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聚焦药食同源，捷昂康以“制药级”标准研发健康品【启迪·∞计划】公司动态天津捷昂康生物科技发展有限公司2016年创立，是一家专注于 药食同源 领域的生物科技企业，团队源自 国家级中医药机构 与 头部上市药企 ，核心成员毕业于 清华大学、中国中医科学院 等顶尖学府。 公司拥有发明和实用新型专利5项，已通过科技型中小企业等认证。 已获专利授权，转化给渠道商后年销售额突破1000万元。
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新生儿小肠扭转 青大附院多学科联手挽回生机前沿研究近日，青大附院市南院区新生儿科、小儿外科、麻醉科、腹部超声科等多学科协作，成功救治出生仅一天的小肠扭转新生儿。 青大附院第一时间派出新生儿科医护团队及急救转运车辆，快速抵达当地医院并完成交接，将患儿安全转运至市南院区。 当抵达新生儿科时，患儿病情已进一步恶化，腹胀愈发明显，并排出暗红色血性大便。青岛大学附属医院2026-04-22小肠 青大附院
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新方案！FDA批准默克每日一次的IDVYNSO™（多拉韦林/islatravir）审批动态默克宣布FDA批准了IDVYNSO™，这是一种新的 用于治疗成人HIV-1感染的 双药单片方案，含100毫克多拉韦林和0.25毫克islatravir。 IDVYNSO将于5月11日后在药房供应。 IDVYNSO是一种固定剂量的两种药物组合，多拉韦林和 islatravir 。
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Yesway公司宣布首次公开募股定价及股票交易信息医投速递Yesway公司于2026年4月21日宣布，其首次公开募股（IPO）定价为每股20美元，共发行1400万股A类普通股。此外，Yesway授予承销商30天内以每股20美元的价格购买最多210万股额外A类普通股的期权。这些股票预计将于2026年4月22日在纳斯达克全球精选市场以“YSWY”为交易代码开始交易。此次募股预计于2026年4月23日完成，但需符合常规的关闭条件。摩根士丹利担任本次募股的主承销商，JP摩根、高盛和巴克莱等其他机构也参与其中。Yesway成立于2015年，总部位于德克萨斯州沃斯堡，是一家获得奖项的便利店运营商，在中西部和西南部九个州拥有449家门店。Yesway以其标志性的餐饮服务、多样化的杂货选择和自有品牌产品而闻名，包括著名的Allsup's油炸墨西哥卷饼。通过战略收购和持续致力于客户满意度和社区参与，Yesway继续巩固其在美国家庭便利店领导者的地位。PRNewswire2026-04-22
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霸总马斯克的“天价工资条”和600亿美元并购交易并购2月份，SpaceX刚“吞下”马斯克旗下另外一家AI企业xAI，4月22日又 与AI编程初创公司 Cursor签下600亿美元的收购协议 。 600亿美元买Cursor。 IPO筹备进入冲刺阶段之际，SpaceX宣布与AI编程初创公司Cursor达成协议，获得了2026 年晚些时候以600亿美元收购Cursor的选择权 。
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看中核心产品，葛兰素史克9.5亿美金现金全资收购一家制药公司交易并购英国跨国药企葛兰素史克GSK plc（伦敦证券交易所 / 纽约证券交易所代码：GSK）于 2026 年 4 月 15 日宣布，已完成对加拿大临床阶段生物制药公司 35Pharma Inc. 的收购， 交易对价为 9.5 亿美元现金 ，获得其 100% 股权及全部研发资产。 35Pharma 专注于 TGF-β 超家族新型蛋白疗法开发，核心管线 HS235 为一款处于临床开发阶段、具备同类最佳（best-in-class）潜力的激活素信号通路抑制剂，用于治疗心肺疾病。 HS235 已完成 I 期临床试验，即将启动针对肺动脉高压（PAH）及射血分数保留的心力衰竭相关肺动脉高压（PH-HFpEF）的临床研究。
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跨省销售未备案, 最高罚款50万 | 新药法条例解读80招标采购第八十 条 有下列情形之一的，由省级人民政府药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的 ，处 10 万元以上 50 万元以下的罚款：。 （一）中药饮片生产企业、中药配方颗粒生产企业跨省级行政区域销售中药饮片、中药配方颗粒未依照本条例第三十九条第三款、第四十条第四款规定备案；。 在中药行业，以前 “跨省销售”像是一道坎，现在条例放开了，允许饮片和配方颗粒全国流通，但前提是： 你得备案 。蒲公英Biopharma2026-04-22跨省
