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2026 ASCO前瞻 | 朱晓黎：STRIDE基石方案兼顾长生存与肝功能安全，联合策略蓄势改写中期肝癌临床实践标准临床研究基于HIMALAYA研究全球队列的六年生存数据以及中国港台亚组的长期随访结果， STRIDE方案（曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗）已于2026年4月21日正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于晚期或不可切除HCC成人患者的一线治疗，同时获批的还有度伐利尤单抗，单药治疗适用于晚期或不可切除HCC成人患者的一线治疗，共同确立了长生存系统治疗的全新基石。 在晚期一线实现长生存跨越的基础之上，临床多学科的目光进一步前移 。 朱晓黎教授： 基于HIMALAYA研究公布的结果，STRIDE方案为肝癌肿瘤治疗领域增添了一项强有力的治疗手段。
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李国新教授：SOX方案的硬核循证支撑与EFS阳性突破，夯实ASTRUM-006研究设计的底层逻辑前沿研究化疗方案的选择是胃癌围手术期研究设计的根基，而终点的达成则是检验研究价值的标尺。 ASTRUM-006研究以指南I级推荐的SOX方案（1A类）为化疗基石，联合斯鲁利单抗实现了主要终点无事件生存期（EFS）的统计学优效，同时病理完全缓解（pCR）率较对照组提升逾3倍——这是国产原研免疫治疗药物在胃癌围手术期领域首个报阳的III期研究，极有可能开启治疗革新 。 本期特邀 北京清华长庚医院李国新教授 从外科视角出发，深入阐述SOX方案在中国胃癌围手术期治疗中的核心地位与独特优势，并前瞻性地展望高pCR率为外科带来的革新机遇。
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ESTRO 2026｜放化免联合新范式，TORCH-C研究引领MSS型局部晚期结肠癌治疗变革前沿研究近年来，结直肠癌（CRC）新辅助免疫治疗取得了显著进展。 然而，占CRC大多数的微卫星稳定/错配修复功能完整（MSS/pMMR）型患者对免疫单药反应有限。 复旦大学附属肿瘤医院团队开展的TORCH-C研究，创新性地引入了“短程放疗+斯鲁利单抗+化疗”的新辅助模式，有望为MSS/pMMR型患者提供一种全新治疗选择。
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Overtime.ai与LMM合作，探索AI在催收流程中的应用医投速递Overtime.ai，一家专注于为代理机构、债务购买者、医疗保健组织和第一方催收团队提供语音AI平台的公司，今日宣布与LMM——一家在应收账款管理领域全国知名的领导者——达成战略合作伙伴关系。双方将共同探讨如何将对话式AI应用于催收工作流程中，以提高业绩、支持运营团队，并创造更灵活的消费者互动体验。随着催收行业的发展，组织正在从AI实验转向定义AI在日常运营中的角色。LMM通过关注实际应用，旨在确定技术如何支持催收人员、提高一致性，并扩展消费者互动和解决账户的方式。作为合作的一部分，LMM和Overtime将开始进行初步试点工作，专注于在真实的催收工作流程中应用AI，评估其在支持运营团队、增强互动和推动可衡量成果方面的表现。目标不是孤立地测试AI，而是了解它如何在实际的催收环境中运行，并产生可衡量的影响。LMM的领导层希望利用AI扩展和支持其现有运营，而不是取代它，帮助团队更高效地工作，同时保持催收所需的连贯性和纪律。这一合作反映了行业内部向现代化互动策略转变的更广泛趋势，以满足不断变化的消费者期望。Businesswire2026-05-27
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4D Molecular Therapeutics将在投资者会议上展示其生物技术产品医投速递4D Molecular Therapeutics（4DMT）是一家领先的后期生物技术公司，专注于推进持久和针对疾病的治疗药物，有望改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布，管理层将于6月份参加即将举行的投资者会议，并在会上进行展示和一对一会议。4DMT的主要产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射，提供多年持续的抗VEGF生物制剂（ aflibercept和抗VEGF-C）的输送，从而大幅减少与当前冲击注射相关的治疗负担。4D-150的主要适应症为湿性老年黄斑变性，目前处于3期临床试验阶段，第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。4DMT的第二项产品候选药物4D-710是第一种在气雾递送后成功在囊性纤维化患者的肺部递送和表达CFTR基因的基因药物。所有产品候选药物均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的上市批准。更多详情请访问4DMT官方网站www.4DMT.com。
