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共 342515 篇内容
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4年身价暴涨数十倍！这家biotech为何被礼来收入麾下？财报业绩该交易预计于 2026 年下半年完成，尚需满足惯常交割条件及监管审批。 70 亿美元的价格远超市场预期。 就在交易宣布前一天，据《华尔街日报》报道，市场普遍预期交易金额 “ 超过 20 亿美元 ” 。
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2026 AACR丨贝达药业泛KRAS降解剂BPI-585771临床前研究数据亮相临床研究4月17日-22日，2026年第117届美国癌症研究协会（AACR）年会在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行。 该会议是全球肿瘤基础研究、临床诊疗和创新药物研发成果的核心发布平台，每年都会吸引全球数十个国家和地区数万名科学家、临床医生和医药行业从业者参会。 贝达药业泛KRAS降解剂BPI-585771的临床前研究数据亮相本次会议。
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业绩不及预期，千亿牛股大跌财报业绩英维克早盘继续“一 ” 字跌停。 4月21日晚间，中国卫星公告称，2026年第一季度实现营业收入6.09亿元，同比增长37.89%；归属于上市公司股东的净亏损4269.02万元，上年同期净亏损2410.95万元；基本每股收益亏损0.04元。 中原证券最新研报表示，公司作为天地一体化布局的航天龙头，业务涵盖宇航制造与卫星应用两大板块。中国证券报2026-04-22
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2026 AACR丨贝达药业BPI-572270在RAS突变型晚期实体瘤患者中的首次人体I/II期临床研究方案入选临床研究4月17日-22日，2026年第117届美国癌症研究协会（AACR）年会在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行。 本研究的主要研究者为浙江省肿瘤医院宋正波教授。 BPI-572270是一种新型、口服、亲环蛋白A（Cyclophilin A）依赖性泛RAS(ON)抑制剂，可选择性地靶向GTP结合状态的RAS蛋白。
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新一代TROP 2 ADC达卓优®在华上市，用于既往接受过治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌交易并购阿斯利康与第一三共合作开发的ADC药物达卓优（Datroway，注射用德达博妥单抗）在中国正式上市。该药物针对既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者，通过降低疾病进展或死亡风险，为患者提供更高效的后线治疗选择。德达博妥单抗基于TROPION-Breast01全球III期研究的积极结果，在中国获批。研究显示，与化疗相比，德达博妥单抗显著提高了患者的无进展生存期。乳腺癌是中国女性最高发的恶性肿瘤之一，晚期乳腺癌患者的生存率较低。德达博妥单抗的上市，为这部分患者提供了新的治疗希望。美通社2026-04-22AstraZeneca PLC
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ScoliCare North Dakota新诊所开业，为北达科他州提供先进的脊柱侧弯和驼背治疗医投速递ScoliCare North Dakota新诊所正式开业，为北达科他州居民提供了更便捷的脊柱侧弯和驼背非手术治疗方法。该诊所采用以患者为中心的治疗方法，结合先进技术和专业临床护理，旨在提高患有脊柱侧弯的儿童、青少年和成年人的生活质量。此前，该地区缺乏专业的脊柱侧弯服务，新诊所的开设填补了这一空白，对当地社区来说是一个重要的里程碑。在开业典礼上，一位患者分享了她的个人经历，强调了当地专业护理对她的意义，以及这对社区其他需要长途跋涉才能接受治疗的人的影响。ScoliCare在全球范围内运营，拥有提供全面评估和定制非手术治疗方案的专业诊所。每个治疗方案可能包括创新的ScoliBrace®定制3D矫正支架系统和ScoliBalance®基于锻炼的物理治疗计划，旨在从多个角度解决这一问题。ScoliCare North Dakota的首席临床医生Mandy Dietz博士表示，他们为北达科他州带来ScoliCare，支持当地社区，提供先进的脊柱侧弯和驼背护理。他们的目标是提供可及的、基于证据的治疗选择，同时赋权患者和家庭，让他们能够就护理做出明智的决定。Businesswire2026-04-22
