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  • Kraig Labs宣布张晓莉博士晋升为首席科学家
    医投速递
    Kraig Labs公司,一家在蜘蛛丝技术领域处于世界领先地位的企业,宣布晋升张晓莉博士为首席科学家。张博士于2024年10月加入Kraig Labs,负责加速公司研究项目并开拓新的科学领域。在她的领导下,Kraig Labs在高级纤维和生物工程材料领域的突破性发现中取得了显著成就。这些成就被视为革命性的,张博士的晋升反映了她在过去一年中所取得的非凡成就以及她未来领导下的预期突破。张博士的研究创新正在为材料科学的新时代奠定蓝图,推动蜘蛛丝在性能材料方面的极限。Kraig Labs在东南亚的生产中心在蜘蛛丝生产方面的突破进一步巩固了公司在可持续和成本效益蜘蛛丝商业化方面的领先地位。
    Biospace
    2025-10-27
  • 桥接生物公司BBP-418在LGMD2I/R9三期临床试验中取得积极结果
    研发注册政策
    桥接生物公司(BridgeBio Pharma, Inc.)宣布,其针对LGMD2I/R9(肢体肌肉萎缩症2I/R9)的候选药物BBP-418在关键的三期临床试验FORTIFY中取得了积极结果。主要终点指标糖基化α-肌动蛋白(αDG)在BBP-418治疗组的改善显著,与安慰剂组相比,3个月时基线值增加了1.8倍(p
    Biospace
    2025-10-27
    BridgeBio Pharma Inc
  • Kazia Therapeutics寻求与FDA讨论paxalisib治疗新诊断胶质母细胞瘤患者的总生存期数据
    研发注册政策
    澳大利亚生物制药公司Kazia Therapeutics宣布,计划与美国食品药品监督管理局(FDA)举行后续C类会议,讨论使用paxalisib治疗新诊断胶质母细胞瘤(GBM)患者的总生存期(OS)结果,并寻求机构对潜在监管途径的反馈。Kazia表示,将根据FDA肿瘤卓越中心的Project FrontRunner项目,探讨paxalisib治疗新诊断GBM患者的总生存期数据是否足以支持条件批准途径。Kazia还计划在提交新药申请(NDA)之前启动上市后随机III期确认研究,以确保其监管策略充分反映FDA对总生存期作为患者和临床医生最有意义的终点的重视。
    Biospace
    2025-10-27
    Kazia Therapeutics L
  • Omvoh治疗溃疡性结肠炎患者大便急迫症状取得显著改善
    研发注册政策
    艾利 Lilly 公司公布的新数据显示,Omvoh治疗的中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者在大便急迫症状方面,从第12周开始就出现了早期改善,包括大便急迫的严重程度、频率和粪便延迟时间。这些结果持续到第28周。LUCENT-URGE 3b期单臂、开放标签研究专门设计用于评估大便急迫症状,是首个在炎症性肠病中包含大便急迫频率和粪便延迟时间这一新终点的研究,以更全面地捕捉患者的体验。在第28周时,近三分之一的患者的粪便延迟时间至少为15分钟,而基线时的这一比例为4%。这些结果将在美国胃肠病学会(ACG)年度科学会议上公布。
    Biospace
    2025-10-27
    Eli Lilly & Co
  • NeurAxis获得FDA批准,其PENFS技术用于治疗功能性消化不良相关腹痛和恶心症状
    研发注册政策
    美国医疗科技公司NeurAxis宣布,其专有的经皮电神经场刺激(PENFS)技术已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)批准,用于治疗8岁及以上患者的功能性消化不良(FD)相关腹痛和恶心症状。该技术通过向耳部颅神经束发送微弱电脉冲来治疗,目前没有针对儿童和成人功能性消化不良的FDA批准药物疗法。此次批准标志着NeurAxis在成人市场治疗功能性消化不良方面的重大突破,预计将推动公司在大肠健康领域的收入增长。
    Biospace
    2025-10-27
    Neuraxis Inc
  • IDEAYA生物科学公司宣布参加即将到来的投资者关系活动
    医投速递
