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百济神州领衔，逾20家补税超16亿！医药行业正在经历一场"大清算"公司动态6月26日， 百济神州 子公司补税 4.46亿元 的消息，引爆医药市场 。 一场税务风波，由此被牵出。 医疗反腐之下， 税务合规正成为 2026年新的战场 。
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热门靶点内卷 + AI 冲击，大药企掀起早期项目保密潮公司动态秘密起飞，大药企开始隐藏早期项目。 头部制药企业在管理他们的早期资产时表现得越来越谨慎，越来越多早期项目正在从公开材料中消失。 过去，投资者可以在季度财报、 研报 和公司官网上看到一家药企从Phase 1到注册阶段的完整管线。
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一文读懂医保局官方解读：2026 医保目录初审七大要点医保动态6 月 29 日，国家医保局公示了通过 2026 年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息。 申请商保创新药目录外 57 个通用名 （未包括预申报品种） ， 通过初审 53 个 ；目录内 1 个通用名， 通过初审 1 个 。 另外，还有 49 个通用名 （含 2 个同时申报新增适应症） 预申报基本目录外，11 个基本目录内通用名预申报了新适应症；4 个通用名预申报了商保创新药目录外。
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今日，五大联盟耗材集采执行！招标采购最新集采时间表来了，多类耗材将执行新价。 止血材料、中医针具、留置针…。 近日， 福建省医保局 发布《 关于落实医用胶片类、止血材料类、硬脑（脊）膜补片类、留置针类及中医针具类医用耗材省际联盟集中带量采购有关工作的通知 》。MedTrend医趋势2026-06-29集采
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股价暴涨 218%！拆解木头姐布局 AI 制药赛道的投资逻辑医药投融资其中，AI+DNA合成公司Twist Bioscience作为其第一大重仓股，走出了近期最高行情。 Twist Bioscience为企业提供底层DNA合成，以及AI驱动的抗体药物研发服务。 Twist股价从去年年底23.3美元，一路飙升到近期104.23美元。
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广州企业科莱瑞迪登陆北交所！医药投融资
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TYK2 靶点竞速：多款新一代抑制剂临床数据出炉临床研究在银屑病等自免疾病领域， 酪氨酸激酶2（TYK2） 正在成为下一个被瞄准的热门靶点。 近日，武田制药宣布其下一代口服高选择性TYK2抑制剂zasocitinib(TAK-279)在针对中重度银屑病的Ⅲ期试验中，头对头击败了BMS已上市TYK2抑制剂Deucravacitinib（Sotyktu）。 种种迹象表明，TYK2正在成为下一个热门靶点。
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国内年销 40 亿！司库奇尤单抗迎来第二款仿制药审批动态
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儿童性早熟再添新药！金赛注射用醋酸曲普瑞林（II）获批上市审批动态6 月 24 日，金赛药业宣布其研发的 2.2 类新药 注射用醋酸曲普瑞林（II） 于近日获得 NMPA 批准上市， 用于体重 20 kg 及以上儿童中枢性性早熟的治疗 。 中枢性性早熟是由于下丘脑-垂体-性腺轴功能提前启动，促性腺激素释放激素 （GnRH） 增加，导致性腺发育并分泌性激素的一种疾病。 在此基础上，金赛药业研发的 注射用醋酸曲普瑞林（II）是一款 1 个月缓释制剂 ，属于化学药品 2.2 类。
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FDA：不接受偏差调查滞后超5个月！研发注册政策近日，FDA对Jubilant HollisterStier General Partnership的警告信中提及偏差调查严重滞后的缺陷：。 FDA指出，该公司针对多批产品检出可见异物的偏差事件， 调查工作严重滞后：2025年6月4日启动调查，时隔5个月至2025年11月3日仍未完成调查 。 该公司在回复中表示：已采取了多项整改措施，包括： 增设质量运营岗位专职监管偏差调查工作、扩充人员清理积压偏差等 。GMP办公室2026-06-29FDA 偏差
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TNX-102 SL用于治疗重度抑郁症的II期临床试验启动研发注册政策Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. 宣布，其旗下药物TNX-102 SL（环苯扎平盐酸舌下片）5.6 mg的II期临床试验HORIZON已启动，旨在评估该药物作为治疗重度抑郁症（MDD）成年患者的首选单药疗法。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的研究，主要终点是在第6周时，与基线相比，蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评分量表（MADRS）总分的变化。TNX-102 SL已在2025年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为TONMYA®商业上市，用于治疗成年人的纤维肌痛。该药物旨在通过针对影响睡眠质量的四个神经元受体来改善睡眠质量，从而改善抑郁症状。GlobeNewswire2026-06-29Tonix Pharmaceutical
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耳聋基因治疗新进展：序贯再给药安全有效 舒易来团队最新研究登 Nature Medicine前沿研究6月26日， 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来、李华伟、陈兵教授团队在国际医学期刊《自然-医学》（Nature Medicine）正式在线发表了一项重磅研究 《AAV介导的基因治疗在 OTOF 相关耳聋中的再次给药：一项单臂试验》（Re-administration of AAV-mediated gene therapy for OTOF -related deafness: a single-arm trial）， 首次在分子层面、动物模型和临床试验中证实： 先天性耳聋患者在接受单侧基因治疗后 ， 对侧耳再次给药依然安全有效 。 这意味着， OTOF 耳聋基因治疗可实现双耳先后序贯给药，即便血液中存在高滴度中和抗体，对侧耳给药后听力仍可显著恢复。 对正在学说话的先天性耳聋孩子来说，双耳听力不是 “锦上添花”，而是安全成长与认知发育的需要。
