美国锂业公司（American Lithium Minerals, Inc.，简称AMLM）宣布，投资公司Worldwide Diversified Holdings, Inc.已收购该公司控股权。此次收购标志着AMLM战略转型的重要一步，旨在在全球范围内构建多元化的矿产和稀土矿物资产组合，重点关注中国以外的国家。收购控股权包括AMLM在内华达州的一个旗舰项目，该项目的1,730英亩土地富含锂和硼，这两种元素是电动汽车电池和先进制造的关键元素。该项目将成为AMLM矿物开发计划的基础，旨在确保和扩大在北美、澳大利亚、加拿大和欧洲的战略矿物资源访问。AMLM的扩张战略与美国和澳大利亚最近联合宣布的巨额投资于矿产和稀土矿物开发的举措相一致。这些举措强调了确保非中国来源的关键矿物质以支持国家安全、经济弹性和全球能源转型的重要性。AMLM计划将公司从一家小型锂矿勘探公司转型为纳斯达克上市的 commodities acquisition vehicle，并通过与Real-World Asset (RWA) tokenization suite的无缝集成来增强其功能。这种做法旨在创造一个独特的混合模式：一家上市控股公司，

Mercan集团，一家在投资、移民咨询和招聘领域拥有超过35年经验的领导者，宣布成为巴拿马政府在移民投资领域的主要战略合作伙伴。这一合作旨在支持巴拿马推广其移民投资者计划，并使其更加透明、高效和一致。巴拿马政府表示，这一举措标志着该国在投资移民历史上的新篇章。Mercan集团将利用其经验，帮助巴拿马提升其投资计划的国际竞争力和全球影响力。巴拿马以其稳定的美元经济、强大的金融部门和连接全球的地理位置而闻名，其合格投资者计划（Qualified Investor Program）允许投资者通过最低300,000美元的投资和灵活的居住条件，在五年后获得巴拿马国籍。Mercan集团还计划在巴拿马投资一个高端酒店项目，包括品牌酒店、服务式住宅和赌场。

Mercan Group，一家拥有超过35年经验的全球投资、移民咨询和招聘领域的领导者，宣布成为巴拿马政府的主要战略合作伙伴，共同推进巴拿马的投资者签证计划。巴拿马政府表示，这一合作标志着该国在投资移民历史上的重大转变，旨在通过透明、高效和一致的方式实施该计划。Mercan Group将利用其经验帮助巴拿马提升其投资计划的全球影响力和竞争力。巴拿马以其稳定的美元经济、强大的金融部门和重要的巴拿马运河而闻名，该计划允许投资者通过最低300,000美元的投资和灵活的居住要求，在五年后获得巴拿马国籍。Mercan Group在巴拿马的投资包括一个标志性的酒店项目，预计将成为该地区同类项目中的佼佼者。

Mercan Group，作为投资、移民咨询和招聘领域的领导者，宣布与巴拿马政府合作，支持该国合格投资者计划的国际推广和改革。巴拿马政府强调实施透明、高效和一致的合格投资者计划，旨在提升其投资计划的全球影响力和竞争力。Mercan Group的加入强化了巴拿马投资计划的稳定性，并承诺为国际投资者创造有吸引力的环境。此外，Mercan Group在巴拿马正在规划一项具有里程碑意义的酒店开发项目，预计将成为该地区同类项目中最具特色的项目之一。

Butterfly Network，一家专注于数字健康领域，以手持式全身超声设备和直观软件改变护理的公司，宣布其总裁、首席执行官兼董事长Joseph DeVivo和高级副总裁兼临时首席财务官Megan Carlson将参加2025年12月2日在佛罗里达州珊瑚盖尔斯举行的第八届Evercore Healthcare Conference的炉边谈话，并主持一对一投资者会议。炉边谈话将于当地时间下午1:20开始。会议的现场网络直播将在Butterfly投资者网站的“活动与演示”部分提供，并在活动结束后提供回放。如需安排与DeVivo先生和Carlson女士的一对一会议，请联系您的Evercore代表。Butterfly Network是一家医疗保健公司，通过其专有的超声芯片半导体技术和超声软件解决方案，推动医疗影像领域的数字革命。2018年，Butterfly推出了世界上第一个手持式、单探头全身超声系统Butterfly iQ。2020年推出了iQ+，2024年推出了iQ3，每一款都通过利用摩尔定律提高了处理能力和性能。iQ3在2024年Prix Galien USA Awards上获得了最佳医疗技术奖，这是医疗保

