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塔斯曼疗法CEO将在虚拟心理药物论坛上讨论新型抗抑郁疗法医投速递塔斯曼疗法公司,一家专注于开发难治性情绪障碍新疗法的生物技术公司,宣布其首席执行官丹·布朗将在2026年4月27日举行的Needham虚拟心理药物论坛上参与一个名为“重新构想氯胺酮给药以实现规模化”的讨论小组。该小组将探讨配方技术如何通过安全、快速和持久的抗抑郁疗效,在临床环境之外扩展患者护理并改善结果。这些疗效可以通过口服特有外消旋氯胺酮为基础的精神药物,如R-107,塔斯曼疗法公司生物工程化的口服控制片技术来实现,而无需产生分离感。网络直播将于2026年4月27日(星期一)下午3:30 ET开始,直播链接为https://event.summitcast.com/view/HTrbmKNKd3jrHMB6knVrhU/ntYs3e8wNeU97tmBhqXwRaA。直播结束后,至少可提供30天的存档版本。塔斯曼疗法公司是美国新西兰的Douglas Pharmaceuticals Ltd的分支机构,正在开发治疗情绪障碍的新疗法。其最先进的资产是R-107,这是一种专有的处于3期准备阶段的口服剂型氯胺酮,用于治疗难治性抑郁症。公司通常在其网站www.tasmantherapeutics.com上发布可能对投资PRNewswire2026-04-23
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Vanda Pharmaceuticals任命Charles Duncan博士加入董事会医投速递Vanda Pharmaceuticals Inc.(纳斯达克:VNDA)宣布,自2026年4月22日起,任命Charles Duncan博士为公司董事会成员。Duncan博士在生命科学和生物技术领域拥有丰富的经验和崇高的声誉。他目前担任Sulci Advisors, LLC的总裁,此前在Cantor Fitzgerald & Co.、Piper Jaffray & Co.和JMP Securities, LLC担任高级分析师。Duncan博士拥有科罗拉多大学博尔德分校的药学科学博士学位,主攻神经药理学,以及威斯康星大学麦迪逊分校的动物学学士学位。他加入Vanda董事会,将带来广泛的行业视角和丰富的经验,帮助公司在创新药物管线的发展中取得进步。
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L2 Aviation收购Advance Aero以加强垂直整合和制造能力医投速递全球航空电子系统集成、认证和飞机改装服务领导者L2 Aviation宣布收购位于印第安纳州穆尔斯维尔的专业精密加工和金属板材制造公司Advance Aero。此次收购是L2 Aviation长期计划中的一部分,旨在扩大其垂直整合能力,并加强飞机安装和配套操作的支持。Advance Aero在航空航天级加工和制造方面拥有数十年的经验,支持广泛的复杂组件和组装,以其质量、响应速度和技术能力赢得了良好的声誉。通过此次收购,L2 Aviation将增强其控制供应链关键要素的能力,提高生产效率,并向其全球客户群提供更完整的一站式解决方案。L2 Aviation总裁兼首席运营官Tony Bailey表示,这次收购是为了控制、能力和执行力。Advance Aero将作为L2 Aviation制造组织的一部分运营,专注于支持内部项目,同时继续为现有客户提供服务。整合工作正在进行中,以统一两个组织的系统、流程和质量标准,确保过渡过程中的连续性和性能。Advance Aero总裁Todd Wilson表示,加入L2 Aviation将使他们在质量执行方面保持一致,并期待共同取得的成就。此次收购加强了L2 Aviation在工程、PRNewswire2026-04-23
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格林威治生命科学公司因未按时提交年报而暂时不符合纳斯达克上市规则医投速递格林威治生命科学公司(Nasdaq: GLSI)是一家处于临床试验阶段的生物制药公司,专注于其III期临床试验FLAMINGO-01,该试验评估的是快速通道指定的GLSI-100,一种用于预防乳腺癌复发的免疫疗法。公司于2026年4月16日收到纳斯达克股票市场有限责任公司上市资格部门的通知,由于公司尚未提交截至2025年12月31日的年度报告10-K,因此公司目前不符合纳斯达克上市规则5250(c)(1),该规则要求及时向证券交易委员会提交定期财务报告。该通知不会立即影响公司普通股的上市或交易,公司的普通股继续在纳斯达克资本市场以“GLSI”的符号交易。公司计划尽快提交截至2025年12月31日的年度报告10-K,并与两位审计师合作,每位审计师对其各自的2024年和2025年结束的期间负责。格林威治生命科学公司专注于开发GP2,一种用于预防已接受手术的乳腺癌患者的乳腺癌复发的免疫疗法。GP2是HER2蛋白的9个氨基酸跨膜肽,HER2蛋白是一种在多种常见癌症中表达的细胞表面受体蛋白,在75%的乳腺癌中以低(1+)、中(2+)和高(3+或过表达)水平表达。公司已经开始FLAMINGO-01的III期临床试验。更多
