摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
Nature：院士团队合作绘制人类胚胎器官发生全景图，破解生命最初的发育前沿研究生命从一个受精卵开始，如何在短短数周内分化出复杂精密的器官系统？ 这是发育生物学中最引人入胜的谜题之一。 研究首次在全胚胎尺度揭示了 50 个器官、198 个精细亚结构的发育密码，重新定义了人类早期神经发生的时间线，发现了调控心脏起搏与大脑发育的全新分子开关。丁香学术2026-05-28胚胎器官
-
Nature 子刊：AI 实现小鼠全脑病理自动分析，助力帕金森病研究迈向高通量时代前沿研究在帕金森病（PD）、多系统萎缩（MSA）等突触核蛋白病的研究中，组织病理学仍是评估神经元丢失、α‑突触核蛋白聚集和神经炎症的「金标准」。 然而，传统分析依赖人工逐视野标注：一名熟练技术员完成一只小鼠的全脑分析需要数天，且不同研究者之间的判读差异可高达 15～20%。 作者基于卷积神经网络（CNN）构建了一套自动化分析框架，实现了对小鼠脑组织在 全脑尺度、细胞分辨率 下的病理识别与定量，大幅提升了效率与标准化水平。
-
国家药监局批准塞多明基注射液上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液（商品名：华索灵）上市，用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血（下肢动脉硬化闭塞症、血栓闭塞性脉管炎和糖尿病下肢缺血等）导致的肢体溃疡。 该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
-
国家药监局批准鲁兹诺雷钠片上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药鲁兹诺雷钠片（商品名：瑞鸣）上市，适用于痛风伴高尿酸血症患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
-
国家药监局批准安尼妥单抗注射液上市审批动态近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海津曼特生物科技有限公司申报的安尼妥单抗注射液（商品名：恩尼妥）上市，该品种联合化疗适用于治疗既往至少接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。 该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
-
百克生物“重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅰ期临床试验”在河南省商丘市顺利启动临床研究近日，长春百克生物科技股份公司（以下简称“百克生物”）研制的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅰ期临床试验项目启动会议在河南省商丘市梁园区顺利召开，河南省疾病预防控制中心、商丘市梁园区疾病预防控制中心等相关领导参加本次会议。 带状疱疹（Hrpes Zoster ,HZ）是由潜伏在机体内的水痘-带状疱疹病毒（Varicella-zoster virus ,VZV）重新激活引起的急性感染性皮肤病。 目前全球HZ的发病率为3/1000～5/1000人年，我国HZ发病率为4.28/1000人年，且随着年龄的增加而增加，尤其是≥60岁的人群，发病率为11.69/1000人年，而且带状疱疹后神经痛、带状疱疹复发率分别为12.6%和9.7%。
-
关注 | 超越传统填充范畴：最新临床研究定义贝丽菲尔为“支架型注射生物材料”前沿研究在临床实践中，一个普遍存在的困境是：注射填充后即刻效果理想，然而不足一年，容积改善便显著消退，患者往往陷入 “ 效果短暂、重复治疗 ” 的循环。 贝丽菲尔（ Bellafill ）正是基于这一核心科学问题而设计。 传统填充剂的逻辑很简单：凹陷处即补充处。Medactive2026-05-28贝丽菲尔 支架型注射生物材料
-
UPM与Sappi签署图形纸合资企业最终协议医投速递2026年5月28日，芬兰赫尔辛基，UPM公司今日宣布与Sappi公司签署了一项最终协议，旨在成立一家图形纸合资企业。该合资企业将包括UPM的整个通信纸张业务和Sappi在欧洲的图形纸业务，双方各持有50%的股份。合资企业预计将通过资产和物流优化、产品组合合理化、采购效率提升和运营效率提高，每年创造约1亿欧元的协同效应。该交易预计将对UPM的盈利能力、资产负债表和杠杆产生积极影响。交易需获得Sappi股东、欧盟委员会以及其他司法管辖区（如美国和中国）的合并控制批准，预计最终决议将在2026年底前完成。PRNewswire2026-05-28
-
里程碑！截至2026年5月，国内10款细胞与基因治疗（CGT）获批药物全景盘点与深度解析审批动态截至2026年5月， NMPA已累计批准10款细胞和基因治疗药物上市 。 纵观国内CGT药物的获批历程，整体呈现出加速上扬的态势。 2021年（2款）： 中国进入CAR-T元年，阿基仑赛与瑞基奥仑赛相继获批。
-
武汉大学王隆飞课题组与合作者Science发文阐明DNA合成激活RNA切割的新型免疫机制前沿研究近日，《科学》（ Science ）杂志以“First Release”形式，加速发表一项合作研究成果，该成果由华中科技大学生命学院教授朱斌团队，联合武汉大学药学院、武汉大学中南医院、武汉大学泰康生命医学中心王隆飞团队共同完成，论文题为“DNA Polymerization Activates RNA Cleavage of an RT-like Antiviral Enzyme”。 华中科技大学博士生荣雪君，武汉大学博士生肖军，华中科技大学博士生赵新元、闫艳，武汉大学博士生李静为论文共同第一作者，华中科技大学博士生王雄略，王隆飞与朱斌为共同通讯作者。 近年来，一种名为“防御相关逆转录酶（DRT）”的新型细菌免疫系统引起了科学界的高度关注。
