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从张江到全球：上海药械创新如何“不卷产值卷生态”？医投速递《政府工作报告》将生物医药纳入新兴支柱产业范畴，上海作为我国生物医药产业的集聚高地，正加速构建全球竞争力。近日，《中国创新医疗资产会客厅》交易圆桌派以‘沪联全球，智创健康：从上海新到全球新的高端集群与开放跃迁’为主题，探讨上海在全球药械创新版图中的核心定位、科创资源的资本赋能、源头创新与成果转化等议题。嘉宾们一致认为，上海既是链接全球智慧的超级节点，也是立足中国的国际化高地，具有国际化、全产业链、源头创新等优势。同时，上海在资本耐心与冒险的平衡、产业‘超级链接器’的角色、医生、平台与评价体系的改变等方面也展现出独特优势。微信公众号2026-05-28
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618大考又至，医疗器械品牌怎么靠服务拉爆转化？医投速递随着医疗器械需求增长，服务能力成为行业短板。京东健康针对护理床、呼吸机、动态血糖仪等品类全面升级HomeCare服务体系，提供售前、售中、售后全流程服务，以解决用户使用难题，提升用户体验。HomeCare体系通过多元化服务内容、线上线下结合的服务模式，以及专业团队支持，为医疗器械品牌打开增量新空间，推动行业进入技术、产品、服务综合竞争的良性发展阶段。微信公众号2026-05-28
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风口之上的冷观察：医疗AI浪潮迭起，下一个爆发点在何方？研发注册政策近年来，医疗AI领域在我国持续升温，头部药企、诊断企业与科技企业纷纷加速AI布局。AI在医疗全链条中的应用，从靶点筛选到药物研发，严肃医疗到消费医疗，AI的身影无处不在。然而，医疗AI在临床诊疗场景中的应用似乎有所冷却。本文将分析AI医疗的落地路径与未来趋势，探讨AI在医疗领域的创新与发展。微信公众号2026-05-28
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Nature｜大规模发现、分析并设计蛋白质能量景观医投速递2026年5月13日，《Nature》杂志发表了一篇由西北大学、多伦多大学、哈佛大学医学院及华盛顿大学等机构研究人员共同撰写的文章，题为“Large-scale discovery, analysis and design of protein energy landscapes”。文章主要关注蛋白质在低能天然态与多种高能构象之间的波动问题，提出多重氢-氘交换质谱（mHDX-MS）方法以高通量方式刻画蛋白质能量景观。该方法在完整蛋白水平同时测量数百个小蛋白结构域的交换速率分布和近似开口自由能（ΔG open ）分布，从而揭示蛋白质构象涨落的能量细节。研究揭示了3590个设计和天然结构域中隐藏的能量景观差异，为蛋白质功能、相互作用、聚集和免疫原性提供了新的认识。微信公众号2026-05-28
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「福驰医疗」完成千万元级别天使轮融资，助力全球抗生素耐药快速诊断技术革新医药投融资福驰（武汉）医疗器械有限公司近日完成千万级天使轮融资，由瑞江康圣基金领投。该公司专注于抗生素耐药快速诊断，总部位于武汉光谷，由童本福博士创立，核心团队拥有中美跨国医疗器械行业经验。福驰医疗自主研发的抗生素耐药快速诊断系统及体外药物动力学自动化系统，旨在结合微生物细胞分析技术与AI算法，解决传统药敏测试耗时长的临床痛点。本轮融资将用于技术研发、临床试验和海外布局，助力全球应对抗生素耐药挑战。瑞江康圣基金董事长赵进强表示，期待福驰医疗在数十亿美元的市场中脱颖而出，造福全球患者。福驰医疗创始人童本福博士强调，公司将加速核心产品的报批与商业化进程，以高准确性、高性价比的中国原创平台，为解决全球抗生素耐药问题贡献力量。投资界2026-05-28
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FDA批准Durvalumab联合BCG治疗高风险非肌肉浸润性膀胱癌研发注册政策2026年5月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Durvalumab（Imfinzi，由阿斯利康公司生产）与卡介苗（BCG）联合使用，用于治疗未经BCG治疗的成年高风险非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。在POTOMAC研究（NCT03528694）中，Durvalumab联合BCG诱导和维持治疗在DFS（无病生存期）方面显示出统计学上的显著改善，与单独使用BCG诱导和维持治疗相比。该研究是一项随机、开放标签、多中心试验，纳入了1,018名高风险NMIBC患者。Durvalumab的推荐剂量为每四周1500毫克，共13个周期，与BCG诱导和维持治疗联合使用。治疗应持续至高风险疾病复发、疾病进展、不可接受的毒性或最多13个周期。处方信息中包含了关于免疫介导的不良反应、输注反应、同种异体造血干细胞移植并发症和胚胎-胎儿毒性的警告和预防措施。2026-05-28
