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  • Genprex完成注册直接发行,筹集资金约2700万美元
    医药投融资
    Genprex公司,一家专注于开发针对癌症和糖尿病患者的变革性疗法的临床阶段基因治疗公司,宣布已完成注册直接发行,以每股11.21美元的价格发行243,622股普通股,筹集资金约2700万美元。同时,公司还将发行未注册的短期认股权证,以每股11.00美元的价格购买最多487,244股普通股。该认股权证将在注册声明生效之日起24个月内到期。预计此次发行的总收益可达约5400万美元。Genprex计划将发行所得的净收益用于营运资金和一般公司用途。
    PRNewswire
    2025-10-23
    Genprex Inc
  • electroCore公司将于2025年11月5日发布第三季度财务报告并举行网络研讨会
    医投速递
    生物电子医学和健康公司electroCore, Inc.(纳斯达克:ECOR)宣布,将于2025年11月5日市场收盘后发布截至2025年9月30日的第三季度财务报告。公司管理层将于同日东部标准时间下午4:30举行网络研讨会,回顾财务报告并回答问题。投资者可以通过以下详细信息接入网络研讨会:日期:2025年11月5日,时间:东部标准时间下午4:30,电话接入:(646)931-3860,网络研讨会ID:822 9598 1338,密码:454695,注册链接:点击此处参与并提问。electroCore公司是一家商业阶段的生物电子技术公司,其使命是通过创新的非侵入性生物电子技术改善健康和生活质量。公司的主要产品gammaCore非侵入性迷走神经刺激(nVNS)和Quell神经刺激器,通过非侵入性神经调节技术治疗慢性疼痛综合征。此外,公司还通过手持和个人使用的Truvaga和TAC-STIM nVNS产品商业化其生物电子技术,以促进一般健康和人类表现。更多信息请访问www.electrocore.com。联系方式:ECOR投资者关系(973)302-9253,投资者@electrocore.com。
    GlobeNewswire
    2025-10-23
    Electrocore Inc
  • BostonGene参加第21届行业/学术界精准肿瘤学与核医学研讨会
    研发注册政策
    BostonGene,一家专注于癌症和免疫系统的人工智能基础模型开发者,宣布将参加于11月5日在加州圣地亚哥亚历山大托雷利山会议中心举行的第21届行业/学术界精准肿瘤学与核医学研讨会。在此次会议上,全球生命科学领域的领导者将探讨人工智能和免疫肿瘤学、分子成像、靶向疗法等最新创新。BostonGene将展示其如何通过整合基因组、转录组、免疫和临床数据,生成基于生物学的见解,以推动发现、指导治疗开发并改善患者预后。通过实际应用和案例研究,BostonGene将展示其AI驱动的复杂分子和临床数据集整合如何加速生物标志物发现、识别新型治疗靶点和支持增强试验设计和转化成功的患者分层策略。
    Businesswire
    2025-10-23
    BostonGene LLC
  • 林都健康任命Heather Davis为美国临床运营副总裁
    交易并购
    林都健康,一家致力于为生命科学先驱提供更快、更可靠的临床试验的‘反CRO’公司,宣布任命Heather Davis为美国临床运营副总裁。Heather Davis拥有超过30年的临床运营、项目管理及高管领导经验,此前曾担任Highline Sciences的首席运营官(COO),并成功将公司从7名员工扩展至100多人。加入林都健康后,Heather将负责扩大公司的运营卓越性和团队规模,支持其在美国市场的持续增长。林都健康总部位于马萨诸塞州波士顿,已在多个治疗领域和指征下开展了30多项研究。
    PRNewswire
    2025-10-23
    Lindus Health Ltd Cleo Labs Inc
  • AccuCinch®系统两年临床研究结果发布,心脏衰竭治疗取得进展
    研发注册政策
    Ancora Heart公司宣布,其AccuCinch®经导管左心室重塑系统在《结构心脏病》杂志上发表的两年期临床研究结果。研究显示,使用AccuCinch®系统实现的心脏重塑在两年内持续有效,同时改善了心脏功能、生活质量并减少了心脏衰竭住院率。AccuCinch®系统旨在为药物治疗和心脏起搏器无法有效管理症状的心脏衰竭患者提供新的治疗选择。该系统通过微创手术将一个柔性的植入物附着在左心室的内壁上,并收紧以减小左心室的大小,减轻心室壁的压力,并支持和加强心壁。目前,AccuCinch®系统正在CORCINCH-HF关键试验中进行评估,以确定其安全性和有效性。
