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巨子生物「人参皂苷CK」新原料获批，稀有人参皂苷迈入产业化新时代审批动态2026年6月25日，巨子生物自主研发的「人参皂苷CK」新原料正式获得国家药品监督管理局批准（备案号：国妆原备字20260111）。 这不仅是一张新原料「准入证」，同时也标志着公司稀有人参皂苷CK技术迈入产业化新时代。 26载科研积淀 攻克「稀有」技术难题。
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Cancer Cell｜解码慢性应激驱动胶质瘤进展的神经–免疫机制：交感神经驱动骨髓来源单核细胞分化形成SAMs促进胶质瘤进展前沿研究胶质瘤（Glioma）是中枢神经系统中最常见且预后最差的恶性肿瘤之一。 尽管近年来对其遗传变异、肿瘤异质性及神经调控机制的认识不断深入，但患者总体生存改善仍然有限。 然而，慢性应激是否通过重塑肿瘤免疫微环境促进胶质瘤进展，以及涉及的关键免疫细胞与分子机制，仍缺乏系统研究。
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Nature Medicine | 一种氨基酸，为什么能“预告”癌症免疫治疗的成败？前沿研究免疫检查点抑制剂（immune-checkpoint inhibitors, ICI） 已经改变多种晚期肿瘤的治疗格局，但临床上仍然存在一个核心难题：同样接受ICI，有些患者能够长期获益，有些患者却很快进展。 传统预测指标多集中在肿瘤本身，例如PD-L1表达、肿瘤突变负荷（tumor mutational burden, TMB）或微卫星不稳定性（microsatellite instability, MSI）。 6月25日， 《 Nature Medicine 》 的研究报道 “ Metabolic determinants of cancer immunotherapy outcomes identified by plasma profiling ”，把答案指向了一个容易被忽略的层面：血液中的代谢物。
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三星生物仿制药SB27临床试验结果积极研发注册政策三星生物仿制药公司Samsung Bioepis宣布，其生物仿制药SB27（拟似于Keytruda）的1期和3期临床试验均达到了主要终点。SB27是一种针对PD-1受体的免疫检查点抑制剂，用于治疗多种癌症，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌和头颈鳞状细胞癌。1期临床试验评估了SB27与欧盟和美国来源的Keytruda在经过完全切除和辅助铂类化疗的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者中的药代动力学、疗效、安全性和免疫原性。3期临床试验则评估了SB27和Keytruda在经过化疗的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效、安全性和药代动力学。初步结果显示，SB27在药代动力学、疗效和安全性方面与Keytruda相当，表明了其生物等效性。三星生物仿制药公司表示，他们计划在今年完成1期和3期临床试验，并致力于推进其生物仿制药产品组合，以扩大未满足医疗需求的患者对救命生物药品的获取。Businesswire2026-06-29Samsung Bioepis Co L
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智合势聚，共拓新局：汉邦科技亮相 CPHI & PMEC China 2026医投速递第二十四届世界制药原料中国展(CPHI China 2026)暨第十九届世界制药机械、包装设备与材料中国展(PMEC China 2026)在上海新国际博览中心盛大开幕。汉邦科技携子公司汉凰科技与汉德科技参展，展示了实验室设备与仪器、GLP-1药物生产整体解决方案、生产级低压层析系统、核酸合成仪及色谱填料等核心产品。展会期间，众多行业专家和同仁莅临展台，与汉邦科技团队深入交流，共同探讨医药产业的新趋势。汉邦科技作为高新技术企业，致力于为制药、生命科学等领域提供专业的分离纯化装备、耗材、应用技术服务及相关的技术解决方案。微信公众号2026-06-29