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BioVie公司邀请投资者参加关于神经退行性疾病药物研发的在线研讨会医投速递BioVie公司，一家专注于神经退行性疾病药物研发的临床阶段公司，将于2026年6月2日举办一场在线研讨会。研讨会将由公司总裁兼首席执行官Cuong Do主持，讨论其研究中的口服药物候选物bezisterim（NE3107），该药物能够穿过血脑屏障，减少炎症并提高胰岛素敏感性，同时不抑制免疫系统且药物相互作用风险低。bezisterim通过调节神经炎症的关键途径（ERK、NFκB、TNF-α），在帕金森病、长COVID和阿尔茨海默病等多种疾病指征中具有治疗潜力。Cuong Do还将概述BIV201的研发进展，这是一种用于治疗难治性腹水的晚期孤儿药物候选物，是肝硬化的一种致命并发症，目前没有FDA批准的治疗方法。BioVie公司拥有多个后期临床试验项目，强大的安全数据以及数十亿美元的市场机会，随着公司接近关键里程碑和潜在合作伙伴关系，有望创造显著的价值。研讨会后还将进行现场问答环节。
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Greenhouse收购Ezra AI Labs，引入语音AI面试技术医投速递Greenhouse宣布收购Ezra AI Labs，一家提供结构化、自然对话的语音AI面试平台。此次收购将扩展Greenhouse的招聘流程，使更多申请者有机会进行面试，并为招聘人员提供比简历更丰富的信号。Ezra的创始人Ophir Samson将加入Greenhouse担任语音AI负责人，领导语音面试在Greenhouse平台上的整合。Ezra将继续作为一个独立产品存在，同时其AI原则也将被Greenhouse采用，并计划在未来几个月内进一步整合Ezra与Greenhouse的面试、人才匹配和候选人体验功能。PRNewswire2026-05-27Ezra AI Inc NFL
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泛奥生物与TD2肿瘤学公司扩大战略合作，推动转化肿瘤学研究与临床开发研发注册政策泛奥生物，一家领先的多元组学合同研究组织（CRO）和CLIA认证实验室，以及TD2肿瘤学公司，一家专注于临床前和临床药物开发的全球知名肿瘤学CRO，今日宣布扩大其战略合作伙伴关系。此次合作建立了一个协调框架，为研究人员提供转化肿瘤学专业知识、临床开发和全面多元组学分析。该合作将TD2在转化和临床肿瘤学方面的深厚专业知识与泛奥生物在代谢组学、蛋白质组学、转录组学和暴露组学方面的能力相结合。通过这些优势的整合，两家组织为研究人员提供了一种更连贯的方法来研究癌症生物学和治疗反应，从研究模型到临床试验。TD2在转化肿瘤学研究与临床开发方面享有盛誉，其平台旨在评估在临床相关环境中的治疗候选药物。通过将泛奥生物的多元组学技术整合到这一生态系统中，研究人员现在可以将治疗结果与涵盖代谢、蛋白质信号传导、基因表达和环境暴露的广泛分子测量联系起来。这种结合的方法支持生物标志物的发现、与治疗敏感性或耐药性相关的机制，以及在药物开发期间对癌症生物学的更深入了解。
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AtriCure将在Goldman Sachs全球健康保健大会上展示其创新医疗技术医投速递AtriCure公司，一家专注于心房颤动（Afib）、左心耳（LAA）管理和术后疼痛管理手术治疗的领先创新企业，宣布将参加即将举行的Goldman Sachs第47届年度全球健康保健大会。AtriCure的管理团队将于2026年6月10日东部标准时间上午8:40进行一场壁炉旁聊天。有兴趣的各方可以通过访问公司网站“投资者”部分进行现场音频网络直播。AtriCure提供用于治疗Afib和相关条件的创新技术，全球有超过5900万人受到影响。全球的医生使用AtriCure的技术来治疗Afib、减少Afib相关并发症和术后疼痛管理。AtriCure的Isolator® Synergy™消融系统是第一个获得FDA批准用于治疗持续Afib的医疗设备。AtriCure的AtriClip®左心耳排除系统产品是全球最畅销的LAA管理设备。AtriCure的Hybrid AF™疗法是一种微创手术，为长期持续存在的持久性Afib患者提供持久解决方案。AtriCure的cryoICE cryoSPHERE®和cryoXT®探头获得临时消融周围神经以阻断疼痛的批准，为心脏、胸部和截肢手术提供疼痛缓解。更多信息请访问AtriCure.c
