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HaloMD在德克萨斯州东区联邦法院赢得诉讼，法院驳回蓝十字蓝盾保险公司的索赔医投速递HaloMD公司在美国德克萨斯州东区联邦法院赢得了一场诉讼，法院驳回了蓝十字蓝盾德克萨斯州分公司（BCBS Texas）提出的所有七项索赔。BCBS Texas是位于芝加哥的健康服务公司（HCSC）的一个分支。法院在一份18页的裁决中，拒绝了BCBS Texas试图利用联邦和州法律理论来破坏《无惊喜法案》（NSA）和独立争议解决（IDR）下发出的裁决的约束力的企图。HaloMD公司认为，该裁决正确地执行了《无惊喜法案》，这是在过去六周内第四个联邦法院拒绝削弱该法案的尝试。HaloMD公司还指出，BCBS Texas及其母公司HCSC未支付的数百万美元的具有法律约束力的裁决尚未解决。此外，法院的裁决也反映了自2022年1月1日《无惊喜法案》生效以来，联邦法院对独立争议解决框架的多次支持。PRNewswire2026-05-27
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argenx公司管理团队将于6月参加投资者会议医投速递2026年5月27日，荷兰阿姆斯特丹 - argenx公司（Euronext & Nasdaq: ARGX），一家致力于改善严重自身免疫疾病患者生活的全球免疫学公司，今日宣布其管理团队成员将于6月参加以下投资者会议：威廉布莱尔第46届增长股票会议，将于2026年6月3日在美国芝加哥举行，时间为中部时间下午12:40；高盛第47届全球医疗保健会议，将于2026年6月9日在美国迈阿密举行，时间为东部时间下午4:00。argenx公司的投资者部分将提供会议的实时网络直播，并在会议结束后大约30天内提供回放。关于argenx，该公司通过其免疫学创新计划（IIP）与领先的学术研究人员合作，旨在将免疫学突破转化为一系列世界级的创新抗体药物。argenx开发了首个获批的新生儿Fc受体（FcRn）阻断剂，并正在评估其在多种严重自身免疫疾病中的广泛潜力，同时在其治疗产品线中推进多个早期实验性药物。更多信息请访问www.argenx.com，并在LinkedIn、Instagram、Facebook和YouTube上关注我们。联系方式：媒体：Ben Petok bpetok@argenx.com；投资者：Alexandra RoGlobeNewswire2026-05-27argenx SE
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罗氏推出首个全面认证的健康医疗算法库，支持慢性肝病管理交易并购罗氏公司于2026年5月27日在巴塞尔宣布推出其全面的肝病检测面板，这是一套旨在帮助临床医生更好地识别和管理慢性肝病（CLD）的认证算法。该面板包括由健康科技公司Evido开发的认证算法LiverPRO，该算法仅需年龄和常规血液标志物即可及时检测肝纤维化。由于慢性肝病影响着全球15亿人，这种无创的面板解决方案覆盖了从纤维化风险识别到肝癌监测的患者全程护理。罗氏诊断公司首席执行官马特·索斯表示，慢性肝病影响着全球数百万人的生命，患者需要在他们的旅程的每个阶段都得到有效的护理。通过肝病检测面板，我们使临床医生能够更早地识别风险、更早地进行干预，并更有效地管理这种疾病，从而改善肝脏护理并支持更好的患者健康。肝病检测面板旨在支持慢性肝病路径的关键阶段的临床决策，从及时的风险识别和疾病评估到未来面板版本中的治疗指导。通过结合先进的生物标志物和数字算法，该面板帮助临床医生利用常规可用的临床数据做出更自信、基于证据的决定。罗氏正在投资于数字诊断，以提升肝脏疾病的护理标准。通过与健康科技公司Evido的合作，肝病检测面板包括LiverPRO，这是一种创新的算法，能够适应现有的患者数据——仅需年龄和至少九种常见血液生物标志物中GlobeNewswire2026-05-27
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埃默森与阿美合作开发下一代腐蚀管理解决方案医投速递全球自动化领导者埃默森公司宣布将与沙特阿拉伯国家石油公司（阿美公司）共同开发下一代腐蚀管理解决方案。阿美公司将腐蚀管理视为战略优先事项，与运营绩效、安全及环境责任直接相关。持续的腐蚀监测消除了繁琐、低效且危险的手动腐蚀测量，并为改善决策提供了可靠的数字数据流。作为腐蚀研发合作的一部分，阿美公司将结合其专业知识和知识产权与埃默森先进的腐蚀解决方案，实现腐蚀管理的数字化和转型。埃默森将提供其在超声波在线腐蚀监测技术、无缝无线连接的腐蚀壁厚监测器和实时连续数据收集方面的技术领导力，以开发适合阿美公司流程的腐蚀管理解决方案。埃默森首席运营官拉姆·克里希南表示，埃默森凭借其完整的技术栈，能够与阿美公司共同创新下一代成本效益高、可扩展且定制化的腐蚀监测解决方案。埃默森期待与阿美公司合作，不仅为其庞大的运营开发腐蚀解决方案，而且为许多其他行业提供一个有价值的工具。PRNewswire2026-05-27
