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Tikvah Therapeutics 与 Apkarian Technologies 签订了与治疗疼痛和疼痛相关适应症相关的药物的独家许可协议

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Tikvah Therapeutics 与 Apkarian Technologies 签订了与治疗疼痛和疼痛相关适应症相关的药物的独家许可协议

Tikvah Therapeutics与Apkarian Technologies达成独家许可协议，获得NMDA受体激动剂相关专利和专利申请权，旨在治疗慢性疼痛和相关症状。这项协议基于Dr. A. Vania Apkarian的研究，其工作表明使用某些甘氨酸受体激动剂可单独或与其他药物联合治疗慢性疼痛，并可能改变慢性疼痛条件下的脑结构变化。Tikvah Therapeutics相信这项技术有望改善慢性疼痛的治疗，并致力于通过这些技术减轻人类痛苦。慢性疼痛是一种持续的疼痛信号，可能源于各种原因，包括受伤、感染或疾病，影响约26%的美国成年人。Tikvah Therapeutics专注于中枢神经系统疾病的新疗法，而Paramount BioSciences和Apkarian Technologies则支持新生物技术公司的研发。

GlobeNewswire

2007-07-16

疼痛
安进完成对阿兰图斯的收购

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安进完成对阿兰图斯的收购

Amgen公司宣布完成对Alantos公司的收购，Alantos是一家专注于糖尿病和炎症性疾病药物研发的私营企业。此次收购使Amgen获得了Alantos处于临床开发阶段的DPP-IV抑制剂，用于治疗II型糖尿病，以及针对骨关节炎的基质金属蛋白酶平台。此次交易原定于6月6日公布。Amgen是一家自1980年以来一直致力于发现、开发和交付创新人类治疗药物的生物技术先驱，其产品在癌症、肾病、类风湿性关节炎等严重疾病的治疗中发挥了重要作用。Amgen承诺继续推进科学进步，显著改善人们的生活质量。更多关于Amgen的先锋科学和重要药物信息，请访问www.amgen.com。

Biospace

2007-07-16

恶性肿瘤肾病骨关节炎自身炎症性疾病 Amgen Inc
Domainex 和 UCB 成功完成了他们的第一个合作项目

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Domainex 和 UCB 成功完成了他们的第一个合作项目

Domainex公司与全球领先的生物制药公司UCB成功完成了首个合作项目，通过创造一种难以捉摸的目标蛋白结构。Domainex利用其组合域猎寻技术识别出一种可溶性且高度表达的蛋白结构，这一结构对其他方法都难以实现。随后，UCB利用这一结构获得了目标蛋白的高分辨率晶体结构，并绑定了专有的抑制剂。UCB的Mark Bushfield表示，这一结构具备他们所需的所有特性，相信其他方法无法找到。目前双方正在讨论下一阶段的合作。Domainex的CEO Eddy Littler表示，他们的技术独特且专有，为制药行业提供了以前无法触及的目标。Domainex基于伦敦和剑桥，提供基于服务的蛋白质构建，以解决后基因组时代制药和生物技术行业面临的瓶颈问题。UCB总部位于布鲁塞尔，是一家专注于中枢神经系统疾病、过敏/呼吸疾病、免疫和炎症疾病以及肿瘤领域的全球领先的生物制药公司。

2007-07-16

肿瘤中枢神经系统疾病 UCB SA
UCB 选择 ZoBio 提供基于片段的药物发现服务

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UCB 选择 ZoBio 提供基于片段的药物发现服务

ZoBio宣布与全球领先的生物制药公司UCB合作，为其提供基于片段的药物发现领域的配体发现服务。根据协议，ZoBio将利用其专有的TINS技术对UCB的发现目标进行初始配体筛选。UCB认为TINS技术是一个稳健的平台，有助于为他们的目标生成新的先导系列，并给予他们竞争优势。ZoBio表示，其TINS技术已在多个客户的靶点中得到验证，并相信它将为UCB最具挑战性的目标提供新的配体。ZoBio专注于使用核磁共振开发创新方法，筛选化合物库以与广泛的药理靶点结合。UCB是一家总部位于比利时的全球生物制药公司，专注于中枢神经系统疾病、过敏/呼吸疾病、免疫和炎症疾病以及肿瘤学领域的创新药物和生物技术产品的研发和商业化。

