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医药数据查询

  • 50余家跨国药企座谈会,传递了什么信号?
    公司动态
    5月22日,商务部联合工信部、卫健委、医保局、药监局等多部委,召开医药领域外资企业圆桌座谈会,辉瑞、诺华、阿斯利康、默沙东、罗氏、赛诺菲、礼来等五十余家全球头部药企高管到场参会。 五月正式施行的两高司法解释(二)划定商业贿赂刑事红线,彻底挤压带金销售生存空间,八月即将生效的新版医药代表管理办法,以备案管控、行为准则规范学术推广全流程,国办 9 号文确立以临床价值为核心的药品定价逻辑,三大核心政策筑牢行业合规根基。 配套举措同步落地,境外新药审评审批效率大幅提升,生物制品跨境分段生产模式获批落地,外资准入门槛进一步放宽,再叠加医保基金监管、招采信用评级、常态化行业反腐整治等管控手段,全方位重塑行业运行秩序。
  • 总投资60亿元!字节加码细胞疗法与高端医院建设新进展
    医药投融资
    近日,北京市规划和自然资源委员会朝阳分局正式对北京爱瑞国际化医疗综合体一期工程的规划方案进行了公示。 根据公示信息,该项目位于朝阳区电子城北区,建设单位为北京宁和康瑞医疗管理有限公司。 项目占地约11.37公顷,规划总建筑面积达22.4万平方米,共设置800张床位,预计将于2029年底全面建成并投入使用。
    细胞与基因治疗领域
    2026-05-24
    细胞疗法
  • 全球首个!宜联生物B7-H3 ADC鼻咽癌III期研究成功
    临床研究
    2026年5月23日,苏州宜联生物医药正式官宣重磅临床进展:公司自主研发的B7-H3靶向ADC药物依康坦博妥塔单抗(tam-peli,研发代号:YL201),在复发/转移性鼻咽癌III期注册临床试验(TAISHAN-301)的预设期中分析中,经独立数据监查委员会(IDMC)权威评估,成功达成盲态独立中心审查(BICR)评定的客观缓解率(ORR)核心临床终点。 本次突破标志着YL201成为全球首个III期临床试验结果阳性的B7-H3 ADC药物 ,首次在大型随机对照研究中确凿验证了B7-H3靶点的成药价值,为预后极差的复发/转移性鼻咽癌后线治疗,开辟了全新的高效治疗路径。 TAISHAN-301 研究:填补后线治疗空白。
  • Nature重磅:颠覆认知!免疫细胞发育新发现,NK细胞竟有两种完全不同的起源
    前沿研究
    2026年2月4日,美国国立卫生研究院(NIH)研究团队在顶级免疫学期刊《自然·免疫学》( Nature Immunology )发表重磅综述研究。 固有淋巴细胞(ILC)是人体免疫系统的“前沿应答细胞”,可在病原体入侵初期快速启动免疫防御,同时承担维持组织稳态、调控机体代谢、参与组织损伤修复的核心功能。 全淋巴祖细胞(ALP) :所有淋巴细胞的共同原始祖细胞,具备分化为T细胞、B细胞、ILC细胞的三系全能分化潜能。
    抗体圈
    2026-05-24
    NK细胞
  • 重磅综述|Claudin 蛋白:实体瘤精准治疗的 “明星靶点”
    前沿研究
    肿瘤治疗已彻底告别传统“一刀切”的粗放式治疗模式,迈入精准靶向的全新阶段。 从全球首款CLDN18.2靶向新药获批落地,改写胃癌治疗格局,到CLDN6、CLDN1、CLDN4等多个亚型靶点相继进入临床研发阶段,Claudin家族已然成为突破实体瘤治疗瓶颈的核心突破口。 一、Claudin 蛋白:细胞 “守门员”,肿瘤的 “叛徒”。
    抗体圈
    2026-05-24
  • 重大突破!360度旋转治疗室在瑞金医院启用
    研发注册政策
    日前,上海交通大学医学院附属瑞金医院举行360度旋转治疗室启用仪式,并正式宣布启动 360度旋转治疗室临床应用 ,这也标志着国产质子治疗装置在实现“首台套突破”后,进一步迈向持续迭代和临床深化应用的新阶段。 中国工程院院士、上海光源科学中心主任赵振堂回顾了项目长达十年的研发历程,强调了团队协作与坚守的核心作用。 不只是说再多一台质子,希望是氦离子和质子一体机。
  • 多只“摘帽”股,股价大涨
    财报业绩
    进入5月,A股市场迎来传统的“摘帽”行情。 5月20日,四家公司同步“摘帽”复牌交易,其中*ST四环(四环生物)、*ST声迅(声迅股份)复牌后双双强势涨停,成为本轮“摘帽”行情的缩影。 从摘帽首日的市场表现来看,资金追捧意愿明显。
    上海证券报
    2026-05-24
  • 中国生物类似药发展现状
    前沿研究
    关注“小药说药”视频号,每周末直播讲解免疫学、肿瘤学和生物医药相关内容。 加入“小药说药知识文库”知识星球,获取相关讲解PPT。
    小药说药
    2026-05-24
    肿瘤 生物类似药
  • ICI治疗中的超进展及其潜在机制
    前沿研究
    近年来,免疫检查点抑制剂( ICIs )已被证明是最有前途和最有效的免疫疗法之一,它们通过靶向特定分子,如程序性死亡受体1( PD-1 )或其配体( PD-L1 )以及细胞毒性T淋巴细胞抗原4( CTLA-4 )等,重建抗肿瘤反应并防止肿瘤细胞逃避免疫监视。 这种意外的不良事件被称为超进展性疾病( HPD ),其发生表明ICIs对一部分癌症患者不利。 HPD很常见,在几种癌症类型中的发病率在4%到29%之间。
    小药说药
    2026-05-24
  • 肿瘤术后复发最怕"发现太晚"——这项美国FDA认可的血液检测,比CT早数月预警,美国医保已经买单!
