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炎症性衰老如何“拨快”表观遗传时钟？揭秘抗衰战场的双重博弈前沿研究在衰老生物学中，炎症性衰老（Inflammaging） 描述了随年龄增长而出现的慢性、低度、全身性炎症状态； 而 表观遗传衰老（Epigenetic Aging）则通过 DNA 甲基化（DNAm）模式来精准衡量生物学年龄。 长期以来，两者被视为平行的机制，但最新研究揭示了它们之间密不可分的因果反馈环：炎症不仅是衰老的表现，更是表观遗传时钟的“催化剂”。 炎症性衰老不同于急性免疫反应，它是一种无症状的系统性负担。生物天使2026-04-22Aging 表观遗传时钟
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深圳企业让天价新药走向百姓可及招标采购从信息科学到生命科学，新一轮科技革命的浪潮正奔涌向前。 深圳，这座因创新而生的城市，在生命科学赛道加速布局，向着全球领先的科创湾区迈进。 深圳赛桥生物创新技术有限公司。
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礼来口服GLP-1上市第一周处方量1390张审批动态根据IQVIA数据，礼来口服GLP-1受体激动剂Foundayo（ orforglipron ）上市首周表现强劲，获得1390张处方。 这份统计数据是从 4 月 6 日开始的那一周得出的。 相比之下，诺和诺德公司在1月份推出的口服GLP-1受体激动剂Wegovy上市首周获得了3071张处方。
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新政密集落地！如何破解中药合规&创新两大痛点研发注册政策市场需求激增推动中药产业迈入高质量发展新阶段，行业正面临从传统制造向创新驱动的关键转型。 14:00-14:40。 中药管理新规发布，企业面临的痛点与应对措施。药渡2026-04-22中药合规
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新一代TROP2 ADC达卓优®中国正式上市，HR+/HER2-晚期乳腺癌后线治疗迎来破局新选择审批动态2026年4月22日， 阿斯利康与第一三共联合开发的新一代靶向TROP2抗体偶联药物（ADC） 达卓优®（通用名：注射用德达博妥单抗） 正式在中国商业上市， 首批 药品将陆续落地全国各大医院与药房，为中国HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者带来全新的精准治疗选择。 这也是继恩美曲妥珠单抗后，双方合作引入中国市场的第二款ADC产品。 乳腺癌是中国女性发病率最高的恶性肿瘤，2022年新确诊病例超35万例，约70%的患者为HR+/HER2-亚型。
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Target Hospitality Corp. 宣布其股票的二次配售定价医投速递Target Hospitality Corp.（纳斯达克：TH），北美最大的垂直整合模块化住宿和价值增值酒店服务提供商之一，今日宣布其之前宣布的承销二次配售（“配售”）700万股普通股（“股份”），每股面值0.0001美元（“普通股”），由Arrow Holdings S.à r.l.和MFA Global S.à r.l.（统称为“出售股东”）持有，这两家公司由投资基金管理公司TDR Capital LLP控制。配售向公众的每股价格为14.00美元，为出售股东带来约9800万美元的总毛收入，在扣除承销折扣和佣金之前。公司未在配售中提供任何股份，也不会从配售中获得任何收益。预计配售将在2026年4月23日完成，条件为通常的交割条件。出售股东还授予承销商在30天内购买至多105万股普通股的期权。摩根士丹利公司和德意志银行证券公司是配售的簿记经理，北陆证券公司、奥本海默公司、斯蒂费尔·尼古拉斯公司和德克萨斯州资本证券公司是配售的联合经理。配售是根据有效的S-3表格注册声明进行的，包括初步招股说明书，该说明书最初于2019年4月10日提交给美国证券交易委员会（“SEC”），并在2019年5月16日由SEC宣布生效PRNewswire2026-04-22
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迈威生物创新 ADC 启动新 III 期临床临床研究4 月 22 日， 药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，迈威生物登记了一项 9MW2821 治疗 既往经紫杉类±免疫治疗和以拓扑异构酶抑制剂为载荷的抗体偶联药物 （TOPi-ADC） 治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 （TNBC） 的 III 期临床研究。 该试验拟在国内入组 356 人，研究的主要终点是 OS 。 目前，TNBC 治疗手段仍然有限。
