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Kaléo推出‘AUVI-Q发声’活动，分享严重过敏症患者的经历医投速递Kaléo公司推出了名为‘AUVI-Q发声’的活动，旨在分享患者、护理人员和医疗保健提供者关于与严重过敏症生活的故事。该公司销售的AUVI-Q是一种用于治疗包括过敏性休克在内的危及生命过敏反应的肾上腺素注射剂。为了与Viatris的EpiPen竞争，Kaléo对其产品进行了增强，增加了语音指令功能，指导用户完成肾上腺素注射的每一步。当用户撕掉包装的外层时，自动注射器会发出语音指令。Kaléo通过其最新活动名称“AUVI-Q发声”认可了这一功能，并将设备的声音演员作为其宣传的中心。在一部两分钟的视频中，AUVI-Q的声音演员Melissa Chase讨论了该活动，并呼吁人们分享他们的故事。为了启动该活动，公司发布了Chase与一位抚养三个患有食物过敏症孩子的母亲的对话。这位母亲，Lisa，描述了她的长子第一次出现过敏反应的情况。当时，Lisa不知道该怎么办，也没有肾上腺素注射剂。她告诉Chase，被处方AUVI-Q给了她“一种平静感”。Kaléo将这次对话与关于食物过敏对家庭影响的三个早期视频一起发布。活动网站提供了一个表格，人们可以使用它提交自己的故事，Kaléo表示可能会在网站及其与活动相关的材料中使用这些fierce2026-05-28
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Moyom Biotechnology的再生美学生物材料产品Aphranel® MagiCCrystal CaHA Filler获得欧盟MDR认证研发注册政策Moyom Biotechnology宣布，其高端再生美学生物材料产品Aphranel® MagiCCrystal CaHA Filler已于2026年5月18日获得欧盟医疗设备法规（EU MDR）认证，注册名称为“羟基磷灰石（CaHA）微球注射用面部填充剂”。这是亚太地区首个在EU MDR框架下直接获得认证的再生CaHA注射用填充剂，也是直接通过EU MDR认证的亚太地区高端再生CaHA填充剂。该认证确认了该产品符合欧盟在质量管理、临床评估、制造标准、安全性、可追溯性和上市后监督方面的严格监管要求。Aphranel通过专有的研发，专注于完全可生物降解的CaHA材料，推进微球结构设计、降解途径验证和制造优化。Moyom Biotechnology在获得中国首个原创CaHA微球注射用面部填充剂的三类医疗器械批准后，继续优化其生物材料配方设计，并进行了长达39个月的长期安全性研究。Aphranel的CaHA注射用面部填充剂在中国高端医疗美容市场定位为高端再生注射产品，每0.5毫升注射器的推荐零售价为12800元人民币。PRNewswire2026-05-28上海摩漾生物科技有限公司
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君实生物PD-1单抗肺癌围手术期3期临床成功临床研究5月27日，君实生物宣布PD-1单抗 特瑞普利单抗 （商品名： 拓益 ，产品代号：JS001）联合 含铂双药化疗 用于 II-III期可切除非小细胞肺癌患者围手术期 随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究（NEOTORCH，NCT04158440）完成最终分析， 主要研究终点 II-III期人群无事件生存期（EFS）、主要病理学缓解率（MPR率）以及III期人群MPR率均达到方案预设的优效界值 。 公告称，近期将向监管部门递交补充申请，适应症： 可切除III期非小细胞肺癌患者围手术期治疗扩展为可切除II-III期非小细胞肺癌患者围手术期治疗 。 NEOTORCH研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在比较特瑞普利单抗或安慰剂联合化疗用于Ⅱ/Ⅲ期可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的疗效和安全性。
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「钛镁时代」获数千万人民币投资，推进数字营销全域新业态布局医投速递钛镁时代（上海）人工智能科技有限公司近日获得数千万元级别投资，由户外媒体集团分众传媒独家战略投资。该资金将用于核心技术深度研发、人才梯队建设与市场拓展，以加速推进双方在数字化营销领域的战略布局与商业扩张。钛镁时代是国内AI可见性营销领域的先行者，专注于企业级营销全链路GenAI解决方案，并已推出全栈自研的生成式引擎优化解决方案。公司致力于提供一站式AI营销服务，包括用户意图洞察、知识图谱构建、AI内容创作等，并在多个行业实现商业化落地。此次融资将助力钛镁时代与分众传媒共同构建AI时代营销闭环，实现品牌客户线上线下心智的占领，推动企业与客户的协同共赢。投资界2026-05-28
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浩卫制药与齐鲁青大成立合资企业 “浩卫青大生物制药（山东）有限公司”， 推进球虫病疫苗在中国及全球的发展公司动态此次合作将使浩卫制药能够借助齐鲁青大在疫苗生产方面的专长及其在中国市场的强大影响力，来扩充其球虫病防控产品组合。 齐鲁青大也将获得浩卫制药的研发、技术和市场营销资源，以及互补性的产品组合，从而更好地服务于中国核心养殖客户。 我们将共同提升疫苗质量，为中国关键客户提供定制化服务，并开发新工具以应对畜牧业不断演变的挑战。国际畜牧网2026-05-28浩卫制药 齐鲁青大
