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Bureau Veritas 2026年第一季度业绩报告医投速递Bureau Veritas在2026年第一季度实现了4.5%的有机增长，总收入为15.47亿欧元，同比增长0.8%。海洋与海上业务和建筑与基础设施业务分别实现了11.2%和7.3%的有机增长。公司维持了大多数地区的稳定表现，尽管中东冲突带来的中断影响了业绩。此外，公司继续执行其LEAP | 28战略，通过四项收购增加了约1.36亿欧元的年度收入。公司还宣布了一项20亿欧元的股票回购计划，并维持了Moody's的A3评级。由于地缘政治复杂性和不确定的宏观经济环境，公司更新了2026年全年展望，预计有机收入增长为个位数，调整后的运营利润率将有所改善，现金流生成能力强劲。Businesswire2026-04-22
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复盘库克治下苹果：15年，成为一家伟大公司公司动态昨天，苹果官宣，在执掌公司15年后，蒂姆·库克（Tim Cook）将卸任CEO，转为苹果董事会执行主席。 接任CEO的，是硬件工程高级副总裁约翰·特努斯（John Ternus）。 今年9月1日正式生效。刘润2026-04-22库克治下
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医疗回扣新政后：大批医院暂停项目支付，药企或迎法人变更潮医保动态过去十天，业界出现了与 “728 医疗反腐风暴 ” 启动时，极为相似的一幕：。 大批医院密集召开内部协调会，周末无休，紧急叫停药械企业的支付项目；知名内资药企事业部明确要求， 5 月 1 日起放假 2 个月； 部分医生 临时 取消 参加 学术会议 。 多 省 卫健 委 要求汇总贪腐案例，科室主任刑罚风险上升 。深蓝观2026-04-22医疗回扣
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复发风险直降68%！罗氏新药3期大捷临床研究2026 年 4 月 21 日，罗氏在 2026 年美国神经病学学会（ AAN ）年会上正式公布萨特利珠单抗（ Enspryng ） 针对罕见神经炎症疾病 MOGAD 的关键 3 期 METEOROID 试验积极结果： 相较安慰剂，萨特利珠单抗可将 MOGAD 复发风险显著降低 68% ，有望成为全球首个获 FDA 批准用于 MOGAD 的针对性疗法， 终结该疾病长期无标准获批药的困境。 MOGAD （髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病） 是一种罕见自身免疫性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，免疫系统错误攻击保护神经纤维的髓鞘，可引发视力下降、运动功能障碍、癫痫、头痛等症状，临床表现与多发性硬化（ MS ）相似。 核心数据：复发风险降68%，48周无复发率达87%。
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美国批准Sanofi的Tzield用于延缓儿童2型1型糖尿病进展研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Sanofi公司开发的Tzield（teplizumab-mzwv）生物制剂的补充生物制品许可申请，该药物旨在延缓1岁以上被诊断为2型1型糖尿病（T1D）的儿童进入3期T1D。Tzield是首个针对1岁以上被诊断为2型T1D的儿童的疾病修饰疗法。该批准基于PETITE-T1D IV期研究（临床试验标识符：NCT05757713）的一年期数据，该研究评估了Tzield在年幼儿童中的安全性和药代动力学。Tzield也在欧盟、英国、中国、加拿大、以色列、沙特阿拉伯、阿联酋、科威特和巴西获得批准，用于延缓8岁以上被诊断为2型T1D的成人和儿童进入3期T1D。
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2026 AACR口头报告丨恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗单药或联合阿得贝利单抗一线治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌Ⅱ期研究结果公布临床研究2026年美国癌症研究协会（AACR）年会于当地时间4月17日至4月22日在美国圣地亚哥举行。 本次大会，恒瑞医药创新药瑞康曲妥珠单抗（研发代号：SHR-A1811）单药或联合阿得贝利单抗一线治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一项随机Ⅱ期临床研究成果，在大会口头报告环节重磅发布（摘要号：CT301） 1 。 HER2突变NSCLC是一类预后较差的分子亚型，传统化疗及免疫单药治疗疗效均有限。
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Axomove完成4000万欧元A轮融资，加速其数字医疗设备的商业化医药投融资法国数字健康领域的先驱Axomove宣布完成4000万欧元的A轮融资，以加速其数字医疗设备的商业化进程。本轮融资由预防数字基金（由Bpifrance管理）和Go Capital共同领投，Inco Ventures和Faraday Venture Partners参投。Axomove是唯一由法国国家健康保险报销的数字医疗康复设备。自2019年成立以来，Axomove在三个市场（医院、企业和保险公司）拥有150家BtoB客户，75,000名用户，并计划在未来三年内将员工人数翻倍。Axomove的解决方案结合了数字技术和专业健康护理人员的支持，旨在通过可衡量的临床效益，如功能能力的翻倍和药物依从性的五倍增加，以及显著的经济和社会效益，如减少一半的缺勤率和将医疗费用减少三分之二，来改善患者的治疗效果。GlobeNewswire2026-04-22Axomove