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中国AI爆款诞生：Loopit融资1亿美元医投速递Loopit，一款AI互动内容平台，凭借其魔性张扬的自我表达和易用性，迅速在应用商店欧美娱乐榜上冲到榜首。Loopit母公司涌跃智能已完成5000万美元融资，由Garena领投。Loopit致力于“Make Everything Playable”，通过AI技术实现全模态的可交互内容创作。该平台无需编程和设计知识，用户只需输入文字，Loopit即可自动策划并优化内容。Loopit的成功吸引了众多知名投资机构的关注，包括经纬创投、蓝驰创投等。Loopit的快速发展预示着AI内容新时代的到来，未来内容平台将从信息分发转向体验分发。36氪2026-04-22北京百川智能科技有限公司 北京搜狗信息服务有限公司
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燃石医学四项液体活检创新技术，为肿瘤全周期诊疗提供精准解决方案前沿研究2026年美国癌症研究协会（AACR）年会圆满落幕，燃石医学携 四项自主研发液体活检核心产品的验证成果 亮相大会，系统展示公司在 液体活检 与 多组学 领域的领先实力。 MMcall算法：单一cfDNA样本同步解析突变+甲基化，大幅提升样本利用率。 为 破解cfDNA样本利用率低、多组学检测流程复杂的临床痛点 ，燃石医学自主研发了 MMcall算法，推动液体活检多组学分析效率全面提升 。
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Nektar Therapeutics完成3.25亿美元股票增发医药投融资Nektar Therapeutics公司宣布完成了一项3.25亿美元的股票增发，共发行3532.609万股普通股，每股发行价为92美元。增发所得款项将用于一般公司用途，包括研发、临床试验（包括针对特应性皮炎和斑秃的III期临床试验）和药品候选人的制造成本。此外，公司还授予承销商30天内以每股相同价格购买额外529,891股普通股的期权。Jefferies、TD Cowen和Piper Sandler担任本次发行的联合簿记管理人，Citigroup也担任簿记管理人。Nektar Therapeutics是一家专注于免疫疗法领域创新药物开发的临床阶段生物技术公司，其领先产品候选药物rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）正在特应性皮炎、斑秃和1型糖尿病中进行临床试验。PRNewswire2026-04-22Nektar Therapeutics
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新一代TROP2 ADC 达卓优®正式商业上市，为HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者带来突破性的治疗新选择审批动态（ 2026 年 4 月22 日，中国上海） - 第一三共和阿斯利康联合开发的针对 TROP2 靶向抗体偶联药物（ ADC ）达卓优 ® （英文商品名 : Datroway ® ，通用名：注射用德达博妥单抗）在中国首批到货，开启商业上市新篇章，即将陆续在全国 各地医院和药房 落地启用。 德达博妥单抗于 2025 年 8 月在中国获批，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体（ HR ）阳性、人类表皮生长因子受体 2 （ HER2 ）阴性（ IHC 0 、 IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH- ）乳腺癌成人患者。 HR 阳性、 HER2 阴性是常见的乳腺癌亚型，约占所有病例的 70% 2 。
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CPIC 2026丨出海方程式：医药跨境合作的新模式，新挑战与新对策公司动态中国医药跨境合作正在经历一场深刻的范式转换。 过去十年间，中国医药创新生态系统完成了从“仿制药大国”到“全球创新引擎”，从“跟随和引进”到“扬帆出海”的蜕变。 君合律师事务所与同写意联合主办本次专场会议，汇聚了君合在医药热点法律领域的多位专家，围绕医药行业的热点话题展开深入分享与探讨。同写意2026-04-22同写意 医药跨境
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新一代TROP2 ADC达卓优®在华上市，用于既往接受过治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌审批动态每三周给药一次，德达博妥单抗为HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者带来较化疗方案更高效的后线治疗选择。 2026年4月22日，中国上海 —— 阿斯利康与第一三共合作开发并引入中国的第二款ADC药物达卓优 ® （英文商品名: Datroway ® ，通用名：注射用德达博妥单抗）在中国正式上市，首批到货将陆续在全国各地医院和药房落地启用。 2025年8月，德达博妥单抗基于TROPION-Breast01全球III期研究的积极结果在中国获批，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者。