GlobeNewswire

2007-07-12

中枢神经系统疾病 UCB SA
ImmuneRegen BioSciences 宣布与 Uluru Inc. 建立开发合作伙伴关系

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ImmuneRegen BioSciences 宣布与 Uluru Inc. 建立开发合作伙伴关系

ImmuneRegen BioSciences与Uluru Inc.签署了公司历史上的首个联合开发合作协议，共同研发Uluru的凝胶纳米颗粒生物材料和ImmuneRegen的Homspera技术，用于潜在的伤口愈合治疗。双方将成立联合指导委员会监督项目，进行体外和体内研究，并考虑签署许可协议将产品推向市场。ImmuneRegen CEO Michael K. Wilhelm表示，公司期待与Uluru建立繁荣的合作关系，并希望项目能带来显著效益。Homspera在小动物实验中显示出加速伤口愈合、保护免受致命辐射和微生物攻击的潜力。Uluru是一家专注于伤口管理、整形外科和口腔护理产品的制药公司，而ImmuneRegen则专注于Homspera及其衍生物的研究和开发，用于应对生物恐怖主义威胁。

ADVFN

2007-07-12

ImmuneRegen BioScien ULURU Inc
安进和第一三共宣布在日本达成地诺单抗协议

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安进和第一三共宣布在日本达成地诺单抗协议

Amgen与Daiichi Sankyo达成合作与许可协议，授予Daiichi Sankyo在日本开发和商业化Denosumab的独家权利。Denosumab是一种针对RANK配体的全人源单克隆抗体，正在研究用于治疗和预防包括骨质疏松症和骨转移在内的多种骨丢失疾病。根据协议，Amgen将获得Daiichi Sankyo某些知识产权的全球独家权利。财务条款包括向Amgen支付2000万美元的预付款，Daiichi Sankyo将承担日本Denosumab的所有开发成本，并支付至2009年预计的全球开发成本约1.5亿美元。Daiichi Sankyo将根据Denosumab在欧洲联盟或日本的批准情况获得里程碑式付款。Daiichi Sankyo还将支付与日本市场主要后期产品相当的版税。Amgen和Daiichi Sankyo均对Denosumab的开发和商业化充满信心，认为该产品有望在日本市场成为骨相关疾病的重要治疗选择。

Pipeline Review

2007-07-12

地舒单抗骨质疏松症骨转移 Amgen Inc Daiichi Sankyo Co Ltd
QSV Biologics， Ltd. 和 Alseres Pharmaceuticals， Inc. 签署 cGMP 生产用于脊髓损伤的 Cethrin（R）合同

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QSV Biologics， Ltd. 和 Alseres Pharmaceuticals， Inc. 签署 cGMP 生产用于脊髓损伤的 Cethrin（R）合同

QSV Biologics与Alseres Pharmaceuticals签署了关于Cethrin的工艺开发和cGMP生产的合同，用于脊髓损伤治疗。QSV将负责技术转移、工艺开发和cGMP生产IIb/III期临床试验材料。Cethrin是一种Rho抑制剂，由Alseres从BioAxone Therapeutics获得许可，旨在促进急性脊髓损伤后的轴突再生。QSV的CEO Graeme Macaloney表示，这是治疗急性脊髓损伤的首个领域疗法，具有重大突破意义。Alseres的CEO Mark Pykett表示，很高兴与QSV Biologics合作，并相信QSV将为这一关键过程提供技术知识和价值。Alseres专注于中枢神经系统（CNS）诊断和治疗产品的临床开发，包括Cethrin、ALTROPANE分子成像剂等。QSV Biologics是一家国际cGMP生物制药合同制造商，提供微生物发酵、细胞培养和纯化服务，拥有11年的良好记录和适合生产临床试验和商业生物制品的 Establishment License。

Biospace

2007-07-11

脊髓损伤
NanoBio Corporation 获得密歇根州 21st Century Jobs Fund 的 $2.4M 奖励

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NanoBio Corporation 获得密歇根州 21st Century Jobs Fund 的 $2.4M 奖励

