洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • NexMed 宣布出售美国局部勃起功能障碍治疗权
    医投速递
    NexMed 宣布出售美国局部勃起功能障碍治疗权
    NexMed公司今日宣布将其局部用药治疗勃起功能障碍的U.S.权利出售给合作伙伴Warner Chilcott Company，并收到250万美元的预付款及NDA批准后的额外250万美元付款。Warner Chilcott还将支付35万美元的制造设备费用。NexMed首席执行官Vivian Liu表示，此举有利于NexMed在当前经济环境下保持财务稳健和产品研发。NexMed管理层将于今日上午10点举行电话会议，提供投资者更新，并提供电话会议和网上直播。NexMed利用其专有的NexACT药物递送技术开发创新药物，包括治疗甲真菌病、勃起功能障碍、女性性唤起障碍和银屑病的药物。
    Biospace
    2009-02-03
    银屑病 勃起功能障碍 甲真菌病
  • QuantRx宣布与Church & Dwight签订多年技术许可协议
    医投速递
    QuantRx宣布与Church & Dwight签订多年技术许可协议
    QuantRx Biomedical Corporation与Church & Dwight Co., Inc.达成一项技术许可协议，授予Church & Dwight在全球范围内使用QuantRx某些技术的独家权利，这些技术用于共同开发的家用诊断测试。预计该产品将由Church & Dwight的First Response品牌推出，并于2009年第二季度在零售市场上市。QuantRx将获得商业化费用，并将在产品的净销售额中获得版税。QuantRx表示，这一合作证明了其技术专长快速应用于满足合作伙伴市场需求的实力，同时也为QuantRx带来长期收入流。QuantRx专注于开发和商业化基于其专利技术平台的创新诊断产品，其技术组合包括快速检测产品、基于基因组的诊断芯片、分子成像剂和女性健康诊断技术。
    News Medical Devices
    2009-02-02
  • Idera Pharmaceuticals 宣布与 Merck KGaA 合作在癌症治疗方面取得临床里程碑
    医投速递
    Idera Pharmaceuticals 宣布与 Merck KGaA 合作在癌症治疗方面取得临床里程碑
    Idera Pharmaceuticals宣布在与其全球许可和合作协议伙伴德国默克集团（Merck KGaA）的合作下，已完成了IMO-2055联合Erbitux和Camptosar治疗结直肠癌的临床研究的第一位患者给药，并据此获得了一项里程碑式的付款，金额为3000万欧元（约合3800万美元）。Idera的IMO-2055目前还在进行一项1b期临床试验，与Tarceva和Avastin联合用于治疗晚期非小细胞肺癌。此外，Idera与默克集团的合作始于2007年12月，旨在开发其Toll样受体9（TLR9）激动剂用于癌症治疗。Idera致力于开发针对传染病、自身免疫疾病、癌症和呼吸系统疾病的药物候选者，其专有的药物候选者旨在调节特定的Toll样受体，并通过其独特的DNA和RNA化学专业知识创造药物候选者，为内部开发和生成多个合作联盟的机会。
    Fierce Biotech
    2009-02-02
    大肠癌 恶性肿瘤 TLR9 Merck KGaA
  • Medarex 将获得 MedImmune 的里程碑付款，用于批准 MEDI-546 的研究性新药申请
    医投速递
    Medarex 将获得 MedImmune 的里程碑付款，用于批准 MEDI-546 的研究性新药申请
    Medarex公司宣布将从合作伙伴MedImmune获得100万美元的里程碑付款，用于MEDI-546新药临床试验的IND申请批准。MEDI-546是一种针对1型干扰素途径成分的全人源抗体，用于治疗硬皮病这种慢性自身免疫疾病。MedImmune与Medarex于2004年11月达成合作，共同推进两种抗体（MDX-1103和MDX-1333）的研发。MedImmune负责所有临床开发活动，Medarex有权选择共同开发产品以获得共同推广和分享美国市场利润的机会。Medarex专注于开发基于全人源抗体的治疗药物，目前有40多种产品候选人在临床试验或IND申请阶段，其中最先进的产品处于3期临床试验阶段。
    Fierce Biotech
    2009-02-02
    系统性硬化 MedImmune LLC Medarex Inc
  • Cenix BioScience 与 Boehringer Ingelheim 签署基于 RNAi 的靶点发现研究协议
    医投速递
    Cenix BioScience 与 Boehringer Ingelheim 签署基于 RNAi 的靶点发现研究协议
