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跨越山海深耕医研合作！郑大一附院细胞治疗中心携手塞尔维亚攻坚肿瘤免疫治疗公司动态近日，塞尔维亚总统武契奇率高级别代表团访华，开启为期五天的国事访问。 作为首个同中国构建新时代命运共同体的欧洲国家，塞尔维亚是共建“一带一路”的重要合作伙伴，更是与中国守望相助、患难与共的“铁杆朋友”。 在中塞全方位友好合作的版图中， 郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心 牵头开展的跨国细胞治疗科研合作，聚焦消化道肿瘤免疫治疗攻坚，成为两国卫生健康领域深度协作、惠及民生福祉的生动典范。
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广州润生T细胞注射液临床申请获受理，个体化肿瘤免疫治疗迎新突破临床研究2026年5月27日 讯，近日据国家药品监督管理局药品审评中心最新公开信息，广州润生细胞医药科技有限责任公司自主研发的Tvac001新抗原反应性T细胞注射液（受理号：CXSL2600567）正式获得临床试验受理，这标志着我国本土自主研发的个体化新抗原肿瘤免疫细胞疗法，正式进入临床研究阶段，为晚期实体瘤患者带来新的治疗希望。 作为一家扎根广州、专注肿瘤精准免疫治疗的高新技术企业，据公开信息广州润生成立至今已积累18项授权发明专利，在新抗原筛选、细胞制备工艺等核心技术领域完成了全方位布局。 此次申报的Tvac001注射液，是基于公司自主研发的Tvac®个体化联合免疫技术体系开发的产品，针对目前肿瘤治疗领域未被满足的临床需求，创新性地结合新抗原疫苗激活与特异性T细胞扩增回输的双重机制，实现了对肿瘤细胞更精准的打击。
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温医大联合汇芯生物启动外泌体鼻喷剂治疗外伤性视神经损伤临床研究项目临床研究近日，温州医科大学附属眼视光医院与深圳汇芯生物医疗科技有限公司联合举办签约暨启动仪式，正式开启“脐带源间充质干细胞外泌体鼻喷剂治疗外伤性视神经损伤临床研究”项目。 温州医科大学副校长吴文灿教授担任本项目主要研究者（PI），双方核心团队共同出席本次启动仪式。 外伤性视神经损伤是临床高发且难治的颅脑损伤并发症，在颅脑外伤中占比达2%—5%。
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《2025 年美国 FDA 批准兽药汇总与统计分析》审批动态在这篇文章中作者汇总了 2025 年美国 FDA 批准的兽药，并从批准途径、靶动物和适应证等方面进行统计分析，旨在为我国兽药研发和评审工作提供参考。 美国兽用化学药品主要由FDA下设的兽药中心 (Center for Veterinary Medicine，CVM)进行管理，通过批准(Approval)、附条件批准(Conditional Approval，CA)、索引(Index)和紧急使用授权(Emergency Use Authorization，EUA) 四种途径获得上市许可。 2025年，FDA ANADA 批准的兽药有31个。亚太易和2026-05-28CA 兽药 FDA
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新型 3D 神经微组织细胞疗法 TFG-001：帕金森病治疗展现出众功能与神经再支配能力前沿研究5月28日消息，近日法国再生医学生物科技企业 TreeFrog Therapeutics宣布，将在第七届世界帕金森病大会上公布候选疗法 TFG-001 的最新临床前研究数据。 TFG-001 是一款全新 3D 神经微组织细胞疗法，在多款前沿转化型帕金森病动物模型中，实现了多巴胺快速释放，且移植细胞可在脑内完成大范围神经再支配，有望成为同类疗法中的最优选择。 帕金森病患者出现运动症状前，体内多巴胺能神经元已损耗 60%~80%。
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AI内容共创平台「FunloomAI」再获数千万Pre-A轮融资，让创作回归创意本身 | 36氪首发医投速递AI内容共创平台公司库兰织梦近日完成数千万元人民币Pre-A轮融资，资金将用于产品研发升级和团队扩张。公司致力于研究AI技术在内容创作领域的各类落地场景，推出的核心产品Funloom AI旨在降低内容创作门槛，让创作回归创意本身。库兰织梦团队通过将游戏核心要素拆解为剧情、视觉、数值、交互四个原子能力，逐步突破，实现内容创作与AI技术的深度融合。目前，Funloom AI已吸引超过5000名创作者使用，并获得了数万玩家的认可。36氪2026-05-28
