2019-2021年，是我国医保支付方式改革“三年试点”时期，也是改革的“ 探路 ”阶段，目的是通过小范围试点验证DRG和DIP两种付费模式的可行性。 2022-2024年，国家医保局又提出“三年行动计划”，也使我国正式进入改革“ 推广 ”阶段。 根据《办法》要求，国家建立按病种付费分组方案动态调整机制，原则上每两年调整一次，使医保支付更好地适应临床技术进步和医疗需求变化。

2025年11月15日，岳阳市中小学生运动会期间，安踏儿童与上海六院国家骨科医学中心共同发起'足弓成长计划'，旨在推进足弓筛查进校园等多元化足弓健康活动。该计划通过'筛查-科普-产品-追踪'的全链路闭环，覆盖更多适龄儿童。此外，双方还共同研发了足弓PRO跑鞋，旨在帮助有潜在足弓问题的孩子更好地参与运动。岳阳市作为启动站，特别设置了足弓筛查区，为每位学生提供精准的足部发育评估。此计划旨在构建全方位的守护网络，让专业足部健康服务走进每个孩子的生活。

近日，由江北新区南京生物医药谷园区企业南京普立蒙医疗科技有限公司自主研发的聚醚醚酮颌面部植入物成功获得国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证（国械注准20253172335），标志着该产品正式获批上市，为我国颌面部骨缺损修复领域再添国产创新力量。 该产品由符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA LT1)材料制成，适用于颌面部骨缺损修补。 相较于传统材料应用于颅骨修补时因厚度不够，不能改善软组织凹陷。

国家药监局综合司关于印发《药用辅料附录检查指导原则》《药包材附录检查指导原则》的通知。 为贯彻落实《药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，做好《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录和药包材附录配套实施工作，指导药品监管部门科学开展检查工作，国家药监局组织制订了《药用辅料附录检查指导原则》《药包材附录检查指导原则》，现印发给你们，请遵照执行，并就有关工作要求通知如下：。 二、各省级药品监管部门要充分利用国家药监局药品审评中心的登记平台信息，查询掌握本行政区域内药用辅料、药包材生产企业情况，依风险实施有针对性的监管。

Zeekr集团，全球领先的豪华新能源汽车集团，宣布其股东和注册存托凭证持有者需仔细阅读提供的选举材料、代理声明及相关合并协议，并在截止日期前完成有效选举。合并预计于2025年12月29日完成，但需满足合并协议中的条件。Zeekr集团由吉利控股集团旗下 Lynk & Co 和 Zeekr 两个品牌组成，致力于打造一个全面集成的用户生态系统。更多信息请访问https://ir.zeekrgroup.com。

White Mountains Insurance Group, Ltd. 宣布启动一项修改后的荷兰式拍卖自购股计划，旨在购买最多价值3亿美元的公司普通股。购买价格将在每股1,850美元至2,050美元之间，具体价格将根据股东提交的股份和价格决定。该自购股计划将于2025年11月21日开始，至12月19日结束，除非延期。计划将不设融资条件或最低认购股份，但受特定条件限制。所有购买股份将以相同价格进行，无论股东提交的价格如何。

2025广州车展上，广汽集团旗下智慧出行平台如祺出行展示了其“Robotaxi+”战略，旨在通过平台运营优势，为地方监管机构、自动驾驶技术公司及其他生态合作方提供一揽子解决方案，加速Robotaxi大规模商业化落地。如祺出行是国内较早布局自动驾驶商业化的出行企业之一，目前运营Robotaxi超300辆，服务覆盖广州、深圳及横琴粤澳深度合作区。公司计划在未来五年内拓展至100个核心城市，构建超万辆的Robotaxi车队。此外，如祺出行还致力于提供面向智驾产业链的数据解决方案和AI数据服务矩阵，以提升数据资产价值。

为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）关于“支持药品医疗器械出口贸易”的精神，国家药品监督管理局制定《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》（以下称《规定》），按照药品生产质量管理规范（GMP）对出口药品实施检查，同时为我国药品提供出口证明等服务事项，支持和鼓励更多中国药品进入国际市场。 《规定》所称出口药品，是指中国境内持有《药品生产许可证》的企业生产，出口至其他国（地区）并在进口国（地区）按照药品管理且上市销售的产品，包括在中国境内已上市产品和未上市产品。 《规定》条文中的“上市销售”所指范围，除在进口国（地区）已上市销售的产品外，也包括拟申请上市销售的产品。

