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前 Immunex 管理团队被选为 CTI 子公司 Aequus BioPharma， Inc. 的负责人。

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前 Immunex 管理团队被选为 CTI 子公司 Aequus BioPharma， Inc. 的负责人。

Cell Therapeutics, Inc.（CTI）宣布成立子公司Aequus BioPharma，并与Aequus共同开发AQB-101，这是一种基于G-CSF的遗传聚合物修饰的生物类似物，用于化疗患者的抗感染治疗。CTI前高级副总裁Carl J. March博士将担任Aequus的总裁兼首席执行官，CTI研究副总裁Stewart D. Chipman博士将担任执行副总裁兼首席科学官。CTI将向Aequus提供高达200万美元的贷款，并持有新公司70%的股权。Aequus BioPharma致力于利用CTI发现的遗传聚合物技术，加速新型生物药的研发和商业化。

RedOrbit

2007-05-14

G-CSF
美达获得非甾体抗炎药（酮洛芬）和质子泵抑制剂（奥美拉唑）的首次联合疗法的权利

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美达获得非甾体抗炎药（酮洛芬）和质子泵抑制剂（奥美拉唑）的首次联合疗法的权利

Meda与法国研发公司Ethypharm签署了一项为期15年的独家协议，共同开发一种创新的疼痛和炎症治疗领域的组合产品。该产品包含奥美拉唑（质子泵抑制剂）和酮洛芬（非甾体抗炎药），旨在避免使用非甾体抗炎药常见的严重胃肠道问题。产品在欧洲大部分市场注册，包括德国、西班牙和英国，这些地区老龄化人口的增加与风湿性疾病的高发相呼应，预示着新产品的巨大潜力。Meda支付了2000万欧元以获得市场推广权，并在产品注册批准和达到特定销售额时支付最高5000万欧元的里程碑付款。该产品以胶囊形式提供，包含酮洛芬（缓释颗粒）和奥美拉唑（肠溶颗粒），利用Ethypharm的制药技术，开发出独特的单剂量配方。Meda首席执行官Anders Lönner表示，新产品将极大帮助那些需要两种药物来避免非甾体抗炎药副作用的患者。Ethypharm总裁Gérard Leduc表示，选择Meda的原因是其在欧洲的广泛覆盖和强大的疼痛领域营销组织。Meda是一家专注于营销和市场适应性产品开发的欧洲领先专科制药公司，拥有25个国家的分支机构，超过1000名营销和销售人员。

GlobeNewswire

2007-05-10

疼痛奥美拉唑炎症酮洛芬 Meda AB
Viropro Inc. 和 Intas Biopharmaceuticals 宣布签署一项关于开发和生产治疗性蛋白质的结合谅解备忘录

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Viropro Inc. 和 Intas Biopharmaceuticals 宣布签署一项关于开发和生产治疗性蛋白质的结合谅解备忘录

Viropro Inc.与Intas Biopharmaceuticals Limited签署了一份谅解备忘录，旨在生产一种未公开的治疗性蛋白质。该备忘录为两家公司提供了独特的商业和研究合作机会。Intas Biopharmaceuticals Limited计划投资Viropro Inc.的股权。根据备忘录，Viropro开发了专有技术和独特分子的独家专业知识，Intas Biopharmaceuticals Limited将获得成品和活性药物成分的非独家全球权利。两家公司计划签订合同，完成产品的临床前和临床开发、制造和商业分销。此外，Intas Biopharmaceuticals Limited将向Viropro支付许可费，Viropro将从Intas Biopharmaceuticals Limited的最终产品销售中获得版税。两家公司都将能够许可该过程，并从第三方制造商那里分享版税。Viropro预计在2007年7月签署最终合同，这将使Viropro获得约210万美元的产品开发收入以及从Intas Biopharmaceuticals Limited销售中获得的版税。Viropro和Intas Bi