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又一III期临床失败了临床研究4月21日，默沙东与卫材联合宣布，用于晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）一线治疗的三期临床试验LITESPARK-012，在预设中期分析中未达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双重主要终点。 本次试验共纳入1688例患者，头对头对比两种三联/新型联合方案与当前标准方案——帕博利珠单抗（Keytruda）+仑伐替尼（Lenvima）。 试验组分别为：帕博利珠单抗+仑伐替尼+贝组替凡（Welireg）三联疗法，以及MK-1308A（Keytruda+Quavonlimab复方制剂）联合仑伐替尼。
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明天现场见，2026抗体药物研发工艺创新论坛丨参会指南医投速递2026年4月23日，2026抗体药物研发工艺创新论坛将在深圳威尼斯英迪格酒店1楼宴会1厅举行。会议旨在促进抗体药物研发领域的交流与合作。参会者可通过扫描二维码报名。会议时间为4月23日，签到时间为9:00。参会者可选择自驾、轨道交通或打车前往，酒店提供免费停车服务。深圳宝安国际机场、深圳北站和福田高铁站至活动场地的预估时间分别为31分钟、30分钟和20分钟。微信公众号2026-04-22
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最新！辉瑞首席战略官将离职人事变动据BMO资本市场的一份研究报告显示，辉瑞高管 Andrew Baum 正在转任新职务 ，预计 将于今年晚些时候离开这家制药公司。 他于2024年被聘为 首席战略与创新官 ，负责重塑公司的战略方向。 Baum 曾任花旗集团投资银行分析师，目前将担任辉瑞（PFE）首席执行官 Albert Bourl 的高级战略顾问，并计划于2026年底前正式离职。
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每日一次! FDA批准MSD 口服HIV双药疗法上市审批动态2026年4月21日, 默沙东 宣布， 美国FDA批准了IDVYNSO™ ，这是一种新的双药单片方案，含100mg多拉韦林和0.25 mg 伊斯拉曲韦，获批 用于治疗病毒学抑制的 HIV-1 感染成人患者 ，这些患者既往无病毒学治疗失败史，且不存在与多拉韦林耐药相关的已知突变。 据新闻稿，IDVYNSO 是 首个也是目前唯一一个不含整合酶抑制剂 (INSTI)、不含替诺福韦、每日一次的完整双药方案 ，在与三药方案 BIKTARVY®i (BIC/FTC/TAF) 的 头对头 III 期临床试验中，证实其疗效不劣于后者。 IDVYNSO是一种固定剂量的两种药物组合，多拉韦林和伊斯拉特拉韦。
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产业新闻丨迪哲医药多项肺癌领域研究成果将亮相2026 ASCO前沿研究4月21日，迪哲医药宣布，公司将在2026年5月29日至6月2日于美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布其自主研发产品舒沃替尼片、戈利昔替尼胶囊以及DZD6008在非小细胞肺癌（NSCLC）领域的最新研究成果，其中2项将以口头报告形式发布。 本次大会上，舒沃替尼片国际多中心3期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）的研究成果入选最新突破摘要（LBA）口头报告， 针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（ exon20ins ）NSCLC治疗 。 作为一款高选择性、可完全穿透血脑屏障的四代EGFR TKI，DZD6008旨在填补三代EGFR TKI耐药后的临床未满足需求。
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中药新药研发策略与路径探讨前沿研究今年的政府工作报告指出，着力打造集成电路、生物医药、航空航天等新兴支柱产业。 这是时代所需、发展所需，意义重大、影响深远。 从核心定位来看，中药研发并非独立于生物医药体系之外，而是其极具中国特色和战略价值的重要组成部分。
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全球首个！益普生1类ITGA2 ADC 药物获CDE受理审批动态4月22日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，益普生（上海）医药科技有限公司申报的 注射用 IPN60300 临床试验申请正式获得受理，受理号 CXSL2600434，注册分类为 1 类治疗用生物制品 。 这是 全球首个进入临床阶段的靶向整合素 α2（ITGA2）的抗体药物偶联物（ADC） ，也是中国原创新靶点 "出海" 后首个同步回归中国开展临床的重磅产品，标志着中国创新药从 "产品输出" 向 "靶点与技术输出" 的进阶。 IPN60300 的核心价值，在于其瞄准了一个全新的、极具潜力的肿瘤靶点 ITGA2 。抗体圈2026-04-22益普生 ITGA2
