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共 362217 篇内容
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腾盛博药在EASL 2026发布ENSURE II期研究最新突破性数据,进一步支持BRII‑179对实现乙肝病毒持久免疫学控制的潜在作用临床研究ENSURE研究的最终结果显示,聚乙二醇干扰素α(PEG‑IFNα)联合elebsiran治疗相较于单用PEG‑IFNα可实现更高的功能性治愈率。 队列4数据显示,既往对BRII‑179治疗产生应答的参与者取得了最为显著的功能性治愈效果,进一步支持其潜在的临床获益。 队列1-3旨在评估研究性小干扰核糖核酸(siRNA)药物elebsiran在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染参与者中,与PEG‑IFNα联合治疗时的疗效贡献,入组参与者的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)基线水平为100–3,000 IU/mL。
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Olyzon完成千万美元A轮融资,加速CTV媒体购买平台建设医投速递Olyzon,一家专注于CTV(Connected TV)广告的决策层服务公司,近日宣布完成由S4S Ventures领投的1000万美元A轮融资。现有投资者Eurazeo及其他投资者参与了本轮融资。S4S Ventures投资Olyzon的初衷是填补CTV媒体购买基础设施层的空白。本轮融资将加速Olyzon构建未来CTV购买平台的使命,该平台将利用AI代理持续评估CTV市场,规划媒体投放,激活决策并整合来自各个测量来源的信号。Olyzon的平台上已经与Publicis、WPP、OMD、Mastercard、Loewe、Audi、McDonald's和DoorDash等公司合作。S4S Ventures的联合创始人兼S4 Capital执行董事长Sir Martin Sorrell表示,Olyzon的平台不取代现有的DSP或测量合作伙伴,而是以速度和精度协调它们,这是人类团队无法单独实现的。本轮融资还将支持Olyzon在美国的业务扩张和伦敦办事处的开设,预计在6月的戛纳狮子节前将扩展到EMEA地区。PRNewswire2026-05-27
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Cencora任命Eva C. Boratto为执行副总裁兼首席财务官医投速递Cencora公司宣布,Eva C. Boratto女士自2026年6月29日起被任命为执行副总裁兼首席财务官。Boratto女士将接替即将退休的James F. Cleary先生。Boratto女士在医疗和消费品领域拥有丰富的财务和运营经验,曾担任Bath & Body Works的CFO,并在CVS Health Corporation担任领导职务12年。Cencora重申了2026财年的调整后摊薄每股收益预期为17.70至17.90美元,并确认了长期调整后运营收入增长7%至10%,调整后摊薄每股收益增长10%至14%。Businesswire2026-05-27Cencora Inc CVS Health Corp Mars Merck & Co Inc Aetna Inc
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思塔高80年易主公司动态思塔高是全球唯一一家专注于止血分析的纯粹型企业,产品销往115个国家,2025年营收达5.5亿欧元。 公司在凝血分析领域拥有金标准产品和独特专业知识,但面对罗氏、希森美康等综合巨头的挤压,纯粹化定位既是护城河也是天花板。 ARCHIMED是医疗私募领域的专业玩家,专注于诊断等细分赛道,已完成八笔诊断领域收购。IVD新品位2026-05-27思塔高 80年易主
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最高降幅94%的代价招标采购三批调价集中指向罗氏和贝克曼,涉及主试剂、校准质控、清洗液等,最高降幅达94%。 罗氏的N末端脑利钠肽前体检测试剂盒(电化学发光法)300测试包装,从48000元调整到18000元,人份价格从160元降至60元,降幅63%。 贝克曼的β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)72毫升包装,从42000元调整到10746元,毫升价从588元降至149元,降幅75%。
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亚盛医药获香港联交所批准从股票代码中移除“B”,6月1日起生效医药投融资亚盛医药(纳斯达克代码:AAPG;香港联交所代码:6855)今日宣布,因公司已符合香港联交所上市规则第8.05(3)条的市值/收益要求,日前已获得香港联交所批准,将于2026年6月1日起正式将“B”标记从股票代码中移除。 亚盛医药于2019年10月28日通过18A规则在香港联交所主板挂牌上市,后陆续纳入深港通和沪港通股票名单。 移除“B”标记被视为一家18A生物科技公司发展壮大的重要标志,意味着企业在市值和收入等方面达到更高标准,是对其创新实力、商业化能力及发展前景的综合认可。
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新规来了!进口药更好开,但更贵了招标采购
