摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 342515 篇内容
-
StatLab医疗产品荣获2026年科学家选择奖年度可持续供应商医投速递StatLab医疗产品，一家领先的病理学用品和设备开发和制造商，近日宣布荣获2026年科学家选择奖年度可持续供应商奖项。该奖项由全球科学家和医疗保健专业人员投票选出，旨在表彰对实验室可持续性产生可衡量影响的供应商。StatLab通过垂直整合的制造模式，将产品和容器生产集中在德克萨斯州北部的北德克萨斯州，减少了运输需求，简化了供应链，每月节省约9000英里驾驶里程，每年减少约43.2吨二氧化碳排放。StatLab在德国布伦瑞克的光学制造业务也展示了上游生产决策如何对环境产生重大影响，通过现场太阳能板，该设施能够满足约40%的峰值电力需求，每年减少约300吨碳排放。StatLab致力于在病理学工作流程中推进可持续实践，同时继续提供实验室每天所需的品质、可靠性和创新。Businesswire2026-04-22
-
Bored No More慈善机构推出宠物礼包及捐赠应用，助力动物收容所医投速递Bored No More慈善机构，由费城青少年姐妹Taylor Brady和Alexis Brady创立，近日宣布推出两项新举措：Bored No More宠物礼包项目，为美国各地的动物收容所提供丰富用品和领养设备；以及Bored No More愿望链接应用，一个免费捐赠工具，将支持者直接连接到儿童医院和动物收容所的亚马逊愿望清单。该慈善机构还获得了公关协会（PRSA）的银砧奖提名，表彰其在社区关系领域的贡献。宠物礼包项目旨在改善动物收容所动物的居住环境，提高领养机会。愿望链接应用则简化了捐赠过程，让捐赠者更容易支持他们关心的慈善事业。PRNewswire2026-04-22
-
Sonorous Neurovascular获得FDA 510(k)认证，推出新一代神经血管导管BosCATH™研发注册政策Sonorous Neurovascular公司宣布，其针对脑静脉疾病和神经血管干预的创新解决方案公司，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)认证，推出新一代神经血管导管BosCATH™。该导管旨在提高复杂脑静脉和动脉解剖结构中的通路、输送和手术效率。这一监管里程碑紧随公司最近获得的FDA突破性设备指定，针对其BosSTENT™脑静脉支架，用于治疗与令人痛苦的搏动性耳鸣相关的症状性脑静脉窦狭窄。BosCATH™的设计旨在为医生提供卓越的追踪性、支持性和可导航性，以支持在复杂神经血管手术中的先进治疗，如BosSTENT™。Sonorous Neurovascular公司首席执行官Joel Harris表示，这一认证和突破性设备指定标志着公司在提供针对神经血管护理中未满足需求的目的性设备方面的重大进展。该认证使Sonorous Neurovascular能够在美国商业化BosCATH™，扩大介入神经放射科医生和神经外科医生的治疗选择。此外，公司还在法国和加拿大启动了国际B-SILENT研究，以评估BosSTENT™在治疗由症状性脑静脉窦狭窄引起的令人痛苦的搏动性耳鸣中的研究性使用。PRNewswire2026-04-22
-
尼阿根生物科学将于2026年5月6日公布2026年第一季度财务报告医投速递尼阿根生物科学公司（NASDAQ: NAGE），全球NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）领域的权威，专注于健康老龄化科学，宣布将于2026年5月6日星期三下午4:30东部时间（下午1:30太平洋时间）举行电话会议，讨论截至2026年3月31日的第一季度财务结果。财务报告将在2026年5月6日常规股市交易时间结束后发布。尼阿根生物科学公司将通过其投资者关系网站提供实况网络广播、新闻稿及其财务演示文稿。公司致力于通过精准科学和创新性的NAD+提升解决方案，推进健康寿命的延长。尼阿根生物科学的产品组合以经过临床验证的Niagen®（专利烟酰胺核糖，或NR）为核心，这是一种最有效、研究最充分、质量最高的NAD+补充剂。尼阿根生物科学拥有强大的专利组合，保护NR和其他NAD+前体。
-