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1类新药！宜明昂科新一代PD-L1/VEGF双抗获CDE受理审批动态4月22日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司的 注射用 IMM2510S 临床试验申请获得受理，受理号为 CXSL2600432，注册分类为 1 类治疗用生物制品 。 这是宜明昂科在 PD-L1/VEGF 双抗赛道的又一重要进展，也是其核心产品 IMM2510（珀维拉芙普α）的新一代优化版本，标志着公司在双特异性抗体领域的持续迭代和技术深耕。 IMM2510S 是宜明昂科基于其自主研发的 mAb-Trap 技术平台 打造的新一代 VEGF×PD-L1 双特异性分子，继承了 IMM2510 的核心设计优势，同时在分子层面进行了针对性优化。
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重磅！科伦博泰1类CLDN18.2 ADC药物获CDE受理审批动态4月22日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，四川科伦博泰生物医药股份有限公司的 注射用 SKB315 临床试验申请获得受理，受理号为 CXSL2600431，注册分类为 1 类治疗用生物制品 。 这是国内 ADC 龙头科伦博泰今年又一款核心创新药进入临床阶段，进一步巩固了其在实体瘤 ADC 领域的全球领先地位。 SKB315 是科伦博泰自主研发的 靶向 Claudin 18.2 的新一代抗体药物偶联物（ADC） ，也是公司在消化道肿瘤领域布局的核心产品。
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国内首个！诗健生物1类CD73 ADC 药物获CDE受理审批动态4 月 22 日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，上海诗健生物科技有限公司自主研发的 注射用ESG406 临床试验申请正式获得受理，受理号 CXSL2600433，注册分类为 1 类治疗用生物制品 。 这是 国内首个即将进入临床阶段的靶向 CD73 的抗体药物偶联物（ADC） ，标志着诗健生物在 ADC 领域的管线布局再下一城，也为破解 PD-1 耐药这一全球难题带来了全新的探索方向。 黄金靶点：CD73，肿瘤免疫逃逸的 "总开关"。
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2025年净利润大增137.35%！江山股份：拟与先正达签订重大合同共同开发苯嘧草唑海外市场交易并购4月20日， 南通江山农药化工股份有限公司（简称：江山股份） 发布 公 告 称，公 司拟与先正达作物保护股份公司（ 简称：先正达） 签订《许可、供应和数据访问协议》。 根据协议，双方约定共同开发苯嘧草唑原药及制剂产品的海外市场。 海外登记涉及的试验及其他费用预估为3320.88万美元(折合人民币约2.33亿元)，该费用由公司承担，未来将根据实际发生额分期结算。农化市场十日讯2026-04-22先正达 苯嘧草唑 江山股份
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2026 AACR | Ipsen 公布 FIC ADC IPN60300 临床前数据，诗健生物为共同作者临床研究目前，该产品正在开展 I/II 期剂量爬坡与扩展临床试验 (NCT07213817)。 IPN60300 由靶向 ITGA2 的抗体 偶联诗健生物 EZWi Fit™平台创新连接子-载荷 构成，在多种肿瘤适应症上疗效有望优于现有标准治疗方案，同时拥有良好的安全性特征。 期待 IPN60300 的临床表现，进一步验证诗健生物技术平台的核心竞争力，彰显中国创新 ADC 技术赋能全球肿瘤治疗的坚实力量，助力更多患者获得更优治疗选择。
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ScreenPoint Medical 获 1600 万美元融资，将 AI 乳腺癌检测技术推向全球医药投融资凭借过硬的临床循证数据，该公司不仅赢得了资本市场的青睐，更在《柳叶刀》（The Lancet）等顶级学术期刊上交出了里程碑式的答卷。 ScreenPoint Medical 近日宣布完成新一轮 1,400 万美元 融资，由现有股东 Insight Partners 和 Siemens Healthineers 领投。 截至目前，其核心产品 Transpara Breast AI 已在超过 30 个国家部署，处理的乳腺钼靶（Mammograms）影像数量突破 1,200 万张 。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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2026年Q2总销售额
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