在医药制造行业难有增长的不利背景下， 天士力前三季归母净利润达到9.84亿元，同比增长16.88%，依然实现了逆势增长。 尤其是公司传统优势板块—— 公司心血管/代谢板块前三季转入正增长 ，更显现出公司业绩的增长韧性。 归母净利润逆势增长，。

本轮融资由 LYFE Capital （洲嶺资本 ）、高瓴创投与礼来亚洲基金 （LAV） 共同领投，老股东源码资本、夏尔巴投资及春华资本持续加码。 本轮资金将主要用于 升级和扩展肝外靶向递送平台，加速体内细胞治疗 （in vivo CAR-T） 管线的临床开发 ，进一步夯实公司在 RNA 治疗领域的创新布局。 星锐医药成立于 2021 年 8 月，聚焦肝外靶向递送技术，致力于研发以 mRNA 为核心的创新药物。

2025年10月22日，国家重点研发计划“前沿生物技术”重点专项 《高质量细胞培养关键材料的国产化研发与应用》项目启动暨实施方案论证会 在重庆医科大学袁家岗校区尚医楼举行。 作为项目核心单位，依科赛生物董事长陈旭及相关研发负责人受邀参与本次启动会。 方案汇报：技术路线与产业化路径清晰化。

Surgery Partners，一家领先的短期手术设施所有者和运营商，宣布将于2025年11月10日市场开盘前发布其2025年第三季度业绩。业绩发布后，公司将举行一次电话会议，时间为东部时间上午8:30。投资者和其他相关人员可以通过拨打1-877-451-6152（国内）或1-201-389-0879（国际）加入会议。会议录音将在会议结束后3小时内提供，并持续至2025年11月24日。录音电话号码为1-844-512-2921（国内）或1-412-317-6671（国际）。会议和录音的密码为13756022。投资者还可以通过访问公司网站www.surgerypartners.com的投资者关系部分收听电话会议的实时网络广播。会议录音也将在此网站上提供一段时间。Surgery Partners总部位于田纳西州布伦特伍德，是一家专注于提供高质量、成本效益解决方案的医疗保健服务公司，旨在支持患者和医生。自2004年成立以来，Surgery Partners已成为国内最大的、增长最快的手术服务企业之一，拥有超过200个地点，遍布30个州，包括门诊手术中心、外科医院、多学科医师诊所和紧急护理设施。更多关于Surger

KRAS G12D抑制剂试验结果积极。 Verastem Oncology公布其主打疗法VS-7375在进行中1/2a期试验VS-7375-101的初步数据。 分析显示，VS-7375在多种实体瘤（包括晚期胰腺导管腺癌）中展现出初步的抗肿瘤活性与良好耐受性。

Merus今日公布进行中2期临床试验的中期临床数据。 该试验旨在评估其双特异性抗体petosemtamab联合标准治疗方案FOLFOX/FOLFIRI用于一线（1L）和二线（2L）转移性结直肠癌（mCRC）患者，以及petosemtamab单药用于三线（3L）及以上mCRC患者的疗效与安全性。 分析显示， 1L左侧mCRC患者的缓解率达100%，而2L左右侧mCRC患者的缓解率则为62%。

Revolution Medicines日前宣布，其在研RAS（ON）G12C选择性抑制剂elironrasib（RMC-6291）在既往接受过KRAS（OFF）G12C抑制剂治疗的 KRAS G12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，获得了最新积极临床数据。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%–85%，多数患者在确诊时已处于晚期或转移阶段。 KRAS 突变在约30%的NSCLC病例中出现，其中 KRAS G12C是最常见的突变类型。

强生公司宣布，其研发的尼波卡利单抗（FcRn阻断剂）在Sjögren's病（SjD）的2期DAHLIAS研究中达到主要终点，与安慰剂相比，尼波卡利单抗在24周时显著改善了基于11个关键系统性疾病领域的ClinESSDAI评分。尼波卡利单抗是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定（BTD）的SjD治疗药物，目前正在进行3期DAFFODIL研究。研究结果显示，尼波卡利单抗能够显著降低疾病活动度和严重程度，并改善患者报告的关键症状，如口干、眼干、阴道干、疲劳和关节痛。此外，尼波卡利单抗的安全性良好，没有观察到新的安全信号。