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GMRx2治疗脑出血患者显著降低复发中风风险研发注册政策George Medicines公司宣布,其研发的GMRx2(telmisartan、amlodipine和indapamide的低剂量组合疗法)在TRIDENT临床试验中显示出降低脑出血患者复发中风风险的显著效果。该试验在《新英格兰医学杂志》上发表,结果显示,与安慰剂组相比,GMRx2组患者的平均收缩压降低了9mmHg,且安全性良好。GMRx2已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗高血压,是首个和唯一获FDA批准的三联组合药物,用于需要多种药物以达到血压目标的患者。
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Sight Sciences发布可持续发展报告医投速递Sight Sciences公司发布其第三份可持续发展报告,概述了公司在过去三年中的可持续活动、绩效和成果。报告突出了公司在透明度、运营纪律和环境影响减少方面的持续进步,同时重申了对为所有利益相关者创造长期价值的承诺。报告包括环境倡议、社会责任和治理实践等内容。Sight Sciences在2023年至2025年期间向24个国家的24个不同项目捐赠,以支持贫困地区的医疗服务。2025年,公司报告了1号至3号排放范围内超过20%的减排。截至2025年12月31日,Sight Sciences在全球拥有187名员工,其中56%为女性。GlobeNewswire2026-04-23Sight Sciences Inc
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辉瑞宣布2026年第二季度派发股息医投速递辉瑞公司(NYSE: PFE)宣布,其董事会已宣布派发2026年第二季度的每股0.43美元股息,该股息将于2026年6月12日支付给截至2026年5月8日营业结束时持有普通股的股东。2026年第二季度的现金股息将是辉瑞公司连续第350次季度股息支付。辉瑞致力于通过科学和全球资源为人们带来治疗,以延长和显著改善他们的生活。公司致力于在医疗保健产品的发现、开发和制造中设定质量、安全和价值的标准,包括创新药物和疫苗。辉瑞的同事每天都在发达和新兴市场努力推进健康、预防、治疗和治愈,以应对我们时代最可怕的疾病。作为全球领先的创新生物制药公司之一,辉瑞与医疗保健提供者、政府和当地社区合作,支持并扩大全球范围内可靠、负担得起医疗保健的获取。辉瑞在175年的历程中,致力于为所有依赖我们的人做出贡献。公司定期在其网站上发布可能对投资者重要的信息,网址为www.Pfizer.com。此外,了解更多信息,请访问www.Pfizer.com,并在X上关注@Pfizer和@Pfizer News,LinkedIn,YouTube,并在Facebook.com/Pfizer上点赞。
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Viking Therapeutics将于4月29日发布2026年第一季度财务报告并召开电话会议医投速递Viking Therapeutics公司,一家专注于代谢和内分泌疾病新型疗法开发的临床阶段生物制药公司,宣布将于2026年4月29日市场收盘后发布2026年第一季度财务报告。公司将于同日东部时间下午4:30举行电话会议,讨论财务报告和公司一般更新。电话会议号码为美国境内(844)850-0543,美国境外(412)317-5199。会议结束后,可通过电话回放直至2026年5月6日。感兴趣者可通过Viking Therapeutics公司网站上的网络直播收听电话会议。公司网站上的网络直播存档将保留30天。Viking Therapeutics公司的研究和开发活动利用其在代谢领域的专业知识,开发旨在改善患者生活的创新疗法。公司的临床项目包括VK2735,一种新型GLP-1和GIP受体双重激动剂,用于治疗多种代谢疾病。公司正在评估VK2735的皮下注射剂型在肥胖症3期临床试验中的效果。此外,公司还在开发VK2809,一种新型口服小分子选择性甲状腺激素受体β激动剂,用于治疗脂质和代谢疾病。公司最新的项目正在评估一系列内部开发的用于治疗肥胖和其他代谢疾病的双重胰淀素和降钙素受体激动剂(DACRAs)。在罕见病领域,公
