摩熵视野
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汤臣倍健干血斑新成果：孕中期维生素B1和B3水平，或是产后贫血预警信号医投速递汤臣倍健联合广东省妇女儿童医院、加拿大多伦多大学在精准营养领域取得新成果，研究发现孕中期维生素B1和B3水平较高的孕妇，产后发生贫血的风险更低。研究通过干血斑技术对200名孕中期女性进行持续追踪，发现B族维生素与产后贫血存在关联，并构建了产后贫血早期风险预测模型。汤臣倍健的干血斑技术平台为孕期营养监测提供了新方法，推动了精准营养的发展。
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药品院外零售市场药店渠道动态分析招标采购全品类-市场发展趋势：2026年1月，零售药店销售规模为453亿元，同比下跌9%。 客流情况：2026年1月全国店均订单指数同比回落，终端动销力度弱于去年同期水平。 药品及非药品表现：2026年1月，零售药店药品市场规模占比85.1%，规模同比下滑8.2%，化学药、中成药市场表现不佳导致药品市场规模收缩；非药市场规模占比14.9%，规模同比下滑15.2%。第一药店财智2026-04-22药品院外零售市场药店
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去年营收超14亿元，佩蒂股份最新财报数据出炉财报业绩宠业家消息，佩蒂股份发布 2025年及2026年一季度财务报告，数据显示， 佩蒂2025全年总营收14.48亿元 ，相比2024年下降12.67%；归属于上市公司股东的 净利润为1.15亿元 ，下降36.52%。 财报显示，佩蒂股份收入端的下滑主要系出口受美国关税的影响，高额的关税导致客户下单较为谨慎。 佩蒂股份 2026年第一季度营收3.5亿元 ，相比2025年一季度增长6.66%；归属于上市公司股东的 净利润为806万元 ，下降63.70%。宠业家2026-04-22佩蒂股份
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乖宝去年营收超67亿元，自有品牌大卖近50亿财报业绩宠业家消息，今日乖宝宠物发布 2025年财报及2026年一季报。 归属于上市公司股东的 净利润为6.73亿元 ，增长7.75%。 乖宝宠物 自有品牌业务收入49.65亿元 ，占总营收73.35%，增长40.06%。宠业家2026-04-22
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Sanjay Popat 教授：肺癌靶向与免疫治疗新突破，中国创新引领全球未来专家观点2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）于当地时间3月25日至28日在丹麦哥本哈根隆重举行。 作为全球肺癌领域最具影响力的学术盛会，本届大会汇聚了全球各地的肺癌领域临床医师以及科研专家，围绕肺癌围手术期管理、靶向与免疫治疗、早筛早诊等核心议题，分享最新研究成果、探讨关键临床问题、交流前沿技术应用。 本次大会还首次公布了其颅内抗肿瘤活性数据， 结果证实， Zongertinib 能够为患者带来显著且有临床意义的颅内病灶缓解。
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2026 ASCO摘要标题公布｜乳腺癌领域多项中国研究入选口头报告临床研究美国临床肿瘤学会（ASCO）2026 年会将于当地时间2026年5月29日—6月2日在美国芝加哥召开。 日前，大会摘要标题已正式公布。 值得关注的是， 乳腺癌领域已有8项中国学者主导研究入选口头报告及快速口头报告专场。
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从 ADC 到 TCE：AACR 2026 释放最强信号 —— 中国创新药告别追靶点，迈向平台化破内卷前沿研究2026 年 AACR 美国癌症研究协会年会正式在圣地亚哥启幕，作为全球肿瘤基础研究与新药转化的 顶级风向标 ，本届大会最亮眼的变化，莫过于中国创新药的集体崛起。 从双抗、ADC 到 TCE、新型偶联技术，中国药企正在全球肿瘤创新舞台上，争夺属于自己的话语权。 一、核心转变：从 “追靶点” 到 “建平台”，中国创新药的进阶之路。商图药讯2026-04-22癌症 ADC TCE
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Boost Run与戴尔技术公司签订14.4亿美元采购协议，扩大企业AI基础设施医投速递Boost Run公司宣布与戴尔技术公司签订了一项价值14.4亿美元的采购协议，以满足不断增长的企业AI需求。该协议为Boost Run提供了必要的硬件和软件，以履行长期客户承诺并扩大其数据中心布局。作为扩大合作的一部分，Boost Run与戴尔金融服务（DFS）进一步发展了其融资关系，使资本部署更加灵活，与客户合同时间表相匹配。Boost Run的CEO安德鲁·卡罗斯表示，与戴尔技术公司的协议是Boost Run的一个里程碑，企业客户对专用、合规、高性能AI基础设施的需求日益增长，而这次合作提供了满足这些需求的规模、硬件、软件和融资结构。Boost Run是一家领先的可扩展云基础设施提供商，专为满足企业AI和高性能计算工作负载而设计。该平台通过直观的管理控制台和强大的API层提供GPU计算、CPU节点、托管Kubernetes编排和共享存储，使组织能够在几分钟内跨数千个节点分配和扩展资源。PRNewswire2026-04-22Nvidia Corp