彭奈特集团，一家提供家庭健康、临终关怀和老年生活服务的运营子公司的母公司，宣布预计将于2025年11月5日发布其第三季度2025年的财务报告。彭奈特集团邀请现有和潜在投资者于11月6日（星期四）上午10:00（美山区时间，东部时间中午12:00）参加一场现场网络直播，届时彭奈特集团的管理层将讨论第三季度的业绩。要收听网络直播或查看根据SEC规定G要求的任何财务或其他统计数据，请访问公司网站上的投资者关系部分。网络直播将被录制，并通过网站提供回放，直至2026年11月6日下午5:00（美山区时间）。彭奈特集团是一家控股公司，旗下拥有独立运营的子公司，通过遍布阿拉巴马、亚利桑那、加利福尼亚、科罗拉多、乔治亚、爱达荷、蒙大拿、内华达、俄克拉荷马、俄勒冈、田纳西、德克萨斯、犹他、华盛顿、威斯康星和怀俄明州的家居健康、临终关怀和老年生活社区提供医疗服务。每个业务都由一个独立的运营子公司运营，拥有自己的管理层、员工和资产。更多关于彭奈特集团的信息可在其官方网站www.pennantgroup.com上找到。联系人：彭奈特集团（208）401-1400，ir@pennantservices.com。信息来源：彭奈特集团。

社区健康系统公司（Community Health Systems, Inc.）宣布，其子公司已与Tenor Health Foundation的关联方达成最终协议，出售位于宾夕法尼亚州的斯克兰顿区域医院（186张床位）、摩西·泰勒医院（122张床位）以及威尔克斯-巴勒综合医院（369张床位）及其相关业务。自2024年11月与WoodBridge Healthcare, Inc.的出售交易终止后，CHS代表与宾夕法尼亚州州长乔什·夏帕和州立法机构成员合作，寻找另一家运营商以维持斯克兰顿的运营和社区护理。经过广泛的区域和国家组织接触，该交易需获得常规监管批准和关闭条件，并取决于Tenor Health Foundation完成资金筹措。一旦资金到位，预计交易将在今年第四季度很快完成。具体条款未公开。此次交易涉及的医院是公司在2025年第三季度收益电话会议上讨论的额外潜在剥离计划的一部分。社区健康系统公司是美国最大的医疗保健公司之一，其附属机构在14个州的36个不同市场提供医疗保健服务，拥有或租赁70家附属医院，超过10,000张床位，并在超过1,000个护理点提供服务，包括医生诊所、紧急护理中心、独立急诊室、职

阿拉巴马州莫比尔的AltaPointe Health与MyCare Technologies、莫比尔警察局和莫比尔消防局合作，启动了一项旨在减少非紧急911求助电话并改善危机中个人心理健康服务的新试点项目。该项目将平板电脑直接发放给频繁拨打911的求助者，提供全天候的心理健康支持。该计划旨在针对使用紧急和EMS服务频率最高的50人，通过连接求助者与AltaPointe的临床医生或同伴专家，减少911求助电话的数量，降低紧急转运和相关成本。该六个月试点项目由MyCare Technologies资助，旨在成为一项长期、节省成本的措施，并为处于危机中的人提供生命线。

美国食品和药物管理局（FDA）已紧急授权Elanco Animal Health Incorporated的Credelio™（lotilaner）用于治疗犬类新世界丝虫病（NWS）感染。这是FDA首次授权使用Credelio™治疗NWS。该授权允许兽医和宠物主人在美国境内发现NWS苍蝇时，立即使用该药物。Credelio™的紧急使用授权基于一项研究，该研究评估了Credelio™对NWS的疗效。在同行评审的研究中，口服Credelio™在巴西自然感染NWS的犬类中表现出100%的疗效。尽管如此，支持Credelio™治疗NWS幼虫感染的数据存在局限性，因为研究是在巴西十一只自然感染的犬类中进行的，其对美国人群的推论价值尚不明确。此外，美国动物植物健康和检验服务局（APHIS）建议，预防NWS感染的一种方法是通过保护宠物和牲畜免受其他造成伤口的寄生虫，如苍蝇和蜱虫。