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CordenPharma收购AmbioPharm，加强美国肽类API制造能力交易并购瑞士CordenPharma公司宣布收购美国肽类API合同研发和制造组织（CDMO）AmbioPharm。此次收购将加强CordenPharma在美国的肽类API制造能力，并扩大其在全球复杂肽类API领域的专业知识。AmbioPharm在美国南卡罗来纳州和中国上海的工厂将为CordenPharma提供先进的肽类制造能力，包括线性、片段化肽类方法，以及固相和液相肽类合成。收购完成后，CordenPharma将拥有全球11个设施的网络，并在全球范围内提供肽类开发与制造支持。此次收购预计将增强CordenPharma在肽类领域的战略定位，并支持其长期增长。PRNewswire2026-05-27AmbioPharm Inc
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T细胞突触与共刺激TCE设计前沿研究T细胞突触 （T cell synapse / 免疫突触 ） 是T细胞与靶细胞接触时形成的一个高度 结构化的 稳定“信号界面”，用于精准激活T细胞并定向释放杀伤分子。 它就像一个“免疫信号交换站”，让T细胞能够精准识别抗原、接收激活信号、重排细胞骨架、定向释放颗粒酶/穿孔素以杀伤靶细胞。 T细胞突触的形成是一个从“初次接触 → 分子重排 → 稳定结构 → 定向杀伤”的动态过程，本质上是T细胞把所有激活信号、黏附分子和细胞骨架组织成一个高度结构化的免疫界面。IO笔记2026-05-27TCE 细胞突触
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千亿市值科技巨头，一个月股价翻倍财报业绩今日早盘，A股盘面极致分化，全市场多数板块和个股回落，同时AI与新能源两大景气主线大涨。 从指数层面看，截至午间休市，两市主板指数下跌，上证指数报4099.23点，跌1.11%；深证成指报15809.79点，跌0.42%。 从个股层面看，早盘全市场超4600只个股下跌，下跌比例超过八成。上海证券报2026-05-27巨头
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中国创新药重塑全球交易格局！过去一年中国药企与跨国药企的交易规模创下历史纪录交易并购美通社消息，益普索（Ipsos）最新发布的研究显示，过去一年，中国药企与跨国药企的交易规模创下历史纪录。 根据国家药监局数据，2025年我国创新药对外授权交易总金额达到1356.55亿美元，交易数量为157笔，相较2024年的519亿美元和94笔，不论金额还是数量都几乎翻番，创下历史新高。 创新引擎：中国如何成为高质量管线的“供给侧”。
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药明生物第18个制剂生产厂GMP放行并投产，加速拓展从原液到制剂的一体化产能公司动态这是药明生物在全球范围内投产的第18个生物制剂生产厂。 DP15厂房布局与产线配置全面对标国际监管要求，同时满足临床阶段项目对灵活性与效率的综合考量。 该生产厂将与上海奉贤基地其他生产设施高效协同，加速生物药从研发到GMP生产转化的全流程推进，大幅加快客户项目的交付速度。
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Acurex Biosciences获得ASAP资助，致力于帕金森病新药研发医药投融资生物技术公司Acurex Biosciences宣布获得Aligning Science Across Parkinson’s (ASAP)和The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research (MJFF)的资助，支持其与伦敦国王学院Sarah Marzi教授和匹兹堡大学Emily Rocha教授的多年合作研究。该研究由匹兹堡大学的Tim Greenamyre教授领导，他也是全球领先的帕金森病研究者之一。研究团队将加入国际多学科、多机构的合作研究网络，致力于解决帕金森病的高优先级研究问题。Acurex专注于研究疾病的潜在生物学，其领先项目针对15-LO酶，旨在通过小分子药物保护易损的神经细胞。该资助将支持Acurex与学术伙伴合作，研究如何通过阻断15-LO来保护脑细胞，以开发能够减缓疾病进展的治疗方法。Businesswire2026-05-27Aligning Science Acr The Michael J Fox Fo
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礼来收购3家公司，加码疫苗开发交易并购2 0 2 6 年 5月 26 日 ，礼来 宣布收购Curevo、LimmaTech Biologics及Vaccine Company三家公司，以拓展其在感染性疾病领域的研发工作。 Curevo： 其核心产品候选物为amezosvatein，一种用于成人带状疱疹预防的佐剂亚单位疫苗。 目前带状疱疹预防的标准治疗方案虽有效，但耐受性挑战可能限制总体接种率，使相当一部分患者对带状疱疹及其长期后果的保护不足或缺乏保护。
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Q1业绩大反攻！全球八家药企实现两位数增长财报业绩2026年第一季度，全球制药行业业绩表现明显回升， 排名前25的药企中有8家实现两位数增长 ，而2025年四个季度中，每季度只有6家药企实现两位数增长。 其中礼来以56%的营收增幅遥遥领先，再生元（+19%）、阿斯利康（+13%）、艾伯维（+12%）、山德士（+11%）强生（+10%）和日本药企安斯泰来（+17%）、第一三共（+13%）也在第一季度实现了两位数的增长。 GLP-1赛道新一轮博弈开场。
