Spyre Therapeutics公司宣布在ACR Convergence Congress上展示了其针对类风湿性疾病的潜在首选和最佳抗TL1A药物SPY072的1期临床试验的六个月随访数据。数据显示，SPY072具有良好的耐受性，具有独特的药代动力学特征，支持每季度或每半年一次的给药，并在最低剂量下抑制游离TL1A长达20周。此外，新的临床前数据表明，抗TL1A抗体治疗在胶原诱导的关节炎小鼠模型中与依那西普相比，疗效相当甚至更好，这为SPY072在类风湿性关节炎、银屑病关节炎和脊柱关节炎中的SKYWAY 2期篮式研究提供了额外验证。

Orna Therapeutics，一家专注于开发针对自身免疫和肿瘤学领域新型疗法的生物技术公司，宣布将在2025年10月24日至29日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国风湿病学会（ACR）年会上进行一项即将到来的展示。该展示将更新Orna的主打项目ORN-252的最新进展，该项目预计将在2026年上半年进入临床试验。展示详情包括：标题为“利用环状RNA的In Vivo panCAR™疗法治疗自身免疫疾病”，演讲者Isin Dalkilic-Liddle博士，Orna Therapeutics发现科学部门副总裁，日期时间为2025年10月27日，上午10:30至12:30（中部标准时间）。Orna Therapeutics致力于设计和交付一类全新的完全工程化环状RNA（oRNA®）疗法，以释放RNA药物在治疗全身疾病中的潜力。与传统的mRNA方法相比，Orna的oRNA转录本具有简化生产、改善脂质纳米颗粒配方和优越的蛋白质表达等优势。其行业领先的基于LNP的递送系统和全面的编辑计划使Orna能够推进具有巨大潜力的新型RNA药物，有望改变患者护理。

ChemDiv公司宣布与Mondego Bio公司扩展其在PTPN2靶向免疫肿瘤药物研发领域的发现和早期开发合作。此次合作是在Mondego Bio成功完成A轮融资之后进行的，该轮融资由Biovance Capital领投，OrbiMed Advisors和Torrey Pines Investment参投，显示出Mondego Bio战略的强劲势头。ChemDiv之前曾支持美国Eilean Therapeutics LLC加速发现药物候选者，这为2025年在葡萄牙成立的Mondego Bio奠定了基础。通过利用可逆的、共价和变构抑制剂的理性药物设计，该合作建立了独特的选择性特征，实现了高口服生物利用度、强大的体内疗效以及良好的安全性和耐受性，这些都是潜在的一流癌症治疗药物的标志。药物化学和放大由ChemDiv在德国的团队领导，而药理学和转化生物学则得到了ChemDiv在美国和葡萄牙的设施支持。这些努力推动了Mondego的IND前项目，该项目得到了其欧洲风险投资的启动支持。展望未来，ChemDiv将继续提供其深度专业知识，设计选择性激酶和磷酸酶抑制剂，利用其广泛的激酶和磷酸酶化学库，并应用由AI/ML支持的

ProPhase Labs，一家专注于生物科技、基因组学和消费产品的公司，宣布将于2025年10月30日在纽约曼谷东方酒店参加ThinkEquity会议。此次会议汇集了机构投资者、企业客户和其他行业专业人士，旨在展示突破性创新和财务策略。ProPhase Labs的CEO兼董事会主席Ted Karkus将在10月30日上午11点（东部时间）进行演讲，并全天安排一对一投资者会议。有兴趣的投资者可以在此注册并安排一对一会议：https://www.meetmax.com/sched/event_121867/conference_home.html。演讲还将通过以下链接进行直播：https://event.summitcast.com/view/NX3WagbdCmRzBGMxdc3ia6/guest_book?session_id=PDgxE2V2WRZcL6RynfToZv。ProPhase Labs致力于通过大胆的创新和可行的见解来构建更健康的世界，其业务包括行业领先的基因组测序解决方案、突破性的诊断开发，如早期检测食道癌的潜在救命测试，以及针对尖端非处方膳食补充剂的顶级直销营销平台。公司致力于执行卓越、智