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AI+小分子药物发现｜Incyte与Genesis扩大合作，首付款1.2亿美元交易并购2026年5月20日，Incyte（纳斯达克股票代码：INCY）与Genesis宣布大幅扩大双方的战略合作，共同构建并部署最先进的人工智能技术，加速为Incyte选定的合作靶点发现新型分子。 在 双方2025年2月宣布的初始合作基础上 ，此次扩大后的协议将拓展Genesis人工智能平台GEMS的应用范围，覆盖Incyte产品管线中更多种类的高难度靶点。 GEMS平台包含用于蛋白质-配体结构和性质预测的领先基础模型。
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【媒体报道】跨国医疗巨头本土化布局，为何纷纷落子临港新片区？公司动态前不久，位于临港新片区 临港蓝湾园区的美敦力全资子公司迈铵医疗 ，其首批国产起搏器在全国多地完成临床植入 。 近日， 美敦力全球心脏节律管理业务的核心高级副总裁集中到访临港迈铵工厂 。 记者了解到，在起搏器之后，预防心脏性猝死的植入式除颤器等一系列更高端的心律失常疗法，也 将陆续被纳入临港工厂的本土化生产计划 。
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利用疾病模型确认肿瘤新靶点｜Tempus扩大与百时美施贵宝的战略合作公司动态2026年5月14日，引领人工智能应用以推进精准医疗的科技公司Tempus（纳斯达克股票代码：TEM）宣布与百时美施贵宝（纽约证券交易所股票代码：BMY）开展一项新合作。 该合作旨在利用人工智能、多模态真实世界数据和数据科学技术优化临床试验设计，并提升首批五个临床试验项目的技术与监管成功率（PTRS）。 借助Tempus的人工智能分析平台Lens，百时美施贵宝与Tempus正利用海量去标识化多模态记录库中的洞见优化临床研究，并提升百时美施贵宝开发管线的技术与监管成功率。
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成都臻愈生物完成亿元A轮融资，加速推进in vivo CAR-T等核心管线医药投融资2026年5月27日，成都臻愈生物医药科技有限公司（以下简称" 臻愈生物 "）宣布完成 近亿元A轮融资 。 所募资金将主要用于拓展公司核心管线的临床推进。 这是继2023年种子轮由君联资本独家投资之后，臻愈生物首次引入外部机构股东，也标志着这家成立于2023年7月的公司正式从"概念验证"阶段迈入"临床推进"阶段的深水区。
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5000万美元A轮融资，Tandem Health用AI医疗助手重塑欧洲临床工作流医药投融资2025年6月30日，瑞典AI医疗公司Tandem Health宣布完成5000万美元A轮融资，由Kinnevik领投，Northzone、Amino Collective和Visionaries Club参投。 资金将用于扩展欧洲市场，并加速临床编码、护理协调和即时决策支持等产品研发，同时标志着欧洲医疗 AI 正从病历自动化迈向全流程临床操作系统。 Tandem 已覆盖欧洲 5000 多家医疗机构、连接 100 多个病历系统。Boom Health2026-05-28AI医疗助手
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投资5000万美元！云舟生物芝加哥建厂，加码CGT先进生物制造医药投融资5月26日，全球基因递送领军企业云舟生物（VectorBuilder）宣布，将投资5000万美元在美国芝加哥建设先进生物制造与研发中心，进一步提升其在细胞与基因治疗（CGT）领域的全球服务能力。 新中心将整合云舟生物的研发与生产能力，覆盖质粒、重组病毒载体、IVT RNA及基因工程细胞等完整基因递送产品体系，并通过统一的技术与生产流程，打通从科研到GMP生产的全链条开发路径。 项目预计于2027年启动首期运营，后续将根据客户需求逐步扩容。
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睿心医疗完成近亿元D轮融资，推出AI驱动的血管介入手术机器人医药投融资近日，深圳睿心智能医疗科技有限公司（以下简称“ 睿心医疗 ”）正式官宣，顺利完成近亿元D轮融资。 本轮融资由广州市、区两级国有资本投资平台联动，由广州生物医药与健康产业投资有限公司领投、广州越富基金管理有限公司跟投，在广州市越秀区顺利落地。 在此之前，睿心医疗已经完成了一个从诊断到治疗的漫长铺垫。生物天使2026-05-28睿心 血管介入手术机器人
