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共 362217 篇内容
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江山股份:拟募资11.85亿元,投入苯嘧草唑、精异丙甲草胺等农药项目医药投融资2026年5月26日,南通江山农药化工股份有限公司(简称“江山股份”)发布了向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书(修订稿)。 发行人本次拟通过向不特定对象发行可转债募集资金总额不超过118,500.00万元(含本数),扣除发行费用后全部用于表1中的项目。 表1募集资金拟投入项目(单位:万元)。农化市场十日讯2026-05-28精异丙甲 苯嘧草唑 江山股份
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远·伴 | 元一生物重组人源化胶原蛋白获发明专利授权审批动态近日, 元一生物自主研发的 重组人源化胶原蛋白及其制备方法 , 获准授予发明 专利 。 这一成果,标志着元一生物在重组人源化胶原蛋白 研发、技术工艺 层面实现重要突破,公司自研技术壁垒与核心竞争力进一步提升,拓展美妆护肤、医美健康领域应用新边界。 深耕胶原科研 构筑全品类技术优势。远毅资本2026-05-28元一生物 胶原蛋白
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NK细胞疗法首次纳入2026 ASCO指南,肺癌耐药患者或迎来新希望前沿研究
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Borr Drilling宣布增加2030年债券回购金额医投速递Borr Drilling Limited(纽约证券交易所代码:BORR,奥斯陆证券交易所代码:BORR)今日宣布,其全资子公司Borr IHC Limited(以下简称“发行人”)已将其先前宣布的现金要约(以下简称“要约”)下可回购的2030年10.375%高级抵押债券(以下简称“2030年债券”)的原始本金总额从4.473亿美元增加到2030年债券的全部,条件及条款参照发行人于2026年5月26日发布的要约购买和同意征求声明(以下简称“声明”)。截至本公告日期,2030年债券的原始总本金金额为8.771亿美元(调整后的总本金金额为7.707亿美元)。根据修改后的要约,发行人已修改要约的融资条件,规定发行人接受并支付有效提交且未被有效撤回的2030年债券的义务,取决于满足或豁免某些条件,包括但不限于完成总本金金额至少为20.35亿美元的新的债券发行,其条款由发行人自行决定。要约的完整条款和条件详见声明。要约仅通过声明进行。在任何情况下,本新闻稿均不构成购买或出售2030年债券或发行人或其他任何人的其他证券的出价、要约或征求出价,也不应在任何此类出价、征求或出售可能违法的州或司法管辖区进行任何出价、征求或出售PRNewswire2026-05-28
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FIFA确认刚果(金)国家队符合美国健康协议,将参加2026年世界杯医投速递2026年5月27日,美国华盛顿 - 刚果民主共和国国家足球联合会(FECOFA)和国际足联(FIFA)确认,刚果(金)国家队及其技术团队完全符合所有与美国当前埃博拉疫情相关的健康和安全协议,这为球队参加2026年FIFA世界杯扫清了障碍。FIFA与FECOFA进行了视频会议,双方均表示对刚果(金)代表团的信心,并全力支持球队的世界杯准备工作。会议特别针对埃博拉疫情及其对前往美国的刚果(金)狮子队、工作人员和球迷的潜在影响进行了讨论。会议确认的关键措施包括:刚果(金)领导层对FECOFA和FIFA共同表达对刚果(金)代表团的信心表示满意,并全力支持球队。刚果(金)驻美国大使Yvette Kapinga Ngandu表示,狮子队及其工作人员展现了在世界舞台上应有的责任感、纪律和尊重。体育部长Didier Budimbu也强调了刚果(金)政府对代表团的全力支持。此外,FIFA承诺将审查FECOFA正式提出的为受影响的球迷提供退款请求。这一进展正值刚果(金)和美国在经济、安全和人道主义等领域深化双边关系之际,2026年世界杯对两国来说都是一个重要的文化、体育和外交事件。PRNewswire2026-05-28
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Borr DrillingLimited宣布定价和扩大2.035亿美元高级抵押债券发行医投速递Borr DrillingLimited(纽约证券交易所代码:BORR,奥斯陆证券交易所代码:BORR)今日宣布,其全资子公司Borr IHC Limited及其直接子公司Borr Finance LLC已定价2.035亿美元的高级抵押债券发行,包括1.1亿美元的8.75%利率高级抵押债券(到期日2032年)和9.35亿美元的9.00%利率高级抵押债券(到期日2034年)。此次发行规模较原先计划的发行规模增加了4.35亿美元。这些债券将由公司及其某些子公司担保,并以优先级抵押权担保公司的大部分钻井平台和某些其他资产以及担保子公司的资产。债券募集的资金将用于全额回购、赎回或以其他方式再融资公司现有的10.00%利率高级抵押债券(到期日2028年,目前未偿还本金总额为11.281亿美元)、10.375%利率高级抵押债券(到期日2030年,目前未偿还本金总额为7.707亿美元),以及用于一般公司用途和支付与债券发行和同时进行的要约收购相关的费用和开支。预计债券的结算日期为2026年6月10日或之前,并受通常的交割条件约束。PRNewswire2026-05-28