    Businesswire
    2025-10-23
    Ancora Heart Inc
  • 100%ORR,DS-8201被定向爆破
    前沿研究
    DS-8201固然强悍,但HER2低表达患者有超过10%患者对其不敏感,并且有全人群15-20%患者无法耐受其较毒的副作用,随着其进军一线后,这些弱点可能被放大,这也为后来HER2靶点的迭代ADC留出了不小的空间。 2025年10月20日,2025ESMO大会上出现了一项号称 针对DS8201耐药人群的一期研究数据,来源于 西岭源药业的SMP-656,其中针对3名DS-8201经治 乳腺癌患者的ORR为100%。 不同于DS-8201, 西岭源药业的SMP-656目前看来比较特别的设计差异点在于两个:1)采用 艾日布林作为Payload,由于该载荷通过抑制微管聚合来阻断细胞有丝分裂(Dxd载荷机制为破坏DNA复制与修复),所以对DS8201产生耐药的癌细胞很可能会对艾日布林敏感;2)SMP-656的DAR为4,而DS8201为8,相信对毒性和安全性进行了平衡;。
    瞪羚社
    2025-10-23
    HER2 艾日布林 DS-8201
  • Avantor与p-Chip合作开发新一代智能耗材,提升医药和临床工作流程中的可追溯性和数字过程控制
    交易并购
    全球生命科学和先进技术行业的关键产品和服务提供商Avantor宣布与p-Chip Corporation合作,共同开发新一代“智能耗材”,通过将p-Chip的创新微传传感器技术嵌入Avantor的实验室和临床耗材中。这一合作将结合Avantor在行业中的领先专业知识和规模,以及p-Chip的数字微传传感器技术平台。双方将致力于与生命科学、诊断、生物制造和医疗保健领域的战略客户合作,提供满足数字过程控制需求的解决方案,以实现身份链(Chain-of-Identity, COI)合规。开发出的智能耗材将提供下一代解决方案,通过安全的数字过程控制确保COI合规。这些耗材,如试管、载玻片、卡式盒、试管和板子,将嵌入耐用的p-Chip微传传感器,具有独特且安全的标识符,从而实现端到端的可追溯性和自动化过程控制,确保关键样本和试剂在每一步都得到跟踪和验证。随着对精确和个性化疗法的需求不断增长,对高保真样本可追溯性和安全COI的需求也在迅速增加。这种个性化疗法类别,包括先进的细胞和基因疗法,需要患者样本在从收集到给药的整个过程中得到安全且明确的识别、监控和链接到所有数据。通过将数字识别直接嵌入实验室耗材中,智能耗材有助于提
    PRNewswire
    2025-10-23
    Avantor Inc
  • Harmony Biosciences发布2025年第三季度初步业绩报告
    医投速递
    Harmony Biosciences Holdings, Inc.宣布了2025年第三季度的初步业绩,强调WAKIX产品的强劲表现和未来的市场机遇。公司总裁兼首席执行官Jeffrey M. Dayno表示,公司团队专注于执行,本季度取得了非常强劲的结果,为未来的增长奠定了基础。Harmony Biosciences将于2025年11月4日公布完整的第三季度财务报告,并将在同一天举行电话会议和网络直播讨论业绩。WAKIX是一种针对嗜睡症和儿童嗜睡症的治疗药物,由Harmony Biosciences在美国独家开发和商业化。此外,报告中还提到了WAKIX的适应症、禁忌、不良反应、药物相互作用以及特殊人群的使用信息。
    Businesswire
    2025-10-23
    Harmony Biopharm Ltd BioProjet Paragon Biosciences
  • Scienture Holdings推出Arbli™口服悬浮液,进军美国洛沙坦市场
    医投速递