来自欣旺达动力的消息显示， 11月19日，该公司正式宣布与安徽尚飞航空科技有限公司（简称“尚飞航空”）达成合作框架协议。 双方将联合开展电池系统与整机的适配研发、试飞验证及适航取证，推动产品商业化落地。 欣旺达低空动力电池技术领先。

60度制药公司宣布，其B-FREE慢性巴贝斯虫病研究已开始招募患者。该研究是一项为期约12个月的2期开放标签研究，旨在评估塔芬喹（ARAKODA®）治疗方案在90天内对慢性巴贝斯虫病患者严重疲劳和寄生虫根除的疗效和安全性。巴贝斯虫病是一种由巴贝斯虫寄生虫引起的由蜱传播的疾病，目前没有经过美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗方法。研究旨在确定巴贝斯虫感染在慢性巴贝斯虫病诊断患者中是否可以通过经过验证的分子测试得到确认，以帮助确定患者群体的真实规模。

Pelican Energy Partners宣布收购Hanna Cylinders，一家总部位于威斯康星州普莱桑特的精密液压和气动缸制造商。Hanna Cylinders将成为Pelican专注于为关键核基础设施和能源市场服务的专业制造和设备供应商投资策略的一部分。此次收购体现了Pelican加强美国核能运营商和工业领域安全、完全国内供应链的承诺。Hanna Cylinders以其深厚的专业技术能力、长期客户关系和以高质量产品和创新为基础的企业文化，成为Pelican的理想平台。Hanna将继续以现有名称和品牌运营，由其当前管理团队领导。

2025年11月20日，生物制药合同研发组织（CDMO）BioDlink与Lepu Biopharma宣布，全球首个EGFR靶向抗体药物偶联物（ADC）MEIYOUHENG®（贝科他珠维丁注射剂）在中国成功上市。这是首个由CDMO完全制造的ADC药物在中国市场上市，标志着该地区生物制药生态系统的成熟。BioDlink展示了其端到端的CDMO能力，包括技术转让、关键临床生产、PPQ批次、上市前检查（PAI）准备以及全面的支持，直至2025年10月30日由中国国家药品监督管理局（NMPA）授予的营销批准。该技术的转让在不到3个月内完成，PPQ在不到11个月内完成，偏差最小。所有技术转让和GMP生产批次均一次成功完成，突显了BioDlink在质量体系、监管一致性和制造可靠性方面的优势。此次合作展示了高性能CDMO如何在整个尖端疗法的生命周期中作为战略合作伙伴，而不仅仅是服务提供商。BioDlink首席运营官张建博士表示，他们为Lepu Biopharma开发并生产了全球首个批准的EGFR靶向ADC药物感到自豪，这也是中国首个成功上市的完全由CDMO制造的ADC药物。这一成就不仅是行业的突破，也是对共同愿景和执行卓越

11月20日，真迈生物与杭州广科安德生物科技有限公司（以下简称“广科安德”）正式签署战略合作协议。 双方将围绕 基因组学、单细胞组学等前沿技术方向 展开深度协同，整合优势资源， 共 建多组学技术研发与应用转化平台 ，推动创新工具在生命科学研究中的应用落地 。 广科安德副总裁王炜欣与真迈生物首席技术官孙雷代表双方签约。

桐树基因（无锡桐树生物科技有限公司）正式宣布，与纳斯达克上市公司BioNexus Gene Lab Corp. (股票代码：BGLC) 达成一项具有全球战略意义的授权协议，将其自主研发的核心技术——“诊心安-MRD”肿瘤微小残留病灶监测平台，授权于BGLC及其合作伙伴，以东南亚市场为首站，共同推进该技术的全球商业化进程。 此举不仅标志着桐树基因成为国内首家实现MRD技术出海的企业，更以 一家受美国资本市场严格监管的纳斯达克上市公司的主动引入与认可 ，为中国原创技术的国际竞争力提供了最具说服力的背书。 根据协议，双方将采用分阶段、系统化的全球推进策略。

