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共 362217 篇内容
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【监督检查】两药企不符合GMP→医投速递2026年5月26日，贵州省药品监督管理局发布了2026年第一期药品生产监督检查结果通报。通报显示，共有16家药企接受了检查，其中贵州苗仁堂生物医药科技有限责任公司和贵州桐福药业有限公司的检查结论为不符合要求。苗仁堂的许可证编号为黔20210006，位于贵州省黔东南高新技术产业开发区医药工业园区，主要生产片剂、硬胶囊剂等。桐福药业的许可证编号为黔20250005，位于贵州省遵义市播州区桂花桥街道桂花社区龙泉工业园区内，主要生产中药饮片。两家药企的检查形式分别为常规检查和许可检查。微信公众号2026-05-27
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国资退场：谁能接得住重庆这家百年药企的“烫手山芋”？公司动态一家穿越了民国烽火、熬过了公私合营、在市场经济浪潮里扑腾了三十年的百年药企，最近突然被摆上了货架。 重庆渝富控股挂牌转让其持有的重庆科瑞制药93.22%股权，意味着这家重庆唯一的市属国有控股制药企业即将彻底易主。 从宋子文在香港创办协华药品，到内迁重庆成为“制药七厂”，再到如今面临控制权的再次更迭，科瑞制药的命运起伏，像极了一面镜子，折射出中国本土老牌药企在当下时代的集体焦虑。蒲公英Ouryao2026-05-27科瑞制药
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一药企被勒令停产，近期多起药企质量风险事件盘点招标采购自2026年5月26日起，对该企业采取暂停生产、销售药品的风险控制措施。 与此同时，全国多地监管部门也在持续加大对药品质量的管控力度，多家药企因类似问题被勒令停产：。 云南与安徽： 2026年5月下旬，云南省药监局因生产过程中存在 严重缺陷 ，分别对云南云河药业股份有限公司（暂停虎力散片、感冒清热颗粒生产）和云南中丹红制药有限责任公司（暂停硬胶囊剂生产）采取了停产措施；。蒲公英Ouryao2026-05-27
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【江苏】两新药挂网销售、5月28日执行招标采购来源：江苏公共资源交易中心。 摘要：2026年05月27日， 江苏公共资源交易中心发布了 关于公布药品阳光采购挂网产品的通知，涉及2个品种，自5月28日起执行。 目前该品种已在湖北、湖南、河北、四川等多地开展了挂网，本次江苏的挂网价格12800元/盒，自2026年05月28日开始执行。蒲公英Ouryao2026-05-27挂网
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长进光子首日暴涨15倍，杰普特1000万变56亿，科创板再现造富神话财报业绩5月27日， 长进光子 登陆科创板上市，首日暴涨1510.52%，收盘价659.99元/股，对应市值618.21亿元，打新中一签最高浮盈超32万元。 长进光子成立于2012年，是国内领先的 特种光纤厂商 ，主要产品为掺稀土光纤，用于产生特定波长激光和放大光信号，推动实现高功率、高性能的激光输出，或长距离、大容量、高速率的光信号传输。 同时，长进光子投资方之一 华工创投 是目前全国高校企业改革后唯一保留学校参股的科技成果转化孵化投资平台，主要围绕 华中科技大学 科技创新成果，专注于科技成果转化与中早期科技投资。
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2.7亿美元！奥林巴斯加码前列腺癌赛道，收购“可降解护命球囊”交易并购5月26日， 奥林巴斯宣布已与泌尿外科医疗器械制造商BioProtect达成最终收购协议。 本次交易总价值2.7亿美元，其中部分资金将存入托管账户，托管期限取决于业务能否持续正常运营。 交易预计于2026年第二季度末完成。
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从“效率工厂”到“创新高峰”， ChinaBio™ 大会揭开生物医药跨境合作的底层新逻辑公司动态全球生物医药与资本市场正在重构合作规则。 2026年一季度，全球生物医药并购迎来2019年以来最强开局，总额达840亿美元，同比近乎翻倍。 中国Biotech成为这场交易风暴的核心，仅三个月创新药对外授权总额就突破600亿美元，接近2025年全年的一半；49起海外BD交易中12起首付款超1亿美元，高价值交易均集中在ADC、双抗、首创新药等前沿领域。