    Scienture Holdings公司宣布开始商业销售和履行Arbli™(洛沙坦钾)口服悬浮液的首批客户订单,这是该公司发展的重要里程碑。Arbli™是首个由美国食品药品监督管理局(FDA)批准的洛沙坦钾口服悬浮液配方,旨在为需要替代固体剂型的患者提供安全、一致和便捷的治疗选择。根据IQVIA的数据,美国洛沙坦市场年销售额约为2.56亿美元,每年开出超过7100万张处方,为Scienture及其分销伙伴提供了巨大的商业机会。Scienture正在执行针对Arbli™的医疗保健专业人士(HCPs)的定向推广,并已签署PBM领导的GPO协议,以扩大商业覆盖范围和处方清单访问。此外,Scienture还正式签署了多个商业集团采购组织(GPO)协议,将Arbli的市场准入扩展到全国超过2500家医疗机构,包括医院、诊所、养老院、专科药房、长期护理设施和门诊中心,共同代表着对美国机构市场估计20%的渗透潜力。这些协议还建立了长期护理和门诊设施广泛的足迹,加强了公司的商业覆盖范围。
    GlobeNewswire
    2025-10-23
  • L-Nutra推出Prolon®健康指导计划,助力减重与代谢健康
    研发注册政策
    全球长寿和医疗营养科学领导者L-Nutra近日宣布推出Prolon®健康指导计划,旨在通过专利营养技术和个性化医疗营养,重建代谢和心脏健康。该计划结合了专利营养技术和临床专家的指导,帮助个人实现以脂肪为目标的可持续减重,保护肌肉,并改善长期代谢和心脏健康。该计划通过一对一的饮食指导,帮助参与者建立新的习惯,采用平衡的营养模式,并理解其进步的生物驱动因素,从而实现持久的改善。该计划基于25年以上的研究,通过多项临床试验验证,在关键代谢和心血管生物标志物方面显示出可衡量的改善,支持其在预防和管理肥胖、糖尿病前期和相关代谢条件中的作用。
    PRNewswire
    2025-10-23
    L-Nutra Inc
  • 袁仁斌教授:ADT护航前列腺癌全程管理,“剂型迭代”助力疗效体验双优
    专家观点
    当前,前列腺癌的发病态势愈发严峻,全球范围内其发病率持续攀升,对男性群体的健康构成了长期且显著的威胁,临床诊疗与管理过程中面临诸多棘手挑战。 在此背景下,雄激素剥夺治疗(ADT)因其能精准作用于雄激素依赖性肿瘤生长的根本机制,始终在前列腺癌全程管理中占据关键基础地位,是制定联合治疗方案时不可或缺的核心环节。 医学博士,主任医师,硕士研究生导师。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-10-23
    雄激素 前列腺癌 ADT
  • 聚焦ESMO 2025|王理伟教授与Vincent J. Picozzi教授共绘电场、靶向、免疫治疗胰腺癌新蓝图
    专家观点
    2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于10月17至21日在德国柏林举行,会议期间胰腺癌领域公布了多项重磅研究进展。 胰腺癌的发病率正在快速上升,但约80%的胰腺癌患者在确诊时已经失去手术机会,60%存在远处转移。 因此,胰腺癌的5年生存率长期徘徊在5%到7%,即使在顶尖医疗中心也仅10%左右。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-10-23
    胰腺癌 ESMO
  • Planet Fitness公布2025年第三季度财报及电话会议安排
    医投速递
    Planet Fitness公司(纽约证券交易所代码:PLNT)于2025年10月23日宣布,公司将于2025年11月6日市场开盘前公布截至2025年9月30日的第三季度财务报告。公司将在同一天上午8:00(东部时间)举行电话会议,讨论第三季度财务结果。会议的实时网络直播可通过http://investor.planetfitness.com获取。投资者可以通过预先注册链接https://registrations.events/direct/Q4I784973获取电话会议的拨入号码和密码。对于无法参加现场电话会议的参与者,会议录音将在通话后两小时内提供,并持续至2025年11月13日午夜。回放可通过拨打+1(800) 770-2030(免费电话)或+1(609) 800-9909(长途电话)并输入确认码78497后按#键获取。如果平台要求用户ID,请输入8181后按#键。关于Planet Fitness,该公司成立于1992年,位于新罕布什尔州的道尔,是全球最大的健身中心特许经营商和运营商之一,以会员数量和门店数量计。截至2025年6月30日,Planet Fitness拥有约2080万会员和2762家俱乐
    PRNewswire
    2025-10-23
    Planet Fit Indy 10 L
  • Grace Therapeutics获得额外4000万美元资金支持GTx-104新药研发