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2026 ADA预告|银诺医药将在2026美国糖尿病协会科学会议上展示依苏帕格鲁肽α研究成果研发注册政策银诺医药宣布，其自主研发的依苏帕格鲁肽α在中国超重/肥胖患者中的IIb期ENLIGHT研究达到主要研究终点。该研究纳入200例不伴糖尿病的超重及肥胖成人受试者，评估依苏帕格鲁肽α在5～20 mg剂量范围治疗18周的疗效与安全性。结果显示，依苏帕格鲁肽α显著降低受试者体重，并改善腰围、内脏脂肪及肝脏脂肪等代谢指标。王庆华博士指出，依苏帕格鲁肽α在肥胖治疗领域具有广阔前景，并已在中国内地及中国澳门获批上市用于治疗2型糖尿病。美通社2026-05-28
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剂泰科技与全球顶级医疗投资机构Deerfield达成战略联盟 共同开发AI驱动蛋白药物与体内免疫疗法公司动态全球领先的AI药物递送创新公司剂泰科技（7666.HK）今日宣布与全球顶级健康投资与创新平台 Deerfield Management (以下简称“Deerfield”) 达成战略联盟。 双方将共同开发新一代体内蛋白药物 (in vivo protein therapeutics) 及免疫疗法，并共同推进合作管线产品的全球商业化进程。 Deerfield目前已投资超过200家医疗健康企业，管理超过160亿美元资产, 长期投资和支持多家国际领先生物科技企业及创新平台，在全球范围内深度布局肿瘤、自免、RNA疗法、基因编辑、AI制药等前沿生物科技和创新药领域。
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上海睿康生物旗下天津睿标首张第三方质控品注册证获批！审批动态近日，上海睿康生物旗下子公司天津睿标生物喜迎里程碑式突破—— 成功斩获首张第三方质控品注册证 ！ 这既是天津睿标在该领域的开局首胜，也标志着上海睿康生物在体外诊断质量控制赛道迈出关键一步。 未来，我们将加速推进更多质控品落地，为临床检验结果的准确性保驾护航。上海睿康生物2026-05-28睿康生物
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Front Pharmacol│翰森制药圣罗莱®改善尿毒症性心肌病双重机制研究发表前沿研究近日，北京大学人民医院肾内科团队在 Frontiers in Pharmacology （药理学前沿，IF：4.8）发表了一项重要研究成果 。 研究团队构建了经典的5/6肾大部切除慢性肾脏病（CKD）大鼠模型，并使用5期CKD 患者（尿毒症患者）血清 刺激AC16人心肌细胞进行体外实验，全面评估培莫沙肽的心脏保护作用。 在该研究中，培莫沙肽按临床等效剂量换算（0.1 mg/kg，每两周一次），持续治疗12周。
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文献分析｜VEGF-B186如何驱动肥胖与2型糖尿病中的肌纤维类型转变，并削弱葡萄糖摄取？前沿研究在肥胖和2型糖尿病背景下，骨骼肌为何会从更偏氧化、胰岛素敏感的纤维类型，转向更偏糖酵解的表型，并最终导致葡萄糖处理能力下降。 由于骨骼肌是机体消耗食物来源葡萄糖的主要场所，这种纤维类型转变不仅是结构变化，更直接关系到全身葡萄糖稳态。 骨骼肌主要由两类肌纤维构成：I型（慢缩肌纤维）和II型（快缩肌纤维）。
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细胞增殖检测 | cck8/ATP法和均质型Lumit® Ki-67法怎么选？前沿研究细胞增殖检测：cck8/ATP法和均质型Lumit® Ki-67法怎么选。 在抗肿瘤药物研发的早期筛选阶段，准确、及时地评估候选化合物的抗增殖效力并辨析其作用机制至关重要。 比DNA含量和ATP法更早的反应增殖。
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瑞博生物再启抗血栓管线新里程碑：又一款 siRNA 新药递交 II 期临床申请，持续释放小核酸治疗潜力临床研究近期，基于RiboGalSTAR TM 肝脏靶向siRNA平台，瑞博生物已在包括房颤和静脉血栓栓塞等细分领域同步推进了多项siRNA药物的临床开发，打造了全球领先的抗凝/抗血栓小核酸版图，旨在系统性地解决血栓栓塞性疾病的根源治疗缺口。 本次针对冠状动脉疾病的CTA递交标志着瑞博生物在抗血栓领域的重磅布局再获重要进展，以及持续拓展小核酸在该领域广阔应用的的信心。 冠状动脉疾病(CAD)是全球导致心血管疾病患者发病和死亡的主要原因，其核心诱因是动脉粥样硬化斑块形成，以及由此引发的心肌梗死、缺血性事件等血栓并发症。
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聚焦临床创新与出海布局，搭建产学研医深度交流平台！上海浦东 | 3场重磅会议共探生物药国际化发展新路径交易并购2026年，生物医药产业成为国家新兴支柱产业，中国生物药产业正处于从跟跑到领跑的转型期。2026 CPHI China 生物科技展区将于6月16-18日在上海新国际博览中心举办，期间将推出3场重磅品牌会议，汇聚百余名医药创新者，探讨临床前沿、出海布局、BD合作等关键主题，助力中国生物药创新在全球化浪潮中彰显独特价值。会议还将聚焦生物医药创新开发转化、肿瘤、自免等治疗领域，以及创新药出海趋势、注册合规、市场布局等议题。微信公众号2026-05-28