GlobeNewswire

2007-05-10

Axxiom Inc Intas Biopharmaceuti
Cortex 与阿尔伯塔大学达成完整的专利许可协议

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Cortex 与阿尔伯塔大学达成完整的专利许可协议

Cortex Pharmaceuticals与TEC Edmonton代表阿尔伯塔大学董事会在2007年5月10日宣布，双方达成独家专利许可协议，扩大Cortex的AMPAKINE技术在预防和治疗阿片类药物和巴比妥类药物引起的呼吸抑制方面的应用。阿尔伯塔大学教授John J. Greer在体外和体内动物模型中证明，选定的AMPAKINE化合物可以增强脑干水平的呼吸驱动和呼吸节律。尽管只有0.5%至1.2%的药物不良事件与呼吸有关，但这些事件占药物诱导死亡病例的25%至30%。Greer博士的专利申请描述了一种使用AMPAKINE化合物逆转与常见处方阿片类镇痛药（如可待因、吗啡等）和镇静药物（如苯巴比妥）相关的呼吸抑制的方法。Cortex公司董事长兼首席执行官Roger G. Stoll表示，这为将AMPAKINE化合物与常见处方巴比妥类药物或阿片类药物结合以减少这些不良反应造成的死亡率提供了可能性。根据协议，大学将获得未公开的预付款、里程碑和版税，Greer博士将获得多年支持以扩大这项研究。

Businesswire

2007-05-10

吗啡苯巴比妥
Axcan Pharma 在 2007 财年继续保持稳健增长，第二季度收入达到创纪录的 8530 万美元

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Axcan Pharma 在 2007 财年继续保持稳健增长，第二季度收入达到创纪录的 8530 万美元

Axcan Pharma Inc.在2007年第二季度实现了显著财务增长，收入达到8530万美元，同比增长17.2%，稀释每股收益为0.34美元，同比增长100%。公司上调了2007财年的收入预期至3.12亿至3.2亿美元。在美国成功推出了PYLERA，并计划在2007年上半年末向FDA提交ULTRASE的零过量填充配方申请。此外，公司还更新了产品开发管线，包括PYLERA、ULTRASE-VIOKASE、AGI-010、NCX-1000、URSODIOL DISULFATE和NMK 150等项目的进展情况。

Biospace

2007-05-10

Aptalis Pharma Inc
Curis 提供有关 Hedgehog 激动剂生发计划的最新信息

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Curis 提供有关 Hedgehog 激动剂生发计划的最新信息

Curis公司宣布，其与宝洁制药公司合作开发的Hedgehog激动剂用于治疗脱发的研究因安全性问题终止。自2005年9月与宝洁合作以来，双方共同研究Hedgehog激动剂化合物在脱发治疗中的应用。然而，宝洁通知Curis，由于研发的Hedgehog激动剂化合物未达到可接受的安全性标准，决定终止合作。Curis的Hedgehog激动剂项目于2004年1月独家许可给辉瑞制药公司，Curis保留了开发用于治疗或预防皮肤疾病或紊乱的Hedgehog激动剂的权力。尽管这一合作终止对特定项目是挫折，但Curis仍对其他项目保持乐观，包括正在进行I期临床试验的Hedgehog拮抗剂项目，以及CUDC-101和其他多靶点抑制剂等自有药物候选项目。

Businesswire

2007-05-09

脱发皮肤疾病 Curis Inc
Alnylam 在麻省理工学院癌症研究中心建立了关于 RNAi 治疗药物递送的新研究计划

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Alnylam 在麻省理工学院癌症研究中心建立了关于 RNAi 治疗药物递送的新研究计划