左氧氟沙星治疗后，患者出现低血糖！还有哪些非降糖药会导致低血糖？前沿研究患者男性，67 岁，因间质性肺疾病、I 型呼吸衰竭加重入院。 临床表现呼吸困难、喘息气促、咳嗽咳黄色黏痰、胸闷心慌、口干。 既往糖尿病病史 5 年，应用胰岛素维持治疗，未规律监测血糖。
-
通过端到端定制媒体制造降低GMP过渡风险医投速递本免费网络研讨会将探讨如何通过集成定制媒体制造方法来降低从非GMP开发到GMP生产的过渡风险。参会者将学习如何将早期原型设计与符合GMP标准的制造相一致，以支持监管准备。主讲人将讨论保护专有配方和加强长期全球供应链连续性的方法。此外，主讲人还将分享实际案例，展示集成策略如何提高灵活性和加速市场上市速度。研讨会将探讨媒体制造在项目从早期开发过渡到GMP生产过程中可能引入的新风险，包括时间表、一致性和供应链等方面。参会者将获得将非GMP原型设计与符合GMP标准的制造相一致的实际见解，以支持监管准备、保护专有配方并维持全球制造地点的长期供应链连续性。注册参加此次网络研讨会，了解媒体制造如何支持从开发到GMP的更平滑过渡。PRNewswire2026-04-22
-
慢性炎症性皮肤病临床试验设计策略研讨会研发注册政策本研讨会将探讨慢性炎症性皮肤病（如银屑病、特应性皮炎、白癜风和化脓性汗腺炎）在临床试验设计方面所面临的独特挑战。研讨会将介绍如何设计II期和III期临床试验，以支持慢性皮肤病的监管、临床和商业成功。主讲人将讨论如何超越短期反应率，实现疾病的长期控制，整合医生和患者的观点到终点策略中，设计主要终点之后的情况，以及管理执行风险，如研究者评分的变异性以及参与者的负担。这些策略决策不仅影响审批和标签结果，还影响竞争差异化和长期市场可行性。研讨会将于2026年5月12日举行，由Premier Research的医学事务副总裁、全球皮肤病学负责人Ayman Farahat博士主讲。
-
Sarepta Therapeutics将于2026年5月6日发布第一季度财务报告并举行电话会议医投速递Sarepta Therapeutics公司，作为罕见病精准遗传医学的领导者，计划于2026年5月6日纳斯达克全球市场收盘后发布2026年第一季度财务报告。随后，公司将于东部时间下午4:30举行电话会议讨论这些报告。该会议将在Sarepta公司网站的投资者关系部分进行网络直播，直播链接可在https://investorrelations.sarepta.com/events-presentations找到。会议结束后，回放将被存档一年。通过电话参与会议的各方需要通过在线表格进行注册。注册后，所有电话参与者将收到自动生成的电子邮件，其中包含电话接入号码和个人PIN码，用于通过电话接入活动。Sarepta Therapeutics致力于开发针对严重损害生活和缩短未来的罕见病的精准遗传医学。公司在杜氏肌营养不良症（Duchenne）领域处于领先地位，并在肌肉、中枢神经系统以及心脏疾病等领域构建了一个强大的项目组合。公司定期在其网站www.sarepta.com的“投资者”部分发布可能对投资者重要的信息，并鼓励投资者和潜在投资者定期查阅网站以获取公司的重要信息。
-
Rivera发布首份药房支付完整性行业研究医投速递Rivera公司，行业领先的药房支付完整性公司，发布了首份针对药房索赔持续监管的行业研究。该研究基于14家健康保险计划的直接洞察，这些计划覆盖了超过2600万人的商业、医疗保险和医疗补助业务。主要发现：药房索赔错误既频繁又大多未被察觉。50%的药房高管表示，在他们组织中，索赔问题经常发生，另有8%的人表示几乎总是发生。这些计划依赖的传统监管模式，即支付后12至24个月对索赔进行抽样审计，并不能及时捕捉这些问题。Rivera公司CEO Ron Hamm表示，药房领导层已经知道他们的监管存在薄弱环节，但行业缺乏一个能够大规模关闭这些漏洞的模型。药房支付完整性正是这样的模型，现在采用这一模型的计划将设定行业标准。此外，Rivera还发布了一份13个问题的药房监管评估，允许健康计划领导层在不到两分钟内评估自己的监管风险，无需数据共享、供应商注册或内部项目启动。完整报告可在riverarx.com获取。Rivera是一家独立的药房支付完整性公司，帮助健康计划和雇主验证药房索赔是否根据福利设计、合同条款和监管要求进行裁决。通过持续监控100%的药房索赔，Rivera识别出过度支付，解决根本原因以防止再次发生，并提供加强PBusinesswire2026-04-22
-
