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高校退休教师帮助研究生制毒被捕医投速递近日,山东警方破获一起高知人员跨国制毒案。一名化学研究生因吸食电子烟成瘾,辞职后拉拢退休化学教授和医药研发人员,共同研发新型精神活性物质。制毒团伙将最后一道合成工序放在境外,通过虚拟币结算逃避监管。2026年3月底至4月2日,公安部统筹启动中泰越三国禁毒执法合作机制,同步收网,缴获大量制毒原料和设备。此案引发社会对高学历人群利用专业知识犯罪的关注,呼吁加强科研伦理与禁毒法律教育。微信公众号2026-06-29
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曝光!WB 图被查出拼接、手绘、复制条带,修图合规已成发表硬门槛医投速递本文详细解析了Western Blot(WB)图像处理与定量分析的相关规范,指出期刊对图像规范的要求日益细化,40.8%的论文图像问题出现在WB条带上。文章分析了图像问题的类型,包括直观可见的裁剪、复制泳道,以及隐蔽性更强的分区调色、无标注拼接条带。此外,文章还强调了了解期刊要求、避免无意间留下疑似篡改痕迹的重要性,并提出了WB图像存档、定量归一化、论文作图全套标准化实操规范。文章还讨论了期刊重点关注的行为,如选择性裁剪泳道、克隆复刻条带等,以及允许的操作范围。最后,文章介绍了总蛋白归一化方法,如Stain-Free技术,并强调了专业成像设备在WB实验中的重要性。微信公众号2026-06-29
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美国最大医疗教育机构Covista与Advocate Health合作,扩大护理教育及人才培养交易并购美国最大的医疗教育机构Covista与第三大非营利性综合医疗体系Advocate Health宣布合作,旨在扩大护理教育并建立直接培养实践型护士的渠道。通过Covista旗下的Chamberlain大学提供的项目,学生可获得攻读护理学学士学位的奖学金、在Advocate Health医疗环境中的临床经验以及就业期间的贷款偿还支持。该合作项目旨在培养一支强大的、可持续发展的护理队伍,以满足患者和社区不断变化的需求。该合作项目将提供专门的急性与渐进护理路径,结合Chamberlain的临床教育专长和Advocate Health的设施及就业机会。预计从下个月开始招募,将于九月开班,旨在逐年增长,每年服务数百名学生。Advocate Health强调,通过这次与Covista的合作,为有志于从事护理职业的人士提供了一条从教育到就业的清晰路径,并提供了他们成功所需的财务支持。Businesswire2026-06-29
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Seed Junky Genetics与Echelon Grow达成独家知识产权许可协议,拓展区域许可模式医投速递Seed Junky Genetics宣布与Echelon Grow达成独家知识产权许可协议,指定Echelon Grow为伊利诺伊州的官方运营商,负责在该州监管市场内的种植、加工、包装和全州分销。这一合作推进了Seed Junky Genetics的全球许可模式,通过与其他经验丰富的运营商合作,以保持品牌一致性、质量标准和跨多个司法管辖区合规。Seed Junky Genetics将提供专有知识产权、运营协议和质量保证框架。Echelon Grow将在其伊利诺伊州基础设施上执行种植、生产和分销。Seed Junky Genetics的精选合作伙伴结构优先考虑与能够执行大规模运营并保持严格合规标准的经验丰富的运营商进行长期合作。Echelon Grow被选中是基于其对种植基础设施、高管领导、合规记录和大规模运营能力的全面评估。该合作包括访问专有基因库、种植支持、标准操作程序和持续的运营对齐,以确保伊利诺伊州市场的产品质量和品牌完整性。PRNewswire2026-06-29
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High Templar Tech Limited完成39,999,926股美国存托股份的收购医投速递High Templar Tech Limited(简称“High Templar”)宣布已完成其“修改后的荷兰式拍卖”要约收购,旨在购买最多3900万股美国存托股份(ADS)。根据Equiniti Trust Company, LLC的最终统计,共有45,999,926股ADS被正确提交且未被撤回,购买价格为每股3.20美元。公司已接受39,999,926股ADS的购买,总成本为1.2799997632亿美元,不包括与要约相关的费用和支出。由于要约超募,公司按比例接受ADS,除了“零散股”被全部接受外,有条件的要约因条件未满足而自动视为撤回。最终的要约分配系数约为88.8%。此次收购的ADS总数约占总数42.8%。Deutsche Bank Securities Inc.担任要约的经销商经理,D.F. King & Co., Inc.担任要约的信息代理。PRNewswire2026-06-29
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ITM-31临床试验初步结果公布:胶质母细胞瘤患者生存率提高研发注册政策德国慕尼黑ITM Isotope Technologies SE公司、赫尔姆霍兹慕尼黑研究所和明斯特大学近日宣布,一项针对ITM-31(177Lu-6A10-Fab)的1期临床试验初步结果显示,该药物在胶质母细胞瘤患者中展现出可管理的安全性,所有患者自2024年1月入组以来均保持存活。ITM-31是一种靶向放疗药物,旨在稳定期间作为维持治疗。该试验是一项前瞻性、单臂、多中心的剂量递增研究,评估了ITM-31在胶质母细胞瘤患者中的安全性、耐受性和最大耐受剂量,以及无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。初步数据已在维也纳举行的核医学和神经肿瘤学(NMN)学会年度会议上公布。GlobeNewswire2026-06-29ITM Isotope Technolo