Alnylam制药公司与麻省理工学院癌症研究中心达成五年合作协议，共同致力于RNA干扰疗法的递送技术。合作由MIT教授Robert Langer和Daniel Anderson领导，Alnylam将提供资金支持约十名博士后研究员。该合作旨在推动RNA干扰疗法在药物递送领域的创新，并扩大Alnylam在RNA干扰疗法递送技术方面的领导地位。此外，Alnylam还获得了未来从研究项目中产生的RNA干扰技术的独家许可权，并扩大了与MIT现有的许可协议的独家权利，以开发基于脂质体的RNA干扰疗法递送技术。这一合作对于实现RNA干扰疗法在医学领域的潜力具有重要意义。

BioProcess Online

2007-05-09

Alnylam Pharmaceuticals Inc
AEterna Zentaris 重新获得索尔维 Cetrorelix 用于子宫内膜异位症适应症的全球（日本除外）独家权利

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AEterna Zentaris 重新获得索尔维 Cetrorelix 用于子宫内膜异位症适应症的全球（日本除外）独家权利

AEterna Zentaris公司宣布与Solvay终止了关于cetrorelix在所有剩余适应症，包括子宫内膜异位症方面的许可与合作协议，并立即恢复了cetrorelix在全球（除日本外）的独家权利，无需向Solvay支付任何财务补偿。Solvay由于收购Fournier Pharma而将重点转向新的治疗领域，导致cetrorelix不再是其优先事项。AEterna Zentaris将进行彻底分析，以确定完成cetrorelix在子宫内膜异位症方面的最佳策略。子宫内膜异位症是一种影响约2600万生育年龄女性的疾病，市场价值约10亿至15亿美元。Cetrorelix是一种LHRH拮抗剂，在欧洲、美国和日本作为体外受精程序的一部分获得批准，并在良性前列腺增生症（BPH）的研究中处于临床阶段。

Biospace

2007-05-08

子宫内膜异位症前列腺增生 GNRH Solvay SA COSCIENS Biopharma Inc
Invitrogen 与 Cytori 合作提供脂肪干细胞研究产品

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Invitrogen 与 Cytori 合作提供脂肪干细胞研究产品

Invitrogen公司与Cytori Therapeutics达成全球战略合作，旨在向生命科学研究人员提供基于脂肪来源的干细胞研究产品。该合作旨在拓宽对成年干细胞的理解，并加速脂肪来源干细胞在临床前应用的开发。脂肪组织被认为是成年干细胞的重要来源，自2001年发表关于这一细胞群体的开创性科学论文以来，已有超过300篇科学论文和摘要涉及脂肪干细胞研究。Invitrogen公司将提供Cytori的干细胞产品，并补充其用于分离、表征、扩展和分化干细胞的多种试剂，如新的MesenPRO RS培养基。Cytori Therapeutics总裁Marc H. Hedrick表示，与Invitrogen的合作将扩大Cytori干细胞在研究用途中的合作伙伴网络，并有望增加基于这些细胞的疗法开发，以拓宽Cytori提供干细胞疗法的机遇。

Technology Networks

2007-05-08

Plus Therapeutics Inc
Galapagos 完成收购 Inpharmatica 的最终股票发行

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Galapagos 完成收购 Inpharmatica 的最终股票发行

比利时梅赫伦，2007年5月8日——GalapagosNV（Euronext & LSE: GLPG）今日宣布，就收购英国Inpharmatica Ltd.事宜，已发行最后一笔共计113,378股新股份。2006年12月6日，Galapagos宣布收购英国Inpharmatica Ltd.，根据收购协议，Inpharmatica股东将其C优先股贡献给Galapagos的资本，以换取最多2,165,532股新发行的Galapagos股份。2006年12月，首次发行了623,582股Galapagos股份给前Inpharmatica股东。2007年4月6日，第二次发行了613,270股新股份，分配给前Inpharmatica股东。2007年5月7日，第三次也是最后一次发行了113,378股Galapagos股份，分配给前Inpharmatica C优先股持有者。这些股份预计将从2007年5月11日开始在Euronext布鲁塞尔、Euronext阿姆斯特丹和AiM上市交易。所有根据收购协议发行的股份均受锁定协议约束，该协议将于2007年5月10日结束。因此，Galapagos为Inpharmatica收购支付的总对

