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“老药新用”能帮助抗衰、延寿？《自然》子刊：一些药物的潜力不小前沿研究健康衰老、延长寿命是当下许多人追求的目标，从间歇性饮食，到特定补剂，科学家探索了许多有望在日常生活中帮上忙的策略。 不过，现有研究已经发现了数千个与衰老相关的基因，也有许多与衰老相关的特征需要解决。 相较研发新的药物， 一种相对迅速且经济的研发方式就是“老药新用” ，那些已经用于治疗其他疾病的现有药物，或许存在对抗衰老的潜在作用。
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【要闻】恭贺首药控股！又一个ALK阳性肺癌患者，等到了国产新选择审批动态当 ALK 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者面对治疗决策时，一线治疗方案的多与少，直接决定着生命窗口期的长与短。 我们由衷恭贺 长期深度合作伙伴首药控股 —— 其自主研发的 1 类创新药康特替尼（商品名：首要泽 ® ）正式获国家药监局（ NMPA ）批准上市 ，为患者带来了全新的国产一线精准治疗选择。 药石科技从 2008年 开始运营 ，最初致力于提供类药性小分子 砌块 。
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再鼎压境，信达独占期要到头了公司动态6月26日， Viridian Therapeutics的IGF-1R单抗Lumvoa（ Veligrotug） 获得FDA批准 ，适应症覆盖活动期和慢性期甲状腺眼病（TED）患者，并迅速启动美国商业化。 值得注意的是， 再鼎医药已于2024年 从Zenas BioPharma手中辗转获得了该药的大中华区权益。 直到2020年，全球首个IGF-1R抗体Tepezza在美国上市 ，彻底改变了这个局面，如今TED已发展成一个数十亿美元估值的商业帝国。
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康迪科技战略控股信储新能源，布局备用电源与储能市场医投速递康迪科技集团近日宣布已完成对杭州信储新能源科技有限公司51%控股权的战略投资，交易总对价为人民币2000万元。信储是一家专注于数据中心和通信基站锂电池备电及电池管理系统的新创企业，其产品旨在满足AI数据中心和高密度GPU计算环境对电能质量及可靠性的要求。康迪科技通过此次收购，旨在直接切入支持大规模AI算力的能源基础设施市场，抢占先机。信储的产品包括UPS锂电池组、高倍率备用电源柜、自研电池管理系统（BMS）等，其商业化路径以数据中心不间断电源及AIDC备电解决方案、通信基站备用电源为主要营收来源，并逐步向软件及服务的高附加值变现模式延伸。投资界2026-06-29
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《癌度快报》2026年6月29日：KRAS基因G12D抑制剂VS-7375临床新数据，胰腺癌、肠癌、肺癌均有积极信号！临床研究
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73岁卵巢癌患者，多线耐药后肿瘤缩小31%，停药后仍在缩小——CD25-ADC+PD-1方案带来转机!前沿研究
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2026 MDI | 崇柏特生物：深耕创新药平台技术，打造一站式体外筛选完整方案公司动态崇柏特生物科技（常州）有限公司是专注创新药 研发 平台技术的高新技术企业。 团队始 创 于 2018 年，由资深科学家、行业专家领衔。 提供一站式体外筛选解决方案，助力创新药更快筛选、更低成本、更高成功率 。触界生物2026-06-29体外筛选
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2026 AsiaBIO・华北站 | 科迈生物：以生成式AI技术，赋能精准高效抗体设计公司动态科迈生物成立于2021年，是一家专注于利用生成式AI模型进行抗体设计的科技生物企业。 公司依托内部湿实验产生的大量自有数据、世界领先的自研AI抗体设计算法、AI智能体技术，打造了高效精准的AI抗体设计平台——Click.mAb.（www.clickmab.com）。 平台具备抗体从头设计与快速优化能力，广泛适用于各类场景下的抗体发现与优化。
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557个药品通过基本医保目录初审 含7款2025年商保创新药目录内药品医保动态6月29日，国家医保局公示通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息。 根据公示信息，557个药品通过基本医保目录初审，包括多奈单抗注射液、仑卡奈单抗注射液等7款纳入2025年商保创新药目录的药品；54个药品通过商保创新药目录初审，包括奥德昔巴特胶囊、瑞利珠单抗注射液等罕见病治疗药物。 国家医保局强调，通过初步形式审查，仅代表该药品具备了参与目录调整后续工作流程的资格，并不代表其已经被纳入相关目录。
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科技部：严查短期内发表多篇论文的科研作者！医投速递本篇来自生命科学产业观察公众号的第1706-4期文章，由硕博部落提供。文章内容仅供学习交流，观点仅代表作者本人立场，版权归原作者所有。文章末尾提示读者如有疑问请联系编辑，并提供了添加编辑微信号和加入行业交流群的方式，鼓励读者关注公众号并分享文章。微信公众号2026-06-29
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国产生命科学十大耗材品牌，谁与争锋？医投速递本文回顾了生命科学领域国产耗材品牌的崛起历程，分析了洁特生物、拱东医疗、耐思生命等十大国产耗材品牌的发展现状。文章指出，国产耗材在新冠疫情期间受益于大量需求，但同时也面临关税、原材料上涨等挑战。文章强调，国产耗材品牌需在“从有到优”的基础上，寻求超越，开拓新的市场。微信公众号2026-06-29