蓝湖生物技术公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意恢复其研究性RSV疫苗BLB201在18个月大及以上的儿童中的剂量，无论其是否为RSV阴性。此前，FDA因另一公司mRNA RSV疫苗临床试验中出现的疫苗相关增强性呼吸道疾病（VAERD）信号，对儿童RSV疫苗试验实施了临床暂停。蓝湖生物技术公司表示，FDA的解除部分临床暂停是对其继续开发婴幼儿RSV疫苗的重要一步。BLB201是一种RSV疫苗候选药物，正在8至59个月大的儿童中进行1/2a期临床试验。它已获得FDA的快速通道指定，用于预防成人（>60岁）和儿童群体中与RSV相关的急性呼吸道疾病。

引言：奥希替尼单药是EGFR突变NSCLC患者的标准治疗方案，但L858R突变亚型患者的治疗反应存在异质性，部分患者疗效不佳。 EGFR L858R突变蛋白表达水平对奥希替尼治疗效果及临床结局的影响尚不明确，本文通过对23例术后复发的EGFR L858R突变NSCLC患者的手术标本进行免疫组化染色分析，探索突变蛋白表达水平与治疗疗效、生存结局的关联，为该亚型患者的精准治疗提供参考。 然而，亚组分析显示，与19外显子缺失患者相比，21外显子L858R点突变患者接受奥希替尼单药治疗的疗效可能更差，因此需要寻找可预测L858R点突变患者奥希替尼疗效的指标，以优化该人群的治疗策略。

引言：EGFR突变在东亚晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中发生率约50%，EGFR-TKI是此类患者标准治疗方案，但真实世界中患者生存结局异质性显著，精准预测模型尤为重要。 肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因，EGFR突变是NSCLC致癌的重要因素，在亚洲NSCLC人群中发生率高达45%-50%，最常见的突变包括19外显子缺失和21外显子L858R突变。 这些突变与EGFR-TKI治疗反应良好相关，EGFR-TKI已成为EGFR突变晚期NSCLC的标准治疗。

Waltz Health，一家专注于通过技术和智能化方式定价、分销和处方药品的公司，宣布推出一种针对FDA批准的肥胖管理药物的直接雇主（DTE）访问模式。这一创新项目旨在为自保雇主提供一种新的途径，以临床保障、透明定价和端到端的员工支持来提供这些药品的覆盖。该模式将于2026年1月1日启动，将固定定价与符合每个雇主现有福利结构的履行和支持生态系统相结合。Waltz Health提供实时资格筛选、药房路由、处方裁决和持续的病人参与，以简化员工体验，同时为雇主提供透明度和控制权。该模式旨在满足雇主对临床负责和财务可行的覆盖方案的需求，同时为员工提供无缝体验和实际可用的福利。

引言：EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者在一线酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间易出现寡转移，放疗作为局部治疗手段，其最佳介入时机一直存在争议。 青岛大学附属医院研究团队基于67例EGFR突变寡转移NSCLC患者的回顾性数据，对比疾病进展前与进展后放疗的疗效差异，聚焦无进展生存期（PFS）和一线TKI治疗持续时间等核心指标，为临床制定个体化治疗策略提供参考。 NSCLC是全球癌症相关发病率和死亡率的主要原因之一，致癌基因驱动型NSCLC（尤其是携带EGFR或ALK改变的肿瘤）具有独特的临床和分子特征，对特定信号通路高度依赖。

引言：非小细胞肺癌（NSCLC）是全球癌症相关死亡的主要原因，EGFR和KRAS突变作为关键驱动突变，在疾病治疗和预后评估中具有重要作用。 NSCLC占所有肺癌的约85%。 此外，尽管已有关于人群EGFR和KRAS突变流行率的报道，但针对早期阶段的研究较少，且局限于特定地理区域。