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保诺-桑迪亚2026年初回顾：科学驱动，协同前行公司动态2026年初以来，保诺-桑迪亚继续秉承以科学驱动价值的理念，依托深厚的专业积淀与一体化平台能力，助力合作伙伴在药物开发的各个阶段取得成功。 年初，保诺-桑迪亚携手新耀俱乐部，围绕创新药在新周期中的机遇与挑战，于北京、苏州两地成功举办了新药创始人系列交流活动。 延续年初的良好进展，我们将继续通过系列活动与行业伙伴深入交流。
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IL-2先驱再次“正名”前沿研究我们早先报道过 IL-2先驱 Nektar Therapeutics 是 如何爬出泥潭的，现在这不，这家公司又有了新行动。 股价当日大涨18.3%，盘中创下52周新高。 REZPEG 是Nektar开发的一种选择性激活Treg型IL-2，这款药物最初是2017年公司与礼来达成合作的目标，不过，后来这款药物在系统性红斑狼疮等适应症上接连失败导致礼来于2023年退货。
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2026ASCO HARMONi-6研究OS将公布，OS阳性？临床研究2025 ESMO首次公布研究结果，2025年11月1日，THE LANCET（柳叶刀主刊）发表题为"依沃西单抗联合化疗与替雷利珠单抗联合化疗作为晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的比较(HARMONi-6)：一项随机、双盲、III期临床试验"的研究结果。 依沃西单抗组的PFS为11.1个月(95% CI 9.9–未评估)，替雷利珠单抗组为6.9个月(5.8–8.6)，HR为0.60(95% CI 0.46–0.78)，单侧p\x26amp;lt;0.0001。 主要终点为PFS和OS。
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国产高端兽用药品领航发展，兽药行业未来可期研发注册政策兽药行业系畜牧养殖业主要上游产业之一，产品主要用于动物疾病预防、治疗、诊断或有目的地调节动物生理机能，是体现养殖经济效益的重要环节，也是促进畜牧业健康发展的基础性产业。 根据中国兽药协会发布的《兽药产业发展报告》，国内兽药行业主要包括兽用生物制品、兽用化学药品、中兽药三大细分领域。 兽用化学药品包括原料药、化学药品制剂，其中原料药分为抗微生物药、抗寄生虫药、解热镇痛抗炎药等类别，目前形成了以抗微生物药为主、抗寄生虫药为辅的市场格局。兽药信息资讯2026-04-22兽用药品
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AACR: 劲方创新ADC平台FAScon™首款产品GFS784（EGFR-Pan RAS ADC）临床前数据亮相，对RAS突变、EGFR突变及TKI耐药肿瘤展现强效活性临床研究劲方医药（2595.HK）宣布公司自主开发的创新偶联药物GFS784临床前研究数据，于当地时间4月21日登陆美国癌症研究协会（AACR）年会壁报展示。 GFS784由分子胶Pan RAS（ON）抑制剂与西妥昔单抗连接构成，临床前研究显示其在RAS突变、及DXd敏感或耐药模型中均展现强效活性，且对EGFR突变和TKI耐药模型亦有抑瘤活性，有望以单药治疗带来超越两药联用的ADC治疗方案。 GFS784, a next-generation ADC with a novel Pan RAS (ON) inhibitor payload (Poster No.: 4536)。
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AACR: 劲方泛RAS抑制剂GFH276临床前实验起效剂量低于海外同靶点产品，与多款标准治疗联用均显著协同增效临床研究劲方医药（2595.HK）宣布公司自主开发的口服Pan RAS（ON）抑制剂GFH276临床前研究数据，于当地时间4月21日登陆美国癌症研究协会（AACR）年会壁报展示。 壁报显示GFH276在多种RAS突变的动物模型中，以低至1/3剂量即可达到或超越RMC-6236的抑瘤效果。 GFH276为全球第三款进入临床试验的Pan RAS抑制剂，并在临床早期数据中显示契合临床前疗效及安全性的初步结果。
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当癌症按下快进键，罗氏如何让它“慢下来”？前沿研究
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26省联盟集采，开始勾量招标采购四川发布中选产品协议采购量确定工作通知，即将进入落地执行阶段。 近日，四川省药械招标采购服务中心发布《关于开展输尿管支架类医用耗材省际联盟集中带量采购中选产品协议采购量确定工作的通知》（以下简称：《通知》），又1类高值耗材集采迎来最新进展。 泌尿介入类耗材集采加速。中睿创械2026-04-22集采
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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