生物技术行业价值评估转型：科学进步成为可衡量资产医药投融资生物技术行业正经历一场从长期研究支出主导的框架向科学进步可直接反映在财务估值上的框架的转变。随着治疗候选药物向商业化迈进，科学成就不再被视为仅与研发相关的费用，而是被视为一种可以量化的金融资产。这种转变得到了美国GAAP下的公允价值会计原则的支持，这些原则使生命科学公司能够将临床进展、成功的概率和预期的商业化时间表纳入可衡量的资产负债表价值。处于这一转变前沿的公司，如Oncotelic Therapeutics Inc.，正在积极利用这一不断发展的框架。通过多元化的产品管线和战略持股，包括对GMP Bio的45%兴趣，其企业价值最近评估超过10亿美元，该公司展示了创新如何反映在可衡量的经济术语中。随着行业越来越将估值与开发进展而不是当前收入对齐，Oncotelic Therapeutics代表了科学作为公认的资产类别出现的引人注目例子。GlobeNewswire2026-04-22Oncotelic Therapeuti Autolus Therapeutics Wave Life Sciences L IO Biotech Inc Roche Holding AG
-
AI在神经科学临床试验中的应用：提升数据质量和效率医投速递本篇摘要介绍了即将举行的一场免费网络研讨会，主题为AI在神经科学临床试验中的应用。研讨会将探讨如何利用人工智能解决临床试验中主观终点、评分者差异、患者负担和时间密集型数据分析等挑战。与会者将了解AI在eCOA、成像和评分者培训等方面的实际应用价值，以及AI支持的语音生物标志物在精神药物开发中的作用。演讲者将讨论AI在MADRS访谈质量分析和评分者培训及监督中的作用，以及AI在成像工作流程中的综合和负责任的使用如何提高数据质量、患者安全并解锁新的神经影像学试验生物标志物。此外，还将分享关于在临床试验中开发和部署AI的负责任使用框架，包括培训、验证、人工监督和对监管环境的认识。研讨会将由Clario的科学和AI专家主持，他们将分享AI在神经科学试验中的应用案例，包括新颖的语音生物标志物、MADRS评分者培训和质量管理以及创新的成像分析方法。研讨会将于2026年5月13日举行，旨在帮助与会者更清晰地了解AI在CNS试验中的价值。PRNewswire2026-04-22
-
Wave Life Sciences将于2026年4月28日召开财报及业务更新电话会议医投速递波士顿，2026年4月22日——专注于RNA药物广泛潜力的临床阶段生物技术公司Wave Life Sciences Ltd.（纳斯达克：WVE）将于2026年4月28日东部时间上午8:30举行现场网络直播和电话会议，以审查公司2026年第一季度财务结果并提供业务更新。投资者可以通过访问Wave Life Sciences网站投资者部分“投资者活动”来观看网络直播和加入电话会议。会议结束后，网络直播的存档版本将可在Wave Life Sciences网站上查看。Wave Life Sciences是一家专注于利用RNA药物广泛潜力的生物技术公司，其RNA药物平台PRISM®结合了多种模式、化学创新和人类遗传学的深入见解，以实现科学突破，治疗罕见病和常见病。公司的RNA靶向工具包，包括RNA干扰（SpiNA）和RNA编辑（AIMers），为Wave提供了设计并可持续提供针对疾病生物学的候选药物的独特能力。Wave的管线专注于其肥胖（WVE-007）、α-1抗胰蛋白酶缺乏症（WVE-006）和PNPLA3 I148M肝病（WVE-008）项目，还包括杜氏肌营养不良症和亨廷顿病的临床项目，以及利用公司多功能的RNA药
-
Canyon Partners为迈阿密高端住宅社区提供1.238亿美元贷款医投速递Canyon Partners Real Estate LLC宣布为全球房地产私募股权公司ACRE提供1.238亿美元的高级贷款，用于在佛罗里达州迈阿密开发一个A级住宅社区。Adela on the Park项目将包括337套住宅单位，总面积约282,611平方英尺，以及6,000平方英尺的底层零售空间和522个停车位。这些单位将配备现代平面设计和豪华装修，包括石英台面、不锈钢电器和私人阳台。该物业将提供全面的设施，包括屋顶游泳池、俱乐部室、共享工作空间和先进的健身中心。该项目是继2020年完成的相邻社区Adela at MiMO Bay成功交付后的第二阶段，将进一步扩大现有规模并增加更多单位及提升设施。该物业位于迈阿密的Upper East Side社区，享有靠近迈阿密设计区、Wynwood和迈阿密市中心等主要需求驱动因素的优势。该地区以其充满活力的餐饮、零售和文化景点而闻名，交通便利，可轻松到达迈阿密海滩和比斯坎湾的水滨设施。该位置还提供了强大的交通枢纽连接，增强了其对寻求便利性和生活方式的居民的吸引力。Canyon Partners Real Estate表示，这笔融资反映了其对迈阿密等高增长市场的优质PRNewswire2026-04-22