辉瑞血友病非因子疗法在华获批。 11 月 21 日，辉瑞宣布其开发的全球首款只需每周一次固定剂量皮下注射的非因子创新药马塔西单抗已获 NMPA 正式批准上市，适用于患有不存在凝血因子Ⅷ抑制物的重型 A 型血友病（先天性凝血因子Ⅷ缺乏， FVIII

11月20日，信达生物宣布其代号 IBI362、名为玛仕度肽的新药在中国中重度肥胖成人群体中开展的三期临床试验（GLORY‑2）已成功达到主要终点与所有关键次要终点。 公司接下来将提交玛仕度肽9 mg用于成人体重管理的新药上市申请。 这项以BMI ≥ 30 kg/㎡为入组标准的GLORY‑2研究，在中国共纳入462名成人受试者（其中约16%合并2型糖尿病），按2:1比例分配至玛仕度肽组或安慰剂组，双盲治疗持续60周。

英国临床阶段专业制药公司Actimed Therapeutics宣布与印度领先的创新制药公司Mankind Pharma Limited达成许可协议，授予Mankind在印度和南亚地区开发及商业化Actimed产品用于治疗和/或预防恶病质的独家权利。该协议涵盖了Actimed的专利、专有技术和任何未来相关专利，使Mankind能够在该地区以自己的商标开发、生产和商业化产品。Actimed的许可产品包括基于其知识产权和专利的恶病质领域产品，包括S-pindolol benzoate（ACM-001.1）项目，Actimed计划将其推进至2b/3期临床试验阶段。该协议的商业条款未公开。Actimed首席执行官Robin Bhattacherjee表示，与Mankind的合作是迈向全球癌症恶病质患者治疗选择的重要一步。Mankind药业高级总裁Atish Majumdar表示，Mankind与Actimed的合作反映了双方共同致力于推进创新疗法和改善印度次大陆恶病质患者生活的承诺。

在精准医学的宏大叙事中，从CRISPR-Cas9到先导编辑，我们手中的“手术刀”越来越精准。 是否有一种通用的策略，只需一种“药物成分”，就能治疗成千上万种不同的遗传病。 11月19日， 《Nature》 的研究报道“ Prime editing-installed suppressor tRNAs for disease-agnostic genome editing ” ，研究人员利用先导编辑将细胞内冗余的内源tRNA基因转化为“抑制性tRNA”，提出了一种名为 PERT 的通用治疗策略。

第四批中成药集采进行中。 继 11月5日业内传出第四批中成药集采报量通知后，11月7日山西正式发布《关于填报全国中成药联盟第四批和第二批接续采购品种范围相关采购数据的通知》，11月10日北京医保局也发布了《关于填报全国中成药联盟第四批和第二批接续采购品种范围相关采购数据的通知》要求即日起至11月21日（周五）24时前完成报量数据填报并提交，填报时间结束后，原则上不再接受数据补报。 本次集采共有 28个采购组，90个品种，具体详见 《全国中成药集采正式开始！

业绩遇冷的国药控股，再次进行重要资产剥离。 国药控股转让健嘉医疗。 近日，据北京产权交易所披露， 国药控股近日挂牌转让健嘉医疗投资管理有限公司45%股权 ，转让底价6.34亿元。

浙江海正动物保健品有限公司 （简称 “海正动保”） 拟在台州市椒江区设立全资子公司并投资建设宠物处方粮项目。 据悉，本次海正动保的宠物处方粮项目选址于浙江省台州市椒江区，计划分两阶段推进实施。 项目达产后， 预计将新增宠物处方粮年产能10000吨， 有望成为国内重要的宠物处方粮生产基地之一。

2025全球医疗科技创新生态大会于11月8日成功召开，大会以'智汇全球 源创共生'为主题，聚焦心血管、肿瘤、退行性疾病等重大疾病领域。大会汇聚了全球行业领袖、专家、学者和投资人，通过前沿技术突破、生态协同共建、政策资本赋能等议题，探讨了中国在全球医疗科技创新中的角色。大会还讨论了心血管疾病治疗、肿瘤精准治疗、介入技术与类器官模型融合等前沿技术，并分享了西达赛奈医学中心等机构的成功经验。此外，大会还就医疗科技园区、资本及转化、政策等方面进行了深入探讨。

完成 数千万元天使轮融资。 依托微流控技术赋能核药产业转化。 核药是治疗肿瘤的重要手段，但核素用量少、成本高、有辐射性且存在半衰期，传统制备方式面临效率低、安全性不足等局限。