摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
人类有史以来最大的IPO狂潮要来了医投速递SpaceX已向美国SEC递交招股说明书，预计估值可达1.75万亿美元。同时，OpenAI和Anthropic也计划于今年二季度和三季度上市，估值预期分别超过OpenAI的8620亿美元和Anthropic的3600亿美元。这三大公司的IPO融资规模可能超过此前人类历史上最大的十个IPO融资之和。SpaceX的目标融资额为750-800亿美元，OpenAI和Anthropic的具体融资额尚不明确。文章指出，尽管市场存在泡沫担忧，但人工智能、太空探索等领域的发展潜力巨大，人类进步的脚步不会停止。36氪2026-05-28
-
拼多多赵佳臻：自我革新不会一蹴而就，持续刀刃向内，坚决再造拼多多专家观点5 月 2 7 日，拼多多发布截至 3 月 31日的202 6 年第 一 季度财报。 受益于 “千亿扶持” 等 战略的 持续 投入，平台 生态 及供应链体系实现 稳步向好 发展，拼多多第 一 季度营收 达到 1062 亿元。 同时，拼多多长期投入的“千亿扶持”惠商战略，继续加大对商家和产业的反哺力度，不断完善平台的治理与合规建设，积极履行更大的社会责任。中国新闻周刊2026-05-28
-
2026智能数据中台企业TOP30公司动态智能数据中台并非单纯的数据中台或人工智能中台的简单叠加，而是一种将数据治理、分析洞察与智能模型能力进行深度融合的新型企业架构。 智能数据中台是在数据中台的基础上，进一步引入了人工智能模型的全生命周期管理能力，包括特征存储、模型训练、模型部署、推理服务、模型监控与迭代等。 它从数据中台中获取高质量、已治理的数据，加工成特征，训练出能够预测、识别、生成或决策的模型，然后将这些模型的能力同样以服务的形式输出，赋能给业务中台或直接驱动前台应用。DBC德本咨询2026-05-28智能数据
-
药企龙头暴雷：实控人组织造假、2150万罚单公司动态2150万罚单、66%利润造假、从"北葵花南葫芦娃"到ST戴帽，这家儿药龙头用了不到6年。 5月20日，公安部刚开完打击财务造假的专题发布会，当晚ST葫芦娃就收到了海南证监局的《行政处罚事先告知书》。 罚单内容很直白：2023年年报虚增营收1.10亿元，虚增利润总额8958万——占当期披露利润总额的 66.11% 。GMP行业药文2026-05-28
-
破局“专注力”经济：这家非侵入神经调控企业，获超1400万元融资医药投融资近日，非侵入式神经科技初创公司Mave Health宣布完成 210万美元（约合1425万元人民币） 的种子轮融资。 本轮由Blume Ventures领投，Stanford Angels、Inuka Capital及多位产业内资深天使投资人参投。 若叠加2023年第四季度完成的 75万美元（约合510万元人民币） Pre-Seed轮，该公司累计融资规模已接近 300万美元（约合2036万元人民币） 。脑机孵化器2026-05-28非侵入神经调控企业
-
艾伯维2025年度ESG行动报告出炉!临床研究艾伯维的使命是发现并提供创新药物与解决方案，解决当下严峻的健康问题，并应对未来的医疗挑战。 我们致力于在多个关键治疗领域对人们的生活产生显著影响，包括免疫学、神经科学和肿瘤学，以及我们艾尔建美学（Allergan Aesthetics）产品组合中的产品与服务。 欲了解更多关于艾伯维的信息，请访问 www.abbvie.com。
-