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神复健行完成超3亿元天使轮融资，首创“三合一”植入式脑脊接口技术医药投融资2026年5月27日， 神复健行 （上海）医疗器械有限公司（以下简称“神复健行”）宣布完成天使轮系列融资，累计金额超 3亿元 ，由凯辉基金领投，国投先导与夏尔巴投资联合领投，恒旭资本跟投，原有股东复旦科创持续追加投资。 所募资金将重点用于植入式脑脊接口技术全国多中心注册临床试验、浦东外高桥总部建设，以及全球化战略布局，为早日惠及全球两千万脊髓损伤患者按下“加速键”。 神复健行公司于2025年7月成立于上海浦东，依托复旦大学类脑智能科学与技术研究院的科研成果转化而生，是国内首家且目前唯一专注于 植入式脑脊接口 技术研发的创新企业 。
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药明生物“资本舞蹈”：股东减持，公司回购医药投融资近年来，港股药明生物呈现出 大股东持续减持、公司大额回购 并行 的独特景象，一再引发资本市场热议。 5 月 26 日，药明生物再度宣布 最高 4 亿美元 股份回购计划。 公告称， 当前股价未能充分体现公司内在价值与长期潜力， 充裕的现金流为回购提供坚实支撑， 旨在稳定股价、增厚股东回报、提振市场信心。
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Apogee获黑石13亿美元融资，推进每3-6个月给药一次的湿疹新药医药投融资5月27日，临床阶段生物技术公司Apogee Therapeutics宣布与黑石生命科学达成战略融资合作，获得最高13亿美元的非稀释性资金，用于支持其核心管线zumilokibart的后期开发及商业化。 Zumilokibart是一款靶向IL-13的新型皮下注射超长半衰期单克隆抗体，IL-13是炎症反应中的关键细胞因子，也是特应性皮炎（AD，即中重度湿疹）的主要致病因素。 该药物最大的差异化优势在于——维持期可 每3个月或每6个月给药一次 ，而目前标准疗法每年需注射约26次 。
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又一王牌，恒瑞医药“三靶点”新药临床数据首次披露临床研究
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德琪医药ATG-022关键性III期CLINCH-3临床研究获CDE审评同意，即将在中国启动临床研究中国上海和香港，2026年5月28日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布，经中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）审评后，同意开展靶向CLDN18.2的抗体偶联药物(ADC) ATG-022用于治疗CLDN18.2阳性的晚期胃或胃食管结合部腺癌的关键性III期CLINCH-3研究。 该研究预计将首先在中国启动，并计划作为多区域临床试验（MRCT）开展。 德琪医药创始人、董事长兼首席执行官。
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汉康Portfolio | 浩博医药反义寡核苷酸药物AHB-137 首次公布初治慢乙肝患者中的积极临床治愈结果临床研究AHB-137于EASL2026年会首次公布初治慢乙肝（无核苷类似物背景治疗）II期临床结束随访数据。 结果显示，AHB-137单药治疗16周可快速强效抑制HBV DNA并实现HBsAg清除。 停药24周随访数据显示，病毒学应答与抗原清除状态在停药后可长久维持，在基线HBsAg 100-1000 IU/mL患者中临床治愈率达70%。
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FIC三抗迎里程碑！国产PD-1/VEGF/IL-2新药IND获CDE受理审批动态5月27日，国家药品监督管理局药品审评中心公示， 上海谊众 全资子公司上海佑希创医药 自研创新药YXC-001 用于晚期实体瘤治疗的临床试验申请（IND）已获正式受理。 受此消息影响，5月27日 上海谊众收涨6.88% ，最新市值127亿元。 根据公开资料，上海谊众2009年成立于上海，致力于抗肿瘤药物新剂型及相关产品的开发， 2024年，子公司 上 海佑希创医药科技有限公司成立， 主要承担创新药研发工作，包括推进 一类创新药YXC-001(具有三功能的单克隆抗体药物，抗PD-1、VEGF、IL-2)与YXC-002(第四代小分子靶向药)等多个创新药的研发进程。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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EGFR77.53 -
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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