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Elevance Health推动医疗健康公平,通过创新项目解决数字鸿沟问题交易并购Elevance Health公司致力于解决医疗健康领域中的数字鸿沟问题,通过Get Connected for Health项目和CareBridge服务,帮助个人,尤其是那些生活在服务不足社区的人,获得所需的工具、连接和支持,以更好地管理他们的医疗保健。Elevance Health认识到数字健康工具的获取对于当今的医疗环境至关重要,但仍有数百万美国人缺乏可靠的互联网接入、适当的设备或必要的数字素养。通过将数字接入嵌入护理体验中,Elevance Health旨在使医疗保健更加公平、便捷和个性化。Get Connected for Health项目为符合条件的会员提供高质量的智能手机,预装了一系列数字和虚拟健康工具,以及免费的无限制数据、通话和短信服务。此外,CareBridge服务通过提供便捷的、具有手机功能的平板电脑,连接患者与他们的护理团队,使患者能够通过视频、聊天或短信在多种语言下全天候访问虚拟医疗服务。这些努力旨在确保所有人群都能获得他们需要的医疗服务,以过上更健康的生活。Businesswire2026-05-27Elevance Health Inc Carebridge Health Se
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肯纳金属公司宣布现金要约收购结果及到期情况医投速递肯纳金属公司(NYSE: KMT)宣布了其之前宣布的现金要约收购(“要约收购”)的最终结果和到期情况。根据Global Bondholder Services Corporation提供的信息,截至到期时间,有效提交且未被有效撤回的债券本金总额如下。要约收购是根据2026年5月19日发布的《购买要约》和相关的《要约收购保证交割通知》进行的。在满足要约收购条件的情况下,包括完成之前宣布的高级债券发行(“同时发行”)后,公司预计将在2026年5月29日(“结算日”)接受所有有效提交且未被有效撤回的要约收购债券。与要约收购相关的所有支付都将包括截至结算日之前最后一个适用债券的利息支付日期至结算日止的债券本金累计未付利息。美银证券是本次要约收购的牵头经销商经理,Global Bondholder Services Corporation是投标和信息服务代理。关于肯纳金属公司,该公司作为工业技术领导者,通过材料科学、工具和耐磨解决方案为客户带来生产力。肯纳金属公司成立于1938年,是一家基于碳化钨技术突破的制造商,于1943年在宾夕法尼亚州成立,并于1967年在纽约证券交易所(NYSE)上市。公司的核心专长包括钨碳化物PRNewswire2026-05-27
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迪哲生物ZEGFROVY新药申请获中国NMPA优先审评研发注册政策迪哲生物(SSE:688192)宣布,其针对治疗携带EGFR exon 20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的ZEGFROVY(sunvozertinib)新药申请(NDA)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的接受和优先审评。ZEGFROVY此前已由中国CDE和美国FDA授予加速批准。新sNDA基于WU-KONG28研究的成果,这是一项多国随机III期研究,评估ZEGFROVY作为EGFR exon20ins晚期NSCLC患者一线治疗的疗效。该研究达到了其主要终点,在无进展生存期(PFS)方面显示出统计学上显著且具有临床意义的改善。详细数据将在即将召开的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告的形式公布。ZEGFROVY是一种不可逆的EGFR抑制剂,由迪哲科学家发现,针对广泛的EGFR突变,并对野生型EGFR具有选择性。ZEGFROVY在美国和中国均已批准用于治疗携带EGFR exon 20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其疾病在铂类化疗后进展。PRNewswire2026-05-27迪哲(江苏)医药股份有限公司
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国家药品监督管理局南方医药经济研究所2026年度编外聘用制人员公开招聘公告医投速递国家药监局南方医药经济研究所发布招聘信息,包括编外聘用制人员招聘岗位信息表、应聘报名表及报名人员信息登记表。同时,报道了ACSO年会中中国创新药企的94项口头报告,重点关注减重药市场双雄逐鹿、GLP-1药物的热战与破局,以及江西将中药配方颗粒纳入医保范畴的新要求。微信公众号2026-05-27
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第十一批药品集采落地,将加强中选药品供应和价格监督招标采购据国家医保局消息,目前, 第十 一批国 家组织药品集中带量采购中标结果已在各地各级公立医院陆续落地实施 ,也将带动民营医院和零售药店相关药品售价作出相应调整。 第十一批集采的55种药品与前十批集采的435种药品一样,经过了科学程序和公平竞争,中选价较原价格有相当程度的优惠。 由于同一通用名药品不同厂牌的企业报价不同,各地公立医院报量时选择的厂牌不同,医院和药店还存在是不是参与集采、是不是医保定点、是不是相同进货渠道和销售规模等区别,因此,不同地区、不同医疗机构使用的集采药品厂牌和价格会有一定差异,但相比原价格均有明显下降。中国医疗保障2026-05-27集采