    Cenix BioScience与Boehringer Ingelheim签订研究协议，支持其发现新型治疗药物靶点。Cenix将运用RNA干扰（RNAi）基因沉默的高通量应用和表型分析技术，结合Boehringer Ingelheim的专有技术，进行基因组规模的人类细胞筛选。双方合作利用多参数显微镜和Definiens的Cellenger图像分析平台，对分析基因的细胞功能和失活表型进行深入分析。Cenix BioScience专注于RNAi和表型分析，为众多行业和学术合作伙伴提供定制化研究服务，以加速新型药物的研发。
    Fierce Biotech
    2009-02-02
    Boehringer Ingelheim Corp
  • Transcept Pharmaceuticals， Inc. 完成与 Novacea， Inc. 的合并
    医投速递
    Transcept Pharmaceuticals， Inc. 完成与 Novacea， Inc. 的合并
    Transcept Pharmaceuticals完成与Novacea的合并，Novacea更名为Transcept Pharmaceuticals，并在纳斯达克以新代码TSPT上市。合并后的公司专注于精神病学和睡眠医学领域的创新产品开发与商业化，其主打产品Intermezzo(R)是一款用于治疗夜间觉醒后难以入睡的药物，已于2008年9月30日向FDA提交新药申请，预计将于2009年7月30日获得审批。合并后，Transcept股东持有Novacea约60%的股份，公司总股本约为1310万股。合并及反向股票分割后，Transcept预计现金、现金等价物和可交易证券约9600万美元。公司计划支付约2800万美元的债务和约2500万美元的财务顾问费用。新公司由Glenn A. Oclassen担任总裁兼首席执行官，G. Kirk Raab担任董事长，董事会成员包括前Novacea董事和Transcept管理层成员。
    Biospace
    2009-02-02
  • Human Genome Sciences 开始向美国国家战略储备提供一流的炭疽治疗药物
    医投速递
    Human Genome Sciences 开始向美国国家战略储备提供一流的炭疽治疗药物
    美国人类基因组科学公司宣布开始向美国战略国家储备库交付20,000剂其人源单克隆抗体药物ABthrax，用于吸入性炭疽的治疗。ABthrax是首个针对炭疽的治疗药物，也是自2001年9月11日恐怖袭击后，在生物盾牌计划下采购的第一个产品。该药物针对炭疽杆菌释放的致命毒素，这些毒素是大多数炭疽相关死亡的主要原因。此次交付预计将为HGS带来至少1.5亿美元的收益。ABthrax的研发始于2006年与卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展局（BARDA）签订的合同。HGS表示，ABthrax在吸入性炭疽治疗方面具有重大意义，有望在加强美国生物恐怖主义防御方面发挥重要作用。此外，HGS还完成了超过400名志愿者对raxibacumab的安全性研究，结果显示该药物通常安全且耐受性良好。ABthrax是首个在2001年美国炭疽袭击后进行临床研究的炭疽感染研究药物，2003年获得FDA的快速通道产品指定和孤儿药指定。
    GlobeNewswire
    2009-02-02
    Human Genome Sciences Inc
  • Argenta Discovery 和 Zafgen 宣布在肥胖症领域开展合同药物研发合作
    医投速递
    Argenta Discovery 和 Zafgen 宣布在肥胖症领域开展合同药物研发合作
    英国哈洛与马萨诸塞州剑桥，Argenta Discovery Ltd.与Zafgen Inc.宣布达成一项重大药物发现合作。Argenta Discovery在计算机辅助药物设计、药物化学、实验开发、体外筛选、药物代谢和药代动力学等领域拥有丰富经验，将协助Zafgen加速其创新肥胖治疗项目候选药物的开发。Zafgen致力于开发针对脂肪血管的新型肥胖治疗药物，以缩小脂肪细胞，帮助身体维持健康状态。Argenta Discovery首席执行官Christopher Ashton表示，公司期待与Zafgen建立长期合作关系。Zafgen成立于2005年，专注于开发针对肥胖的原创疗法。Argenta Discovery成立于2000年，提供全面的药物发现服务，包括药物化学、计算机辅助药物设计、生物化学、体外筛选和药代动力学等。
    Technology Networks
    2009-01-29
    肥胖
  • NeuroSearch 宣布扩大与葛兰素史克的现有联盟
    医投速递
    NeuroSearch 宣布扩大与葛兰素史克的现有联盟
