sciele Pharma是一家专注于心血管/代谢和女性健康领域的品牌处方药销售、营销和开发的专业制药公司。

Businesswire

2006-12-20

Shionogi Pharma Inc
AVI BioPharma 和 Ercole Biotech 宣布就选择性剪接疗法开展交叉许可和药物发现合作

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AVI BioPharma 和 Ercole Biotech 宣布就选择性剪接疗法开展交叉许可和药物发现合作

AVI BioPharma与Ercole Biotech达成合作协议，共同开发治疗遗传性和获得性疾病的新药。双方将利用各自的RNA剪接技术专利进行交叉许可，并各自选择特定基因靶点研究其剪接改变的治疗效果。AVI采用ESPRIT技术，Ercole则使用SSO技术。此外，Ercole将获得AVI的NEUGENE第三代反义化学物质在特定靶点上的独家许可。双方的合作将加强AVI的知识产权地位，并促进科学合作，共同开发新的治疗策略。

2006-12-20

Ercole Biotech Inc Sarepta Therapeutics