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Plus Therapeutics授予新任首席开发官激励奖医投速递Plus Therapeutics公司宣布,已向其新任首席开发官Eric J Daniels,M.D.授予激励奖。该激励奖包括购买20,000股公司普通股的期权和20,000个限制性股票单位(RSUs)。期权有效期为10年,行权价格为7.30美元,即授予日的公平市场价值。期权将在四年内分批行权,第一年行权25%,之后每月行权1/36。RSUs在三年内行权,第一年行权1/3,剩余的RSUs在接下来的8个季度内按比例行权。这些奖励已获得公司董事会薪酬委员会的批准,并符合纳斯达克规则5635(c)(4)的要求。Plus Therapeutics是一家位于德克萨斯州休斯顿的临床阶段制药公司,专注于开发针对中枢神经系统癌症的精准诊断和放射性药物。公司通过战略合作伙伴关系建立了供应链,以支持其产品的开发、制造和未来可能的商业化。
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Altimmune启动股票和认股权证公开发行以资助临床试验和一般公司用途研发注册政策Altimmune公司,一家专注于严重肝病治疗的生物制药公司,宣布开始进行股票和认股权证的公开发行。此次发行包括普通股和购买等量普通股的认股权证,以及某些投资者将获得购买普通股和认股权证的预融资认股权证。公司计划将此次发行的净收益用于资助其即将进行的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的第三期临床试验,以及用于营运资金和一般公司用途。Leerink Partners和Barclays将担任此次发行的联合簿记经理,Titan Partners将担任联合簿记经理。此次发行的股票、认股权证和普通股将根据之前向美国证券交易委员会(SEC)提交并经SEC于2025年12月5日和3月13日宣布生效的S-3表格注册声明进行。初步的招股说明书补充文件和相关招股说明书将在SEC备案,并可通过指定的联系方式获取。Altimmune提醒投资者在投资前应仔细阅读初步招股说明书补充文件和相关招股说明书以及Altimmune向SEC提交的其他文件,以获取关于Altimmune和此次发行更完整的信息。
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Aberdeen Investments宣布对ETF进行股票分割医投速递Aberdeen Investments今日宣布,对abrdn Physical Platinum Shares ETF (PPLT)进行10股拆分为1股的股票分割,对abrdn Physical Palladium Shares ETF (PALL)进行5股拆分为1股的股票分割。此次分割不会改变股东的投资总价值。所有股票分割将于2026年5月14日(记录日期)收盘后生效,并于2026年5月15日收盘后支付。各基金的股票将在2026年5月18日开始以分割后的价格交易。分割后,每只基金的每股价格将降低,流通股数将相应增加。10股拆分为1股意味着每只分割前的股票将兑换成10只分割后的股票,其价格为分割前净资产的十分之一。5股拆分为1股意味着每只分割前的股票将兑换成5只分割后的股票,其价格为分割前净资产的五分之一。分割后,基金的股票交易价格将降低,但总价值保持不变。更多信息请访问Aberdeen Investments的官方网站。PRNewswire2026-04-23
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Dentsply Sirona将于2026年5月5日举行投资者电话会议和网络直播医投速递Dentsply Sirona公司宣布,将于2026年5月5日美国东部时间下午4:30举行投资者电话会议和网络直播,以审查其2026年第一季度的财务业绩。财务业绩材料将在电话会议之前在公司投资者部分(https://investor.dentsplysirona.com)提供。会议的电话和网络直播链接信息也将在此部分公布。注册参加电话会议的链接也已提供。电话会议的网络直播回放将在会议结束后在公司投资者部分提供。Dentsply Sirona是全球最大的专业口腔产品和技术多元化制造商,拥有超过一个世纪的创新和服务历史。公司总部位于北卡罗来纳州夏洛特,其股票在美国纳斯达克上市,股票代码为XRAY。GlobeNewswire2026-04-23Dentsply Sirona Inc
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Supernus Pharmaceuticals将于2026年5月5日公布2026年第一季度财务和业务结果医投速递Supernus Pharmaceuticals,一家专注于中枢神经系统(CNS)疾病治疗产品和商业化的生物制药公司,宣布将于2026年5月5日市场收盘后公布2026年第一季度的财务和业务结果。公司总裁兼首席执行官Jack Khattar和高级副总裁兼首席财务官Tim Dec将于同日东部时间下午4:30主持一次电话会议和网络直播,讨论这些结果。在管理层准备发言和讨论业务结果之后,会议将开放提问环节。现场网络直播可通过公司投资者关系网站www.supernus.com/Investors的“事件与演示”部分访问。参与者可以在会议之前预先注册。注册完成后,参与者将获得一个电话接入号码和个性化的会议代码以访问会议。请提前15分钟拨入。电话会议结束后,回放将在公司的投资者关系网站www.supernus.com/Investors上提供。网络直播将在现场直播后的60天内可在公司网站上查看。Supernus Pharmaceuticals专注于开发针对ADHD、帕金森病患者的异动症、帕金森病的低活动性、产后抑郁症(PPD)、癫痫、偏头痛、颈肌张力障碍和慢性流涎症等中枢神经系统疾病的多种治疗产品。公司正在开发一系列针对中
