MAIA生物技术公司近日在德国柏林举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示了其针对非小细胞肺癌（NSCLC）的ateganosine（THIO）药物的临床试验成果。这些成果显示，ateganosine在第三线NSCLC患者中表现出卓越的延长生存期效果，其中一名患者接受治疗30个月后存活，这一成果相对于许多高风险癌症而言是非常出色的。MAIA生物技术公司正在开发ateganosine作为二线或更晚期的治疗药物，用于治疗telomerase阳性的NSCLC患者。公司的临床试验包括THIO-101和THIO-104，旨在评估ateganosine与免疫检查点抑制剂联合使用的效果。

BridGene生物科学公司宣布，其三项研究摘要已被接受在2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上进行展示。这些研究展示了BridGene专有的IMTAC™（等质量数标记亲和性表征）化学蛋白质组平台的新发现，包括一种新型共价FGFR3抑制剂、一种首创的PAX8抑制剂，以及IMTAC™在映射蛋白质组中可共价结合位点方面的广泛性和精确性的数据。BridGene的研究成果表明，其化学蛋白质组方法在揭示难以治疗的靶点中的可药物化位点方面具有潜力，并支持共价FGFR3抑制作为治疗FGFR3驱动癌症的一种新型治疗策略。此外，BridGene还展示了其IMTAC™平台在发现针对多种靶点的共价结合物方面的应用，包括GPCRs、磷酸酶和激酶等。

Immorta Bio公司，一家致力于“治疗衰老疾病和将衰老视为疾病™”的科学长寿公司，宣布了新的数据和专利申请的提交，展示了使用通过公司专有的StemCellRevivify™平台生成的个性化间充质干细胞（pMSC）分离出的线粒体，对心脏、大脑和肝脏组织进行再生的数据。新披露的数据显示，可以从老年小鼠的血液中生成多能干细胞，并将其分化为“年轻”的pMSC，从中分离出线粒体。令人惊讶的是，来自pMSC的线粒体——与传统的MSC不同——在动物模型的心力衰竭、辐射诱导的大脑损伤和肝衰竭中产生了深远的治疗和再生效果。Immorta Bio公司正在准备启动SenoVax™的临床试验，该药物是一种针对并消除衰老细胞的免疫疗法，用于治疗肺癌，其中肿瘤利用衰老细胞机制来保护自己免受免疫攻击。公司还计划将StemCellRevivify™ pMSC疗法推进到肝衰竭的临床试验中，这是一种重大的未满足的医疗需求。此外，SenoVax™和StemCellRevivify™在治疗意识障碍（昏迷）方面的潜在协同作用最近在同行评审出版物《通过衰老细胞和干细胞逆转昏迷：未来就在眼前》中被讨论，该出版物发表在《转化医学杂志》上。Immort

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第九十七批）的 通告。 （2025年第37号）。 经 国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第九十七批）。

Coherus Oncology公司宣布，将于2025年11月10日在佛罗里达州棕榈滩花园举行的UBS全球医疗保健会议、11月18日在英国伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议以及2025年12月17日举行的Baird生物技术发现系列会议中进行网络直播。这些网络直播将在Coherus官方网站的投资者活动部分提供，并可在会后保留30天。此外，Coherus Oncology是一家商业阶段的创新性肿瘤学公司，拥有已批准的下一代PD-1抑制剂LOQTORZI（toripalimab-tpzi），并正在推进其针对肝、肺、头颈、结直肠癌等癌症的多个中期临床试验候选药物。公司战略是通过扩大LOQTORZI在鼻咽癌的销售，并推进LOQTORZI与其他管线候选药物以及合作伙伴的新适应症开发，从而推动销售倍数和协同效应。

ICU Medical公司（纳斯达克代码：ICUI）是一家在开发、制造和销售创新医疗产品领域的领导者，今日宣布其2025年第三季度财报发布及电话会议的时间。公司将于2025年11月6日（星期四）下午4:00东部时间（下午1:00太平洋时间）发布2025年第三季度业绩，并在同日下午4:30东部时间（下午1:30太平洋时间）举行电话会议讨论这些业绩。电话会议可通过拨打电话（800）267-6316，会议ID为“ICUMED”进行接入。会议也将通过公司网站www.icumed.com上的投资者标签、点击网络广播图标并按照提示进行网络广播。网络广播也将提供回放。ICU Medical公司是一家全球领先的输液系统、输液消耗品和高价值重症护理产品供应商，其产品广泛应用于医院、替代地点和家庭护理环境中。公司总部位于加利福尼亚州圣克莱门特。更多关于ICU Medical的信息可以在其网站上找到。联系人：ICU Medical公司财务总监Brian Bonnell（电话：949-366-2183），ICR公司管理合伙人John Mills（电话：646-277-1254）。信息来源：ICU Medical公司。