-
霍尼韦尔旗下Quantinuum计划首次公开募股医投速递霍尼韦尔公司宣布，其多数股权拥有的Quantinuum LLC（以下简称“Quantinuum”或“公司”）已于2026年2月17日向美国证券交易委员会（SEC）秘密提交了一份注册声明草案，该草案与Quantinuum普通股的拟议首次公开募股（IPO）相关。目前尚未确定拟议发行股份的数量和发行价格范围。此次发行将根据市场和其他条件以及SEC审查程序完成情况而定。本新闻稿是根据修订后的1933年证券法第135条的规定发布的，不构成出售或购买证券的要约，也不构成对购买证券的邀请。任何证券的出售、邀请、购买要约或销售都将根据证券法的注册要求进行。霍尼韦尔是一家服务于全球多个行业和地区的综合运营公司，其产品组合由Honeywell Accelerator操作系统和Honeywell Forge平台支撑。作为值得信赖的合作伙伴，霍尼韦尔帮助组织解决世界上最困难、最复杂的问题，提供针对航空航天、楼宇自动化、工业自动化、流程自动化和流程技术的可操作解决方案和创新，帮助使世界更智能、更安全、更安全、更可持续。有关霍尼韦尔的更多新闻和信息，请访问www.honeywell.com/newsroom。PRNewswire2026-04-22
-
Vistagen公司获得FDA批准继续进行refisolone鼻腔喷雾的II期临床试验研发注册政策美国生物制药公司Vistagen宣布，其非激素、非全身性产品候选药物refisolone鼻腔喷雾的II期临床试验已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的“研究可继续”函件。该药物用于治疗更年期引起的轻至重度血管运动症状（VMS，又称“潮热”）。根据在墨西哥进行的探索性II期a临床试验数据，refisolone在减少潮热频率和严重程度方面显示出统计学意义上的显著改善。Vistagen公司总裁兼首席执行官Shawn Singh表示，refisolone有潜力为寻求缓解更年期潮热的数百万女性提供快速起效的非激素治疗选择。
-
BD-pTau 217和α-突触核蛋白在神经退行性疾病早期检测和纵向监测中的应用研讨会医投速递本次免费网络研讨会将探讨BD-pTau 217在检测阿尔茨海默病病理学方面的改进准确性，以及如何通过特定检测方法在健康个体和疾病阶段中一致量化超低丰度生物标志物。研讨会将介绍超灵敏免疫分析技术的最新进展，这些技术能够解决在神经退行性疾病研究中可靠检测血液生物标志物（如脑源性pTau 217和α-突触核蛋白）的挑战。研讨会将重点关注BD-pTau 217作为阿尔茨海默病病理学的高度特异性生物标志物，以及总α-突触核蛋白和磷酸化α-突触核蛋白（pS129-α-突触核蛋白）作为帕金森病和相关突触核病的标志物。此外，研讨会还将讨论如何通过同时测量总α-突触核蛋白和磷酸化α-突触核蛋白来支持对疾病生物学的深入理解。研讨会还将探讨超低丰度生物标志物检测的关键分析考虑因素，包括在保持检测特异性、可重复性和纵向精度的同时实现高灵敏度。这些进展使研究人员能够以更大的信心跟踪微妙的生物学变化，并将生物标志物应用扩展到整个临床研究连续体。研讨会由Spear Bio的产品管理总监Tracy Liu博士主持，将于2026年5月12日举行。
-
OSI Systems将于2026年5月4日召开季度财务电话会议医投速递OSI Systems公司（纳斯达克股票代码：OSIS）将于2026年5月4日（美国太平洋时间下午1:30）举行季度财务电话会议，讨论截至2026年3月31日结束的季度财务结果。会议将通过网络直播进行，直播链接可在公司网站投资者关系部分（www.osi-systems.com）找到。电话会议录音将在会议结束后不久提供，同样可在公司网站投资者关系部分获取。OSI Systems公司设计和制造用于关键应用的专用电子系统和组件，业务分为三个部门：安全、光电子和制造以及医疗保健。安全部门提供先进的检查系统、全面的筛选解决方案和支持服务，以保护人员和基础设施。光电子和制造部门是全球高性能光电子解决方案和精密制造服务的全球供应商。医疗保健部门专注于患者监测、诊断心脏病学及相关服务，旨在提高临床护理和患者结果。OSI Systems在170多个国家为客户提供服务，其销售、服务、研发和制造能力在全球范围内进行战略布局，以提供快速高效的服务和支持。更多关于OSI Systems或其子公司信息，请访问www.osi-systems.com。Businesswire2026-04-22OSI Systems Inc