NanoBio公司获得密歇根州21世纪就业基金240万美元资助，用于开发治疗甲真菌病的药物。目前，大多数患有甲真菌病的人因现有口服药物毒性严重而未得到治疗。该资助将支持NanoBio公司推出一种安全有效的局部治疗方法。NanoBio公司是一家专注于开发基于其专利NanoStat技术平台的抗感染产品和粘膜疫苗的私营生物制药公司，总部位于密歇根州安阿伯。密歇根州州长Jennifer M. Granholm表示，此类公司将推动密歇根州经济进入21世纪，并为州内创造就业机会。自2006年以来，21世纪就业基金已投资超过2亿美元，支持生命科学、替代能源技术、先进汽车/材料和 homeland security/defense四个高科技领域的公司。

Biospace

2007-07-11

甲真菌病
CHEMIZON 和 CRYSTALGENOMICS 宣布合作

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CHEMIZON 和 CRYSTALGENOMICS 宣布合作

Chemizon Inc.宣布与CrystalGenomics合作，作为其工艺化学合作伙伴，共同优化某些早期阶段的合成路线，以适应规模化生产。Chemizon的科学家将开发新的合成路线，旨在降低CrystalGenomics的总体制造成本并加速其开发时间表。CrystalGenomics的CTO Seonggu Ro博士表示，Chemizon的工艺化学团队和技术能力给他们留下了深刻印象，并期待成功合作。Chemizon的CEO Anthony Piscopio博士表示，Chemizon很高兴与CrystalGenomics这样的顶级生命科学公司合作，这验证了他们的努力。CrystalGenomics专注于药物发现和开发，致力于满足肿瘤学、炎症、感染性疾病和代谢性疾病等治疗领域的未满足医疗需求。Chemizon是一家全球性的药物发现和开发能力提供商，为制药行业提供从定制合成到工艺化学等一站式服务。

Technology Networks

2007-07-11

炎症
Generex Biotechnology 宣布与 Generex Oral-lyn 达成新的许可协议

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Generex Biotechnology 宣布与 Generex Oral-lyn 达成新的许可协议

Generex Biotechnology Corporation与亚美尼亚发展署（ADA）和加拿大亚美尼亚贸易公司（CATH）签订独家产品许可与分销协议，将在亚美尼亚、格鲁吉亚和哈萨克斯坦商业化其专有口腔胰岛素喷雾产品Generex Oral-lyn。ADA和CATH将承担产品销售所需的所有政府审批费用，包括临床和监管费用。Generex Oral-lyn预计将在2007年底前开始在美国、加拿大和欧洲的III期临床试验。亚美尼亚、格鲁吉亚和哈萨克斯坦的糖尿病患者比例较高，Generex希望通过Generex Oral-lyn帮助超过一百万患者治疗糖尿病。

GlobeNewswire

2007-07-11

糖尿病
EnWave 和 Aridis Pharmaceuticals 签署合作协议 – 关系扩大至抗体领域

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EnWave 和 Aridis Pharmaceuticals 签署合作协议 – 关系扩大至抗体领域

EnWave公司与Aridis制药公司达成合作协议，旨在利用EnWave的bioREV技术稳定和脱水和疫苗及抗体。合作范围从原定的信函意向扩展到涵盖Aridis的抗体配方，并包括疫苗。项目为期18个月，将开发针对Aridis三种疫苗和一种抗体的新bioREV工艺和设备。双方将共同承担项目成本，并在EnWave和Aridis的设施进行初步测试和产品研究。合作有望加速Aridis产品在疫苗和抗体市场的商业化进程，并可能开发出新型产品。

2007-07-11

Aridis Pharmaceutica
Manhattan Pharmaceuticals 提供临床管道的最新情况

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Manhattan Pharmaceuticals 提供临床管道的最新情况

曼哈顿制药公司更新了其产品管线进展，包括四个处于临床阶段的候选产品：局部PTH（1-34）用于治疗银屑病、Altoderm（商标）用于治疗特应性皮炎（湿疹）、Altolyn（商标）用于治疗肥大细胞增多症和Hedrin（商标）用于治疗头虱。Altoderm正在进行欧洲的III期临床试验，预计在2007年第三季度获得初步数据。公司还计划与美国食品药品监督管理局（FDA）讨论Altoderm在美国的监管途径。此外，公司还探索内分泌和代谢疾病领域的新机会，并宣布终止了口服Oleoyl-estrone用于治疗肥胖的开发，同时计划寻求将Propofol Lingual Spray进行外包。