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雅本化学旗下兰沃科技拿下四唑虫酰胺原药"登记+生产"双许可公司动态2025年10月30日,甘肃兰沃科技有限公司获批正式取得四唑虫酰胺的原药登记(PD20252901),是截至目前除原研企业拜耳外,由中国本土企业取得的唯一关于四唑虫酰胺的产品登记。 在中国农药监管体系下,农药原药需同时获得登记许可和生产许可,才可正式生产。 此次,甘肃兰沃科技继取得四唑虫酰胺原药登记后,又拿下四唑虫酰胺原药的农药生产许可证,意味着雅本化学已具备四唑虫酰胺原药生产的"双证"合规资质。
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政策丨CDE:《化学仿制药参比制剂目录(第一百零八批)》(征求意见稿)研发注册政策6 月 26 日, CDE 发布《化学仿制药参比制剂目录(第一百零八批) (征求意见稿) 》(下称《意见稿》)。 《意见稿》 共 46 个品规,其中新增品规 28 个 ,包括: 乳果糖口服溶液 、 倍氯福格吸入气雾剂 、 贝沙格列净片 等; 修订品规 18 个 ,包括: 盐酸特比萘芬片 、 氢溴酸替格列汀片 、 雷米普利片 等。 ( CDE 2026-06-26 )
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国家医保局发布通过国谈初步形式审查的药品名单医保动态No.1 / 艾伯维利生奇珠单抗在美国获批儿童适应证。 2026年6月26日,艾伯维(NYSE:ABBV)宣布,美国FDA已批准 喜开悦(利生奇珠单抗) 用于治疗6岁及以上、适合接受全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病儿童患者,以及活动性银屑病关节炎儿童患者。 喜开悦是一种白介素-23(IL-23)抑制剂, 通过选择性结合其p19亚基来阻断IL-23。
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政策丨国家医保局:第12批药品国采规则全面升级招标采购6 月 26 日,国家医保局官微转发《 第 12 批药品国采:规则全面升级,“光脚企业”再难逆袭 》一文。 文章指出,本次集采在采购流程、纳入条件、中选规则等方面发生了诸多关键变化。 在“临床使用成熟且市场竞争充分”的基础上,先排除三种情况:一是 2025 年采购金额小于 1 亿元;二是未开放一致性评价通道、尚不具备公平竞争条件的品种;三是仍处于医保谈判协议期内或进入医保目录首年的竞价药品。国药致君2026-06-29国家医保局 国采
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KAL-001|BVⅢ期临床试验完成首例入组!临床研究6月29日,四川厌氧生物自主研发的1类生物创新药阴道用四联乳杆菌活菌胶囊(KAL-001)BV(细菌性阴道病)适应症Ⅲ期临床试验完成首例入组。 BV Ⅲ期临床试验:。 BV是育龄期女性最常见的阴道感染性疾病。
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2026 WOC | 迈威生物以口头报告形式公布抗 VEGF 单抗创新药 9MW0211 的临床研究结果临床研究迈威生物(688062.SH,02493.HK),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,于 6 月 26-29 日在捷克共和国布拉格举行的 2026 第四十届世界眼科大会 (World Ophthalmology Congress) 以口头报告形式公布了抗 VEGF 单抗创新药 9MW0211 用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的 II/III 期临床研究结果 。 结果显示, 9MW0211(1.5 mg Q4W)疗效非劣于雷珠单抗,且具备视网膜积液改善优势 。 该研究(CTR20202561)旨在评估 9MW0211治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的有效性、安全性与免疫原性,并证实其相对于雷珠单抗的非劣效性。
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默克治疗韧带样纤维瘤的药物Nirogacestat上市许可申请获受理审批动态2. Bektas, M, et al. Desmoid Tumors: A Comprehensive Review. Adv Ther 40, 3697–3722 (2023).。 8. Targeting the notch pathway: A potential therapeutic approach for desmoid tumors. Hui Shang Cancer. 2015。 11. Kasper B, Baumgarten C, Garcia J, et al; Desmoid Working Group. An update on the management of sporadic desmoid-type fibromatosis: a European Consensus Initiative between Sarcoma PAtients EuroNet (SPAEN) and European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)/Soft Tissue and Bone Sarcoma Gr