GlobeNewswire

2007-05-08

Galapagos NV
Artemisia BioMedical 与阿拉巴马大学伯明翰分校签署新型转铁蛋白受体结合肽独家期权协议

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Artemisia BioMedical 与阿拉巴马大学伯明翰分校签署新型转铁蛋白受体结合肽独家期权协议

Artemisia BioMedical公司（位于华盛顿州纽卡斯尔）与阿拉巴马大学伯明翰分校（位于阿拉巴马州伯明翰）达成了一项独家选择许可协议，获得了该大学一系列新型肽的许可权。这些肽具有高亲和力，能够特异性地结合到具有高转铁蛋白受体的细胞，如癌细胞，从而在治疗和诊断方面发挥高效作用。该选择许可协议赋予Artemisia BioMedical在全球范围内独家许可这些肽的权利，并就任何行使的选择权，与大学签订独家许可协议，协议条款已达成一致。

2007-05-07

Artemisia BioMedical
Affitech 与罗氏签署抗体研究和许可协议

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Affitech 与罗氏签署抗体研究和许可协议

挪威人类抗体治疗公司AffitechAS与罗氏公司签署了一项研究和许可协议，旨在生产针对未公开的肿瘤学靶点的全人源单克隆抗体。Affitech将利用其专有的噬菌体库、高通量筛选技术和抗体工程平台来识别候选抗体，罗氏公司将利用这些抗体进行进一步的开发和商业化。合作财务条款包括研究费用、里程碑付款和产品商业化后的净销售额提成。Affitech首席执行官Martin Welschof博士表示，这是Affitech的激动时刻，很高兴罗氏公司选择与他们合作，这基于他们在人类抗体领域的显著成就。此次合作是Affitech一系列合作中的最新一项，包括与全球抗体公司如美国Xoma和Peregrine Pharmaceuticals的合作。Affitech是一家私人控股的人类治疗性抗体发现和开发公司，总部和研发设施位于挪威奥斯陆，并在美国旧金山湾区设有子公司。该公司专注于肿瘤学，采用两种独特的方法发现全人源抗体：分子基础抗体发现和细胞基础抗体发现。Affitech还销售其专有的Protein L产品线，用于抗体和抗体片段的纯化。该公司为合作伙伴提供灵活的业务模式和极具竞争力的价格结构，以及低提成。Affitech已与商业组织如

Pipeline Review

2007-05-07

XOMA Corp Dyax Corp
Viragen 将开发重点转向抗癌产品

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Viragen 将开发重点转向抗癌产品

Viragen公司宣布与纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）终止合作，共同开发的人源化抗体VG101用于治疗晚期黑色素瘤。Viragen将资源重新聚焦于两个抗癌产品候选研究：VG102，一种具有针对几乎所有实体瘤潜力的单克隆抗体；VG106，一种初步研究显示能预防多种难以治疗的癌症的细胞因子。Viragen总裁兼首席执行官Charles A. Rice表示，尽管与MSKCC的合作关系价值很高，但作为资源有限的小公司，必须投资于最有潜力的产品。Viragen已在该合作中投入约150万美元。Viragen是一家生物制药公司，在美国、苏格兰和瑞典拥有国际业务，致力于治疗癌症和病毒疾病的蛋白质研究和开发。

Pipeline Review

2007-05-04

实体瘤
SemBioSys 公布第一季度业绩

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SemBioSys 公布第一季度业绩

SemBioSys Genetics Inc.近日公布了2007年第一季度运营和财务报告。报告显示，公司在第一季度实现了多项重要进展，包括证明了其专利红花生产的胰岛素在动物模型中与美国药级人胰岛素的功能等效性，并确认了公司有资格追求美国食品药品监督管理局（FDA）的505(b)(2)监管途径。此外，公司还完成了超过300英亩的专利转基因红花生产的ImmunoSphere™饲料添加剂的收获，并重新谈判了与Martek Biosciences Corporation的DHA合作协议。公司还完成了总额为2415万美元的承销公开募集，并计划在2008年初开始胰岛素的II期临床试验。财务方面，公司第一季度总收入为542,788美元，总支出为3,943,408美元，净亏损为3,228,411美元。截至2007年3月31日，公司现金和现金等价物总额为28,805,937美元。