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5月史上最严网购新规：GLP-1减肥药等爆款被全网禁售招标采购线上购药凭借便利性与价格优势迅速普及。 不过自5月起，上述部分行为或许将不再合规。 5月25日， 国家药监局发布 《处方药网络零售合规指南》 （下称《指南》），明确处方药网络零售经营主体、经营行为及第三方平台全流程合规标准。
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Subtle Medical发布新一代AI驱动的PET图像增强解决方案研发注册政策Subtle Medical公司宣布其新一代AI驱动的PET图像增强解决方案SubtleHD™(PET)获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该解决方案支持所有FDA批准的放射性示踪剂，并可在现有扫描仪上实现高达75%的更快PET成像。SubtleHD™(PET)基于先进的AI模型架构，提供改进的图像增强性能、更高的SUVmax定量精度，并扩展了与所有FDA批准的放射性示踪剂的兼容性。该软件通过利用解剖CT数据进一步改善PET图像重建质量和定量一致性。SubtleHD™(PET)的推出旨在帮助解决扫描仪容量、扫描时间和操作效率等问题，提高成像提供商的吞吐量，增加患者访问，并最大化现有PET基础设施的价值。PRNewswire2026-05-27Subtle Medical Inc
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德国化工巨头，大中华区“换帅”人事变动日前，国际化工巨头巴斯夫宣布了一项重要人事任命：现任湛江亚洲大型项目总裁 林汉平将于2026年7月1日起正式出任巴斯夫大中华区总裁兼董事长 ，接替即将离任的楼剑锋博士， 工作地点由广东湛江调整至上海 。 这一任命恰逢巴斯夫湛江一体化基地全面投产后的关键时期，标志着这家德国化工巨头对中国市场的持续深耕与战略布局。 作为巴斯夫全球第三大基地，巴斯夫湛江一体化基地项目总投资约87亿欧元，是德国企业在华投资规模最大的独资单体项目。张通社2026-05-27巴斯夫 巨头
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超4亿元！复星医药投了一家核酸药物公司医药投融资复星医药称，本次投资旨在丰富公司在肝病治疗领域的管线布局，增强在该治疗领域的核心竞争力。 具体来看，复星医药产业拟出资约2.18亿元认缴星曜坤泽293.68万元新增注册资本、拟出资约1.97亿元受让复星医药联营公司苏州基金、天津基金所持的星曜坤泽合计308.65万元存续注册资本。 如B轮融资及股权转让全部完成，预计复星医药产业将持有星曜坤泽20.87%的股权。
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38亿美元！礼来一口气抄底三家疫苗药企交易并购当前全球疫苗赛道深陷寒潮。 美国卫生与公众服务部政策导向趋于保守，旗下 BARDA 官宣终止 22 项 mRNA 疫苗研发投资，直接让行业研发热度大幅降温。 资本退潮，巨头收缩，创新遇冷。
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舒沃哲®新药上市申请获国家药品监督管理局受理并纳入优先审评，用于单药一线治疗EGFR exon20ins非小细胞肺癌审批动态舒沃哲®成为全球首个且目前唯一在EGFR exon20ins NSCLC一线治疗领域获NDA受理并纳入优先审评的口服靶向药。 2026年5月27日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®（舒沃替尼）新增适应症新药上市申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理，并纳入优先审评程序，用于表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 此前，舒沃哲®二/后线单药治疗EGFR exon20ins NSCLC已在中、美两国分别获附条件和加速批准。
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展望CAR细胞疗法新图景！徐沪济教授重磅研究综述再登顶刊前沿研究该成果在《Nature Medicine》发表。 第二附属医院（上海长征医院）徐沪济教授。 风湿免疫性疾病是一类严重威胁人类健康的慢性顽疾，系统性红斑狼疮、系统性硬化症、炎性肌病等重症类型长期依赖糖皮质激素与免疫抑制剂，虽能暂时压制炎症，却始终无法根除驱动疾病反复的致病性免疫网络。