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NEOK Bio宣布其双特异性ADC候选药物NEOK001和NEOK002进入临床试验阶段研发注册政策NEOK Bio公司，一家专注于开发新型抗体偶联药物（ADCs）的临床阶段肿瘤治疗公司，宣布其两个主要双特异性ADC候选药物NEOK001和NEOK002已进入1期临床试验阶段。NEOK001是一种首创的双特异性ADC，旨在靶向癌细胞表面高度表达的B7-H3和ROR1蛋白；NEOK002则是一种新型双特异性ADC，靶向EGFR和MUC1蛋白表达的实体瘤。这两个候选药物的临床试验旨在评估它们在癌症患者中的安全性、耐受性和有效性。这些候选药物基于其在实体瘤中表现出优于传统单价ADCs的体内疗效的初步临床前研究。NEOK Bio的CEO Mayank Gandhi表示，将两个ADC项目从临床前开发推进到首次人体给药，体现了团队的运营效率和执行能力。预计2027年将公布两个1期临床试验的初步临床数据。NEOK Bio是一家致力于开发新型ADCs的临床阶段肿瘤治疗公司，旨在为癌症患者提供更好的治疗选择。NEOK Bio由抗体工程领域的领先企业ABL Bio支持。
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Rezdiffra治疗MASH患者的临床试验与真实世界数据研发注册政策Madrigal制药公司宣布，其在欧洲肝脏研究协会（EASL）2026年大会上的新分析显示，Rezdiffra（resmetirom）在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中降低了心血管和肝脏相关风险标志物。临床试验和真实世界数据表明，Rezdiffra改善了患者的脂质谱，包括LDL-C、ApoB和Lp(a)，并改善了与心血管风险相关的风险评分。此外，Rezdiffra在常规临床实践中表现出良好的耐受性，治疗相关不良事件和停药率低。
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Q32 Bio完成约5500万美元的私募融资，用于开发治疗脱发症等自身免疫性疾病的新疗法医药投融资Q32 Bio公司，一家专注于开发治疗脱发症（AA）和其他自身免疫性及炎症性疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，宣布已与某些新的和现有的机构及合格投资者达成证券购买协议，进行总额约5500万美元的私募融资。此次私募融资中，公司将向这些机构及合格投资者发行和出售672.5万股普通股，每股面值为0.0001美元，每股价格为8美元，以及购买150,000股普通股的预先融资认股权证，每份认股权证价格为7.9999美元，相当于每股8美元的价格减去认股权证的行权价格0.0001美元。这些预先融资认股权证立即可执行，并在全部行使时到期。Q32 Bio预计私募融资的毛收入约为5500万美元，在扣除承销商费用和其他公司支付的费用后。私募融资预计将于2026年5月28日完成，条件为通常的交割条件。此次私募融资由BVF Partners L.P.领导，RA Capital Management、OrbiMed和Atlas Venture参与。摩根士丹利担任主承销商，Oppenheimer & Co.担任承销商。关于Q32 Bio，该公司是一家临床阶段的生物技术公司，其科学目标是针对适应性免疫系统的强大调节因子，以重新平衡免疫，专