智能生物解决方案公司（Intelligent Bio Solutions Inc.，纳斯达克：INBS）是一家提供智能、快速、非侵入性测试解决方案的医疗科技公司。该公司近日宣布，已与英国最大的工业服务提供商之一签订了一项重大新合同。该跨国公司是全球能源、国防、核能和工业领域的领导者，在全球范围内拥有超过30,000名员工，并在欧洲、中东和亚太地区服务复杂的、安全关键的项目。在英国和爱尔兰，该公司在多个地点拥有约3,000名员工。新的客户账户代表了INBS在英国迄今为止最重要的商业部署之一。采用INBS的药物检测技术是客户集团范围内变革计划的一部分，旨在现代化工作场所的安全和合规性。客户的现有测试流程，基于尿液收集和第三方测试，被认为速度慢且运营上具有破坏性。通过过渡到INBS的智能指纹药物筛查系统，客户预计将实现更快、更清洁、更高效的测试，减少停机时间，提高生产力，并在测试点快速获得结果。内部强烈的支持加强了过渡决策，利益相关者强调了非侵入性方法、改善员工体验和缩短检测窗口的好处。客户代表的反馈表明，转向INBS的技术被视为不是是否实施的问题，而是何时以及如何实施的问题。

巴德医疗投资控股有限公司（纳斯达克股票代码：BDMD），全球微创微波消融（MWA）技术的领导者，于2025年10月23日在纽约宣布，其在孟加拉国成功完成了首例微波消融手术。这一具有里程碑意义的治疗是在达卡乌特拉的USB医院进行的，标志着该地区在提供尖端、非手术癌症治疗方面的重大进步。

Spectral AI公司，一家专注于医疗诊断的人工智能公司，今日宣布完成了一笔760万美元的融资。这笔资金将用于继续扩展和开发其DeepView®系统。交易包括发行400万股普通股和预先支付认股权证，每股股票价格为1.90美元，相应的认股权证行权价格为每股2.51美元。Spectral AI董事会主席J. Michael DiMaio表示，很高兴为Spectral AI获得了机构资金，这将确保公司能够继续开发DeepView系统的临床适应症，并为2026年的商业化准备。公司将继续支持当前的BARDA项目BioShield合同，同时推进其AI技术，以扩大产品线并向全球医疗界提供创新解决方案。Spectral AI是一家位于达拉斯的预测性AI公司，专注于伤口护理领域的快速和准确治疗决策，其DeepView系统旨在为临床医生提供在治疗或其他医疗干预之前对烧伤伤口愈合潜力的客观和即时评估。该系统预计将通过改善患者结果和降低医疗保健成本，提供快速准确的治疗见解，以超越当前的标准护理。

Vericel公司，一家在运动医学和严重烧伤护理市场领先的先进疗法提供商，宣布将于2025年11月6日发布第三季度的财务报告。公司管理层将于同日早上8:30东部时间举行电话会议和网络直播，讨论财务结果和业务亮点。网络直播可通过Vericel公司的投资者关系部分访问，网址为http://investors.vcel.com/events-presentations。会议的演示文稿将在网络直播和网站上提供。网络直播的重播将可供观看至2026年11月6日。通过电话参与，请拨打800-330-6730或+1-312-471-1351（如从美国以外地区拨打），连接后请输入密码：476633。Vericel公司是运动医学和严重烧伤护理市场领先的先进疗法提供商，结合生物学创新与医疗技术，提供一系列创新的细胞疗法和特殊生物制剂，用于修复损伤和恢复生命。公司在美国市场销售三种产品：MACI®、Epicel®和NexoBrid®。更多信息请访问www.vcel.com。

人工智能（AI）在医疗影像领域的应用正不断推动技术创新，特别是在乳腺癌检测方面。Izotropic Corporation开发的IzoView Breast CT成像系统，是一款专为提高癌症检测准确性而设计的3D成像解决方案，特别适用于乳腺组织致密的女性。该系统结合了AI和3D医学成像技术，旨在克服传统乳腺摄影、断层扫描和MRI的技术限制。由于乳腺组织致密是乳腺癌筛查中的一大挑战，IzoView通过提供3D体积成像和增强对比度分辨率，无需乳腺压缩，有助于提高检测准确性。Izotropic计划将IzoView作为筛查和诊断工具，进入市场，旨在为乳腺组织致密的女性提供成本效益高且可扩展的成像平台。

OSI Systems公司（纳斯达克代码：OSIS）宣布，将于2025年10月30日（星期四）下午1:30太平洋时间（PT）举行季度财报电话会议，讨论截至2025年9月30日的季度业绩。此次电话会议将通过公司投资者关系部分在www.osi-systems.com进行网络直播。会议录音将从10月30日下午4:00 PT开始，直到11月14日PT可用。录音可通过访问www.osi-systems.com的投资者关系部分获取。OSI Systems是一家设计和制造用于关键应用的专用电子系统和组件的公司，业务分为三个主要部门：安全、光电子和制造以及医疗保健。安全部门提供先进的检查系统、整体筛查解决方案和全面的支持服务，以保护人员和基础设施。光电子和制造部门是全球高性能光电子解决方案和精密制造服务的全球供应商。医疗保健部门专注于患者监测、诊断心脏病学及相关服务，以提升临床护理和患者结果。OSI Systems在全球170多个国家拥有销售、服务、研发和制造能力，战略性地定位其业务，以提供快速高效的产品交付和支持。有关OSI Systems或其子公司更多信息，请访问www.osi-systems.com。