希舒美®盐酸氨溴索口服溶液商业上市，加码家庭呼吸健康领域审批动态5月28日，辉瑞中国今日宣布，希舒美 ® 盐酸氨溴索口服溶液正式商业上市，用于成人及2岁以上儿童的急、慢性支气管炎引起的痰液粘稠、咳痰困难，并将与零售药店集团上海国大紧密协作，依托其全国连锁终端网络，打通药品到社区与家庭的“最后一公里”，进一步提升药品可及性。 希舒美 ® 盐酸氨溴索口服溶液正式商业上市。 近年来，呼吸系统疾病仍是公众健康管理中的重点关注领域。
-
抗血栓管线又一新的里程碑！瑞博生物(06938.HK)新一款 siRNA 新药递交 II 期临床申请，持续释放小核酸治疗潜力 | 磐霖Family临床研究近期，基于RiboGalSTARTM肝脏靶向siRNA平台，瑞博生物已在包括房颤和静脉血栓栓塞等细分领域同步推进了 多项siRNA药物的临床开发 ，打造了全球领先的抗凝/抗血栓小核酸版图，旨在系统性地解决血栓栓塞性疾病的根源治疗缺口。 冠状动脉疾病(CAD) 是全球导致心血管疾病患者发病和死亡的主要原因，其核心诱因是动脉粥样硬化斑块形成，以及由此引发的心肌梗死、缺血性事件等血栓并发症。 因此，针对目前的抗血栓治疗困境，亟待开发新型疗法，以便能够在实现高效、长效防治血栓栓塞的同时控制出血风险，达到兼顾疗效与安全的治疗效果。
-
“长王”IPO提交注册医药投融资5月27日，上交所上市委发布公告，长鑫科技科创板IPO过会。 长鑫科技是科创板试点IPO预先审阅机制后的首单受理项目。 此次公司拟募资295亿元，有望成为2026年以来A股最大IPO。经理人网2026-05-28IPO 长王
-
小核酸与复杂制剂双星闪耀：早期投资的价值验证与战略启示—从中国生物制药全资收购赫吉亚、复星万邦整合收购研诺医药看生物医药投资逻辑交易并购这两笔交易不仅是企业层面的战略布局，更昭示着一个重要趋势 —— 早期技术平台型公司的价值正在被主流药企深度认可 ，生物医药投资正在从 “ 概念驱动 ” 转向 “ 技术兑现期 ” 。 一、中国生物制药全资收购赫吉亚：小核酸赛道的 “ 里程碑式并购 ”。 这是继 2025 年 7 月以约 35 亿元收购礼新医药后，中国生物制药在创新药领域的又一重磅落子，也是 国内小核酸领域首个由大型药企发起的重磅并购 。
-
EASL2026重磅！在研乙肝新药AHB-137公布初治慢乙肝人群二期临床治愈数据临床研究AHB-137 是一款由临床阶段生物制药公司杭州浩博医药（ AusperBio ）使用自主研发平台 Med-Oligo ™ ASO 开发用于慢性乙型肝炎治疗的非偶联型反义寡核苷酸（ ASO ）。 该研究首次在无核苷（酸）类似物（ NA ）背景治疗的情况下，探索了有限疗程实现临床治愈的可行性。 通过 16 周 300 mg AHB-137 治疗，停药 24 周后在基线 100-1000 IU/mL 人群中临床治愈率达到 70% 。
-
官宣！赛普生物赞助BIOCHINA Global Forum @ Korea 2026！公司动态BIOCHINA Global Forum Korea 2026 将于 7月9-10日 在 韩国首尔 举办，以论坛、约见、路演、活动四大体系打造中韩合作交流平台。 为进一步链接海内外资源、拓展国际合作， 赛普生物 正式以赞助方身份加入大会，与全球产业伙伴共同推动生物工艺领域的深度交流与协作。 同时提供 培养基配方开发、代工生产等定制化解决方案 ，品质与服务达国际先进水准，成为众多国际生物医药企业的优选合作伙伴。17Talk易企说2026-05-28赛普生物
-
Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业浩博生物反义寡核苷酸药物AHB-137 首次公布在初治慢乙肝患者中的积极临床治愈结果临床研究夏尔巴投资企业浩博生物在研药物 AHB-137于EASL2026年会首次公布初治慢乙肝（无核苷类似物背景治疗）II期临床结束随访数据。 结果显示，AHB-137单药治疗16周可快速强效抑制HBV DNA并实现HBsAg清除。 停药24周随访数据显示，病毒学应答与抗原清除状态在停药后可长久维持，在基线HBsAg 100-1000 IU/mL患者中临床治愈率达70%。