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首个！默沙东口服艾滋病双药疗法获 FDA 批准上市审批动态当地时间 4 月 21 日，默沙东宣布，美国 FDA 已批准其每日一次口服双药疗法 Doravirine/Islatravir （DOR/ISL） 上市，适用于 已实现病毒学抑制 （HIV-1 RNA 低于 50 拷贝/mL） 、 抗逆转录病毒治疗方案稳定、无病毒学治疗失败史且无已知与多拉韦林耐药相关的替代疗法的患者 。 根据默沙东新闻稿， DOR/ISL 是首个非整合酶抑制剂 （INSTI） 双药方案 。 其中，Islatravir （MK-8591） 是 一种在研的核苷类逆转录酶易位抑制剂 （NRTTI） ，它通过多种机制阻断 HIV-1 复制，包括抑制逆转录酶易位，从而导致链终止；以及诱导病毒 DNA 结构改变，从而导致链终止延迟。
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9.5亿美金现金：收购肺动脉高压PAH稀缺新药交易并购5月14-15日 上海生物医药 创新者峰会 扫码报名。 注： 本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准； 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 该药物经优化设计，对激活素受体具有更高选择性，可减少与 BMP9、BMP10 配体的结合，从而降低出血、毛细血管扩张等不良事件风险，并展现出选择性减脂、维持瘦体重、改善胰岛素敏感性等独特代谢获益潜力。
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卫星龙头，一季度亏损超4000万财报业绩4月21日晚间，中国卫星发布了2026年第一季度业绩报告，一季度实现营业收入6.09亿元，同比增长37.89%；归属于上市公司股东的净利润亏损4269.02万元，上年同期亏损2410.95万元。 受此消息影响，中国卫星早盘低开6%，截至发稿股价报96.1元/股，跌幅4.09%。 而根据中国卫星此前发布2025年年报，全年实现营收61.03亿元，同比增长18.35%；归母净利润3556万元，同比增长27.38%；扣非净利润758万元，同比增长58.46%； 经营活动现金流量净额为3.63亿元，由上年同期-3.17亿元转正，同比增加214.70%。经理人网2026-04-22
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688048，触及“20cm”涨停财报业绩4月17日，长光华芯公告称，2026年第一季度实现营业收入1.30亿元，同比增长37.81%；归属于上市公司股东的净利润为447.96万元，同比扭亏为盈。 业绩变动主要系公司坚持横向拓展战略，一季度收入的增长主要源于前期布局的光通信等业务的增长。 紧盯盘中热点轮动，捕捉板块异动信号，把脉主力资金动向。上海证券报2026-04-22
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复牌大跌！688287，恐被“一步退市”财报业绩4月21日晚间，*ST观典（688287）发布公告称，公司停牌核查工作已完成，公司股票将于4月22日开市起复牌。 停牌核查的原因是，公司股价自2026年4月14日以来连续3个交易日涨停，鉴于公司存在重大退市风险，投资者较为关注，为维护投资者利益，公司就股票交易情况进行停牌核查。 基于目前情况，中喜会计师事务所将对公司2025年度财务报告出具非无保留意见审计报告。上海证券报2026-04-22复牌
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RAG-17单次鞘内注射治疗SOD1基因突变型肌萎缩侧索硬化症（ALS）初步数据积极研发注册政策Ractigen Therapeutics公司宣布，其针对SOD1基因突变型肌萎缩侧索硬化症（ALS）的新型小干扰RNA（siRNA）疗法RAG-17在正在进行的一期/二期临床试验中表现出积极的初步数据。RAG-17利用公司专有的Smart Chemistry-Aided Delivery（SCAD™）技术，通过单次鞘内注射，展现出良好的安全性和显著的生物标志物降低趋势。该研究在2026年美国神经病学年会（AAN）上展示，并已进入二期临床试验阶段。RAG-17旨在通过减少有毒突变SOD1蛋白的产生，减缓或停止SOD1-ALS的进展。PRNewswire2026-04-22中美瑞康核酸技术（南通）研究院有限公司 首都医科大学附属北京天坛医院 首都医科大学 中山大学附属第一医院