-
MPM跨境合作与临床策略论坛聚焦创新药出海医投速递在全球生物医药创新深度融合和跨境合作日益成为主流的背景下，MPM将于2026年4月27日在上海浦东举办“创新无界，出海有道：MPM跨境合作与临床策略”论坛。论坛将探讨中国创新药企如何应对资本周期波动、地缘政治挑战和海外临床开发的复杂壁垒，实现“走得出去、落得下来”。论坛将邀请全球顶级投资人、临床开发专家及成功创业者，共同探讨MPM全球视野下的亚洲投资策略、中国新药的跨境临床合作新机遇、K2如何助力创新药企快速走向世界等议题。此外，还将分享成功案例，为参与者搭建出海桥梁。微信公众号2026-04-22
-
诺华大瓜！终止临床III期试验临床研究诺华（Novartis）宣布停止其抗凝血抗体药物abelacimab针对癌症相关血栓（CAT）的开发工作。 这项始于2022年、招募了1150名患者的第3期临床试验在数据审查后被提前终止，原因是该药物未能击败百时美施贵宝（BMS）和辉瑞的重磅抗凝药Eliquis。 尽管在2026年遭遇了这一重大挫折，诺华并未完全放弃该药物的开发，abelacimab目前仍在继续进行其首要适应症——心房颤动（AFib）的第3期临床试验，公司计划在2028年提交该适应症的上市批准申请。
-
AACR2026|荣昌RP-ADC：全球首创“载荷回收型ADC”前沿研究早在202 6 年3月，我们便提及 荣昌生物将在 AACR 大会亮相 载荷回收型 ADC （RP-ADC） 相关研究 ，目前该 研究的 Poster 已正式 发布。 从披露的Poster 及专利内容 可以看到该ADC 由三个模块组成， 是 在传统 ADC 的基础上新增 一个专属的“游离载荷回收单元” ， 构建出“ 配体单元+回收单元+载荷单元 ”的一体化结构 ：。 机制 实验 证实，anti-MMAE 模块是 PR-ADC 的核心功能模块：PR-ADC 经游离 MMAE 预孵育后，肿瘤细胞毒性显著增强；而传统 ADC 经相同处理后无毒性提升，仅产生额外毒性。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
384,225个
全球在研药物数
2,256个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-14
-
2026-08-14
-
2026-08-14
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 28
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-14
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 39
-
摩熵咨询 34 18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 再获认可！摩熵成功通过2026年四川省专精特新中小企业复核
- 创新药出海必看丨2021-2025年FDA CDER新药批准趋势与审评可预测性研判
- 医药代表新规落地，Q2院内药品销售环比骤降14%，行业大洗牌开始了
- 国产首款AKT抑制剂报产！齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理，剑指HR+/HER2-乳腺癌
- 信立泰1类新药SAL0195注射液获批临床，国产siRNA小核酸猛攻Lp(a)降脂蓝海
- 石四药三品种同日获批！10亿+眼科大品种玻璃酸钠滴眼液过评入局，氯化钾注射液斩获国产第2家
- 翰宇药业替尔泊肽国内首仿冲CDE，美国Paragraph IV挑战礼来专利，全球首仿战升级
- 头对头司美格鲁肽III期成功！恒瑞医药瑞普泊肽降糖数据亮眼，60亿级GLP-1资产即将报产