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黑龙江省济仁药业荣登 《2026中药研发实力TOP50》榜单，位列第14名！公司动态黑龙江省济仁药业荣登。 近日，在“2026 PDI医药研发·创新大会暨药品研发百强榜发布会”上，备受瞩目的《2026中药研发实力TOP50》（简称《中药榜》）榜单重磅揭晓。 黑龙江省济仁药业凭借在中药创新领域的深厚积淀与持续突破， 强势上榜，位列第14名 。黑龙江济仁药业2026-06-29济仁药业 中药
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礼邦医药成功登陆港交所！医药投融资港交所上市敲钟图，图源礼邦医药。 本次IPO，礼邦医药全球发售5675.54万股H股，发售价定为每股22.6港元，募资总额达13亿港元（扣除超额配股权前为12.83亿港元），募资净额约11.81亿港元。 公司专注于肾脏疾病创新药物的研发、生产和商业化，已构建起覆盖全流程的垂直一体化平台。
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宸思科技完成新一轮融资，厦门高新投独家投资医投速递广州宸思通讯科技有限公司近日完成新一轮融资，由厦门高新投独家投资。本轮资金将用于核心技术研发和产品储备，加速数字相控阵芯片及模组产品的迭代升级。宸思科技成立于2020年，专注于数字相控阵芯片及模组研发，具备垂直整合能力，为低空经济、卫星互联网等领域提供定制化解决方案。公司较早布局DBF芯片研发，并计划在2025年实现产品量产。相比传统方案，DBF芯片在成本、功耗、体积和系统智能化方面具有优势。宸思科技还具备数字相控阵系统的全栈设计能力，产品设计强调泛用、高密度、小型化。公司目前将低空经济作为重点突破方向，并计划拓展卫星互联网及雷达市场。投资界2026-06-29
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赛道加码！华津医药依托SGN1技术平台，推出溶瘤细菌专属CRO+CDMO一站式解决方案公司动态公司不做泛生物药服务，深耕减毒沙门氏菌溶瘤细菌赛道十余年，依托自研临床 II期核心产品SGN1（桑美威克®）实战经验、国内首个溶瘤细菌专属cGMP生产基地与药品生产资质，打造 细菌类药物专属 CRO+分析验证+CDMO+中美双报全链条服务 ，精准解决行业技术卡点，高效赋能项目从实验室走向临床与商业化。 一、核心差异化：只做细菌赛道，专治细菌类药物难题。 市面上多数 CDMO主打细胞、病毒、蛋白类药物，对活体细菌的生长特性、活菌活性管控、放大效应、制剂特殊性、专属法规要求缺乏积累。华津Sinogen2026-06-29溶瘤细菌 CDMO
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NSR：南方科技大学蒋兴宇等开发氧化胺脂质纳米颗粒实现环二核苷酸高效递送研发注册政策南方科技大学和香港科技大学（广州）的研究团队在《National Science Review》发表研究论文，开发了一种含氧化胺脂质（AOL）的新型脂质纳米颗粒（LNP）平台（CDN-MLNP），用于递送环二核苷酸（CDNs）。该平台通过增强的氢键和静电相互作用实现了对CDNs的超高效包封，包封效率高达86.8%，远超传统阳离子脂质体的21%。CDN-MLNP展现出优异的肿瘤穿透性和胞质递送能力，在多种难治性肿瘤模型中通过STING激活联合免疫原性细胞死亡（ICD），激发了强效抗肿瘤免疫应答。该研究为核酸治疗药物的临床应用提供了新的策略。生物谷2026-06-29南方科技大学
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阿斯利康中国总经理林骁：希望把下一代创新疗法更快带给中国患者专家观点第四届中国国际供应链促进博览会（链博会）日前在北京举行。 面对外部环境的不确定性，越来越多跨国企业仍选择把最新技术、最新产品和最新合作带到中国。 外资参展商占比36.5%，国际化程度再创新高，折射出跨国企业对中国市场和中国创新的长期信心。