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精准偶联・单颗粒质控｜申基生物 Ab-LNP 偶联平台，打通 in vivo CAR-T 体内递送最后一公里公司动态in vivo CAR-T 正掀起 即用型细胞治疗 的革命 —— 无需体外培养 T 细胞，静脉注射即可在体内完成免疫细胞重编程，让 CAR-T 从 “高价定制” 走向 “普惠现货”。 而 抗体偶联脂质纳米颗粒（ Ab-LNP ） 正是承载 CAR-mRNA、实现 T 细胞精准靶向的 “核心导弹”。 但偶联效率低、靶向活性丢失、单颗粒异质性难控、质控方法缺失等难题，一直卡住 in vivo CAR-T 临床转化的咽喉。
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最高降幅 1.68%！恒瑞口服 GLP-1 HRS-7535 Ⅲ 期临床结果积极临床研究2 0 2 6 年 5月 27 日 ，恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司（Kailera）共同宣布，口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535（大中华区外称KAI-7535）在中国284名成人2型糖尿病受试者中开展的Ⅲ期临床试验（OUTSTAND-1）取得积极顶线结果 。 恒瑞医药计划在中国递交HRS-7535用于2型糖尿病治疗的上市申请；同时该产品用于超重或肥胖适应症的中国III期临床试验（HARBOR-1）也正在进行中，并将于2026年披露相关数据。 Kailera目前正在开展KAI-7535用于肥胖症的全球II期临床试验。
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基石药业公布 PD-1/VEGF 三抗最新临床数据临床研究CS2009 是一款同时靶向 PD-1/VEGF/CTLA-4 三特异性抗体 ，在实体瘤治疗领域具有广阔的临床应用前景。 基石药业新闻稿指出，其有望替代现有以 PD-(L)1 为基础的疗法，成为 下一代肿瘤免疫骨架产品 。 在本次大会上，基石药业将在本次大会上公布 CS2009 在 NSCLC 患者 （前线/后线） 中的 I/II 期临床试验数据和 在晚期实体瘤患者中的 I 期临床试验数据。
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又一跨国药企调整架构公司动态据行业消息，5月26日，诺华中国区总裁兼董事总经理李尧发布全员内部邮件，正式官宣中国区新一轮组织架构调整，本次改革方案将于2026年7月1日全面生效。 诺华此次调整源于今年2月国际业务部总裁Patrick Horber宣布的全球组织架构升级计划，旨在通过清晰的职责分工和聚焦的运营模式，强化全球各区域协同效率。 1、新设核心业务单元，重点加码神经科学赛道。
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全球首个双抗ADC，今年内有望获批上市审批动态根据百利天恒发布的2025年财报，其核心产品 EGFR/ HER3双抗ADC BL-B01D1 （ izalontamabbrengitecan， iza-bren ） 有望于2026年内获批上市 。 如果按照这个时间表，意味 着 iza-bren 即将 获批上市，成为 全球首款商业化的双抗ADC药物。 iza-bren 是一款 全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）的 EGFR/HER3双抗ADC药物， 其通过双重作用机制阻断EGFR和HER3向肿瘤细胞传递的信号，从而抑制其增殖与存活信号。
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三生制药最新PPT前沿研究注：PPT来自三生制药官网下载。 本文提供的信息仅供行业交流，不涉及任何商业用途。 如有侵权，还请联系删除！
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2026ASCO 双抗的相关研究数据有哪些？前沿研究2026ASCO 肺癌值得关注的重磅研究 双抗 ADC±免疫。 双抗玩家26年越来越热闹 （PD-1/VEGF等）。 2026ASCO HARMONi-6研究OS将公布，OS阳性。
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4.14亿元 ！复星医药投了一家肝病治疗药企医药投融资2025年5月26日，复星医药公告称，公司控股子公司复星医药产业拟出资共计 4.14亿元 参与星曜坤泽B轮融资并受让联营公司苏州基金、天津基金所持部分股权。 如B轮融资及股权转让全部完成，预计复星医药产业 将持有星曜坤泽20.87%的股权。 星曜坤泽 成立于2021年5月， 主要从事肝病创新药物的研究和开发。
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