    IDEAYA生物科学公司,一家致力于发现和开发靶向治疗疗法的精准医学肿瘤学公司,宣布将参加即将到来的投资者关系活动。这些活动包括Citi的2025年SMID Cap生物制药电话会议系列,定于2025年11月6日(美国东部时间12:00)举行,以及Jefferies全球医疗保健会议,定于2025年11月18日(格林威治标准时间1:00)举行。IDEAYA将展示其产品候选人的深度管线,专注于合成致死性和抗体-药物偶联物(ADCs),针对分子定义的实体瘤适应症。公司致力于开发更选择性强、更有效、更个性化的精准肿瘤学疗法,以改变疾病进程并改善癌症患者的临床结果。公司将在其投资者关系网站提供会议活动的实时音频网络直播,并在活动结束后30天内提供回放。
    Biospace
    2025-10-27
    IDEAYA Biosciences I
  • 原美微生物完成2000万天使轮融资,引领微生物非药物疗法新赛道
    医药投融资
    2025年10月27日,北京通和原美微生物科技有限公司宣布成功完成2000万元天使轮融资。本轮融资将主要用于技术研发迭代、市场渠道拓展与产能提升,标志着公司在微生物非药物疗法领域的领先地位进一步巩固,也为实现“千亿市值”战略目标注入强劲动力。
    2025-10-27
    北京通和原美微生物科技有限公司
  • MIRA Pharmaceuticals启动Ketamir-2的临床试验,针对化疗相关疼痛
    研发注册政策
    MIRA Pharmaceuticals公司宣布,其正在进行的一项针对健康志愿者的Ketamir-2 Phase 1临床试验已进入多剂量递增阶段。Ketamir-2是一种新型口服治疗药物,用于治疗神经、神经精神代谢疾病。该公司还宣布,化疗引起的周围神经病变(CIPN)将成为其计划进行2a期临床试验的主要适应症。CIPN是癌症治疗的一种常见且令人衰弱的副作用,目前尚无批准的治疗方法。Ketamir-2在神经性疼痛模型中显示出良好的疗效,且在安全性方面表现良好,有望成为治疗化疗相关神经疼痛的非阿片类药物。
    Biospace
    2025-10-27
    MIRA Pharmaceuticals
  • Amphista Therapeutics发布Nature Communications论文,揭示BRD9降解新机制
    研发注册政策
    Amphista Therapeutics公司近日在Nature Communications期刊上发布了一项研究,展示了其新型Targeted Glue™小分子降解剂在BRD9降解中的新机制。该研究首次揭示了BRD9通过非CRBN或VHL机制被降解的过程。Amphista的科学家们设计了一种名为AMPTX-1的Targeted Glue™,能够选择性地降解BRD9蛋白。这种新型Targeted Glue™疗法有望克服传统PROTACs的限制,为癌症和其他疾病的治疗提供新的策略。
    Biospace
    2025-10-27
    Amphista Therapeutic
  • Fate Therapeutics发布FT819治疗中度至重度系统性红斑狼疮新数据
    研发注册政策
    Fate Therapeutics公司宣布,在2025年美国风湿病学会(ACR)大会上,发布了关于其候选药物FT819治疗中度至重度系统性红斑狼疮(SLE)的新数据和更新数据。FT819是一种CD19靶向的CAR T细胞疗法,用于治疗包括狼疮性肾炎和肾外狼疮在内的SLE患者。初步数据显示,FT819在减少或无需预处理化疗的情况下,对SLE患者具有显著的疗效。在10名接受FT819治疗的SLE患者中,所有患者均未出现剂量限制性毒性,且所有患者均在接受FT819治疗后出院。此外,该公司还在进行多中心I期临床试验,并计划在2026年启动关键性研究。
    GlobeNewswire
    2025-10-26
    Fate Therapeutics In
  • Adv Sci/eLife | 中山大学高国全/杨霞/齐炜炜团队从代谢角度揭示阿尔兹海默症认知功能障碍的新调控分子
    前沿研究
    阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD) 是一种进行性神经退行性疾病,也是一种高度异质性的衰老相关疾病,是认知功能下降最常见的原因。 随着人口老龄化问题的逐渐加剧,AD已然成为一个全球公共卫生问题,因此对AD的发病原因和治疗靶点的研究一直是神经科学领域的热点和难点。 维持谷氨酸稳态对突触可塑性和认知至关重要。
    生物谷
    2025-10-26
    Alzheimer's disease 中山大学
  • mediCAD® 8智能骨科和创伤规划系统发布
    医投速递
