Hydreight Technologies Inc.（以下简称“Hydreight”）近日宣布公司业绩更新，并获得了多项荣誉，彰显了公司在北美地区的技术创新和增长。Hydreight在2025年Deloitte的《加拿大科技快50强》中排名第25位，并在2024年Deloitte的《北美科技500强》中排名第56位。公司还获得了多项荣誉，包括2024年TSX Venture Exchange Top 50公司、BC Tech Association的2025年技术影响奖决赛选手以及EY加拿大2025年企业家年度奖太平洋地区决赛选手。Hydreight运营着美国最大的合规远程医疗和医疗网络之一，通过其专有的VSDHOne平台连接所有50个州的医疗保健提供者、药房和患者。2025年7月至9月，VSDHOne产品订单量超过295,000个，护士网络扩展了198名新护士，药房订单（不包括VSDHOne）同比增长约72%。公司现金余额达到约1870万加元。Hydreight将继续扩大其GLP-1、D2C和药房网络，并专注于盈利性、合规性的扩张以及长期股东价值。

在医药行业，流向数据是洞察市场的“雷达”，更是驱动增长的“引擎”。 一盒药从出厂到患者手中，每一次流转都承载着关键的市场信息。 然而，多数药企仍深陷“数据孤岛林立、人工操作低效、质量参差不齐”的困境，导致数据价值被埋没。

10月22日，东阿阿胶股份有限公司（以下简称“东阿阿胶”）与上海中医药大学战略合作协议签约仪式在东阿阿胶举行。 上海中医药大学将积极支持东阿阿胶发展战略，期望东阿阿胶能够成为上海中医药大学人才培养的重要实践基地，开辟校企合作新路径，共同打造校企合作新典范。 东阿阿胶表示，此次与上海中医药大学的战略合作意义重大，标志着东阿阿胶在研发创新驱动产业发展之路上又迈出了坚实一步。

全球人力资源科技巨头Deel宣布完成3亿美元E轮融资，估值达到173亿美元。Deel由90后创始人王硕创立，专注于简化全球雇佣流程，其业务量在疫情期间实现爆发式增长。王硕的创业故事展现了新一代创业者的全球视野和技术创新，成为90后创业的典范。

No.1 / 中美同步，勃林格殷格翰那米司特获国家药监局批准上市。 这是十年来首个在III期临床试验中达到主要终点并成功获批的IPF治疗药物，打破了该领域十余年无新药获批的僵局。 博优维是一款口服PDE4B抑制剂，选择性抑制PDE4B同工酶。

美联合运输工人联合会（Teamsters）总主席Sean M. O'Brien和总财务秘书Fred Zuckerman将于2025年10月23日上午9点加入亨利·福特基因西斯医院的罢工护士和个案工作者，以示联合运输工人联合会不会在750多名护士和个案工作者获得强有力的合同之前退缩。这些工作者由联合运输工人联合会地方分会332代表，自9月1日起开始罢工。联合运输工人联合会被迫走上罢工线，因为他们的雇主拒绝提供一份解决关键问题（如护士与患者比例、加班和加班费）的合同。自罢工开始以来，地方分会332已多次与医院领导会面，但亨利·福特基因西斯医院的领导继续拖延谈判并提出侮辱性的提议。

RSM US LLP和RSM UK Holdings Limited，两大中端市场领先的审计、税务和咨询服务提供商，宣布将于2026年1月1日通过一项新的跨大西洋合作伙伴关系实现合并。双方合伙人几乎一致投票支持这一新的合作伙伴结构。新平台预计将通过成功协调治理，包括共同的财务激励、客户服务和未来增长投资，来实现优化全球客户服务质量、人才培养和加速增长的目标。在新架构下，将有23,000名专业人士在美国、英国、加拿大、爱尔兰、印度和萨尔瓦多运营，年总收入达到50亿美元（美元）。这一举措旨在支持未来10亿美元的（美元）跨国合伙人所有平台，并加强在全球范围内服务客户的能力。

这篇文章，我就简单回顾下2024年国谈的几个关键指标。 2024年通过形式审查的目录外药品，按通用名计算，共计254个，最终结果是：。 1类新药共105个，成功率56%，一半多的概率；。