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高效!此前融资上亿美金,翱路首款新药进临床医药投融资2026年5月26日 , 上海翱路生物医药科技有限公司(OTR Therapeutics)宣布,创新抗肿瘤口服候选药物OTR-8100已获得中国国家药品监督管理局批准开展临床试验,拟在晚期恶性肿瘤患者中开展一项开放性、多中心的Ib/II期临床研究。 OTR-8100是翱路医药通过外部BD合作引进并持续推进开发的创新资产, 为一个FIC靶点,目前全球范围内没有获批准的新药 。 翱路医药致力于通过内部研发与外部创新引进双轮驱动的战略,将早期创新加速转化为具有全球影响力的临床新药。
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神复健行获超3亿元融资,“三合一”脑脊接口技术加速走向临床医药投融资近日,神复健行宣布完成天使轮系列融资,分别由凯辉基金领投,国投先导与夏尔巴投资联合领投,恒旭资本跟投,原有股东复旦科创持续追加投资。 所募资金将重点用于植入式脑脊接口技术全国多中心注册临床试验,浦东外高桥总部建设,以及全球化战略布局,为早日惠及全球两千万脊髓损伤患者按下“加速键”。 2025年,神复健行与复旦大学附属中山医院、华山医院专家团队合作开展临床概念验证,为4例完全丧失运动能力的脊髓损伤患者实施了脑脊接口治疗。
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和铂医药宣布其首款具备人工智能的药物候选药物 LET003 的有前景的临床前数据临床研究和铂医药(港交所代码02142),一家致力于免疫学、肿瘤学及其他疾病领域新型抗体治疗药物发现与开发的全球生物制药公司,今日公布了LET003的临床前数据,这是其首款采用Hu-mAtrIx™平台开发的下一代ACVR2A/2B靶向单克隆抗体。 结果显示,LET003在药代动力学特性上优于多种竞争分子。 此外,LET003在较低剂量下实现了与bimagrumab在高剂量水平相当的瘦体重促进效果,凸显了其成为肥胖治疗顶级疗法的潜力。
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别再“忍忍就好”!省医头痛中心正式升级,创新药直击偏头痛医保动态今年5 月是偏头痛关爱月, 广东省人民医院 头痛中心也于本月正式升级为 “高级头痛中心”,并依托 “港澳药械通” 引进两款全球创新生物制剂,为中重度偏头痛患者带来长效预防新方案。 偏头痛反复发作会提升大脑疼痛敏感度,导致发作愈发频繁,最终可能进展为慢性偏头痛(每月头痛≥15 天)。 偏头痛还易合并焦虑抑郁、睡眠障碍、心血管疾病、认知损伤等问题。
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Stratasys收购MarkForged,扩展增材制造能力医投速递Stratasys公司宣布以现金交易方式收购Nano Dimension的全资子公司MarkForged,交易价值为4250万美元。MarkForged是一家领先的端到端Fused Filament Fabrication (FFF)解决方案提供商,其产品和技术将增强Stratasys在航空航天、国防、汽车和食品饮料等行业的现有能力。此次收购预计将在2026年下半年完成,旨在满足对轻质、高强度和生产就绪组件的需求,以应对现代供应链弹性和制造敏捷性的要求。Businesswire2026-05-27Stratasys Inc Markforged
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Nuvalent公司新型抗癌药物neladalkib获得FDA优先审评研发注册政策Nuvalent公司宣布,其新型抗癌药物neladalkib的新药申请(NDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的接受,并授予优先审评资格。该药物针对经酪氨酸激酶抑制剂(TKI)预治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。此外,Nuvalent还宣布,资深生物制药执行董事Georg Pirmin Meyer博士将加入公司担任首席国际官,负责领导公司的全球扩张战略。Meyer博士将负责推动Nuvalent的国际扩张战略,并在美国之外的关键市场建立公司的地位。PRNewswire2026-05-27Nuvalent Inc
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莲心胶囊、芩暴红止咳颗粒、筋骨止痛凝胶转换非处方药公示研发注册政策2026年5月27日,国家不良反应监测中心发布处方药转换公示,涉及莲心胶囊、芩暴红止咳颗粒、筋骨止痛凝胶三个品种。公示期自2026年5月27日至2026年6月27日。公示信息包括药品名称、规格、类别和备注等。根据《中华人民共和国广告法》和《互联网药品信息服务管理办法》相关规定,所发布内容仅作客观陈述,不具备商业推广属性。微信公众号2026-05-27
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FDA警告信:无菌制剂污染防控医投速递本文详细探讨了无菌制剂污染防控的重要性,强调了“零污染”原则对用药安全及FDA监管的深远影响。文章指出,无菌制剂污染防控并非单一环节的防护,而是需要贯穿生产全流程的系统性工程。直播课程分为两大板块,第一板块深入分析了无菌工艺、环境监控、人员行为、设施设计等领域的高频违规问题,并提供了无菌风险评估与系统性CAPA设计的实操方法。第二板块则聚焦污染防控的落地与案例参考,通过FDA法规及典型警告信案例解读,分享污染控制策略。此外,文章还介绍了蒲公英教育平台提供的在线课程和资源,以及相关制药企业的服务和技术支持。微信公众号2026-05-27
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