Apriority，一家以借款人为先的债务平台，宣布获得由Techstars、Valhalla、Bridge、CAN、Illini Angels和Keiretsu领投的230万美元种子轮融资。该公司加入Techstars & Samvid Economic Mobility Accelerator，旨在通过人工智能和自动化技术将静态债务转化为数百万借款人的财富增长机会。目前，美国人背负着高达18万亿美元的债务，却被迫手动跟踪每一笔贷款和利率，从而浪费了数十亿美元的机会成本。Apriority提供主动的、人工智能驱动的债务管理服务，可以发现再融资的节省，推荐还款策略，并将借款人重新置于债务的主导地位。由于从不赚取佣金，Apriority使贷方能够降低成本，向用户提供的利率低于传统引荐生成平台。Apriority的创始人表示，他们的目标是减轻借款人的财务压力，将债务从压力源转变为财富增长的工具。投资者认为，Apriority为借款人提供了巨大的机会，同时也有助于降低金融压力，对低中收入家庭的影响尤为显著。Apriority是一个基于人工智能的金融科技平台，帮助借款人优化所有贷款类型的债务组合，监控利率，揭示节省，

全球大气水生成领导者A1R WATER与全球领先的饮料酒精分销商Southern Glazer's于2025年10月1日签署了全国分销协议。初期产品分销将限于南佛罗里达，并计划扩展至其他市场。该战略协议使Southern Glazer's能够扩大其在饮料领域的广泛产品组合，首先分销罐装气泡水和静止水，随后将提供瓶装水选项。A1R WATER总裁兼首席执行官Pete Carr表示，Southern Glazer's在饮料行业的广泛专业知识和能力使他们成为支持A1R WATER的理想合作伙伴。Southern Glazer's总裁兼首席执行官Wayne E. Chaplin表示，与A1R WATER的关系代表了在非酒精饮料空间接触消费者的战略机会。两家公司还共同承诺致力于可持续性。A1R WATER成立于2018年，经过八年的发展，将数十年的除湿技术演变成为商业规模的原生饮用水来源，预计2025年将生产、分销和销售超过3000万加仑的无BPA和微塑料饮用水。

Stowers医学研究所宣布，为了利用人工智能在数据分析中的潜力，加速先进计算方法在生物学研究中的应用，任命Sumner Magruder博士为该所首位AI研究员。Magruder博士拥有耶鲁大学计算机科学博士学位和汉堡大学的生物学博士学位，他的跨学科背景使其在人工智能、机器学习、计算生物学和神经科学领域具有独特优势。Magruder博士的研究专注于将可解释性引入复杂模型，目前正利用人工智能推断细胞发育的“时间线”，从正常发育和衰老到阿尔茨海默病等疾病的进展。Stowers医学研究所的总裁兼首席科学官Alejandro Sánchez Alvarado博士表示，通过投资人工智能和设立此研究员职位，确保科学家们拥有在新时代开创性的知识和技术工具。

Nuvia牙科植入中心，连续两年被Healthcare Business Review评为年度牙科植入修复公司，近日在弗吉尼亚州里士满开设了其最新的中心。该中心提供24小时永久牙齿修复服务，标志着Nuvia在该州开设的第二家诊所，并继续了公司快速全国扩张的步伐，以满足对24小时内永久牙齿日益增长的需求。Nuvia的先进流程允许病人在手术后第二天就接收到永久牙齿，消除了传统治疗中常见的长期等待期、临时假牙和数月的未知期。Nuvia的中心采用高度协调的团队模式，强调安全、质量和患者舒适度，每个里士满的患者都由口腔颌面外科医生、修复牙医和认证注册麻醉师共同照护。新中心为患者提供了摆脱牙齿缺失或损坏带来的困扰的机会，重新获得自信、社交联系和整体幸福感。Nuvia通过全国各地的诊所，帮助更多的人在家附近获得永久、高质量的牙科植入服务，无需长途跋涉或等待时间。

Halia Therapeutics公司宣布，其研发的针对骨髓增生异常综合征（MDS）的药物Ofirnoflast（HT-6184）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定。MDS是一种骨髓疾病，以无效的血细胞生成和向急性髓系白血病（AML）进展的风险为特征。Ofirnoflast是一种选择性的NEK7变构调节剂，旨在防止NLRP3炎症小体的形成并促进其解聚，NLRP3炎症小体是多种疾病慢性炎症的中心驱动因素。FDA的孤儿药法案为罕见病或条件提供了包括合格临床试验税收抵免、免FDA用户费以及在美国批准后可能获得七年市场独占权等激励措施。