Arcutis公司宣布，其ZORYVE®（罗氟米拉斯特）乳膏0.15%和0.05%在治疗特应性皮炎患者中显示出改善生活质量的效果，特别是帮助减少睡眠中断，并为2岁及以上的患者提供了长期且持久的疾病控制。新数据表明，ZORYVE乳膏在52周的治疗期间，对于2-5岁的儿童和6岁及以上的成年人，均能减少特应性皮炎的症状和体征，并维持或提高治疗效果。此外，ZORYVE乳膏在降低瘙痒和改善睡眠方面显示出临床意义的好处。

最近发表在 Aging 的一项研究 Sex-specific longitudinal reversal of aging in old frail mice ，给这个问题找了个新方向—— 用两种药物搭配，居然能让老年虚弱的雄鼠“返老还童”。 研究团队选的是 25月龄的C57BL/6J小鼠，这个年纪的小鼠差不多是人类75岁的年纪，已经明显虚弱了。 他们用的 两种药，一种是催产素（OT），这东西会随年龄慢慢变少，能帮着维持组织正常功能；另一种是Alk5抑制剂（A5i），专门对付随年龄变活跃的TGF-β通路 ——这通路太活跃会导致炎症多、组织修复能力差。

全球生物制药公司Sobi将在2025年10月24日至29日在芝加哥举行的美国风湿病学会（ACR）年度会议上展示其免疫学产品组合的新数据。Sobi将展示15篇科学摘要，其中包括6个口头报告，涉及NASP、pacritinib和emapalumab-lzsg的临床数据。Sobi展示的数据突出了emapalumab-lzsg在Still's病MAS中的独特临床益处，pacritinib在VEXAS综合征中的持续研究，以及NASP重新定义未控制痛风治疗潜力的可能性。Sobi研发和医学事务负责人兼首席医疗官Lydia Abad-Franch博士表示，这些结果强调了公司产品组合在推进复杂和罕见炎症疾病护理方面的优势。摘要还包括关于NASP、未控制痛风、Gamifant（emapalumab-lzsg）、巨噬细胞活化综合征（MAS）、Vonjo（pacritinib）、VEXAS综合征以及Sobi公司的详细信息。

10月24日，欧姆龙健康医疗（中国）有限公司与京东健康在北京通明湖畔举办了“健康有欧，骑乐无穷”骑行活动。活动吸引了百余位骑行爱好者参与，并设有健康体验展台、趣味互动区及主题打卡墙。欧姆龙与京东健康希望通过“科技+运动”的形式，让健康管理更贴近大众，助力更多人养成主动健康的生活习惯。活动中，欧姆龙展示了多款智能健康产品，并举办了“1024潮派文化集市”，将健康理念融入年轻群体的日常生活中。此次活动是欧姆龙在年轻化健康生态上的又一次全新实践，旨在推动中国体育事业及健康事业的持续发展。

近日，诺辉健康宣布，因未能于2025年9月27日前履行复牌指引，将于10月27日正式从港交所退市。 姚琴投入的几十万元也石沉大海，“血本无归”。 停牌超过18个月，面临着强制退市，诺辉健康的港股股价，恐怕会永远停留在“14.140”这个数字。

Kura Oncology公司宣布，根据其与Kyowa Kirin的合作协议，已收到3000万美元的里程碑付款，这是在KOMET-017三期临床试验中首次给药后触发的。KOMET-017试验是一项针对新诊断的NPM1突变或KMT2A重排急性髓系白血病（AML）患者的双盲、安慰剂对照的三期临床试验，旨在评估ziftomenib与强化和非强化化疗方案的联合使用。Kura Oncology致力于开发针对癌症信号通路的分子药物，以治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。ziftomenib是一种针对某些AML遗传驱动因子的menin抑制剂，该药物的开发旨在推进急性白血病和实体瘤的治疗，以及开发抑制固肿瘤治疗中适应性抵抗和固有抵抗的机制。