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赛诺菲更新Sarclisa皮下注射在美国的监管提交情况研发注册政策赛诺菲公司于2026年4月22日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已将Sarclisa（isatuximab-irfc）皮下注射（SC）生物制品许可申请的审查目标行动日期延长最多三个月，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）患者，包括Sarclisa静脉注射（IV）制剂在美国所有目前批准的适应症。修订后的目标行动日期为2026年7月23日。赛诺菲致力于与FDA紧密合作，尽快将这一新进展带给患者和医疗保健提供者。如果获得批准，Sarclisa将成为第一种通过体内注射器（OBI）施用的抗癌治疗。2026年3月26日，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）采纳了积极意见，建议批准Sarclisa皮下注射通过OBI和手动注射给药，用于治疗MM患者，涵盖Sarclisa IV制剂在欧盟所有目前批准的适应症和组合。最终决定预计在未来几个月内。Sarclisa（isatuximab-irfc）已在近60个国家获得批准，用于治疗某些新诊断的MM和复发或难治性MM患者。基于Sarclisa的方案已在全球范围内为超过60,000名患者开具。赛诺菲在继续致力于癌症治疗的同时，也在开发创新的首选和同类最佳免疫学和靶向疗法，以治疗罕见和难GlobeNewswire2026-04-22
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欧盟批准Ojemda®（托伐法尼布）治疗儿童低级别胶质瘤研发注册政策欧盟委员会（EC）已授予Ipsen公司Ojemda®（托伐法尼布）有条件上市许可，用于治疗6个月及以上年龄的儿童低级别胶质瘤（pLGG）患者。该药物针对BRAF融合、重排或V600突变，且在先前系统性治疗后疾病进展的患者。Ojemda®的批准基于FIREFLY-1 II期临床试验的数据，该试验评估了137名患有pLGG的儿童和青少年患者的疗效。研究显示，Ojemda®在临床试验中表现出良好的安全性和有效性，为这些患者提供了新的治疗选择。GlobeNewswire2026-04-22Pacific Pediatric Ne
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4Moving Biotech的4P004药物获得FDA快速通道资格研发注册政策法国生物技术公司4Moving Biotech宣布，其研发的下一代骨关节炎疾病修饰药物4P004获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于治疗患有滑膜炎且至少未从两种先前药物治疗中获益的膝关节骨关节炎患者。这一资格强调了膝关节骨关节炎的严重负担和疾病修饰治疗选择的持续缺乏。4P004是一种专门为膝关节关节内给药设计的GLP-1类似物，旨在利用GLP-1的多效性，包括镇痛、抗炎、抗分解代谢和合成代谢作用，以改善涉及疼痛、功能损害和结构性疾病进展的多个关节组织的状况。4Moving Biotech的首席执行官Luc Boblet表示，快速通道资格是4P004项目的一个重要监管里程碑，它反映了膝关节骨关节炎的重大未满足医疗需求，并为与FDA进行更深入的对话提供了结构化的框架。4P004的INFLAM MOTION Phase 2a试验正在进行中，预计将在2027年初公布主要结果。Businesswire2026-04-224Moving Biotech
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复宏汉霖TCE平台数据首秀2026 AACR，潜在同类最优分子产出能力持续获验证临床研究上海，2026年4月22日 —— 复宏汉霖（2696.HK）今日宣布，公司在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上以壁报形式首次公布了其在研新型CD3×CD28×STEAP1靶向三特异性T细胞衔接器（T Cell Engager, TCE）HLX3902的临床前研究数据。 公司正持续推进该平台在更多“免疫荒漠”型实体瘤中的拓展应用，基于该平台已孵化了超过5款早期创新分子。 其中HLX3901（DLL3xDLL3xCD3xCD28四特异性抗体）和HLX3902（STEAP1×CD3×CD28 三特异性抗体）作为该领域的代表性资产，分别聚焦小细胞肺癌和前列腺癌等实体瘤的治疗，已加速推进至IND批准/受理阶段。
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特朗普提名前副总外科医生埃里卡·施瓦茨担任CDC主任人事变动据CIDRAP网站4月17日消息，特朗普宣布提名前海岸警卫队军官埃里卡·施瓦茨（Erica Schwartz）出任美国疾病预防控制中心（CDC）主任。 “埃里卡先后毕业于布朗大学本科和医学院，曾在美国军队中担任军医，拥有杰出的职业生涯，随后在我第一任期内担任我的副外科医生总长，”特朗普在一篇长篇Truth Social文章中写道。 她是特朗普提名的第三位该职位人选。生物安全情报网2026-04-22wart CDC 埃里卡