    德国LANDSHUT,2025年10月26日——mediCAD Hectec GmbH最新发布的mediCAD® 8标志着智能骨科和创伤规划领域进入新时代。mediCAD® 8结合人工智能、自动化和全新的用户体验,彻底改变了外科医生准备和评估骨科和创伤手术的方式,使规划过程比以往任何时候都更快、更准确、更一致。集成的mediCAD AI技术代表了数字手术规划的重大进步,在精度和效率方面带来了可衡量的改进。mediCAD AI框架利用先进的算法自动识别解剖标志并精确解释医学图像。系统检测髋关节、膝关节和下肢的关键参考点,从规划过程的第一步开始就为外科医生提供数据驱动的准确性。比较研究表明,mediCAD® 8中的标志检测平均偏差小于两毫米,确保了精确的对齐并减少了早期版本中频繁需要的手动校正。这种自动化的好处不仅限于准确性。在实际操作中,分割和植入现在只需大约一分钟,而早期版本需要两分半钟,减少了大约六十 percent。值得注意的是,即使是经验较少的用户也能实现这种性能,而版本7则需要专家级别的熟悉度才能达到类似的结果。AI驱动的流程支持用户快速、准确地提供结果,节省了医疗评估的人时。除了标志识别外,medi
    GlobeNewswire
    2025-10-26
  • 阿斯利康打造全球研发新引擎,以3C计划链接北京-剑桥创新生态
    公司动态
    氨基观察-创新药组原创出品。 当中国创新药出海从最初的单点突破,步入常态化,跨国药企在华角色也正经历一场深刻变革。 一向被外界视为最懂中国市场的阿斯利康,战略动向颇具代表性。
    氨基观察
    2025-10-26
    北京
  • 远大医药全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的IIa期临床研究完成了首例患者入组
    临床研究
    GPN00884 滴眼液是一款用于推迟儿童近视进展的全新作用机制的创新药。 临床前及早期临床研究数据显示,与低浓度阿托品滴眼液相比, GPN00884 滴眼液可避免或减少瞳孔散大效应及畏光、调节下降等不良反应,给药时段不受限制,可提高患者的依从性 ;。 中国是全球近视人数最多的国家,根据国家卫生健康委员会调查结果,中国青少年近视患病率高居世界第一, 2022 年,中国儿童青少年总体近视率为 51.9% ;。
    远大医药投资者关系
    2025-10-26
    近视 眼科药物
  • 董事长携6名董事集体辞职!
    人事变动
    原因在于诺和诺德董事会与控股股东诺和诺德基金会就董事会未来组成等事项未能达成一致。 此前于今年8月,诺和诺德全球总裁兼首席执行官以及其他一些执行管理层人员职位出现变更,其中MaziarMikeDoustdar(杜斯特达)接替LarsFruergaardJørgensen(周赋德)正式成为新任全球总裁兼首席执行官。 随后公司在另一则公告中表示,公司将于11月14日召开特别股东大会, 诺和诺德基金会提议选举LarsRebienSørensen为董事会主席 ,他曾于2000年至2016年任诺和诺德CEO;同时提议选举CeesdeJong为董事会副主席,提议选举BrittMeelbyJensen、MikaelDolsten和StephanEngels为董事会成员。
    IVD经销商
    2025-10-26
    董事长
  • 又一AR独角兽,落子浦东!
    公司动态
    这一落子不仅是Rokid全球化战略升级的关键一步,更离不开浦东创投的深度赋能。 Rokid乐奇国际事业部,上海浦东。 作为浦东创投的已投企业,Rokid获得了浦东创投参与的C+轮数亿元融资支持,更将以浦东优越的区位优势为起点,进一步链接全球市场,为全球用户提供更优质的AR产品与服务,推动整个AR产业在消费端、工业端等领域的全球化拓展。
    张通社
    2025-10-26
    AR 浦东
  • 全面获益 长存可及丨魏嘉教授:产学研深度融合推动胃癌精准免疫治疗发展,替雷利珠单抗使晚期胃癌长存可及
    专家观点
    胃癌作为我国发病率和死亡率双高的消化道恶性肿瘤,长期以来面临着治疗选择有限、生存获益不佳的临床困境。 随着精准医学时代的到来,胃癌免疫治疗已迎来全面突破,从生物标志物精准筛选到个体化治疗策略,从短期缓解到长期生存,实现了全面获益。 在2025中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会现场,【肿瘤资讯】特邀专访了 南京大学医学院附属鼓楼医院魏嘉教授 ,深度解析胃癌精准免疫治疗新策略及分享其所在中心开展的产学研相关工作成果。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-10-26
    南京大学 胃癌
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