Pulse Biosciences公司利用其创新的nPulse™技术，通过其专有的纳秒脉冲场消融™（nsPFA™）能量，宣布其NANOCLAMP AF研究的第一位患者已成功入组。该研究是一项单臂、前瞻性多中心研究，旨在证明nPulse Cardiac Surgical System在伴随手术中治疗房颤的安全性和有效性。首例手术在加利福尼亚州圣海伦娜的圣海伦娜医院完成，该系统近期获得了FDA IDE批准。nPulse™ Cardiac Surgical System是一种下一代双极手术设备，旨在在伴随心脏手术过程中创建连续的全层消融线。该系统利用非热能模式，预计将提供比传统热消融方法更显著的安全性和程序优势。

HCA Healthcare于2025年9月30日结束的第三季度报告显示，公司收入达到191.61亿美元，同比增长10.5%。净利润为16.43亿美元，每股收益为6.96美元。调整后的EBITDA为38.7亿美元，同比增长17.6%。公司还宣布了2025年的财务指导，预计全年收入在7500亿美元至7650亿美元之间，调整后的EBITDA在152.5亿美元至156.5亿美元之间。

纽约特种外科医院（HSS）在美国家髋关节和膝关节外科医师协会年会上提出，人工智能（AI）作为一种强大的教育工具，能够帮助患者在手术前后感到准备充分并获得支持。HSS研究人员对一款定制化的AI平台进行了试点和评估，该平台基于HSS外科医生开发和批准的患者教育内容进行训练。研究发现，患者能够轻松访问并互动于聊天机器人，它提供了关于手术的即时、个性化、准确的信息。该研究包括40名计划在HSS进行关节置换手术的患者，其中85%的患者表示他们理解了问题的回答，75%的患者表示这有助于他们为手术做好准备。超过80%的患者表示他们愿意向他人推荐该平台。

Sagimet Biosciences公司宣布，其合作伙伴Ascletis在中国进行的III期临床试验结果显示，Denifanstat在治疗中度至重度痤疮方面表现出良好的安全性和有效性。该试验评估了Denifanstat对中度至重度痤疮患者的疗效，结果显示Denifanstat达到了所有主要和次要终点，并且总体耐受性良好。Ascletis已与中国国家药品监督管理局（NMPA）完成新药申请（NDA）前的咨询，并计划提交NDA。Denifanstat是一种每日一次的口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂，由Ascletis在中国开发用于治疗痤疮，由Sagimet在全球其他地区开发用于治疗MASH。

蒙特罗莎疗法公司宣布，其研发的新型分子胶降解剂（MGD）MRT-6160在治疗多种自身免疫和炎症性疾病方面展现出潜力，包括干燥综合征、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎。MRT-6160是一种针对VAV1的理性设计MGD，能够选择性地降解VAV1。在临床前研究中，MRT-6160在多种免疫介导的疾病模型中显示出良好的活性。在MRL-Fas lpr自发性自身免疫小鼠模型中，MRT-6160口服给药后，显著减轻了蛋白尿、淋巴结肿大、皮肤病变形成、自身抗体产生和器官肿大等症状。这些发现进一步突显了MGD降解“难以成药”蛋白的潜力，为治疗免疫介导性疾病提供了新的治疗途径。蒙特罗莎疗法公司将继续与诺华公司合作，推进MRT-6160的多项二期临床试验。

一个新的监管工具正在铺开，用于评价药品、耗材和医疗服务。 2025年9月23日，国家医保局发文，将在北京、辽宁、江苏等11个省级地区，开展真实世界医保综合价值评价试点，为期三年。 真实世界研究 （RWS），不再局限于理想状态下、设定严格标准的临床试验，而是在现实环境中，基于真实临床应用数据，评估医药产品的效果到底如何。

值得关注的是，在这次招采中，上海生物制品研究所三价流感疫苗中标单价降至5.5元/支，创下历史新低。 流感疫苗陷入低价竞争。 事实上，此次降价是2024年5月以来流感疫苗行业价格战的延续。