恩宗制药公司（Enzon Pharmaceuticals, Inc.）和维斯凯公司（Viskase Companies, Inc.）宣布，双方已修订了之前披露的合并协议（“合并协议”），根据修订后的协议，维斯凯公司将合并并入恩宗制药的全资子公司，进行全股票交易（“合并”）。修订协议反映了维斯凯公司过去几个月运营的最新发展和未来预期运营情况。根据修订协议的条款，双方同意调整交换比率，使维斯凯公司股东在合并后拥有合并公司55%的股份。此外，恩宗制药将进行1比100的反向股票分割，并延长了合并协议的终止日期。恩宗制药相信，根据修订协议的条款，合并将使恩宗制药的净运营亏损和其他税收利益得以维持并可供合并后的公司使用。

生物制药公司Ultragenyx Pharmaceutical Inc.（纳斯达克：RARE）宣布，向17位新聘的非执行官员授予了20,317份限制性股票单位。这些授予是在公司董事会薪酬委员会的批准下进行的，根据Ultragenyx雇佣激励计划，授予日期为2025年10月16日，作为新员工加入Ultragenyx的诱因，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些限制性股票单位将在四年内解锁，每年解锁25%，前提是员工在解锁日期前持续为公司工作。Ultragenyx致力于为严重罕见和超罕见遗传疾病患者带来创新产品。公司拥有多样化的批准疗法和产品候选名单，旨在解决具有高未满足医疗需求和明确治疗生物学的疾病，这些疾病通常没有批准的治疗方法。公司由一支在罕见病疗法开发和商业化方面经验丰富的管理团队领导。Ultragenyx的策略是基于时间和成本效益的药物开发，目标是尽快为患者提供安全有效的疗法。

Mural Oncology plc（Mural）宣布，其股东已投票批准了之前宣布的由 XRA 5 Corp.（XRA 5 Corp.）收购 Mural 的提议，XRA 5 Corp. 是 XOMA Royalty Corporation（XOMA Royalty）的全资子公司。2025年10月24日，在爱尔兰都柏林举行的股东特别大会和股东大会上，大多数股东投票支持了这一交易。根据2025年8月20日宣布的交易协议，XRA 5 Corp. 将收购 Mural 的全部已发行和将发行的股本。收购完成后，每位 Mural 股东将获得每股2.035美元的基础现金价格，并根据 Mural 在交割净现金日的预计交割净现金（约3620万美元）计算。收购预计将在2025年第四季度完成，前提是满足常规交割条件并获得爱尔兰高等法院批准的安排计划。

Enovis公司宣布将于2025年11月6日早上8:30（美国东部时间）举行投资者电话会议和在线直播，讨论其2025年第三季度的财务业绩，并在此前发布业绩新闻稿。相关演示文稿和在线直播将在Enovis公司网站“投资者”部分提供。此外，公司还宣布将参加以下投资者会议：11月9日（美国东部时间下午2:45）的UBS全球医疗保健会议，11月18日（格林威治标准时间下午3:30，美国东部时间上午10:30）的Jefferies伦敦医疗保健会议。会议的实时音频网络直播和回放将在公司网站“投资者”标签下的“活动和演示”部分提供。投资者可以通过Enovis网站上的链接访问实时网络直播。计划参加电话会议的参与者请拨打（美国电话用户）800-715-9871或（国际电话用户）646-307-1963，并使用会议ID 1691901。电话会议的回放链接也将在当天晚些时候在Enovis网站上提供。Enovis公司致力于开发具有临床差异化的解决方案，以产生可衡量的更好的患者结果并改变工作流程。公司通过持续改进、全球人才和创新，提供广泛的医疗技术产品、服务和集成技术，推动骨科以外的活跃生活方式。

Innocan Pharma公司宣布将参加2025年10月30日在纽约曼哈顿东方文华酒店举行的ThinkEquity会议。在会议上，Innocan Pharma将概述其在人类和动物健康领域的即将到来的监管里程碑，重点关注其用于慢性疼痛管理的创新LPT-CBD注射平台。公司的高管和顾问团队将出席，包括首席执行官Iris Bincovich、首席运营官Roni Kamhi以及顾问委员会成员Dr. Joseph V. Pergolizzi, Jr.。Innocan Pharma是一家在制药和生物技术行业领先的创新公司，专注于开发CBD载脂体药物递送平台，并在健康和美容产品领域拥有广泛的组合。