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以CAR-Treg技术破局，开启自身免疫性疾病治疗的新时代前沿研究2026 年 4 月 16 – 17 日，第十一届免疫基因及细胞治疗大会（ IGC 2026 ）在北京举办。 毕诺济生物受邀参会并作专题报告，围绕 CAR ‑ Treg 技术在自身免疫疾病领域的研发与临床进展展开分享，公司核心产品 BEN301 注射液在大会期间集中展示，与行业专家、临床研究者及产业链伙伴交流技术路径与研发方向。 毕诺济生物 是一家致力于创新 T 细胞 疗法的 药物研发 公司 ，以 CAR ‑ Treg 为核心技术方向，聚焦自身免疫疾病未满足 的 临床需求 。
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无界自动化，化繁为简 Festo惊艳亮相2026汉诺威工业博览会医投速递Festo在2026年汉诺威工业博览会上，以“无界自动化”为主题，展示了其在智能制造与可持续发展领域的最新成果。公司展台亮点包括无缝产品组合、无缝互联和无缝数字化体验，旨在满足客户在工业运动控制方面的需求。Festo还展示了其在生命科学自动化领域的探索，包括面向医疗技术与实验室自动化的解决方案。公司通过开放式系统架构和标准化通信协议，实现了系统内顺畅互通和高效兼容。此外，Festo还推出了集成人工智能技术的阀岛产品，以及与微流控技术相关的创新概念，如CAR-T细胞疗法自动化和器官芯片自动化方案。美通社2026-04-22
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超20亿元市场，蔚蓝生物这款猫药能分多大蛋糕？财报业绩4月17日，蔚蓝生物（603739.SH）发布公告，公司全资子公司青岛康地恩动物药业有限公司联合河北远征禾木药业、上海汉维生物医药科技、黑龙江齐泰动物保健品及河北远征药业共同申报的 “苯磺酸氨氯地平咀嚼片”获得农业农村部核发的五类新兽药注册证书 （ 农业农村部公告第1011号），监测期为3年，主要用于治疗猫系统性高血压。 公告中也坦承：“目前，市场上猫用抗高血压专用兽药种类较为匮乏，多为人类抗高血压药物的兽用变通使用，存在剂量不适配、给药不便等问题，同类猫用苯磺酸氨氯地平专用制剂市场竞争尚不充分，存在结构性缺口。”。 当前国内宠物临床中，猫高血压的治疗方案主要分为两种路径。
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霍尼韦尔向贝迪出售生产力解决方案与服务业务交易并购加速业务组合精简，航空航天业务分拆稳步推进，预计于2026年第三季度完成。 霍尼韦尔宣布已与全球标识与防护解决方案制造商贝迪公司（Brady Corporation）达成协议， 将以14亿美元全现金交易方式出售其 生产力解决方案与服务业务（PSS） 。 该交易预计于2026年下半年完成，尚需获得相关监管部门批准并满足惯例成交条件。霍尼韦尔2026-04-22霍尼韦尔 贝迪
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新行业记录！魔法原子成功斩获大健康行业1.5亿元大单公司动态在加速拓展各个行业细分应用场景商业化落地的进程中，魔法原子率先在医疗健康领域迈出新的一步。 通过将机器人技术与健康服务深度融合，魔法原子进一步推动具身智能从工业、商业等标准化场景应用，迈向更强调个体差异、服务连续性与精准适配能力的家庭场景落地。 依托本次合作，魔法原子将加快家庭智能健康场景的落地验证与复制推广，通过链接 10000 名高净值家庭用户，持续沉淀真实场景数据与用户需求洞察，推动智能硬件、健康方案与服务体系的协同优化，为家庭智慧健康领域的规模化发展夯实基础。融中财经2026-04-22大健康行业
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Replimune裁员60%，总计达到224人人事变动之前我们报道过 Replimune 的溶瘤病毒药物RP1 被FDA发了CRL的事情，现在，在二次吃CRL之后，公司开始裁员。 RP1是一款基于溶瘤病毒的免疫疗法，旨在选择性破坏肿瘤细胞并激活全身抗肿瘤免疫反应。 2018年以来，该药曾被FDA授予孤儿药和快速通道资格。
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PE投资人创业卖软糖，80亿卖给联合利华公司动态本文 1876 字，约2.6分钟。 近日，联合利华（ Unilever ）正式宣布签署协议，其将正式收购美国膳食补充剂品牌 Gr ü ns 。 Gr ü ns 成立于 2023 年， 是一家美国营养补充剂品牌，以创新的“绿色营养软糖”形式迅速崛起。融中财经2026-04-22利华 膳食补充剂
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[创新药BD] 岸金协同两家韩国公司参加4.28-29在上海的CHINA BIO公司动态4.28-29日上海CHINA BIO (浦东嘉里酒店） , 岸金生物BD负责人将陪同服务的两家韩国公司的业务负责人一起参加本次在上海的BD峰会，并于潜在合作伙伴会面交流。 岸金所服务的两家韩国公司的研发管线分别聚焦在 肿瘤（胰腺癌）、神经退行性疾病（ 肌萎缩侧索硬化, 多发性硬化症)、IPF( 特发性弥漫性肺纤维化)、IBD(炎症性肠病）、子宫内膜异位症和子宫腺肌症、围手术期疼痛、肥胖症、 阿尔茨海默症等适应症。 上述项目均为小分子化学药、分别处于临床前至 II期临床之间，目前正在寻求中国市场引进开发的BD合作伙伴。
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
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