    研发注册政策
    Grace Therapeutics公司宣布,通过行使先前在2023年9月完成的私募融资中发行的普通认股权证,额外筹集了约4000万美元资金。这些资金将用于推进GTx-104的研发,GTx-104是一种针对动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)患者的临床阶段新型注射用尼莫地平制剂。公司已向投资者发行了1345,464股新普通股,每股行权价格为3.003美元。此外,由于美国食品药品监督管理局(FDA)已接受GTx-104的新药申请(NDA)审查,剩余的1190,927份普通认股权证已到期。FDA为GTx-104的NDA审查设定了2026年4月23日的处方药用户费用法案(PDUFA)目标日期。GTx-104是一种临床阶段的新型注射用尼莫地平制剂,旨在通过静脉输注解决aSAH患者的重大未满足医疗需求。GTx-104的独特纳米颗粒技术使得难溶于水的尼莫地平能够以水溶液形式进行标准外周静脉输注,提供了一种在重症监护室中方便的尼莫地平静脉输注方式,可能消除对无意识或吞咽困难患者的鼻胃管给药的需求。GTx-104的静脉输注还有望降低食物影响、药物相互作用,并消除潜在的剂量错误。此外,GTx-104还有望更好地管理aSAH患者的
    GlobeNewswire
    2025-10-23
    Grace Therapeutics I
  • 圣地亚哥Selah中心盛大开业,提供综合健康服务
    医投速递
    圣地亚哥的顶级综合健康中心Selah Center将于10月25日举行盛大开业。该中心结合了先进的医疗技术和生物黑客技术,提供全面个性化的健康护理服务。Selah中心致力于通过“移除、恢复、重建”的方法,帮助客户进行排毒、细胞修复和恢复弹性。中心提供超过20种个性化的治疗方法,旨在通过科学支持的整体护理,帮助人们恢复健康、活力和和平。开业活动将于10月25日举行,地点位于加利福尼亚州卡尔斯巴德的2333 State St,Lvl 3。
    Businesswire
    2025-10-23
  • SeptiCyte® RAPID在鉴别感染状态方面的表现优于传统生物标志物
    研发注册政策
    Immunexpress公司宣布,其SeptiCyte® RAPID诊断产品在两篇发表于《国际分子科学杂志》和《重症监护杂志》的研究中表现出色,能够准确区分败血症和非感染性全身炎症,尤其是在高风险心脏手术后患者中。第一项研究显示,SeptiCyte® RAPID在感染性心内膜炎患者中表现出高SeptiScore,与更高的临床严重程度和需要血管加压素/强心剂支持相关。第二项研究则表明,SeptiCyte® RAPID在检测腹膜炎方面具有高准确性,而传统生物标志物如C反应蛋白和降钙素原则无法区分感染状态。SeptiCyte® RAPID是一种基于逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的分子测试,用于量化从全血中分离出的宿主反应基因的表达水平,旨在帮助医生区分感染性败血症和非感染性全身炎症反应综合征。
    PRNewswire
    2025-10-23
  • 量子跃进能源公司利用新技术处理核废料
    医投速递
    量子跃进能源公司(Quantum Leap Energy LLC)计划利用从One 30 Seven公司收购的技术来开发Creber单元,通过加速放射性废物(如铯-137和锶-90)的β衰变来处理水溶性核废料。全球目前有39万吨放射性废物,其中超过9万吨位于美国。此次收购后,量子跃进能源计划在核燃料循环的关键领域进行运营,包括转换、去转换、浓缩和核废料处理。公司预计将开发出名为Creber单元的专有核废料净化解决方案,以加速高放射性废物(HLW)的β衰变,将其转化为稳定的同位素。这些Creber单元将分为四种规模(微型、迷你型、中型和巨型),并设计为模块化,以实现适当的资本支出承诺和更短的盈利时间表。量子跃进能源公司计划首先针对铯-137进行Creber单元的处理,铯-137衰变后形成稳定的钡-137,而高纯度钡-137在离子阱量子计算中发挥着关键作用。处理核废料是一个高度监管的过程,量子跃进能源公司将在其运营的任何国家都需要接受监管审查。
    GlobeNewswire
    2025-10-23
    ASP Isotopes Inc
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