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Definium Therapeutics推进DT120 ODT临床项目,聚焦精神疾病治疗研发注册政策Definium Therapeutics公司宣布其DT120 ODT(麦角酸酐)临床项目在治疗重度抑郁症(MDD)和广泛性焦虑症(GAD)方面取得进展,预计未来六个月内将有三个关键数据公布。此外,公司还计划启动第三期Haven研究,针对创伤后应激障碍(PTSD)。公司CEO Rob Barrow表示,Definium致力于成为精神病学领域的领导者,专注于为患有抑郁、焦虑和创伤的患者提供差异化、可扩展的治疗方案。DT120 ODT是一种基于经典血清素能致幻剂的新型疗法,具有独特的治疗特性和广泛的应用前景。公司正在推进以患者为中心的商业策略,并积极为DT120 ODT的市场准入和报销做准备。
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Nutex Health计划于4月30日提交2026年第一季度财务报告医投速递Nutex Health,一家由医生领导的综合医疗保健服务提供商,拥有27家现代化微型医院和医院门诊部门,分布在美国12个州,以及以初级保健为中心的风险承担型医生网络,宣布计划于2026年4月30日市场收盘后提交截至2026年3月31日的第一财季的10-Q表格。公司还将在同一天发布一份新闻稿,总结财务结果。Nutex Health将于2026年5月1日(星期五)上午9:30(中部时间)举行收益电话会议,讨论公司的财务表现并提供业务更新。电话会议的详细信息包括日期、时间、参与者的电话号码和访问链接。Nutex Health成立于2011年,总部位于德克萨斯州休斯顿,是一家医疗保健管理和运营公司,拥有医院部门和人口健康管理部门。医院部门拥有、开发和运营创新的医疗保健模式,包括微型医院、专科医院和医院门诊部门,在12个州拥有和运营27个设施。人口健康管理部门拥有和运营提供者网络,如独立医生协会。通过我们的管理服务组织,我们为附属医院和医生团体提供管理、行政和其他支持服务。本新闻稿中包含的某些声明和信息构成1995年私人证券诉讼改革法案意义下的“前瞻性声明”。这些声明受到许多风险和不确定性因素的影响,其中许多超出了公PRNewswire2026-04-23Nutex Health Inc
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Medpace 2026年第一季度财务报告摘要医投速递Medpace公司于2026年3月31日结束的第一季度报告显示,公司收入同比增长26.5%至7.066亿美元,同比增长25.8%。截至2026年3月31日,公司订单积压增长2.9%至29.292亿美元。第一季度净新业务合同额为6.184亿美元,净订单与收入比率为0.88倍。GAAP净收入为1.239亿美元,每股摊薄收益为4.28美元。公司预计2026年全年收入将在27.55亿美元至28.55亿美元之间,GAAP净收入预计在4.87亿美元至5.11亿美元之间。公司首席执行官August Troendle将重新担任总裁,直到公司任命继任者。Businesswire2026-04-23Medpace Holdings Inc
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AZZ公司发布2026财年财报,实现销售、盈利和现金流创纪录增长医投速递AZZ公司,北美领先的独立热镀锌和卷材涂层解决方案提供商,发布了2026财年审计合并财务报表。报告显示,2026财年公司实现全年销售额16.5亿美元,同比增长4.6%,主要得益于有机增长和强劲的执行力。其中,金属涂层业务部门销售额为7.587亿美元,EBITDA利润率为31.0%;预涂层金属业务部门销售额为8.914亿美元,EBITDA利润率为19.8%。公司还强调了其位于华盛顿的新工厂在第四季度实现盈利,这突显了公司战略投资的成效。此外,公司通过改善盈利、现金分配以及良好的营运资本管理,在2026财年产生了5.254亿美元的显著经营活动现金流。PRNewswire2026-04-23