近日，莱茵生物在投资者互动平台表示： 公司募投项目 甜叶菊 专业提取工厂已于2024年底建成投产，目前该工厂生产经营活动正常有序，新工厂在成本控制、生产效率提升方面具备领先的竞争优势。 四季度作为甜叶菊传统生产与销售旺季，预计新工厂的产能将接近满负荷运转 ，全年新工厂的整体产能利用率有望达到40%~50%左右的水平。 此外， 莱茵天然健康产品研究院项目的主体建筑工程已全部完工 ，本着高效利用资源、聚焦核心业务的原则，公司已对项目规划进行优化调整。

与此同时，作为一项医疗便民服务措施，部分受访群众也不禁问：“慢性病处方药啥时也能线上买？” 记者近期进行了采访调查。 从“跑腿”到“点单”：试点城市订单激增。

底层逻辑薄弱，配方开发依赖 “试错”，缺乏系统设计框架，机理研究滞后于应用需求；。 更关键的是，国内多数企业仍聚焦 “制剂制备” 单一环节，忽视 “场景需求” 这一核心导向 —— 而场景适配能力，恰恰决定了 CS 产品能否真正落地、走得长远。 报告一：微囊悬浮剂（ CS）破局：以底层机理为核心，搭建配方、工艺与场景应用的全链路联动体系。

在中国创新药的发展历史上，2025年10月22日将留下了浓墨重彩的一笔。 一场史诗级的创新药BD交易，在这一天诞生。 当天清晨，中国头部创新药企业信达生物，宣布与跨国药企武田制药达成重磅全球战略合作，此次合作涉及的管线包括新一代IO基石疗法IBI363（PD-1/IL-2α-bias），创新抗体偶联药物IBI343（CLDN18.2 ADC）以及双抗ADC药物IBI3001（EGFR/B7H3 ADC）。

北京时间10月22日，承载着中医药智慧与现代科研成果的八子补肾胶囊在加拿大市场焕新上市，引发了海外消费者与业界专家的广泛关注。 这不仅是一次成功的产品出海，更标志着以八子补肾为代表的我国原创抗衰老天然药物，正以其坚实的理论体系与卓越的临床价值，强势切入全球抗衰老赛道，为这一蓬勃发展的产业提供了来自东方的“原创思维”与“中国方案”。 “中国方案”源自千年守正创新。

近年来，随着膳食结构与生活方式的转变，代谢相关脂肪性肝炎（Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, MASH）发病率持续攀升，已成为肝细胞癌增长最快的病因之一，对人类健康构成严峻挑战。 目前，获FDA批准用于MASH治疗的药物仅有瑞司美替罗与司美格鲁肽两种，疗效和适用范围仍有限，对MASH新病理机制解析和创新治疗策略开发提出急迫需求。 该成果系统揭示了研究团队自主研发的候选药物 326E（又名BGT-002） 的作用机制与临床前、临床验证结果，为MASH治疗提供了新的思路。

埃格林医药EG-501 二期数据即将揭晓。 重磅进展引领自身免疫认知障碍治疗新方向。 10月26-27日，第十届医药创新与投资大会将在南京举行，本届大会由中国医药创新促进会与香港交易所联合主办。

近日，中国农业科学院 油料作物研究所 油料作物基因组学与抗病性改良创新团队揭示了油菜、白菜、甘蓝等十字花科作物中由感病基因GSL5介导的根肿病隐性广谱抗性及其作用机制，相关研究成果发表在 《自然·遗传学（Nature Genetics）》 上 。 根肿病是由原生动物病原根肿菌引起的土传病害，被称为十字花科作物“癌症”。 发现调控谷物籽粒淀粉积累和粒重的关键基因。

10月22日，勃林格殷格翰宣布其 肺纤维化创新疗法口服选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂博优维 ® （通用名：那米司特片）获得批准 ，用于治疗成人特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）。 根据勃林格殷格翰公开信息显示，这是十年来首个在III期临床试验中达到主要终点并成功获批的IPF治疗药物，中国实现了博优维 ® 全球同步研发、同步注册、同步获批（FDA 10月7日批准）。 对于患者而言，药物获批只是第一步，可及性才是关键。