“现在买药放心多了，用手机扫一扫药品外包装上的追溯码，药品的生产厂家、进货渠道都能看得清清楚楚。” 走进主城区的多家医保定点零售药店，药店内销售的药品外包装均清晰标注追溯码。 在销售药品时，店员须依规扫描追溯码录入系统，才能完成医保支付。

美国Incyte公司近日宣布，其III期TRuE-AD4研究的新数据表明，Opzelura®（鲁索替尼乳膏）在治疗对局部皮质类固醇（TCSs）和局部钙调神经磷酸酶抑制剂（TCIs）反应不足、不耐受或有禁忌症的成人中度特应性皮炎（AD）患者方面，显示出良好的疗效和安全性。这些数据将在2025年10月24日至26日在墨尔本举行的第15届乔治·拉伊卡国际特应性皮炎（ISAD）研讨会上进行展示。研究结果显示，Opzelura在8周时达到了其主要终点，其中在基线时达到Eczema Area and Severity Index（EASI75）评分≥75%改善的患者比例显著高于安慰剂组。此外，Opzelura在改善瘙痒等令人烦恼的症状方面也显示出积极作用。这些数据将支持Incyte在欧洲提交鲁索替尼乳膏1.5%（Opzelura）的II类变更申请，以满足全球更多需要非甾体局部治疗中度AD患者的需求。

根据礼来此前公开的信息，Brenipatide（LY3537031）为一款GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，此前曾推进减重一期临床。 Brenipatide采用皮下注册给药途径。 此次Brenipatide推进到三期临床，选择的适应症为中至重度酒精使用障碍。

国药系， 继续甩包袱 。 近日，上海联合产权交易所发布信息—— 国药集团化学试剂有限公司（简称“国药化学试剂”）挂牌转让国药控股（山东）生物科技有限公司（简称“国药山东生物”）51%股权，转让底价为554.88万元。 这 意味着，国药化学试剂将完全退出这家 盈利能力堪忧的 子公司。

一、什么是 CHO 细胞？ 疫苗生产的 “全能工厂”。 CHO 细胞，全称是 中国仓鼠卵巢细胞 ，1956 年科学家从一只中国仓鼠的卵巢中分离得到。

2025年10月25日，贝卡雷癌症研究所（BayCare Cancer Institute）新质子治疗中心所需的关键设备——质子加速器已抵达坦帕，并在圣约瑟夫医院（St. Joseph's Hospital）安装到位。这一里程碑事件标志着贝卡雷在将最先进的癌症治疗方法引入西中部佛罗里达州的努力中迈出了重要一步。圣约瑟夫医院旁的弗雷德·J·伍兹放射治疗中心（Fred J. Woods Radiation Therapy Center）的扩建工程始于贝卡雷13个月前破土动工。贝卡雷通过引入质子治疗，继续巩固其在提供临床卓越和关怀治疗方面的声誉。质子治疗中心的建造得益于美国创新技术的开发，其紧凑型单元是国内唯一制造的质子加速器。从马萨诸塞州利特尔顿的Mevion医疗系统（Mevion Medical Systems）到坦帕的运输过程，展示了该技术的实用性和可及性。安装完成后，施工人员花了大约五小时将加速器定位在新建成的质子治疗中心内。圣约瑟夫医院运营总监詹妮弗·科特维基（Jennifer Kotwicki）表示，质子治疗中心的建设是许多合作团队共同努力的结果，旨在扩大我们社区的癌症治疗。中心预计将于2026年中开始

Kratom Bird宣布成为欧洲寻求高品质、来源透明且负责任分销的kratom的领先目的地。该品牌以客户至上为宗旨，实施细致的批次控制，并具备欧盟准备好的物流服务，旨在为在线购买kratom的消费者提供清晰、一致和便捷的购物体验。Kratom Bird提供精选的kratom粉末和胶囊，通过与东南亚的负责任种植者建立长期合作关系，严格的质量筛选和可靠的运输选项，为消费者创造简单且值得信赖的购买体验。品牌在产品选择、物流、客户服务和教育内容方面均有独特优势，旨在为欧洲的现代在线kratom商店树立高标准。

最近，巨子生物"重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维"获国家药监局批准三类医疗器械注册证，这不仅是一家企业的里程碑，更是中国高端生物材料领域创新自主可控的关键信号。 在国家大力推动医疗器械国产化、突破"卡脖子"技术的战略背景下，重组胶原蛋白审评路径的清晰化，为整个产业生态注入了强心剂。 一、监管科学的胜利：。

诺华公司宣布与Avidity Biosciences达成收购协议，Avidity是一家专注于RNA递送治疗肌肉疾病的公司。此次收购将加强诺华在神经科学领域的布局，并推进其xRNA策略。收购预计将在2030年前带来数十亿美元的收益，并将提升诺华2024-2029年的销售复合年增长率至6%。收购完成后，Avidity的早期精准心脏病项目将分离成一家新公司。交易总额为120亿美元，预计在2026年上半年完成，前提是满足包括监管批准在内的常规交割条件。

2025年10月26日，中枢神经系统疾病治疗方法开发商MapLight Therapeutics, Inc.宣布其首次公开发行14,750,000股普通股的定价，首次公开发行价为每股17.00美元。此外，MapLight还授予承销商30天的选择权，以首次公开发行价格减去承销折扣和佣金，额外购买最多2,212,500股普通股。MapLight从首次公开募股和同时进行的私募中获得的总收益预计为2.589亿美元。所有普通股均由MapLight发行。这些股票预计将于2025年10月27日在纳斯达克全球市场开始交易，代码为“MPLT”。此次发行预计将于2025年10月28日结束。