ADVFN

2007-07-10

肥胖银屑病特应性皮炎湿疹
CHEMIZON 和 CRYSTALGENOMICS 宣布合作

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CHEMIZON 和 CRYSTALGENOMICS 宣布合作

Chemizon Inc.宣布与CrystalGenomics建立合作伙伴关系，共同推进某些早期阶段的路线再工程化，以适应规模化生产。Chemizon的科学家将开发并优化新的合成路线，旨在降低CrystalGenomics的总体制造成本并加速其开发时间表。CrystalGenomics对Chemizon的工艺化学团队和技术能力印象深刻，并认为Chemizon的提案在科学价值和财务创意方面提供了最佳组合。Chemizon致力于成为全球药物发现和开发能力的提供商，而CrystalGenomics专注于药物发现和开发，旨在满足未满足的医疗需求。双方均对此次合作充满信心，并期待取得成功。

Technology Networks

2007-07-10

Chemizon Inc CrystalGenomics Inc
Senetek PLC 宣布 Invicorp（R）更新

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Senetek PLC 宣布 Invicorp（R）更新

Senetek PLC宣布，其独家许可方Plethora Solutions Holdings PLC已获得400万英镑的资金，用于完成其专利性勃起功能障碍药物Invicorp的临床开发和FDA审批流程。Plethora计划在年底前开始最终的产品注册研究，预计产品将在2009年底前在美国上市。这笔资金由ETV Capital S.A.提供，将帮助Plethora完成Invicorp在美国市场的注册和审批。Invicorp是一种注射剂，由苯妥拉明甲酯和血管活性肠肽组成，有望成为非口服ED治疗市场的新选择。

Biospace

2007-07-09

进食障碍
Peregrine 从 M.D.AndersonCancerCenter 获得新型抗血管生成技术的全球权利

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Peregrine 从 M.D.AndersonCancerCenter 获得新型抗血管生成技术的全球权利

Peregrine Pharmaceuticals与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成协议，获得“剪接”Beta 2 糖蛋白1（B2GP1）蛋白的全球独家开发与商业化权利。该蛋白具有抗血管生成特性，能有效抑制肿瘤生长。这一发现由包括血管生成先驱Judah Folkman在内的研究团队在2006年9月发表的研究中独立验证，表明剪接B2GP1在动物模型中减少了96%的肿瘤生长。Peregrine将与其合作者共同进行临床前研究，推进B2GP1向人体临床试验的进展。

2007-07-09

肿瘤
GW 和 Otsuka 达成全球大麻素研究合作

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GW 和 Otsuka 达成全球大麻素研究合作

伦敦、东京，2007年7月9日：英国GW制药公司（AIM：GWP）和日本大塚制药公司今日宣布，双方签署了一项全球性的大麻素研究合作协议，旨在中枢神经系统（CNS）和肿瘤学领域研究、开发和商业化一系列候选大麻素产品。该合作协议是在2007年2月双方签署的独家许可和开发协议基础上达成的，该协议旨在开发和销售GW的领先产品Sativex。大麻素研究合作协议为期三年，大塚制药将提供900万美元的研究基金，可能随时增加，以支持GW及其科学合作伙伴根据本协议进行的研究活动。GW与大塚的研究团队，包括双方公司的资深科学家，将评估一系列GW大麻素作为药物候选者，以选择最有希望的候选者进行全面的临床开发、监管批准和全球商业化。选定进行全面开发的产品将成为GW许可的主题。根据每个产品许可的条款，大塚将资助这些产品的全球开发和商业化，GW将获得许可费、里程碑付款以及长期商业供应价格和版税。每个许可的财务条款将在选择每个产品进行全球开发时协商确定。GW制药公司董事长Geoffrey Guy表示，大塚制药是中枢神经系统领域的世界领导者，很高兴与这样一家声望卓著的公司合作，以增强和发展其产品管线。大塚制药公司总裁Tatsuo Higuc