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欧洲药品管理局委员会建议批准Upadacitinib治疗非节段性白斑病研发注册政策艾伯维公司宣布，欧洲药品管理局的人类用药药品委员会（CHMP）已采纳积极意见，建议批准Upadacitinib（RINVOQ，每日15毫克）用于治疗成年人和青少年非节段性白斑病患者。该药物若获批准，将成为首个针对非节段性白斑病的系统性药物。Upadacitinib的积极意见基于正在进行中的III期Viti-Up临床试验数据，包括两项复制、随机、安慰剂对照、双盲研究，评估了Upadacitinib在成年人和青少年非节段性白斑病患者中的疗效和安全性。Upadacitinib 15毫克达到了主要终点和关键次要终点，在全身和面部复色方面有显著改善。Upadacitinib目前已在欧盟批准用于治疗特应性皮炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病和巨细胞动脉炎等疾病。PRNewswire2026-06-29
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Aplagon任命Carl Lindgren为新任董事会主席医投速递Aplagon公司，一家专注于开发APAC（一种针对血栓炎症疾病的一类新型抗血小板和抗凝治疗平台）的临床阶段生物技术公司，宣布任命Carl Lindgren为新任董事会主席。Carl Lindgren拥有超过30年的生命科学行业领导经验，曾在AstraZeneca、Lundbeck、Karo Healthcare和EQL Pharma等全球制药公司担任高级商业职位。他的加入将为Aplagon在后期开发和商业化阶段提供宝贵的专业知识。Aplagon公司CEO Aki Prihti表示，Carl的任命将带来商业、业务发展和战略领导经验的独特组合，有助于推动APAC进入2期开发。此外，Aplagon公司已通过股权融资和非稀释性资金从包括Fåhraeus Startup and Growth AB和欧洲创新理事会在内的领先北欧投资者那里筹集了超过2000万欧元。GlobeNewswire2026-06-29Aplagon OY EQL Pharma AB Iconovo AB
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阿斯利康宣布其药物Upadacitinib获欧洲药品管理局积极意见，用于治疗非节段型白斑病研发注册政策阿斯利康公司宣布，其药物Upadacitinib（商品名RINVOQ）已获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见，建议批准该药物用于治疗成人及青少年非节段型白斑病患者。Upadacitinib是一种每日一次15mg的药物，如果获得批准，将成为首个针对非节段型白斑病的系统性药物。该积极意见基于正在进行中的3期Viti-Up临床试验的数据，这些数据评估了Upadacitinib在成人及青少年非节段型白斑病患者中的疗效和安全性。Upadacitinib在治疗非节段型白斑病方面的使用目前尚未在欧洲获得批准。PRNewswire2026-06-29
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Zambon公司Hopledo®获EMA推荐批准，用于治疗帕金森病运动波动研发注册政策意大利制药公司Zambon宣布，其药物Hopledo®（缓释左旋多巴/卡比多巴）获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极意见，推荐授予营销授权。该药物用于治疗成年帕金森病患者，这些患者对口服左旋多巴/DDC抑制剂治疗方案未得到充分稳定。Hopledo®结合了速释颗粒和缓释丸剂，提供快速起效和更长的疗效持续时间。CHMP的推荐基于3期RISE-PD试验的数据，该试验比较了Hopledo®与速释左旋多巴/卡比多巴（LD/CD）配方在患有帕金森病和中等至重度运动波动患者中的效果。Hopledo®在减少每日剂量和具有可比的安全性特征的同时，显著增加了“良好状态”时间。Zambon预计将从2026年10月开始在欧洲市场逐步推出Hopledo®。Businesswire2026-06-29Zambon SA