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ASGCT 2026｜首个红细胞体内免疫编辑平台，西湖生物受邀作口头报告前沿研究近日，西湖生物医药科技有限公司（Westlake Therapeutics）在 ASGCT 2026 年会 上完成口头报告，分享了团队在 红细胞介导核酸递送与 in vivo CAR 免疫细胞生成方向的最新研究进展 。 该研究基于团队自主开发的红细胞核酸递送平台，通过将 mRNA-LNP 偶联至红细胞表面，利用红细胞天然归巢脾脏并与免疫系统互作的生理特性，实现对髓系细胞的高效靶向递送，并在体内生成具有抗肿瘤活性的 CAR-免疫细胞。 该策略为“体内生成免疫细胞药物”提供了新的技术路径，也进一步拓展了红细胞在核酸药物递送与免疫调控领域的应用潜力。
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Blood | 程涛/程辉/胡泽平/姜尔烈团队绘制人类骨髓造血谱系代谢组图谱，揭示左旋肉碱调控人HSPC再生机制前沿研究细胞代谢在调控造血干细胞（HSC）命运中发挥关键作用。 基于代谢干预增强造血干祖细胞（HSPC）功能具有重要临床前景，但目前对人HSPC代谢特征的认知仍极为有限。 现有研究多集中于小鼠模型，缺乏对人骨髓中稀有HSPC群体的直接代谢组学分析，且不同谱系分化过程中的代谢重塑规律尚不清晰。
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AI生物医药今年最值得看的两天，就在7月上海！医投速递2026年7月2日至3日，上海将举办2026人工智能与生物医药生态大会，旨在探讨AI制药领域的最新进展。大会将涵盖AI在药物研发各阶段的运用，包括小分子药物、蛋白质、抗体、核酸药物、多组学、免疫疗法等。会议将邀请药企、AI制药公司、高校团队、CRO、自动化平台和投资机构等共同探讨AI制药的新机会和挑战。大会将分为多个分论坛，涉及AI驱动的小分子药物发现、蛋白质结构预测、抗体药物设计、核酸药物设计、免疫疗法开发、多组学融合、干湿实验闭环与AI智能体进展等多个议题。微信公众号2026-05-27
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中康洞察 | 终端、政策与阵营重塑：2025中国医药市场报告医投速递本文分析了2025年医药市场特别是专特药市场的深度变局。在医药大盘增长放缓的背景下，院内和传统零售渠道面临压力，而院外终端特别是DTP药店崛起，成为高价值肿瘤药院外放量的战略枢纽。政策方面，中国新药审评审批进入全链条系统性提速阶段，医保谈判对肿瘤药的准入支持力度持续保持高位。企业方面，本土创新药企崛起，与跨国药企展开激烈竞争，本土企业在核心重症赛道管线厚度与商业化落地能力上展现出优势。文章还指出，药企需从粗放式营销向精细化运营转型，重塑‘医院+DTP’协同模式。微信公众号2026-05-27
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降压药“断货”40年？这款从蛇毒走来的新药，为何让全球医生沸腾研发注册政策2026年5月18日，全球首个醛固酮合成酶抑制剂Baxdrostat获得美国FDA批准上市，被誉为改变高血压治疗游戏规则的利器。该药针对难治性高血压患者，通过抑制醛固酮合成酶，有效降低血压。Baxdrostat的上市不仅标志着高血压治疗领域的新突破，也预示着医药产业与人类健康管理的深刻变迁。微信公众号2026-05-27
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英矽智能与Human Longevity达成合作，共同开发业内首个面向长寿科学的AI基础模型公司动态2026年5月27日—— 由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司英矽智能（Insilico Medicine，3696.HK） 与 Human Longevity 旗下新成立的公司 Human Life Foundation Models（“HLFM”） 宣布达成一项数百万美元的战略合作，旨在共同开发 行业首个面向人类长寿科学研究的大规模AI基础模型（Foundation Models） 。 随着全球人口结构转型对劳动力市场与消费需求的重塑，长寿已跨越单纯的科学范畴，演变为值得关注的全球经济战略之一。 作为这一万亿赛道的核心增长动力之一， AI赋能的长寿研究正成为这个赛道的底层驱动力 。
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