Presseportal.ch

2007-05-03

胰岛素
AngioGenex/BioCheck 合作生产新型抗体、收入和癌症诊断进展

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AngioGenex/BioCheck 合作生产新型抗体、收入和癌症诊断进展

AngioGenex公司宣布，在John Chen博士的领导下，BioCheck公司正在利用其资源和专业知识开发一种基于血液和肿瘤组织中Id蛋白出现的癌症早期检测和预后诊断。BioCheck生产的针对Id蛋白的单克隆抗体已开始产生收入，AngioGenex将在2007年第二季度末获得首笔50,000美元的里程碑付款。这项工作是在一项开发和营销协议下进行的，根据该协议，AngioGenex将BioCheck独家授权开发并营销癌症诊断，以换取版税，同时AngioGenex保留抗体的治疗用途权利。该癌症诊断的开发基于Robert Benezra博士的工作，他是Memorial Sloan Kettering癌症研究所的成员，他证明了Id基因和Id蛋白的作用对于动物肿瘤的生长和扩散是必需的。Chen博士拥有超过30年的诊断经验，曾创立并领导多家生物技术公司。AngioGenex是一家处于早期阶段的生物技术公司，致力于发现和开发对癌症诊断和治疗有用的化合物。

Biospace

2007-05-03

恶性肿瘤
Altea Therapeutics 成功实现治疗性碳水化合物大分子的透皮给药

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Altea Therapeutics 成功实现治疗性碳水化合物大分子的透皮给药

Altea Therapeutics与一家未公开的大型制药公司达成研究协议，旨在开发一种经皮给药的含特定大分子碳水化合物的贴片产品，用于治疗凝血障碍。该公司已证明其新型经皮给药贴片技术能够将碳水化合物大分子成功递送至动物体内。此研究合作将聚焦于进一步动物研究以评估产品的临床开发可行性。该合作协议赋予双方进入更广泛的许可协议的选项，以进行产品的临床开发和商业化。今年早些时候，Altea Therapeutics与两家未公开的制药公司达成研究协议，探讨开发经皮给药贴片产品用于某些目前需注射的蛋白药物。Altea Therapeutics致力于开发基于新型经皮给药技术的产品，以方便、无痛、经济的方式通过皮肤递送高度水溶性药物、碳水化合物、核酸、肽和蛋白质。该公司正在进行多项临床试验，包括为糖尿病患者提供持续胰岛素递送的胰岛素经皮贴片、用于管理中重度疼痛的芬太尼盐酸盐经皮贴片，以及用于帕金森病管理的阿扑吗啡盐酸盐经皮贴片。此外，公司还在进行多个候选产品的临床前开发，包括用于血栓的低分子量肝素贴片、用于骨质疏松的甲状旁腺激素类似物经皮贴片，以及用于精神分裂症管理的非典型抗精神病药物经皮贴片。Altea Therapeu

Biospace

2007-05-03

帕金森病糖尿病骨质减少精神分裂症凝血障碍
惠氏与 Ingenuity Systems 续签并扩展许可协议

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惠氏与 Ingenuity Systems 续签并扩展许可协议

Wyeth与Ingenuity Systems续签并扩展了IPA软件的许可协议，将利用该软件在多个研究领域进行研发，包括专注于新型生物标志物识别的药代基因组学小组。Ingenuity Systems表示，Wyeth自2003年以来一直是其重要客户，此次续约体现了其提供相关有价值解决方案的能力。IPA软件和内容解决方案提供对生命科学研究中复杂生物和化学系统的独特见解和理解，广泛应用于全球主要制药公司、生物技术公司和学术机构，支持药物发现和开发过程中的各个阶段。