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定了！河南牵头34个品种集采，7月1日报价，13日解密！招标采购6月29日，河南省医药集采平台发出公告（四），明确34种药品省际联盟采购定于6月30日进行模拟报价，7月1日进行经济技术标申报，7月1日正式报价并解密。 《药企市场准入关键环节与全链条协同实操研讨会》，。 我们将结合当下企业面临的关键准入环节，。医药云端工作室2026-06-29河南 集采
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立生医药李君宁：用“产品化的系统能力”重构全球供应链｜“九十年九十人”专家观点中国药科大学将迎来建校90周年华诞， “九十年九十人” 专题报道栏目 将寻访收集并推出杰出校友、校友创办或领导的企业等90篇成长故事，以此连接校友初心，为学子答疑拓界，展现药大人的成果与担当，为行业良性发展贡献中国药大思考。 更通过这些故事折射中国医药行业发展历程、向全球传播中国药大声音、展现中国医药力量。 在中国生物医药产业从“Fast-follow（快速跟跑）”迈向“同跑、领跑”的周期激荡中，行业正在重新审视“国际化”的真正定义。
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中国医药市场规模有望增至3.1万亿元财报业绩而随着国民健康需求升级、医药创新政策持续赋能，行业增长势能持续释放。 预计到2035 年， 这一市场将增长至人民币31,034 亿元， 2024年至2035年复合年增长率为6%。 在行业扩容的时代红利下，国内一批药企深耕创新药，形成差异化竞争格局，成为推动中国医药产业转型升级的核心力量。汇聚南药2026-06-29医药市场
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同润CEO再创业：新药公司，启程公司动态药融圈数据 监测显示 ：阿波隆医药（苏州）有限公司目前已经在苏州成立。 母公司为 Apollon Hong Kong Limited。 关联公司还有 博润神州（上海）生物医药有限公司。汇聚南药2026-06-29新
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科技人文研究院王兴伊团队首次破解中药麻黄异名及药用之源专家观点近日，我校科技人文研究院王兴伊教授团队研究成果《新疆土垠遗址出土汉代医牍并麻黄异名“没盐”考》在《敦煌研究》杂志（CSSCI来源期刊）2026年第3期发表。 简牍是研究包含中医药在内的中华文明之源的第一手资料，新疆土垠遗址汉简是新疆境内出土纪年最早、内容最丰富的西汉官方简牍。 与“卑盐”“卑相”等其他麻黄异名同为当地上古民族语言的汉语音译词，意为拜火教徒或巫师所用的药物。
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REGENXBIO启动糖尿病视网膜病变基因治疗IIb/III期临床试验研发注册政策美国生物技术公司REGENXBIO宣布，其研发的基因治疗药物sura-vec（ABBV-RGX-314）在糖尿病视网膜病变（DR）治疗中的IIb/III期临床试验已开始给药。该试验旨在评估sura-vec在非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）患者中的安全性和有效性。sura-vec是一种单次给药的基因治疗药物，旨在为患有多种慢性视网膜疾病的患者提供一次性的治疗。REGENXBIO将因此里程碑事件从AbbVie获得1亿美元。此外，REGENXBIO计划在2026年7月的ASRS年会上展示ALTITUDE试验长期随访数据，并预计在2026年第四季度与AbbVie共同宣布sura-vec在AMD治疗中的关键临床试验结果。PRNewswire2026-06-29REGENXBIO Inc
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SEANOBI-ALS项目完成招募目标，为ALS患者提供实验性治疗研发注册政策WideTrial公司宣布，其于2025年启动的SEANOBI-ALS项目已达到预定的招募目标，目前不再接受新患者。SEANOBI-ALS项目旨在为无法参与传统临床试验的ALS患者提供实验性疗法MN-166（伊布地乐）的接入。该项目由一个大型学术医疗中心合作实施，并得到美国国立神经疾病与中风研究所（NINDS）ACT for ALS计划的资金支持。自2025年3月招募首位患者以来，SEANOBI-ALS已成功招募了27个州的200名患者。项目的成功反映出对不符合传统研究研究条件的ALS患者提供治疗途径的持续需求。目前，参与SEANOBI-ALS的患者将继续按照项目协议进行治疗和随访活动，预计最终患者随访活动将在2027年初完成。随后，将通过该项目收集的数据进行分析，以支持未来的科学报告和出版物。WideTrial期待随着项目成果的公布，与大家分享更多信息。PRNewswire2026-06-29WideTrial Inc
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Zelluna ASA完成股票私募，Radforsk和Gjelsten持股均超过5%医投速递Zelluna ASA于2026年6月18日完成了3,143,958股新股份的私募，每股认购价格为NOK 18.50。私募完成后，Radforsk Investeringsstiftelse和Gjelsten Holding AS与公司及经理ABG Sundal Collier ASA签订了股票借出协议（SLA），以便利向私募投资者分配股份的交割对付款项结算。在新的股本注册完成后，Radforsk Investeringsstiftelse将持有公司2,631,855股股份，占公司总股份和投票权的8.95%，超过5%的重大持股披露门槛。同时，Gjelsten Holding AS将持有公司1,677,134股股份，占公司总股份和投票权的5.70%，也超过5%的重大持股披露门槛。此信息符合欧盟市场滥用法规第19条和挪威证券交易法第4-2条的披露要求。GlobeNewswire2026-06-29Zelluna ASA
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