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2026在华外资生物医药企业的战略重构与增长路径研究报告公司动态文章内容仅供参考，不构成投资建议。 投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。医药投资并购俱乐部2026-04-22生物医药企业
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管线进展│若弋生物“天然”重组A型肉毒毒素两项新适应症IND获受理审批动态2026年04月22日，苏州若弋生物科技有限公司新药管线“注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150kD天然氨基酸序列）”的新增两项新适应症的IND申报获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同时受理（受理号：CXSL2600429、CXSL2600430）。 长按二维码 关注我们。 声明： 未经许可，不得转载； 转载请注明来源并不得修改。
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国内首款多杀霉素微囊悬浮剂全新上市审批动态2026年，允发Pilarquim全新推出“允迪 ® ”——8%多杀霉素微囊悬浮剂。 作为目前国内首个完成登记的多杀霉素微囊悬浮剂产品，允迪 ® 的正式上市，不仅填补了国内多杀霉素微囊悬浮剂的市场空白，也标志着允发生物集团在允芯 ® 微胶囊科技领域再次取得重要突破。 在水稻害虫防治方面，允迪 ® 已登记用于稻纵卷叶螟防治，推荐亩用量仅需 30 ～ 40毫升。农药资讯网2026-04-22多杀霉素
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迈威生物靶向Nectin-4 ADC（9MW2821）治疗宫颈癌的病例报告登上《新英格兰医学杂志》研发注册政策迈威生物自主研发的靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821治疗宫颈癌的最新临床病例报道被国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》收录。该研究揭示了晚期宫颈癌患者在接受9MW2821治疗后出现的罕见肝脏'假性进展'现象，对晚期宫颈癌临床治疗具有重要指导意义。9MW2821是全球首款针对宫颈癌适应症进入III期临床的Nectin-4 ADC创新药，目前正在进行III期临床试验和联合治疗II期临床试验。迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，专注于肿瘤和年龄相关疾病的治疗。美通社2026-04-22
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爆了！5款创新药，5项口头报告，7项研究！百利天恒ASCO强音再奏临床研究2026年5月29日-6月2日，全球最具影响力的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将在美国芝加哥盛大举行。 百利天恒将携5款创新产品——iza-bren（BL-B01D1）、T-Bren（BL-M07D1）、BL-M05D1、BL-M14D1及SI-B001，共计7项研究成果亮相。 基于此，其鼻咽癌与食管鳞癌适应症的上市申请分别于2025年11月21日及2026年1月20日获CDE正式受理。
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新锐Biotech艾科联AACR亮相：CD3/41BB/CDH17数据优异，开启下一代TCE前沿研究所以，二代CD3始终在不断被开发，开发的主要方向，加上共刺激信号，如CD28，41BB，CD2等。 第一代 CAR 在 T 细胞内仅包含一个CD3ζ结构域，负责细胞内的信号传导，但由于缺少共刺激域，该类CAR-T 细胞具有寿命短、细胞毒性低等缺陷。 第二代CAR-T具有 1 个独特的 4-1BB 或 CD28 分子共刺激结构域，增强了来自TCR-CD3 复合物的“信号”， T 细胞增殖能力和杀伤毒性提升。
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主导百亿肥胖药收购后，辉瑞首席战略官即将离职人事变动仅入职辉瑞两年， 首席战略与创新官 Andrew Baum 博士宣布辞职 。 据悉， Baum 将先过渡为辉瑞首席执行官（ CEO ） Albert Bourla 的高级战略顾问，在过渡期内继续为核心管理团队提供建议，随后于今年年底正式离开公司。 辉瑞方面表示，公司会“定期评估运营状况，以确保在近期及未来能够以最佳方式推进业务发展”。
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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