Cullinan Therapeutics公司宣布，其新型CD19xCD3双特异性T细胞连接剂CLN-978在体外和体内对多种自身免疫性疾病中的B细胞具有快速和深度的清除作用。新的人体外实验数据显示，CLN-978在来自类风湿性关节炎、干燥综合征或系统性红斑狼疮患者的PBMC中，能够有效地清除目标B细胞并激活T细胞。在非人灵长类动物中，CLN-978皮下注射后观察到剂量依赖性的B细胞清除。在系统性红斑狼疮小鼠模型中，CLN-978治疗导致循环B细胞减少、抗dsDNA IgG水平降低和肾脏IgG沉积减少，表明其在周围血液和受影响疾病组织中的疾病修饰作用。Cullinan Therapeutics正在推进CLN-978在全球范围内的临床开发，包括类风湿性关节炎、干燥综合征和系统性红斑狼疮，并正在进行相关临床试验。

诺华公司宣布将在2025年美国风湿病学会（ACR）会议上展示其免疫学管线和产品组合的27项研究数据。这些数据包括针对干燥综合征的ianalumab的III期临床试验的最新积极结果，以及系统性红斑狼疮（SLE）的CAR-T细胞疗法rapcabtagene autoleucel（YTB323）的标志物数据。此外，还将展示Cosentyx在多种风湿病适应症中的数据。诺华表示，这些数据展示了公司在科学创新和开发治疗复杂、难以治疗的自身免疫疾病方面的承诺。

全球生物制药公司UCB近日公布了BIMZELX（bimekizumab-bkzx）在治疗活跃的银屑病关节炎（PsA）、非放射学脊柱关节炎（nr-axSpA）和强直性脊柱炎（AS）的3年三期临床试验数据及其开放标签扩展研究。BIMZELX作为一种选择性抑制白介素17A（IL-17A）和白介素17F（IL-17F）的药物，在治疗这些疾病中持续显示出对炎症的长期控制和深层疗效。研究结果显示，BIMZELX在治疗PsA患者时，在一年的改善基础上，三年内各项疾病指标持续改善，包括外周关节炎、指炎、附着点炎、皮肤银屑病和指甲银屑病。在nr-axSpA和AS患者中，一半的患者在三年内没有失去严格的临床反应终点。此外，真实世界的研究也显示，BIMZELX治疗的患者在生活质量和健康相关生活质量方面有快速改善。

SetPoint Medical公司宣布将在即将举行的美国风湿病学会（ACR）2025年大会上分享四项关于SetPoint系统的最新数据。这些数据展示了该系统在治疗类风湿关节炎（RA）方面的临床效果，包括12个月的持续疗效、抑制关节侵蚀进展，以及对中度至重度RA成年人的吸引力，尤其是那些对当前生物制剂或Janus激酶（JAK）抑制剂治疗不满意的人群。SetPoint Medical的首席医疗官David Chernoff博士表示，这些数据基于RESET-RA研究的成果，该研究是一项关键的、随机、安慰剂对照、双盲试验，共有242名对至少一种生物制剂或靶向合成疾病调节药物（b/tsDMARDs）不完全应答或不耐受的活跃RA患者参与。该研究达到了其主要疗效终点，并显示出良好的安全状况，导致SetPoint系统于2025年7月获得FDA批准。SetPoint Medical的首席执行官Murthy V. Simhambhatla博士表示，他们在ACR大会上展示的数据范围广泛，进一步证明了SetPoint系统在治疗RA患者方面的潜力。

百时美施贵宝公司宣布，其研发的CD19靶向CAR T细胞疗法BMS-986353（NEX-T™）在治疗系统性硬化症（SSc）、系统性红斑狼疮（SLE）和特发性炎症性肌病（IIM）等慢性自身免疫疾病方面取得了初步的1期研究数据。这些数据在2025年美国风湿病学会（ACR）会议上公布，显示该疗法在所有三个队列中均表现出良好的安全性和初步疗效，包括CAR T细胞扩张、B细胞耗竭和幼稚B细胞表型的重新出现。研究中的患者大多数在分析时已脱离了慢性免疫抑制疗法。

爱企查APP显示，近日， 蔚能（澄迈）电池科技有限公司在海南成立 ，法定代表人为赖晓明，注册资本为6000万元，经营范围包含：电动汽车充电基础设施运营；蓄电池租赁；储能技术服务；电池销售；电池零配件销售等。 蔚能（武汉）电池科技有限公司。 近日 ， 蔚能（武汉）电池科技有限公司成立 ，法定代表人为赖晓明，注册资本1亿元，经营范围包括蓄电池租赁、新能源汽车废旧动力蓄电池回收及梯次利用、电动汽车充电基础设施运营等。

美国《胃肠病学杂志》发布的研究结果显示，Phathom Pharmaceuticals公司开发的药物VOQUEZNA（vonoprazan）在治疗非糜烂性反流病（NERD）患者的夜间胃食管反流病（GERD）症状方面表现出显著效果。该研究显示，在接受VOQUEZNA治疗的NERD患者中，夜间反流症状得到快速且持续的缓解，包括在首次用药后观察到的心烧症状消失的夜晚数量显著增加，并在治疗24周内保持稳定。研究结果表明，VOQUEZNA在改善NERD患者的睡眠质量和日常生活功能方面具有潜力。