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因美纳测序仪，中标三甲医院医投速递2026年6月27日，中国政府采购网发布了一则关于天津中医药大学第一附属医院青海医院设备采购项目的中标结果公告。该项目主要中标设备为因美纳测序仪，型号NextSeq550 Dx+DRAGE NTM，单价260万元，采购数量1台。这是继2026年2月因美纳测序仪中标三甲医院后的又一次中标。值得注意的是，美国因美纳公司（Illumina, Inc.）曾在2025年被列入商务部不可靠实体清单，但随后解除出口限制措施。青海中医院是一所集医疗、科研、教学、预防、保健、康复为一体的现代化综合性三级甲等中医医院，具有鲜明的中医特色优势。本文内容仅供学习交流，观点仅代表作者本人立场。微信公众号2026-06-29Illumina Inc
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三特异性T细胞结合器（Ramantamig ）的临床前数据临床研究下载PPT扫描下方二维码，加入知识星球，上百个肿瘤学、免疫学、生物医药相关PPT可免费下载：。
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以mRNA脂质纳米颗粒为基础的体内CAR-T细胞前沿研究
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盘点｜6 月医药行业裁员事件人事变动公司发言人向fiercepharma透露，渤健将终止 Apellis 旗下绝大多数研发项目，并裁撤少量研发岗位。 一个月前，ADC Therapeutics公布了其血癌药物 Zynlonta 的确证性3期临床试验结果：治疗组出现27例死亡，而对照组仅为9例。 如今，这家瑞士生物制药公司宣布裁员17%，预计每年可节省1000万美元。
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GE医疗，任命首席采购官人事变动据hrtoday报道，GE 医疗 近期 已任命 Akshar Awalgaonkar 为担任高级副总裁兼首席采购官（CPO)。 此次人事任命将夯实公司高管团队，助力企业持续升级全球供应链与采购体系能力。 在加入 GE 医疗之前， Akshar 曾在 Avery Dennison 担任集团副总裁兼首席采购官，领导该公司的全球采购组织。
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省级认证！兰丁入选湖北省首批数据标注基地审批动态近日，湖北省数据局发布《关于湖北省数据标注基地名单的公示》，兰丁股份申报的“兰丁医疗AI数据标注基地”成功入选，成为全省15个首批数据标注基地之一，也是本次评选中唯一专注于医疗AI领域的专业数据标注基地。 铸就全球最大宫颈癌AI筛查数据库。 依托自主研发的高通量数字病理扫描设备与云端AI诊断系统，兰丁已构建起全球规模最大的宫颈癌AI细胞学筛查数据集。
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Ipsen豪掷17.5亿美元收购Kartos Therapeutics，骨髓纤维化赛道迎来全新治疗解法交易并购2026年6月29日，法国药企益普生 （Ipsen） 官宣以最高 17.5 亿美元全额收购生物企业 Kartos Therapeutics ，交易采用 4.5 亿美元预付款叠加最高 13 亿美元监管、销售里程碑付款的模式 ，预计今年三季度末完成交割，这笔交易的核心价值，是拿下一款处于 全球 III 期临床的 MDM2 抑制剂 navtemadlin ，精准补齐益普生晚期血液肿瘤管线短板。 骨髓纤维化作为罕见恶性血液病，当前一线标准治疗芦可替尼存在明显临床短板，大量患者用药后脾脏肿大、全身症状无法得到有效缓解，停药后中位生存期仅 1 至 2 年，临床长期存在巨大未满足需求，而 navtemadlin 通过恢复 p53 抑癌基因活性，开辟了与 JAK 抑制剂协同治疗的全新路径，也让本次大额收购具备扎实的临床价值支撑。 目前全球规模最大的骨髓纤维化 III 期 POIESIS 试验正在推进，覆盖 25 个国家 250 余个临床中心，计划入组 600 余名患者，专门评估 navtemadlin 作为芦可替尼附加疗法的疗效，顶尖血液科专家均认为，双通路联合方案能弥补单一 JAK 抑制剂的局限，有望改写现有临床治疗范式，
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【2026 EHA】Ⅲ期FrontMIND研究结果支持Tafa-Len-R-CHOP成为高危DLBCL或HGBL患者的一线标准治疗临床研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 坦昔妥单抗联合来那度胺及R-CHOP治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者：Ⅲ期FrontMIND研究结果。
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替尔泊肽仿制药申报获FDA受理，GLP-1赛道平价时代加速到来审批动态2026年6月29日，诺华旗下 山德士 对外宣布， 两款替尔泊肽自动注射器仿制药简化新药申请已正式被美国 FDA 受理 ，这款火爆全球的双靶点代谢药物迎来仿制药研发关键节点，也为海量糖尿病、肥胖患者带来用药成本下降的新希望。 替尔泊肽作为 GIP 与 GLP-1 双受体激动剂，凭借优异的降糖减重效果，以 Mounjaro、Zepbound 两款原研产品划分适应症，前者用于十岁及以上人群 2 型糖尿病血糖管控，后者覆盖肥胖、超重人群长期体重管理，还可改善肥胖伴随的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停，自上市后销量连年暴涨，登顶全球药王，但高昂定价长期限制普通患者持续用药。 不同于普通口服仿制药，替尔泊肽属于多肽注射制剂，对制剂工艺、自动注射器给药稳定性、体内生物等效性要求严苛，此次申报也体现出仿制药企业攻克复杂生物制剂仿制壁垒的技术实力，打破原研企业在高端代谢针剂领域的独家垄断格局。
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