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刘西莉教授团队创制出靶向番茄灰霉病的新型纳米dsRNA杀菌剂前沿研究灰霉病(Gray mold)是危害多种农作物的重要真菌病害,由灰葡萄孢(Botrytis cinerea)侵染所致,在全球农业生产中造成巨大的经济损失。 灰葡萄孢寄主范围广,适应性强,具有高度的遗传变异特性,极易对多种杀菌剂产生抗药性,因此,传统化学防控手段面临逐渐失效的风险,探索高效、安全、新型的灰霉病防治技术已成为产业迫切需求。 喷雾诱导的基因沉默(Spray-Induced Gene Silence, SIGS)是当下极具应用前景的绿色植物保护策略,目前该技术的研究和应用主要集中于通过外源喷施双链RNA(dsRNA)靶向沉默有害生物的关键功能基因实现病虫害防控。世界农化网2026-06-29纳米dsRNA 刘西莉
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从纳米化、科学复配与缓释技术看氯虫苯甲酰胺SC制剂的创新逻辑前沿研究2023年全球双酰胺类杀虫剂销售额高达27.1亿美元,其中氯虫苯甲酰胺占比超过72%。 随着其化合物专利到期,市场竞争焦点已从原药生产转向制剂技术。 悬浮剂是氯虫苯甲酰胺的主要剂型,在已登记的氯虫苯甲酰胺制剂中,悬浮剂及相关剂型占比超过85%。世界农化网2026-06-29纳米化 氯虫苯甲酰胺
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「DIFF CRO」中科院团队登顶 Cell!破解副黏病毒广谱抗病毒药研发关键难题前沿研究结构优化ERDRP,广谱抗毒迎突破。 副黏病毒科囊括了诸多危及全球健康的烈性病原,例如麻疹病毒(MeV)及高致病性的亨尼帕病毒属成员——尼帕病毒(NiV)与亨德拉病毒(HeV)。 该研究聚焦于 病毒聚合酶抑制剂的结构优化,揭示了化合物ERDRP-0519对麻疹病毒属与亨尼帕病毒属聚合酶的不同调控机制,为开发新一代抗病毒药物提供了关键的结构基础 。迪福润丝生物2026-06-29病毒聚合酶 麻疹病毒 抗病毒
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儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗肝毒性:乳蓟的随机对照、双盲试点研究研发注册政策本研究是一项针对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者肝毒性治疗的随机对照、双盲试点研究。研究旨在评估乳蓟在治疗肝毒性方面的疗效和安全性。研究纳入了符合条件的儿童ALL患者,随机分为乳蓟治疗组和安慰剂对照组。治疗过程中,两组患者均接受标准化的ALL治疗方案。研究结果显示,乳蓟治疗组患者的肝毒性症状显著改善,且安全性良好。该研究为乳蓟在儿童ALL肝毒性治疗中的应用提供了初步的证据支持。微信公众号2026-06-29
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收涨103%!“港股肾病创新药”第一股诞生!礼邦医药登陆港交所医药投融资本次发行定价22.6港元,募资净额约11.81亿港元,吸引腾讯、GIC、礼来亚洲、RTW等11家全球头部机构成为基石投资者,充分印证资本市场对肾病赛道稀缺性与公司管线价值的高度认可。 企业与IPO上市核心概况。 资金分配具备清晰战略导向,约 71% 募资净额投入 AP301 等核心候选药物全球临床开发与注册申报, 12% 用于扬州自有 cGMP 生产基地升级、商业化配套建设, 7% 投入 AP304、AP305及AP307 等早期管线临床前研究,剩余资金补充日常营运,持续支撑多管线同步研发投入。
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关于水飞蓟宾用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗所致肝损伤的随机对照双盲初步研究前沿研究A randomized controlled, double-blind pilot study of milk thistle for the treatment of hepatotoxicity in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL)
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智莱特完成新一轮融资, 专注“车规级”一体化关节路线医投速递陕西智莱特具身智能科技有限公司近期宣布完成新一轮融资,由清华校友、西安西交一八九六资本管理有限公司联合投资。智莱特专注于人形机器人核心零部件的研发与生产,与智元机器人签署长期供货协议。公司计划于2025年正式运营,团队由精密传动、机械制造、人工智能领域的资深工程人才组成。智莱特致力于打造机器人行业“车规级”一体化关节,解决行业对高一致性、高可靠性硬件的需求。公司已形成一体化关节模组、精密行星减速器、精密摆线减速器三大产品系列,并建立了“车规级”产品质量管控标准。同时,智莱特在具身智能终端场景落地方面也取得进展,推动产品在工业巡检、智能制造等领域的应用。投资界2026-06-29
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-11-04
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2026-11-04
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-04
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2026-11-04
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 87
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 48
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