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速递 | 信达、勃林格 GLP-1/GCG 新药数据出炉！减重收益不敌安全短板？财报业绩2026 年 ADA 年会集中披露两款代表性 GLP-1/GCG 双靶点药物三期临床完整研究，亮眼减重数据背后，超高胃肠道不良反应、高停药率暴露品类共性缺陷，单纯用于减重赛道竞争力明显不足。 2026 年 6 月初美国糖尿病协会（ADA）科学年会期间，信达生物玛仕度肽、勃林格殷格翰索弗度肽两款 GLP-1/GCG 双受体激动剂同步发布重磅三期临床全文数据，一时间引发代谢领域行业热议。 单纯从减重数值看，两款药物高剂量组均能实现可观体重下降，但深挖安全性与耐受性数据不难发现，GCG 通路带来的减重增益，完全无法抵消其大幅抬升的不良反应风险，也让这类药物仅做减重适应症的逻辑饱受质疑。
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速递 | 华健未来冲刺港股 IPO，募资 10.19 亿港元押注三大创新药管线医药投融资2026 年 6 月 22 日，创新药企华健未来正式递交港股 IPO 招股材料，这家典型未盈利 18A Biotech 企业拿出多条处于临床阶段的自研小分子管线冲刺上市，超八成募资将全部投入临床推进，肿瘤、自免皮肤、代谢三大黄金赛道同步布局，多款候选药已跑出亮眼早期临床数据，但各赛道内卷加剧，产品差异化与临床进度将成为决定公司估值的核心变量。 本次华健未来计划以 81.8 港元 / 股的价格发行 1360 万股 H 股，扣除发行相关费用后，预计募资净额约 10.19 亿港元。 整体管线布局分为三大核心自研 1 类小分子创新药，搭配一款临床 III 期肿瘤候选药与多款临床前储备项目，覆盖自免皮肤病、代谢疾病、实体肿瘤三大高需求领域。
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还有这功能？Nature：GLP-1减重药可提升男性睾酮、改善精子质量前沿研究一款风靡全球的减重降糖药，意外解锁男性生殖健康新益处！ 2026 年 6 月 15 日《自然》发布前沿综述研究指出，GLP-1 受体激动剂这类主流肥胖治疗药物，能够提升肥胖男性体内睾酮水平，同时优化精子形态等核心精液指标，对比传统睾酮替代疗法还具备保护生育能力的独特优势，为代谢相关性腺功能减退人群提供全新治疗思路，不过目前相关证据仍处于初步阶段，大规模长期临床试验有待落地验证。 过去五年，GLP-1 受体激动剂已经成为肥胖、2 型糖尿病临床一线用药，核心作用机制是模拟人体内天然 GLP-1 激素，结合对应受体延长胃排空时间、增强饱腹感，以此实现体重与血糖管控。
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Ebike公司「URTOPIA」完成超2亿元B轮融资医投速递全球智能电助力自行车品牌嘉兴哲轮科技有限公司「URTOPIA」近日宣布完成超过2亿元人民币的B轮融资，由Brizan Ventures与桐乡市政府产业基金领投。本轮融资将用于核心技术研发、全球市场拓展、供应链建设和组织能力升级。URTOPIA计划将业务从智能电助力自行车品牌扩展至以户外具身智能和人机耦合智能运动技术为核心的公司。公司创始人张波强调，URTOPIA的核心技术是一套完整的人机耦合系统，能够实现人机交互和实时反馈。URTOPIA还计划将产品线扩展至机械外骨骼等硬科技产品，并计划收购北美电助力自行车连锁渠道品牌Pedego的资产，以加强其在北美市场的布局。投资界2026-06-29
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PNAS：南昌大学龚良庚等团队发现肺腺癌治疗新靶点医投速递南昌大学龚良庚等研究人员在PNAS在线发表研究论文，揭示了SPOP-PABPC1轴在肺腺癌（LUAD）进展中的关键作用。研究发现，SPOP是一种具有潜在治疗价值的肺腺癌E3泛素连接酶靶点，其低表达与患者较差的临床结局相关。SPOP能够抑制肺腺癌细胞的迁移、增殖以及体内肿瘤生长，通过靶向PABPC1并介导其发生非蛋白降解性泛素化，从而抑制PABPC1的促肿瘤作用。去泛素化酶HAUSP能够拮抗SPOP介导的PABPC1泛素化修饰，增强PABPC1的致癌作用。这一研究为肺腺癌治疗提供了新的生物标志物和靶点。生物谷2026-06-29南昌大学
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