    医保动态
    答案是: MRD(中文翻译为:分子残留病灶检测)。 用一管血来捕捉肿瘤细胞在血液中留下的DNA"指纹"。 这项技术已被美国FDA认定为突破性医疗器械、被美国医保覆盖 ,华大基因将其独家引进中国并取名"华见微"。
  • 青少年“骨癌之王”——骨肉瘤
    前沿研究
    正在读高一的邻居小宇今年15岁,近2月频繁出现腿痛症状。 父母以为是青春期生长痛,给孩子补钙、热敷却没好转。 骨肉瘤(Osteosarcoma)是最常见的原发性恶性骨肿瘤,起源于间叶细胞,特征为肿瘤细胞直接产生不成熟骨或骨样组织。
    广西医科大学第一附属医院
    2026-05-24
  • 降价:IVD行业绕不过去的坎
    招标采购
    2026年开年到现在,一个明显的感觉是:申请降价的客户越来越多,降价的幅度越来越大。 这不是某一家企业的问题,是整个行业正在经历的阶段。 竞品比你低多少,客户会直接告诉你。
    体外诊断原料网
    2026-05-24
    IVD
  • 项目终止,IVD上市企业注销子公司!
    医药投融资
    5月21日,阳普医疗科技股份有限公司发布公告称,其全资子公司阳普医疗(郴州)有限公司(以下简称“郴州阳普”)已完成工商注销登记手续。 由于该建设项目已终止,且因项目终止所涉款项已全部收回, 阳普医疗于2025年4月25日召开的第六届董事会第十三次会议审议通过了《关于注销阳普医疗(郴州)有限公司的议案》,决定注销郴州阳普,并授权公司管理层办理相关清算和注销工作。 近日,郴州阳普收到了郴州市市场监督管理局出具的《登记通知书》, 已于2026年5月18日完成工商注销登记。
    体外诊断原料网
    2026-05-24
  • NCMS 2026 | 盛瀚IC-MS联用技术亮相全国质谱大会,助力痕量离子精准分析
    前沿研究
    5月22-25日,中国化学会第四届全国质谱分析学术报告会(NCMS 2026)在北京国际会议中心盛大召开。 青岛盛瀚色谱技术有限公司携离子色谱-质谱联用(IC-MS)前沿技术与全套解决方案重磅亮相, 与国内外质谱界顶尖专家、学者共探前沿,共话创新。 本次大会以质谱分析前沿技术与交叉应用为核心,覆盖毒物分析、医学质谱、食品分析、环境分析、新污染物、质谱仪器等29个专业分会,汇聚多位院士及全球顶级学者,是国内规模最大、学术水平最高的质谱领域盛会之一。
    盛瀚色谱
    2026-05-24
    NCMS 盛瀚
  • Nature重磅:男女免疫系统差这么多!感染、疫苗、后遗症全解析
    医投速递
    本文综述了男女免疫系统的核心差异,揭示了基因和激素双重调控下,男女在病毒感染、细菌感染、疫苗应答及感染后后遗症上的不同表现。研究发现,女性在疫苗免疫应答中表现更强势,但同时也更易出现不良反应;而男性则更易出现感染后慢性综合征。文章强调,将性别差异纳入医学研究是精准医疗的必然趋势,未来可能推出性别差异化的治疗方案。
    微信公众号
    2026-05-24
  • 24 笔融资、21 家企业、40 亿资金:2026 年细胞治疗谁在领跑?
    医药投融资
    2026年以来,国内细胞治疗行业延续2025年的高景气发展态势,一级市场投融资热度持续走高,资本加速锚定具备核心技术壁垒与优质临床进展的创新企业。 本文基于截至2026年5月24日的公开融资数据,梳理 24起融资事件、21家国内细胞治疗企业 核心信息,行业累计融资规模达 40.39亿元人民币 ,单笔融资均值高达 1.68亿元 ,行业商业化与产业化进程持续提速。 表1 2026年1-5 月份细胞治疗赛道相关融资信息。
    药时空
    2026-05-24
    细胞治疗
  • 玖安智道:以“本土化”加速“国产化”
    专家观点
    “从国外工业软件源代码本土化适配起跑,引领石油石化行业工业安全软件国产化,这就是我们选择的破局之道。” 买下“小洋楼”巧解研发“破壁”难。 一提到石化行业的工业控制,许多从业者都会说出那几个耳熟能详的名字:西门子、罗克韦尔、ABB……
    中国化工报
    2026-05-24
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全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
964
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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