    NeuroSearch与GSK在完成五年药物发现合作联盟后，决定将更多新型化合物纳入合作资产组合，并专注于新型药物候选人的共同开发。NeuroSearch将获得未公开的首付款，以及最高达8.12亿丹麦克朗（约合1.09亿欧元）的上市前里程碑付款和销售提成。合作资产组合包括临床和临床前阶段的药物候选人和多个潜在开发候选化合物。NeuroSearch负责候选药物的前期临床研究，而GSK负责后期开发和商业化。NeuroSearch可能从扩展的资产组合中获得超过70亿丹麦克朗（超过9.5亿欧元）的里程碑付款和提成，以及2009-2010年可能超过5.25亿丹麦克朗（超过7千万欧元）的首付款和短期里程碑付款。此外，NeuroSearch还保留在市场价下向GSK出售额外普通股的期权，总额最高达1.49亿丹麦克朗（2000万欧元）。
    GlobeNewswire
    2009-01-29
    GSK PLC
  • 益普生 2008 年全年销售额
    医投速递
    益普生 2008 年全年销售额
    2008年，Ipsen公司全年销售额超过目标，同比增长8.2%。其中，专科护理产品销售额增长强劲，达到13.9%。国际市场持续增长，达到13.9%。北美业务表现符合预期。公司董事长兼首席执行官Jean-Luc Belingard表示，Ipsen在2008年的表现令人满意，实现了既定目标，并在困难环境中展示了其专科护理业务的稳健性。全年销售额达到9.71亿欧元，同比增长5.5%。其中，内分泌学和神经学产品销售额分别增长23.7%和12.5%。在欧洲主要国家，销售额达到5.595亿欧元，同比下降0.8%。在欧洲其他国家的销售额达到2.362亿欧元，同比增长13.5%。北美销售额为1120万欧元，主要得益于Somatuline和Increlex的销售。全球其他地区的销售额达到1.641亿欧元，同比增长11.1%。
    MarketScreener
    2009-01-29
    Ipsen SA
  • Endo Pharmaceuticals 和 Alexza Pharmaceuticals 达成研究合作
    医投速递
    Endo Pharmaceuticals 和 Alexza Pharmaceuticals 达成研究合作
    Endo Pharmaceuticals与Alexza Pharmaceuticals终止了双方关于开发吸入式芬太尼产品的研发合作，该产品旨在治疗突破性疼痛，并采用Alexza的Staccato吸入技术。产品Staccato fentanyl（AZ-003/EN-3284）已完成一期临床试验，并将归还给Alexza。Endo在2007年获得了在北美开发和商业化AZ-003的独家权利。Endo表示，由于去年启动的战略审查，已终止某些研发项目，同时承诺继续推进包括虚拟发现计划在内的所有研发阶段的项目。Endo是一家专注于研究、开发、销售和营销用于治疗和管理疼痛的处方药的公司，其产品包括LIDODERM、PERCOCET、FROVA、OPANA、OPANA ER和VOLTAREN等。
    Fierce Biotech
    2009-01-29
    疼痛 Endo Inc Endo Pharmaceuticals
  • GE Healthcare 与 Medipattern 扩展合作和开发
    交易并购
    GE Healthcare 与 Medipattern 扩展合作和开发
    GE Healthcare血管超声部门和Medipattern公司宣布合作开发基于超声的血管成像量化工具（Vascular iQTM）。Medipattern将利用其Cadenza算法平台技术，扩展其功能以创建Vascular iQ。Medipattern将为通用型血管产品创建一个版本，同时为GE Healthcare的超声系统开发一个独家版本，通过GE的全球分销渠道向临床医生提供。GE Healthcare血管超声团队致力于开发新技术以成像和分析血管疾病，提高诊断信心，加快患者治疗。Medipattern是GE在乳腺超声领域的合作伙伴，提供创新CAD技术以支持乳腺癌的早期检测。血管超声市场预计将以11%的年增长率稳定增长。Medipattern计划通过其技术平台Cadenza，将乳腺疾病领域的成功经验扩展到血管疾病领域。
    Biospace
    2009-01-29
    乳腺癌 GE Healthcare Ltd 血管疾病 乳腺疾病
  • ImmunoGen， Inc. 报告 2009 财年第二季度财务业绩
    医投速递
    ImmunoGen， Inc. 报告 2009 财年第二季度财务业绩
    ImmunoGen公司公布了2009财年第二季度财务报告，预计到财年结束将有更高的现金流。公司通过其TAP技术开发的抗癌药物在临床试验中取得进展，包括IMGN901、IMGN242等，并与合作伙伴Genentech、sanofi-aventis等进行合作。公司加强了管理团队，包括新任CFO Greg Perry和CMO Jim O'Leary。财务方面，第二季度净亏损为710万美元，收入为930万美元。公司预计2009财年净亏损在3400万至3700万美元之间，现金流使用在1600万至1900万美元之间。