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美国Grady卫生系统启用Sectra Amplifier服务，实现AI应用高效部署和管理交易并购国际医疗技术和网络安全公司Sectra宣布，美国最大的卫生系统之一Grady卫生系统已启用Sectra Amplifier服务。该平台使Grady能够高效地部署和管理AI应用，支持临床医生处理大量影像数据，并提供一致、高质量的患者护理。Grady卫生系统通过Sectra Amplifier服务，可以直接在临床工作流程中部署和管理一系列AI应用，利用完全托管、基于云的平台。Sectra负责集成、托管、更新和持续支持，Grady从中受益于既安全又易于管理的解决方案，同时减少IT工作量，并对其AI组合保持完全控制。Grady卫生系统是一家多地点、安全网型卫生系统，包括乔治亚州最大的医院，并被认为是美国最大的公立医院之一。该系统服务于多元化的患者群体，并在其主医院和附属门诊诊所管理大量影像数据。Sectra Amplifier服务是Sectra企业影像解决方案的一部分，提供了一种统一的策略来满足所有影像需求，同时降低运营成本。该可扩展的模块化解决方案以VNA为核心，使医疗保健提供者能够从单一学科扩展到多学科，从企业扩展到企业。PRNewswire2026-05-28Sectra AB Avicenna AI Therapixel
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7500万美元！荃信获罗氏里程碑付款交易并购
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迪安诊断与宁波大学附属第一医院合作研究表明，tNGS在社区获得性肺炎临床诊断一致性等方面优势显著临床研究社区获得性肺炎（CAP） 和 社区获得性重症肺炎（sCAP） 是全球医疗系统的沉重负担，其治愈关键在于早期识别并精准用药。 然而 临床传统病原微生物检测方法（CTs） 检出率有限、周期长、诊断时还容易漏掉混合感染，亟需更准确的辅助诊断手段。 研究结果显示 ：tNGS的检测结果与最终临床诊断总一致率达83.02%，远高于CTs的38.37%；tNGS还成功识别出67%的混合感染病例，以“细菌+病毒”共感染最为多见（40.7%），明确了CAP与sCAP存在特征性差异的病原谱构成。
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刚刚，3款国产重磅新药获批上市！审批动态刚刚，国家药监局发布公告：。 批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的 1 类创新药鲁兹诺雷钠片（商品名：瑞鸣）上市 ，适用于痛风伴高尿酸血症患者。 批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液（商品名：华索灵）上市 ，用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血（下肢动脉硬化闭塞症、血栓闭塞性脉管炎和糖尿病下肢缺血等）导致的肢体溃疡。
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同源康医药独立非执行董事、科学委员会成员许文青教授团队在《细胞》发表科大成果，解析关键Wnt信号复合体结构专家观点同源康医药独立非执行董事、科学委员会成员许文青教授团队在《细胞》发表科大成果，解析关键Wnt信号复合体结构。 近日，同源康医药（股票代码：02410.HK）独立非执行董事、科学委员会成员、上海科技大学生命科学与技术学院许文青教授团队在国际顶级学术期刊《细胞》（Cell）上在线发表研究论文，首次解析了高分辨率的完整Wnt信号体胞外复合物三维结构，系统揭示了Wnt配体激活经典通路的分子机制，为“Wnt诱导的受体聚集激活模型”（clustering activation model）提供了确凿的结构证据。 基于此，科学家可以有针对性地设计小分子药物或抗体，精准地抑制异常活跃的Wnt信号，从而为癌症治疗带来新的希望。
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数据驱动价值增长，本土创新引领产业升级——解码帝斯曼-芬美意动物营养与保健转型路径公司动态2026年5月19日，帝斯曼-芬美意在成都第二十三届中国畜牧业博览会期间重磅发布中国白羽肉鸡血液生物标记物普查报告，并收获行业热烈反响，公司聚焦动物营养与健康核心赛道，以全球化科研体系为支撑、本土化创新为抓手，持续深耕智慧精准养殖领域，全力推动国际先进技术经验与中国本土养殖需求深度融合。 借报告发布的契机，博亚和讯专访了帝斯曼-芬美意动物营养与保健中国事业部总经理曾勤勇先生、帝斯曼-芬美意动物营养与保健中国研究院院长&研发中心总监吴金龙博士，深度解码帝斯曼-芬美意动物营养与保健以数据驱动破局行业痛点，以本土创新赋能产业升级。 帝斯曼-芬美意动物营养与保健。博亚和讯2026-05-28血液生物 帝斯曼 动物营养
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刚刚！恒瑞医药抗痛风1类新药获批上市审批动态5月28日，国家药监局官网显示，恒瑞医药申报的1类新药鲁兹诺雷钠片（商品名：瑞鸣）获批上市，成为国内获批的首款国产URAT1抑制剂，为痛风患者带来新的治疗选择。 鲁兹诺雷钠片（SHR4640片）是针对特异性表达在肾小管上皮细胞的URAT1（尿酸盐转动体）开发的选择性小分子抑制剂，通过选择性抑制URAT1对尿酸的转运，从而抑制尿酸的重吸收、促进尿酸的排泄，达到降低血尿酸浓度的目的。 米内网数据 显示，近年来中国三大终端六大市场抗痛风制剂（化药）销售额维持在20亿元以上。