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现代药物发现中的复杂性管理：集成筛选与化学的实用方法研发注册政策2026年5月20日，Viva Biotech举办了一场名为“现代药物发现中的复杂性管理：集成筛选与化学的实用方法”的V-Experts in Conversation网络研讨会。研讨会由Viva Biotech业务发展部副总监Victoria Ouroutzoglou主持，邀请了Viva Biotech早期发现平台副总裁兼负责人Bing Xia博士和药物化学与业务发展高级总监Tim Dwight博士进行圆桌讨论。讨论内容涉及集成筛选工作流程如何通过药物化学嵌入更多科学纪律，从而简化早期药物发现过程中的决策，从先导化合物识别到先导化合物优化。讨论强调了Viva Biotech的V-DEL辅助靶点分类作为早期靶点和模式评估的实用方法之一。在验证先导化合物后，设计-制造-测试-分析周期成为推进化合物的核心操作框架。从药物化学的角度来看，Tim Dwight博士强调了药物化学、AIDD/CADD、生物学、DMPK和项目团队之间密切协调的重要性。通过整合蛋白质科学、结构生物学、筛选、药物化学、AIDD/CADD、生物学和DMPK，Viva Biotech支持持续的发现工作流程，帮助合作伙伴以更高的严谨性、效率和科学纪
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Hemab Therapeutics将在2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者会议医投速递Hemab Therapeutics，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发治疗血液凝固障碍的新疗法，以维持生命和人类韧性，宣布其管理团队成员将于2026年6月4日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行演讲并主持投资者会议。该公司致力于发现、开发和商业化创新疗法，为全球数百万患有严重出血和血栓性疾病的患者提供治疗。Hemab正在构建一个创新疗法系列，旨在解决凝固障碍治疗中的关键差距，包括正在临床开发的二价抗体sutacimig（HMB-001），用于预防性治疗Glanzmann血小板无力症和VII因子缺乏症，以及单价抗体HMB-002，用于预防性治疗冯·威勒布兰德病。会议的现场直播将在Hemab Therapeutics的网站“事件与演示”部分提供回放。GlobeNewswire2026-05-27
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Sionna Therapeutics将在投资者活动中介绍其治疗囊性纤维化的新药研发医投速递Sionna Therapeutics公司，一家致力于革命性治疗囊性纤维化（CF）的处于临床试验阶段的生物制药公司，宣布其管理层将参加即将到来的投资者活动。公司计划在2026年6月3日参加Jefferies全球医疗保健会议并作介绍，以及在6月10日参加Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议进行 fireside chat。Sionna Therapeutics致力于通过开发新型药物来正常化囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的功能，以改变目前囊性纤维化的治疗模式。公司的目标是开发出能够尽可能恢复CFTR功能的差异化药物，通过直接稳定CFTR的核苷酸结合域1（NBD1），Sionna认为这是潜在地改善CF患者临床结果和生活质量的关键。Sionna正在推进一系列旨在纠正由F508del基因突变引起的缺陷的小分子药物的研发，该突变发生在NBD1中。公司还在开发一系列旨在与NBD1稳定剂协同工作的互补CFTR调节剂，以改善CFTR功能。更多信息可访问Sionna的官方网站。
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Immunome公司将在Goldman Sachs全球医疗保健会议上进行管理团队展示医投速递Immunome公司，一家专注于开发首创和最佳癌症疗法的生物技术公司，宣布其管理团队成员将于2026年6月9日在美国东部时间上午10:40在Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议上进行展示。有兴趣的各方可以通过公司网站www.immunome.com的投资者关系部分访问此次会议的现场音频网络直播。直播结束后，网络直播回放将可供观看大约30天。Immunome公司是一家处于临床试验阶段的靶向肿瘤学公司，致力于开发首创和最佳癌症疗法。公司正在推进一系列创新疗法的开发，其领导团队在尖端疗法的研发和商业化方面拥有丰富的经验，包括抗体-药物偶联物。其产品管线包括varegacestat，一种已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（NDA）的实验性γ分泌酶抑制剂；IM-1021，一种处于临床试验阶段的ROR1抗体-药物偶联物；IM-3050，一种获得IND批准的FAP靶向放疗；以及IM-1617，一种获得IND批准的实体瘤抗体-药物偶联物。公司还在推进一系列早期阶段的抗体-药物偶联物，针对未公开的实体瘤靶点。