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Molina Healthcare公布2026年第一季度财报医投速递Molina Healthcare Inc.(纽约证券交易所代码:MOH)公布2026年第一季度财报,GAAP摊薄每股收益为0.27美元,调整后摊薄每股收益为2.35美元。报告显示,2026年第一季度保费收入约为102亿美元,同比下降4%,主要受市场收缩和弗吉尼亚州Medicaid合同的到期影响。GAAP净收入为1400万美元,同比下降95%,主要由于与2027年Medicare Advantage-Part D产品退出相关的无形资产减值93亿美元。调整后净收入为1.2亿美元,同比下降61%。公司预计2026年全年GAAP收益至少为每股1.90美元,调整后收益至少为每股5.00美元。
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Silo Pharma进军AI技术领域,同时推进PTSD项目进入一期临床试验交易并购Silo Pharma公司宣布,作为其多元化战略的一部分,公司已收购AI平台Qwikagents.ai的资产,并将其作为第二业务线,旨在利用AI技术。Qwikagents.ai平台旨在为企业和个人提供专用的AI代理,以执行研究、内容生成、日程安排和工作流程自动化等任务。据市场分析,AI代理市场预计到2030年将达到470亿至530亿美元,年增长率为43%至50%。Silo Pharma还计划成立一个子公司来运营Qwikagents资产和未来可能开发或收购的AI基础设施技术或业务。同时,公司也致力于推进其PTSD项目进入一期临床试验,并计划提交SPC-15的新药申请。
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eHealth Inc. 将于2026年5月6日发布第一季度财务报告并举行收益电话会议医投速递eHealth Inc.(纳斯达克:EHTH),一家领先的私人在线健康保险市场,宣布计划于2026年5月6日发布2026年第一季度财务报告。公司将于同日东部时间下午5点举行收益电话会议,由首席执行官Derrick Duke和首席财务官John Dolan主持。有兴趣参与电话会议的个人可以通过拨打(833)461-5787进行,会议密码为615629308。收益电话会议的实时网络直播将在公司投资者关系页面“活动与演示”部分提供,网址为https://ir.ehealthinsurance.com。电话会议结束后两小时内,网络直播回放也将可在投资者关系网站上查看,并保留一年。公司建议参与者至少提前15分钟通过电话或网络登录。eHealth Inc.自成立以来近30年,通过数据、人工智能和以消费者为先的方法,帮助数百万美国人找到他们负担得起且符合需求的健康保险。作为领先的独立许可保险代理和顾问,eHealth提供超过180家健康保险公司的计划,包括全国性和地区性公司,支持消费者在其工作年限和退休期间。eHealth的许可保险代理团队帮助消费者匹配他们需要的保险计划、服务和支持,以过上更健康、更经济安全的生活。更多信PRNewswire2026-04-23
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
384,225个
全球在研药物数
2,256个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-08-14
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2026-08-14
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2026-08-14
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摩熵咨询 20 8
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摩熵咨询 34 28
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摩熵咨询 20 5
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-08-14
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2026-08-13
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2026-08-13
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摩熵咨询 35 36
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摩熵咨询 28 39
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摩熵咨询 34 18
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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