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刚刚！石药集团重磅1类新药获批审批动态5月28日，国家药监局官网消息，该局通过优先审评审批程序批准石药集团申报的安尼妥单抗注射液上市，该品种联合化疗适用于治疗既往至少接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者，该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。 据悉，安尼妥单抗注射液由石药集团与康宁杰瑞联合研发，是我国自主研发的重组人源化抗HER2双表位抗体，凭借独特设计和创新技术，成为抗HER2治疗领域的新黑马。 米内网数据 显示，安尼妥单抗注射液在2025年8月成功纳入了优先审评名单，2026年5月28日成功获批，联合化疗用于治疗既往至少接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。
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科伦博泰生物（6990.HK）动态报告：sac-TMT迎来关键数据，2026迈向全球大单品财报业绩公司股价的上涨伴随着市场对sac-TMT出海信心的提升。 1) 积极的临床数据提升获批概率和预期市占率——2024年公司于ASCO大会披露sac-TMT一线肺癌二期研究数据，2025年3月，sac-TMT治疗EGFR突变NSCLC的注册临床研究数据于药品说明书披露。 2 . sac-TMT是默沙东肿瘤战略的核心品种。
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商务部回应中美关税谈判进展：双方原则同意讨论同等规模产品对等降税框架安排，规模各为300亿美元或更多，将商定具体安排并尽快推动实施招标采购商务部新闻发言人何亚东28日在例行新闻发布会上回应关于中美关税谈判进展的提问时表示，关税一直是中美经贸关系中的关键问题之一。 在两国元首战略引领下，中美经贸团队围绕关税问题深入沟通，就有关双边关税做出安排。 双方经贸团队将保持密切沟通，商定具体安排并尽快推动实施。上观新闻2026-05-28
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2026 ESTS 前瞻丨贝达药业恩沙替尼ENHANCE研究入选临床研究6月7日-9日，2026年第34届欧洲普胸外科大会（ESTS年会）将在希腊雅典举行。 会议由欧洲胸外科医师学会（ESTS）主办，是世界普胸外科领域最具影响力的国际学术盛会之一。 贝达药业恩沙替尼辅助治疗可切除IB–IIIA期ALK阳性非小细胞肺癌研究（简称“ENHANCE研究”）入选会议。
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信达生物：GPRC5D/BCMA/CD3 三抗启动首个 Ⅲ 期临床临床研究公开资料显示，这是该药启动的首个 III 期。 这是一项多中心、随机对照、开放性、III 期临床研究，旨在比较 IBI3003 对比研究者选择方案 （DPd 或 PVd） 在 R/R MM 参与者中的疗效和安全性。 IBI3003 由信达生物专属 Sanbody® 平台构建，是一种靶向 GPRC5D/BCMA/CD3 的三特异性抗体。
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创新基因治疗药物首次在国内获批上市审批动态CLI 是一种进行性外周动脉疾病，可能引发腿部和足部出现溃疡和伤口，并有较高的截肢风险。 公开数据显示，在不治疗的情况下，截肢率达到了 22%，5 年死亡率超过 50%。 NL003 为全球首个进入新药上市申请阶段的人用裸质粒基因治疗候选药物。医麦创新药2026-05-28外周动脉疾病 基因治疗药物
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靶向 Activin E，Arrowhead RNAi 疗法显著降低肝脏脂肪，剑指肥胖/MASH前沿研究数据显示，ARO-INHBE 作为单药或与低剂量替尔泊肽 （GLP-1/GIP受体共激动剂） 联用，均实现了 有临床意义的肝脏脂肪降低 。 INHBE 是经基因验证的靶点，人类中 INHBE 功能缺失变异与脂肪分布及较低的代谢疾病 （如 2 型 糖尿病） 风险相关。 抑制该通路具有增加脂肪分解、减少内脏肥胖和胰岛素抵抗的潜力。
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脐带间充质干细胞：按下老年衰弱的“减速键”前沿研究衰弱，被称为老年人健康的“隐形杀手” 。 研究 首次系统评估了同种异体脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）静脉输注治疗老年衰弱的安全性与有效性 ，证明了hUC-MSCs能够从多个维度真正改善老人的身体功能。 hUC-MSCs提取自新生儿脐带的华通氏胶，是一种兼具组织修复和免疫调节能力的“多面手”干细胞。
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