-
【火热】青峰医药出手了，锁定40亿市场新“王炸”交易并购青峰医药近日宣布引进Merz的帕金森吸入新药Inbrija®（通用名：左旋多巴吸入粉雾剂），获得在中国大陆、香港及澳门的独家开发与商业化权利。据米内网数据显示，2025年中国抗帕金森氏病化药销售额将超过40亿元，目前尚无吸入剂获批用于帕金森病治疗。Inbrija®是全球首个帕金森病吸入治疗药物，通过肺部快速吸收，帮助患者迅速应对症状。青峰医药在神经系统领域拥有多个药品生产批文，并在研神经系统药物中有多款1类新药进入I期临床。微信公众号2026-05-28Merz Inc
-
【市场】6个国谈药遴选进院，独家品种起飞招标采购日前，四川省攀枝花市中心医院发布公告，公示药品遴选结果。 14个药品（6个为国谈药）在列，化学药、生物药均有涉及，既有艾拉莫德片、盐酸氢吗啡酮注射液等临床畅销品种，亦有西格列他钠片、奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊等2025年销售额增速达三位数的潜力品种。 14个药品中， 6个为国谈药（2025版） ，分别为苯磺酸克利加巴林胶囊（海思科独家）、西格列他钠片（微芯生物独家）、甲氧聚二醇重组人促红素注射液（罗氏独家）、奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊、多种油脂肪乳注射液（费森尤斯卡比独家）、雌二醇地屈孕酮片（雅培）； 3个为国采药 ，分别为碳酸司维拉姆片、复方电解质注射液、舒更葡糖钠注射液。
-
第十二批集采“围剿”17个超10亿爆款！多个品类销冠被盯上，430亿市场倍特、华北制药蓄力招标采购市场规模大且竞争充分的品种向来是国采的重点对象。 在第十二批集采预填报药品名单中，有17个品种2025年在中国公立医疗机构终端销售额超过10亿元，合计销售规模接近430亿元 。 预填报药品名单中的超10亿品种。
-
【瞩目】科伦药业大爆发！2个重磅首仿同日获批审批动态日前，科伦药业4款仿制药同日获批生产并视同过评，其中甲磺酸沙非胺片、西尼莫德片均为国内首仿（含并列获批），注射用头孢唑肟钠/氯化钠注射液、伊布替尼片均为国内第2家获批。 西尼莫德片是一款鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂，适用于治疗成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病。 米内网数据 显示，西尼莫德片是科伦药业获批的第4款免疫抑制剂。
-
ASCO 2026 | 康方生物卡度尼利联合方案一线治疗nccRCC疗效显著前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。 目前常规摘要正文已经公布 （扫描二维码即可下载摘要合集） 。 康方生物近日以口头报告形式公布了其 全球首创PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利（开坦尼®）联合阿昔替尼一线治疗晚期非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）的Ib/II期临床研究结果。
-
「星川科技」完成新一轮融资，双国资共同投资医投速递北京星川新能源电池科技有限公司（星川科技）近日完成新一轮战略融资，投资方包括北京市绿色能源和低碳产业投资基金与北京经济技术开发区产业升级股权投资基金。本轮融资将用于产能扩建、高功率电池核心技术迭代、固液电池规模化落地及全球核心客户交付保障体系建设。星川科技成立于2022年，专注于高功率电池及混合动力系统解决方案，产品广泛应用于混动汽车、低空经济、重载交通等领域。公司产品具有高放电倍率、高功率密度、长循环寿命等特点，满足欧洲电池法、国内新能源安全标准。本轮融资后，星川科技将加快北京亦庄基地建设，与合肥基地形成“南北双中心”产能格局，全力保障客户批量交付。投资界2026-05-28
-
海外仓暴雷批量炮制？头部大卖深陷扣货泥沼，维权比登天还难……招标采购这不是美剧桥段，是某中国跨境大卖家与一个海外仓服务商上演的一场堪比“罗生门”的商业纠纷。 海外仓方面指控卖家不仅拖欠巨额仓储费、施压其租赁更多库容，更用气枪打烂办公室大门、砸毁高管车辆、派卡车围堵仓库，甚至对老板及其子女发出死亡威胁。 而真正令行业震动的，除却此案的极端程度，更多是其背后“似曾相识”的普遍性。亿邦动力2026-05-28
-
【出海ING】对话领英中国：中国医疗需破局信任壁垒，从产品出海迈向品牌出海医投速递本文探讨了领英在中国医疗企业出海过程中的作用，分析了医疗出海面临的挑战，如信任建立和市场认知。文章指出，领英通过其全球职场生态和数据能力，帮助企业实现品牌曝光、信任建立到线索转化、商业增长的闭环。同时，文章强调了中国医疗企业从‘制造输出’转向‘信任输出’的重要性，以及领英如何通过内容、数据和AI工具助力企业实现这一转型。微信公众号2026-05-28
-
SYNCRA羰基合成-C4（丁辛醇）前沿研究SYNCRA™巴斯夫石油化学品 技术许可业务。 SYNCRA™石油化学品技术许可业务——高纯度异丁烯。 SYNCRA IOC（异辛烯）及 SYNCRA 羰基合成-C9（异壬醇）技术巴斯夫石油化学品业务部2026-05-28丁辛醇 丁辛 SYNC
-
三代“从医人”，亦是三代“重医人” | 重庆医科大学校友周维康创办西部首个独立过敏专科专家观点
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 55
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