-
《人民日报》连续报道诺诚健华：我国创新药实现跨越式发展专家观点《人民日报》关注创新药发展，诺诚健华实践作为典型连续获报道。 《人民日报》报道说：安全有效是创新药的生命。 2025年12月，北京诺诚健华医药科技有限公司申报的1类创新药佐来曲替尼片，通过国家药监局的优先审评审批程序，附条件批准上市，为肺癌、脑转移肿瘤、甲状腺癌等患者带来新的治疗选择。
-
从人到猫：普瑞巴林的前世今生公司动态近日， 农业农村部公告第1023号 重磅发布，文件显示，经审查，已 正式批准 芬兰Orion制药厂Turku生产厂生产的“普瑞巴林内服溶液” 在我国注册 ，并核发了《进口兽药注册证书》。 前世：上帝打瞌睡时诞生的“意外”神药。 普瑞巴林的故事，得从上世纪80年代开始讲起。宠健生态圈2026-05-28
-
主动健康，控重控糖：银诺医药依苏帕格鲁肽α彰显中国创新力量公司动态
-
荃信生物收到罗氏关于QX031N项目I期临床入组的里程碑付款公司动态5月27日，荃信生物（2509.HK）收到合作伙伴F. Hoffmann-La Roche Ltd（以下简称“罗氏”）支付的里程碑款项！ 本次付款乃基于QX031N（罗氏研发代码：RG6981）在新西兰完成I期临床试验首例受试者给药而触发。 QX031N已于新西兰开展一项I期、首次人体试验、随机、研究者与受试者双盲、安慰剂对照、单剂量与多剂量递增、平行组研究，旨在评估QX031N在健康受试者、慢性阻塞性肺病（COPD）受试者及哮喘受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。
-
重磅｜2025年FDA新批准54个兽药，多个“首例”开创先河审批动态近日，美国食品药品监督管理局（FDA）通过季度法规修订，一次性汇总了近54项新兽药申请（NADA）与简化新兽药申请（ANADA）的批准或补充批准。 若从更长周期看（2018年1月至2024年3月），FDA累计批准了147个兽药品种。 一句话 ：54个是FDA在2025年某个季度更新中集中呈现的批件数量，反映了兽药审批的活跃度。兽药信息资讯2026-05-28兽药 FDA
-
公司要闻|舒林酸和联苯苄唑原料药顺利通过GMP符合性检查审批动态近日，诺泰生物连云港工厂顺利通过舒林酸和联苯苄唑原料药GMP符合性检查，获得江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。 本次顺利通过 GMP 符合性检查，是监管机构对公司生产管理体系与产品质量标准的又一权威认可。 诺泰生物始终坚持“质量第一，客户至上”理念，持续以严格的质控标准贯穿研发和生产全流程，切实保障优质药品市场供应，守护公众健康。
-
ASCO 2026 舞台的 ADC前沿研究2026年ASCO年会即将在芝加哥拉开帷幕，而单从摘要数据库的图景中，便已能清晰读出本届盛会的关键词——抗体偶联药物（ADC）。 如果说2019—2022年的ASCO是免疫治疗（IO）的“超新星爆发期”，那么2024—2026年的ASCO则已然步入ADC的主导时代。 值得注意的是，大会组委会今年首次将一场“新药研发-靶向药物（Developmental Therapeutics – Targeted Agents）”口头摘要专场几乎完全交给了ADC。IO笔记2026-05-28ADC
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