2007-07-09

GW Pharmaceuticals L Otsuka Pharmaceutica
Novavax 获得惠氏病毒样颗粒技术的许可

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Novavax 获得惠氏病毒样颗粒技术的许可

Novavax公司与Wyeth签订了一项非独占性的全球许可协议，获得了涵盖病毒样颗粒（VLP）技术在人类疫苗应用领域的专利申请权。该协议包括前期付款、年度许可费、里程碑付款和产品销售提成，Wyeth可能获得的总付款额至2008年底可达500万美元。Novavax正基于VLP技术开发流感疫苗，VLPs模仿病毒的三维结构但不含有遗传物质，因此不能复制，被认为无法引起感染或疾病。VLPs保持了流感表面蛋白血凝素和神经氨酸酶的功能特性，已被证明可以激活免疫系统中的多种反应。Novavax公司致力于通过开发新型、高效、更安全有效的疫苗来领导全球对抗传染病，其VLP技术和Novasome佐剂技术正在开发针对H5N1流感大流行、季节性流感和其他病毒性疾病的疫苗。Novavax的颗粒疫苗与致病的病毒非常相似，但缺乏引起疾病的遗传物质，有望在较低剂量下提供比现有疫苗更大的免疫保护，同时其独特的便携式制造系统可快速大规模生产疫苗，以满足全球公共卫生需求。

Fierce Biotech

2007-07-09

Novavax Inc Wyeth LLC
OXiGENE 开始 ZYBRESTAT 治疗甲状腺间变性癌症的关键注册研究

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OXiGENE 开始 ZYBRESTAT 治疗甲状腺间变性癌症的关键注册研究

OXiGENE公司宣布开始进行一项针对转移性未分化甲状腺癌（ATC）患者的关键性注册研究，研究药物为ZyBRESTAT（combretastatin-A4磷酸盐/CA4P），这是一种首创的血管破坏剂。该研究为多国、随机、对照的II/III期临床试验，在美国、东欧、西欧、亚洲和中东约45个地点招募约180名患者。研究将比较ZyBRESTAT联合卡铂和紫杉醇与单独使用卡铂和紫杉醇两种治疗方案，主要终点是两组治疗臂的总体生存率差异。ZyBRESTAT已获得FDA的快速通道和孤儿药资格。该研究基于大量前临床和临床数据，表明ZyBRESTAT与卡铂和紫杉醇的联合使用对ATC和其他实体瘤具有活性。

Biospace

2007-07-09

实体瘤紫杉醇卡铂
Kylin Therapeutics 获得普渡大学 RNAi 递送技术的许可

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Kylin Therapeutics 获得普渡大学 RNAi 递送技术的许可

Purdue Research Foundation授予Purdue Research Park初创公司Kylin Therapeutics Inc.独家许可，以商业化一种改进的RNA干扰（RNAi）递送技术，用于对抗疾病基因。这项技术由Purdue大学的分子病毒学和生物医学工程教授Peixuan Guo发明，目前他是辛辛那提大学的特聘教授和纳米医学生物纳米技术中心主任。Kylin Therapeutics的领先产品是基于pRNA的癌症治疗药物，公司计划首先专注于癌症治疗，随后扩展到治疗如艾滋病等病毒性疾病。RNAi技术在药物行业中具有革命性意义，pRNA技术是实现RNAi靶向递送的关键。IN-vivo Ventures和Golden Pine Ventures共同创立了Kylin Therapeutics，并为其提供种子融资，Guo是公司创始人并担任科学顾问委员会主席。IN-vivo Ventures致力于从研究大学和印第安纳州的发明者中培育有前景的平台技术，Golden Pine Ventures则致力于寻找顶尖研究人员开发的前沿技术，并将其培育成大型企业。

Technology Networks

2007-07-09

恶性肿瘤艾滋病
罗氏和 Alnylam 在 RNAi Therapeutics 上建立主要联盟

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罗氏和 Alnylam 在 RNAi Therapeutics 上建立主要联盟

罗氏公司与美国生物制药公司Alnylam达成重大合作协议，获得Alnylam的RNA干扰（RNAi）药物开发技术平台非独家许可，合作涵盖肿瘤学、呼吸系统疾病、代谢性疾病和某些肝病四大治疗领域。罗氏将收购Alnylam位于德国库尔姆巴赫的欧洲研究站点，成为其RNAi药物发现卓越中心。Alnylam将获得3.31亿美元的预付款和股权投资，双方将共同推进RNAi药物发现。此次合作预计价值超过10亿美元，包括预付款、潜在产品里程碑付款和销售提成。

MarketScreener

2007-07-09

Alnylam Pharmaceuticals Inc 呼吸系统疾病