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TuHURA Biosciences获得5000万美元信贷额度支持研发管线医药投融资TuHURA Biosciences公司宣布，已与公司最大股东K&V Investment One LLC的关联方达成贷款协议，获得最高5000万美元的信贷额度，以支持其研发管线、正在进行中的临床试验和一般公司费用。该信贷额度允许TuHURA按需每月提取资金，以资助持续的临床开发和运营。贷款利率为12%，本金偿还期限为5年。此外，TuHURA还授予了贷款方基于IFx-2.0产品年度商业销售的低至中个位数的版税。这一资金支持将帮助TuHURA在2026年及以后的关键里程碑，包括IFx-2.0的III期试验的主要结果。PRNewswire2026-04-22TuHURA Biosciences I
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再鼎医药将于2026年5月7日公布第一季度财务报告并更新公司最新动态医投速递再鼎医药（NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688）宣布，将于2026年5月7日在美国股市开盘前公布其2026年第一季度财务报告，并分享公司最新的业务更新。报告发布后将进行电话会议和网络直播，时间为美国东部时间上午8:00（香港时间晚上8:00）。网络直播可通过访问公司网站http://ir.zailaboratory.com进行观看。参与电话会议的参与者需提前注册，注册后将在确认邮件中收到电话接入详情。电话会议结束后，将提供录音回放，可通过公司网站访问。再鼎医药是一家基于中国和美国的研究型生物制药公司，专注于发现、开发和商业化针对肿瘤学、免疫学、神经科学和传染病等领域具有重大未满足医疗需求的创新产品。更多信息请访问www.zailaboratory.com或关注www.X.com/ZaiLab_Global。
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TG Therapeutics在AAN 2026年会上公布BRIUMVI治疗多发性硬化症的新数据研发注册政策TG Therapeutics公司宣布，在2026年美国神经病学年会(AAN)上，将展示关于BRIUMVI（ublituximab-xiiy）在多发性硬化症（RMS）复发形式患者中应用的数据。BRIUMVI是一种新型单克隆抗体，针对CD20表达B细胞上的独特表位。公司首席执行官兼董事长Michael S. Weiss表示，新数据进一步支持了BRIUMVI在治疗复发型多发性硬化症中的差异化特征。ENABLE和ENHANCE研究的成果继续为公司积累的证据提供了支持，这些证据展示了BRIUMVI在现实世界中的有效性、安全性和耐受性，并提供了关于优化IV BRIUMVI剂量方案的见解。TG Therapeutics计划继续扩大支持BRIUMVI作为成人RMS重要治疗选择的临床和现实世界数据。
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Repligen公司将于2026年5月5日公布2026年第一季度财务报告医投速递Repligen公司宣布，将于2026年5月5日公布其2026年第一季度的财务报告。公司将在市场开盘前发布新闻稿，并于东部时间上午8点举行电话会议，讨论业务更新和截至2026年3月31日的三个月报告期的财务结果。电话会议可通过拨打免费电话（国内：833-461-5787；国际：585-542-9983）参加，会议ID为931163466。此外，公司网站投资者关系部分将提供网络直播，直播结束后将在该部分存档。关于Repligen公司，它是一家全球生命科学公司，致力于开发和商业化高度创新的生物工艺技术和系统，以实现生物药物制造过程中的效率。公司的总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆，大部分制造工厂位于美国，并在爱沙尼亚、法国、德国、爱尔兰、荷兰和瑞典设有其他关键地点。更多信息请访问公司网站www.repligen.com，并在LinkedIn上关注公司。本新闻稿可能包含根据联邦证券法定义的前瞻性陈述，投资者应谨慎对待，因为这些陈述不包括严格的历史陈述，包括但不限于使用“相信”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“寻求”或“能够”等词语以及类似表述的陈述。这些前瞻性陈述受多种风险和不确定性影响，可能导致实际结果与预期结果GlobeNewswire2026-04-22Repligen Corp