    AbbVie News Center
    2009-01-29
    Genentech Inc
  • EXACT Sciences 宣布与 Genzyme 达成战略交易，包括知识产权资产购买和股权投资
    医投速递
    EXACT Sciences 宣布与 Genzyme 达成战略交易，包括知识产权资产购买和股权投资
    EXACT Sciences与Genzyme达成战略合作，Genzyme收购了EXACT Sciences在孕前和生殖健康领域的部分知识产权资产，并购买了300万股EXACT Sciences普通股。EXACT Sciences保留了其在结直肠癌筛查和粪便DNA检测知识产权方面的全球独家权利，并将从Genzyme购买知识产权的副许可收入中获得收益。此次交易为EXACT Sciences带来了2450万美元的现金，并获得了Genzyme在非孕前和生殖健康领域知识产权的副许可收入。EXACT Sciences将继续开发基于约翰霍普金斯大学改进DNA检测技术的第三代结直肠癌筛查测试，并计划在2011年提交FDA审批。
    Businesswire
    2009-01-28
    大肠癌 Exact Sciences Corp Genzyme Corp
  • Dako 宣布与 OSI Pharmaceuticals， Inc. 合作开发 Companion Diagnostics
    医投速递
    Dako 宣布与 OSI Pharmaceuticals， Inc. 合作开发 Companion Diagnostics
    Dako与OSI Pharmaceuticals, Inc.合作开展一项药物伴随诊断共同开发项目。作为全球领先的癌症诊断解决方案提供商，Dako与美国生物制药公司OSI Pharmaceuticals, Inc.达成合作，旨在开发一种新的癌症诊断测试，作为针对特定癌症治疗的潜在伴随产品。该测试旨在识别更有可能从特定治疗中受益的患者。合作将结合Dako在癌症诊断测试开发方面的丰富经验和OSI Pharmaceuticals在开发及商业化创新药物产品方面的专业知识。Dako首席执行官兼总裁Lars Holmkvist表示，这种将药物与诊断测试相结合的做法是三赢的局面，患者将从一开始就接受相关治疗，制药公司可以开发更创新和改进的癌症疗法，同时Dako将继续提供标准化的伴随诊断产品，有助于降低整体医疗成本。此次合作符合Dako结合自身优势与制药公司共同开发pharmDx产品的持续战略。
    TMCnet
    2009-01-28
    恶性肿瘤
  • MyMedicalRecords， Inc. 和 Favrille， Inc. 完成合并
    医投速递
    MyMedicalRecords， Inc. 和 Favrille， Inc. 完成合并
    MyMedicalRecords公司（MMR）与Favrille公司完成合并，成为Favrille的全资子公司。MMR的CEO Robert H. Lorsch将担任合并后公司的董事长、总裁和CEO。公司总部设在洛杉矶，业务将以MMR的品牌和形象进行。合并后，公司将从壳公司转变为专注于在线健康记录存储服务，包括个人健康记录（PHR）和新的产品MyEsafeDepositBox，后者提供个人和财务记录的存储和管理。公司还致力于开发MyMedicalRecords Pro服务，旨在为医生办公室提供数字化纸质医疗记录的解决方案。合并为MMR提供了更广泛的投资者接触，预计将加速公司增长。
    HMP Global Learning Network
    2009-01-28
  • ChronSeal 已与日本领先的皮肤病学公司签署意向书
    医投速递
    ChronSeal 已与日本领先的皮肤病学公司签署意向书
    Tripep与Kringle Pharma的合作伙伴Maruho签署了一项意向书，旨在评估Tripep和Kringle Pharma共同拥有的产品ChronSeal在日本市场的营销权。ChronSeal是一种基于HGF（肝细胞生长因子）的膏剂，用于治疗慢性腿部伤口，这一疾病在西方世界老龄化人口中迅速增长。Tripep与合作伙伴共同研发了一种新配方，使HGF能够得到控制释放，同时无需与抗生素结合使用，避免了抗生素耐药性的发展。Tripep已在美国提交了关于ChronSeal无抗生素配方的专利申请。目前，美国和欧洲有超过四百万人在遭受慢性腿部伤口的痛苦，市场价值约为360亿瑞典克朗，医疗需求巨大，增长迅速，ChronSeal具有巨大的商业潜力。Tripep专注于开发针对慢性疾病的药物，包括ChronSeal、针对乙型肝炎的疫苗ChronVac-C以及RAS技术平台。
    GlobeNewswire
    2009-01-28
    HGF 乙型肝炎
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多