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CDE发布新的指导原则《征求意见稿》5月27日研发注册政策关于公开征求《eCTD v4.0指导原则》意见的通知。 征求意见时限为自发布之日起一个月。 请将您的反馈意见通过电子邮箱反馈我中心。E药研发2026-05-28CDE
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礼来替尔泊肽T2D的最新研究数据发表于《内科学年鉴》前沿研究SURPASS‑EARLY研究证实接受替尔泊肽治疗的患者在A1C降低及体重减轻方面均优于常规强化治疗组。 5月26日,礼来公司宣布其SURPASS‑EARLY研究的详细结果已发表于《内科学年鉴》。 SURPASS‑EARLY研究结果显示,早期干预有望对2型糖尿病患者的疾病进程产生积极影响。
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狂砸 10 亿卡位 GLP-1!巨头并购拿下中美双基地,CDMO 格局彻底变天交易并购2026年5月27日,全球顶尖合同开发与制造组织(CDMO)CordenPharma官宣重磅并购,将美国专业肽类CDMO企业AmbioPharm收入麾下,交易金额未对外披露。 本次收购为CordenPharma新增美国南卡罗来纳州、中国上海两大生产基地,进一步夯实其在全球GLP-1药物代工赛道的产能优势,助力企业在行业竞争中抢占先机。 强化美国本土供应链体系 :AmbioPharm南卡罗来纳州生产基地,将成为CordenPharma在美国布局的第二大肽类生产园区,与2011年从罗氏收购的科罗拉多州博尔德工厂形成产能互补与协同。
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突发裁员!强生再砍 56 个岗位,200 亿骨科业务彻底放弃独立上市医药投融资2026年5月27日,美国新泽西州WARN文件显示,医疗巨头强生将对新不伦瑞克全球总部裁员56人,本次裁员将于2026年8月21日正式生效。 这是强生年内该园区首轮裁员,距2024年秋季同园区231人裁员仅时隔一年,企业业务重组节奏持续加快。 官方回应:裁员为骨科业务分拆配套举措。
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成立仅 16 个月火速冲刺上市!顶级心血管研发团队再造百亿药企医药投融资2026 年 5 月 27 日,美国旧金山湾区心血管 Biotech 公司 Kardigan 向美国证券交易委员会(SEC)提交 IPO 申请,计划登陆纳斯达克募资,用于推进其三条后期临床管线的开发。 Kardigan 的核心竞争力,首先来自其 "全明星" 创始团队。 公司由 Tassos Gianakakos 担任 CEO,他曾执掌 MyoKardia 七年,带领公司开发出全球首个心肌肌球蛋白抑制剂 mavacamten(商品名 Camzyos)。
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一家大型连锁动物医疗集团宣布成功完成32亿再融资医药投融资CVS 集团宣布成功完成 3.5 亿英镑( 约 32 亿人民币 )再融资,顺势推出全新增长战略与 5000 万英镑( 约4.6亿人民币)的 股票回购计划。 英国大型连锁动物医疗集团 CVS集团 在成功完成 3.5 亿英镑的再融资后,正式公布了其最新增长战略。 作为寻求新一轮业绩增长的重要举措, CVS 集团在推进大规模再融资的同时,启动了一项总额达 5000 万英镑(约 4.6 亿元人民币)的股票回购计划( SBB )。传递 The Transfer2026-05-28动物医疗集团
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「墨芯人工智能」完成近十亿元C轮融资,加速稀疏计算商业化闭环医投速递墨芯人工智能科技(深圳)有限公司近日完成近十亿元人民币C轮融资,投资方包括深创投、岩山科技、大湾区共同家园等。本轮融资将主要用于全新一代计算卡SparsePrime®的量产与商业化,以及全国算力网络版图的进一步扩张。SparsePrime®是一款面向智算中心和数据中心的高性能AI通用推理计算卡,基于自研的Antoum2.0芯片架构,专为大模型与复杂推理场景优化设计。墨芯已在西北、西南、华东、华北四大片区实现战略性布局,并在多个行业场景和领域实现规模化应用。此外,墨芯还与国际学府和国内高校展开合作,推进稀疏计算领域的技术创新。投资界2026-05-28
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医疗巨头Deerfield国内首个战略联盟!落子剂泰科技开发AI体内免疫疗法公司动态上市热度延续 , 剂泰科技官宣重磅 BD 合作 。 双方将共同开发新一代体内蛋白药物 (in vivo protein therapeutics) 及免疫疗法,并共同推进合作管线产品的全球商业化进程。 此次合作具备行业标志性意义,这是Deerfield成立以来,首次与中国生物科技公司达成深度战略合作协议,意味着剂泰科技的技术实力与发展潜力 再次 获得国际顶尖机构认可,国产AI 制药技术 深度 融入全球高端创新生态 。