Technology Networks

2007-05-02

Wyeth LLC
普渡大学研究基金会向 PaxVax 授权新的流感候选疫苗

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普渡大学研究基金会向 PaxVax 授权新的流感候选疫苗

Purdue Research Foundation授权其无害病毒作为禽流感疫苗及疫苗递送平台的技术给San Diego的私营公司PaxVax Inc.，该技术基于腺病毒，经过基因改造携带与流感病毒相关的额外基因，能在宿主细胞中产生蛋白质，触发针对禽流感的免疫反应。目前，该疫苗通过食品药品监督管理局监管的人体临床试验获得批准的过程尚未开始。PaxVax计划将此项目推进到临床试验，以应对禽流感疫苗的需求，并扩展其疫苗平台。该技术由普渡大学兽医学院和疾病控制与预防中心的研究人员共同开发，知识产权涉及腺病毒的基因改造，使其无法自我复制。该腺病毒载体疫苗有望提供对多种病毒株的长期和广泛免疫，且比现有方法能更快地大规模生产。此项研究获得国家过敏和传染病研究所提供的160万美元资助。Purdue Research Foundation是美国领先研究型大学中最全面的技术转让计划之一，2006年发布了30项专利，授予了97项许可和期权，并收到了380万美元的版税支付。

Biospace

2007-05-02

Purdue University
研究表明，“包裹”格列卫可以对抗耐药性癌症

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研究表明，“包裹”格列卫可以对抗耐药性癌症

一项新的研究发现，抗癌药物Gleevec（伊马替尼）在结合一种名为WBZ-7的分子绷带时，对一种对伊马替尼产生耐药性的癌症菌株效果显著。这种结合了分子绷带的药物由来自莱斯大学、德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究团队共同研发。实验室研究表明，WBZ-7对一种对伊马替尼产生耐药性的胃肠道癌症有效。伊马替尼是一种新一代抗癌药物，针对KIT蛋白，该蛋白在细胞繁殖中起作用。研究人员通过在伊马替尼中添加四个原子，创造了一种新型的分子绷带，以阻止水分接近KIT蛋白的“活性位点”，从而增强药物的效果。WBZ-7尚未进入人体试验阶段，研究团队正在为在实验室动物中进行下一阶段的测试做准备。该研究由美国国立卫生研究院、国家科学基金会、礼来公司和莱斯大学的约翰和安妮·多尔计算生物医学基金资助。

ScienceDaily

2007-05-02

Eli Lilly & Co 伊马替尼
Expression Genetics， Inc. 获得 FDA 的孤儿药资助，用于 EGEN-001 治疗卵巢癌的临床开发

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Expression Genetics， Inc. 获得 FDA 的孤儿药资助，用于 EGEN-001 治疗卵巢癌的临床开发

Expression Genetics公司获得FDA三年期105万美元的资助，用于其领先产品EGEN-001的临床开发，该产品旨在治疗晚期复发性卵巢癌。EGEN-001已完成I期临床试验，正准备进行更广泛的临床试验以评估其与标准化疗联合使用的安全性和有效性。该产品自2005年起获得孤儿药地位。公司CEO表示，这是公司的重要里程碑，FDA的支持是对其研究和技术的肯定。该资助将加速临床项目，并支持该技术在治疗严重疾病方面的进一步开发。卵巢癌是美国女性癌症死亡的主要原因之一，每年治疗费用超过20亿美元。Expression Genetics是一家专注于开发治疗癌症和心血管疾病药物的生物制药公司，拥有多项知识产权，并在多个癌症和心血管疾病治疗项目中处于早期阶段。

Biospace

2007-05-02

卵巢癌心血管疾病