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CDT Equity Inc.宣布AZD5904在男性不育领域的专利在加拿大获得批准研发注册政策CDT Equity Inc.（纳斯达克：CDT）宣布，其用于治疗男性不育的AZD5904专利已在加拿大获得批准，这标志着该专利在全球主要医药目标市场获得全面认可。CDT相信，该专利广泛的地理覆盖范围以及其近期提交的化合物专利申请为其在男性不育领域开发AZD5904提供了强大的知识产权地位。AZD5904原由阿斯利康公司授权，其具有广泛的临床安全性数据包，并在一个具有重大未满足医疗需求且市场持续增长的领域完成了临床前验证。全球男性不育市场规模估计约为44亿美元，目前尚无针对男性不育的批准药物疗法。CDT的首席科学官Joanne Holland博士表示，加拿大的批准进一步巩固了AZD5904在全球的定位，同时CDT将继续推进合作伙伴关系和未来的开发讨论。CDT Equity Inc.是一家以数据驱动的生物制药开发公司，专注于通过科学创新和战略合作伙伴关系识别、提升和推进高潜力治疗资产。
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阿玛林公司发布REDUCE-IT试验新数据，显示RW-apoB在降低心血管风险中的潜力研发注册政策阿玛林公司宣布，在2026年欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）大会上，一项对REDUCE-IT试验的回顾性分析显示，对于接受他汀类药物治疗且甘油三酯水平升高的患者，风险加权脂蛋白B（RW-apoB）比传统血脂生物标志物更能有效地识别出具有增加的心血管风险个体。RW-apoB的平均水平比测量的apoB高约30%，表明可能低估了与血脂相关的残余风险。此外，应用欧洲心脏病学会（ESC）定义的干预阈值，使用RW-apoB比单独使用apoB识别出更多处于高风险状态的患者，支持其在常规临床环境中改善风险分层的作用。这些发现支持了20:5n-3（IPE）在当代血脂管理中的角色，并强调了其在解决数百万持续存在心血管风险的患者的重要医疗需求中的相关性。GlobeNewswire2026-05-27Amarin Development A Brigham and Women's
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Callio Therapeutics在ASCO年会上展示CLIO-8221的1期临床试验设计研发注册政策生物制药公司Callio Therapeutics宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其创新药物CLIO-8221的1期临床试验设计。CLIO-8221是一种首创的双载药抗体-药物偶联物（ADC），针对HER2表达的实体瘤，目前正处于1期临床试验阶段。该药物结合了拓扑异构酶1抑制剂和ATR抑制剂，旨在克服现有HER2靶向ADCs的耐药性。Callio Therapeutics计划在中国等地开展临床试验，并将在ASCO年会上展示相关数据。
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Collegium Pharmaceutical将在2026年Jefferies全球医疗保健会议上参与炉边对话医投速递Collegium Pharmaceutical公司宣布，其管理层将于2026年6月3日参加在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议的炉边对话。对话将于美国东部时间下午1:20开始，并通过公司网站投资者部分进行现场网络直播。直播结束后，将在公司网站上存档90天。Collegium Pharmaceutical是一家专注于中枢神经系统疾病和疼痛管理领域的生物制药公司，致力于通过创新配方和递送技术提供药物。公司拥有差异化的ADHD药物组合，包括JORNAY PM®和AZSTARYS®，并在负责任的疼痛管理方面占据领先地位。更多信息可通过公司网站collegiumpharma.com或LinkedIn获取。
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