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礼来替尔泊肽用于2型糖尿病的最新研究数据发表于《内科学年鉴》研发注册政策礼来公司宣布,其SURPASS-EARLY研究的详细结果已发表于《内科学年鉴》。该研究显示,在近期确诊且接受二甲双胍治疗后血糖控制仍未达标的成人2型糖尿病患者中,替尔泊肽治疗在降低糖化血红蛋白(A1C)和减轻体重方面均优于常规强化治疗组。研究为期两年,结果显示替尔泊肽治疗的患者在HbA1c降低及体重减轻方面均有显著效果,超过一半的患者血糖水平恢复至正常范围。此外,替尔泊肽在降低体重和腰围方面也优于常规强化治疗组,并伴随血脂和β细胞功能、胰岛素敏感性等多项代谢指标改善。安全性方面,两组不良事件发生率相近,以轻至中度胃肠道反应为主。美通社2026-05-28Eli Lilly & Co
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真格早期项目「墨芯人工智能」完成 C 轮近十亿元融资医药投融资近日,墨芯人工智能正式完成 C 轮融资,金额近十亿元人民币。 据悉,融资资金将重点投向全新一代计算卡 SparsePrime 的量产与商业化,以及全国算力网络版图的进一步扩张。 SparsePrime 计算卡是一款面向智算中心和数据中心的高性能 AI 通用推理计算卡,基于自研的 Antoum2.0 芯片架构,专为大模型与复杂推理场景优化设计。
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口头报告!卡度尼利联合方案一线治疗晚期非透明细胞肾细胞癌Ib/II期优异数据在 ASCO2026 重磅发布临床研究近日,康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药 卡度尼利联合阿昔替尼一线治疗晚期非透明细胞肾细胞癌(nccRCC) 的Ib/II期临床研究数据, 以Oral 形式 在 2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026) 重磅发布。 非透明细胞肾细胞癌(nccRCC)是罕见且异质性极强的肾癌亚型,占所有肾癌病例约20%。 nccRCC对系统性免疫治疗及传统靶向治疗的响应普遍欠佳。
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加拿大贝尔公司宣布发行16亿加元债券,用于回购债务和一般企业用途医投速递加拿大贝尔公司(Bell Canada)于2026年5月27日宣布,将在加拿大发行总额为16亿加元的MTN债券,分为两个系列。其中,4.70%利率的9亿美元债券(系列M-69)将于2036年11月15日到期,发行价格为每100美元本金99.815加元,到期收益率为4.723%。5.30%利率的7亿美元债券(系列M-70)将于2056年6月3日到期,发行价格为每100美元本金99.568加元,到期收益率为5.329%。这些MTN债券将通过代理机构在加拿大所有省份公开销售。贝尔公司还宣布,将在美国发行6.5亿美元的高级债券(Notes),利率为5.450%,将于2036年11月15日到期。贝尔公司计划将加拿大和美国债券发行的净收益用于回购、赎回或偿还贝尔的高级和/或次级债务,包括但不限于2026年5月27日开始的现金收购某些加拿大和美元债务证券的要约。此外,这些资金还将用于一般企业用途。PRNewswire2026-05-28
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加拿大贝尔公司宣布发行16亿加元中期票据和6.5亿美元美国高级债券医投速递加拿大贝尔公司于2026年5月27日宣布,将在加拿大发行总额为16亿加元的中期票据(MTN Debentures),分为两个系列。其中,4.70%利率的9亿美元票据(系列M-69)将于2036年11月15日到期,发行价格为每100美元本金99.815加元,到期收益率为4.723%。5.30%利率的7亿美元票据(系列M-70)将于2056年6月3日到期,发行价格为每100美元本金99.568加元,到期收益率为5.329%。此外,贝尔公司还宣布将在美国发行总额为6.5亿美元的高级债券(Notes),利率为5.450%,将于2036年11月15日到期。贝尔公司计划将加拿大和美国发行的债券所得净收益用于回购、赎回或偿还贝尔公司的债务,包括但不限于在2026年5月27日开始的现金投标要约中购买的某些加拿大和美元债务证券。PRNewswire2026-05-28
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荃信生物收到一笔里程碑付款,来自罗氏公司动态2025年10月,荃信生物与罗氏就 创新药QX031N 达成了一项全球独家许可与合作协议。 根据协议细则,荃信生物授予罗氏在全球范围内开发、生产和商业化QX031N的独家权利。 作为对价, 荃信生物可获得7500万美元(约合人民币5.33亿元)的首付款,以及最高可达9.95亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款, 外加未来产品全球销售收入的梯度提成。
全球药物研发中心
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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