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原油供应紧张，维生素也涨价了医投速递近期，全球原油供应紧张导致下游化工产业链受到影响，医药中间体作为原料药前道工序的关键产物，其价格传导受到市场关注。维生素A（VA）和维生素E（VE）价格分别上涨约93%和一倍。A股维生素概念股新和成股价累计涨幅近四成，美诺华股价累计涨幅达173.02%。原料药行业上涨受地缘政治、原油及上游化工原料价格持续上涨影响，行业经历较长周期供给出清也为提价带来助推因素。普洛药业表示，国内市场平稳，产品价格有望持续缓慢回升。津药药业甾体激素原料药价格总体保持平稳，对经营业绩无影响。微信公众号2026-04-22
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药企花几十万试单GEO：不一定要推荐我，但不能只推荐别人交易并购2024年下半年，医疗咨询业务中的GEO（生成式引擎优化）产业链开始兴起，成为药企AI营销的新趋势。GEO旨在优化药品信息在AI大模型中的可见度，以影响患者的用药决策。然而，这一领域面临着伦理和专业的天然壁垒，服务商和平台之间可能形成“猫鼠游戏”的博弈关系。目前，GEO服务主要集中在药企，客户以试水为主，行业尚处于早期阶段。微信公众号2026-04-22
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中央巡视组入驻国家医保局、国家卫健委医投速递2023年4月18日，中央纪委监委官网发布消息，二十届中央第七轮巡视的15个巡视组已全部进驻被巡视单位，包括国家卫生健康委员会和国家医疗保障局等，开展为期两个半月的常规巡视。巡视组将聚焦贯彻落实党中央重大决策部署和习近平总书记重要讲话精神，紧盯政绩观问题，深入了解被巡视党组织履行职责使命、深化改革、统筹发展和安全等情况。国家卫健委主任雷海潮和国家医疗保障局党组书记章轲分别表示，将全力配合中央巡视，抓好问题整改，以实际行动坚定拥护“两个确立”、坚决做到“两个维护”。巡视组主要受理反映被巡视党组织领导班子及其成员问题的来信来电来访，重点包括违反政治纪律、组织纪律、廉洁纪律等方面的举报和反映。微信公众号2026-04-22
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低迷一年后，血制品行业拐点将至公司动态2025年，国内血液制品行业可谓是进入至暗时刻。 天坛生物、博雅生物、华兰生物、上海莱士等多家上市公司业绩如下出现集体下滑增收不增利现象。 2023年和2024年，行业采浆增速连续处在高位，2023年官方采浆增幅约15%，2024年又在高基数上继续增长约15%。
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4例患者，70亿美金！礼来这把赌大了医药投融资加上今年2月以最高24亿美元收购的Orna Therapeutics， 礼来仅在体内CAR-T这一条赛道上就已砸下近百亿美元。 过去几年，礼来一直在“买买买”， 收购标的覆盖肿瘤、眼科、减重、免疫及神经等领域，收购规模合计超过300亿美元。 Kelonia开发了一套专有的体内基因定位系统（iGPS）， 利用经特殊改造的慢病毒颗粒，在体内高效、精准地进入T细胞，使患者自身能够在体内生成CAR-T，从而治疗潜在疾病。
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FDA开绿灯批准的FIC新药，国内未获批准审批动态曾经的全球FIC药物，在国内市场遭遇重大失利。 4 月 14 日，据NMPA官网，第一三共的Pexidartinib（盐酸吡昔替尼）收到 “药品通知件”。 尽管具体原因尚未披露，但这意味着该药未获批准。
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司美格鲁肽仿制药，审批「暂停」审批动态今年3月20日，司美格鲁肽在中国的核心专利正式届满。 市场翘首以盼，看哪家的生物类似药会首个获批。 但整整一个月过去，监管层面一片沉寂， 至今无一款 司美格鲁肽“ 仿制药 ” 产品获批 。
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ATH434在多系统萎缩（MSA）患者中表现出疾病改善信号研发注册政策澳大利亚和旧金山的生物技术公司Alterity Therapeutics宣布，在芝加哥举行的美国神经病学学会（AAN）年会上，他们展示了关于ATH434 Phase 2临床试验的新数据分析。这些数据显示，ATH434在52周内对MSA患者的功能衰退有显著改善，使用MuSyCA复合量表评估时，与安慰剂相比，ATH434在75毫克剂量下显示出-1.9（p=0.034）至-4.0点（p=0.034）的治疗效果。MuSyCA是一种新的量表，旨在提高临床试验中对疾病进展的检测能力。ATH434是一种口服剂，旨在减少铁积累并抑制与神经退行性疾病相关的异常蛋白聚集。这些数据支持了ATH434作为MSA疾病修饰疗法的潜力。GlobeNewswire2026-04-22Alterity Therapeutic
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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