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CDE发布《细胞外囊泡药物申报临床试验药学研究的问答文件（征求意见稿）》研发注册政策2026年5月27日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布了《细胞外囊泡药物申报临床试验药学研究的问答文件（征求意见稿）》。 该征求意见稿基于当前科学认知、研究实践及技术积累，针对人源细胞来源的 EVs 药物临床试验阶段药学研究的共性问题，提出一般性技术要求，为药品注册申请人/上市许可持有人提供参考，对于其他来源或者具有特殊生产工艺的 EVs 药物，经评估适用可参考本文件。 华医细胞获全球首个人源永生化MSC外泌体INCI备案。细胞与基因治疗领域2026-05-28细胞外囊泡药物 CDE
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GSK 乙肝新药在中国重新申报上市审批动态5 月 27日，CDE 官网显示，GSK 的 贝普若韦生注射液 上市申请获受理，用于 慢性乙型肝炎病毒感染者的有限疗程治疗，适用于以下人群： 核苷 （酸） 类似物在治、HBsAg≤3000IU/mL、无肝硬化的成人慢性乙型肝炎病毒感染者 。 贝普若韦生是 Ionis 开发的 一款 ASO 疗法 ，具有三重机制， 能够识别并降解引发慢性感染的乙型肝炎病毒的遗传物质 （即 RNA） ，从而 抑制体内病毒 DNA 的复制，降低血液中乙肝表面抗原 （HBsAg） 的水平，并刺激免疫系统提高持久性应答的机会。 如果获批，该产品有望成为首个 慢性乙型肝炎的六个月有限疗程治疗选择，并成为未来序贯治疗的基石药物。
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全球首个！艾伯维又一款 ADC 新药获批上市审批动态当地时间 5 月 27 日，艾伯维宣布美国 FDA 已经批准其 ADC 疗法 Pivekimab sunirine （PVEK） 上市，用于治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤 （BPDCN） 。 根据 Insight 数据库，这是 全球首个获批上市的 CD123 ADC ，也是 艾伯维首个获批的血液瘤 ADC 。 Pivekimab sunirine 是 一款靶向 CD123 的 ADC ，拟开发用于治疗血液系统恶性肿瘤。
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重磅突发！在研乙肝新药贝普若韦生注射液（Bepirovirsen，GSK836）国内已再次提交上市申请审批动态据国家药品监督管理局药品审评中心最新信息，葛兰素史克公司（GSK）开发用于慢性乙型肝炎治疗的 在研反义寡核苷酸（ASO）药物 贝普若韦生注射液（ Bepirovirsen， GSK3228836，GSK836)已再次提交新药上市审评并获得药品监管部门受理，目前处于“在审”状态。 此前3月上旬 葛兰素史克公司（GSK）在我国提交贝普若韦生注射液（。 5月25日国家药监局经审核后驳回了该药物的上市申请（查看详细信息： 突发！
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《细胞》：上科大许文青团队解析关键Wnt信号复合体结构前沿研究北京时间5月27日，上海科技大学生命科学与技术学院许文青教授团队在国际学术期刊《细胞》（ Cell ）在线发表题为“Structural basis of Wnt signalosome extracellular complex assembly”的研究论文，首次解析了高分辨率的Wnt信号体胞外复合物三维结构，系统揭示了天然Wnt配体启动经典Wnt信号通路的分子机制。 这一科学谜题的解答，为理解发育、再生和疾病发生提供了关键结构基础，也为结直肠癌、肝癌、骨质疏松、组织纤维化和代谢性疾病等Wnt通路相关重大疾病的治疗，以及再生医学工具开发提供了重要蓝图。 Wnt信号通路在细胞增殖、迁移、分化及凋亡等关键生物学过程中发挥重要作用，广泛参与胚胎发育、组织再生与稳态维持。
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阿里们并不需要标价50亿美元的朴朴公司动态值得注意的是，“叮咚收购案”并非只有美团一家参与谈判，在2025年四季度包括京东在内的多个互联网大厂都参与到了叮咚收购谈判之中。 类似的情况出现在朴朴超市的接洽之中。 据知情人士透露，有至少两家知名互联网大厂，在2025年四季度认真和朴朴进行了接触。虎嗅APP2026-05-28阿里
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