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342828 篇内容
  • PAIso-seq2技术揭示poly(A)尾调控新世界
    前沿研究
    但由于poly(A)尾属于长同聚体序列 (homopolymer) ,传统二代测序技术难以对其准确解析,长期以来限制了相关研究的发展。 PAIso-seq2:精准解析poly(A)尾结构。 新使生物(NeoRibo) 依托中国科学院遗传与发育生物学研究所 陆发隆 研究团队,完成PAIso-seq2技术转化,正式推出包含完整poly(A)尾的全长转录组测序解决方案。
    BioArt
    2026-04-22
  • Cell | 阿兹海默症竟是“脑内癌症”?黄岳/Lee/Walsh团队发现潜伏在免疫细胞中的致病元凶
    前沿研究
    长期以来,阿兹海默症被视为由淀粉样蛋白沉积与Tau蛋白病理驱动的神经退行性疾病。 2026年4月 21日 ,哈佛医学院波士顿儿童医院 黄岳 教授、 Alice Lee 教授与 Christopher Walsh 教授团队在 Cell 杂志在线发表了题为 Somatic cancer variants enriched in Alzheimer’s disease microglia-like cells drive inflammatory and proliferative states 的重磅研究。 这项研究的突破首先源于技术手段的革命。
    BioArt
    2026-04-22
    阿兹海默症
  • Nat Commun丨多器官poly(A)图谱新发现:尾长调控独立于基因表达,构成转录后新层级
    前沿研究
    mRNA 3 ’ 端的 poly(A) 尾是真核生物中 最 经典的转录后修饰之一,在调控 mRNA 稳定性、翻译效率及降解过程中发挥核心作用。 尽管已有研究揭示了 poly(A) 尾在个别细胞类型或组织中的动态变化,但在整体生理条件下,不同组织之间 poly(A) 尾调控是否具有系统性规律,仍缺乏全面而高分辨率的研究。 结果显示,各器官之间存在极大的异质性:大部分体细胞器官 (如脾脏、心脏等) 的总体 reads 尾长峰值集中在 60 nt 左右,而胰腺的群体尾长分布呈现约 45 nt 的极短尾峰。
    BioArt
    2026-04-22
    基因 Nat Commun
  • Cell丨罗湘杭/黄燕/周海燕/赵家军团队揭示皮肤-下丘脑轴介导的高温记忆诱导代谢功能障碍新机制
    前沿研究
    随着全球气温持续升高,高温暴露相关健康问题已成为公共卫生领域关注的重要议题。 既往研究表明,高温暴露与心血管疾病、呼吸系统疾病及代谢异常风险增加密切相关。 然而,高温暴露对机体代谢健康的持续影响及其内在机制尚不明确。
  • 恒宇医疗完成超亿元融资,中金资本、锡创投领投
    医药投融资
    天津恒宇医疗科技有限公司近日宣布完成超亿元融资,由中金资本和锡创投领投,老股东成都科创投追加投资。这笔资金将助力恒宇医疗加速血管介入腔内影像及治疗相关产品的研发、生产和商业化进程。恒宇医疗专注于血管内超声(IVUS)、光学相干断层成像(OCT)等设备及导管等产品的研发与销售,掌握光学、超声及导管平台技术,并构建了国内稀缺的诊疗三维一体化平台。公司致力于以持续创新构建覆盖精准诊疗全流程的技术与产品体系,推动国产高端医疗器械的进口替代。投资方均对恒宇医疗的技术实力、产品布局和产业化能力表示高度认可,并看好其未来发展前景。
    投资界
    2026-04-22
    天津恒宇医疗科技有限公司
  • 【直播预约】派尔特医疗:Allurion吞咽式减重胃球囊【新品鉴第138期】
    医投速递
    Allurion吞咽式减重胃球囊是一款全球唯一的无创减肥技术,通过吞咽胶囊的方式在胃内放置球囊,帮助肥胖患者减少进食量,并带来持久的饱腹感。该技术无需开刀、胃镜或麻醉,患者只需在约15分钟内吞下胶囊,医生通过影像确认球囊到达胃部后即完成放置。球囊在胃内充盈后,占据约500毫升空间,可帮助患者减重10%~15%。球囊约4个月后自动排出体外,无需再次医学介入。该技术已在全球超过20万使用者中验证其安全性和有效性,许多用户在球囊排出后,体重仍能良好维持。4月28日,动脉新品鉴第138期将邀请专家深入分享该技术的临床价值、适用人群、实操案例与行业展望。
    微信公众号
    2026-04-22
    北京派尔特医疗科技股份有限公司 首都医科大学附属北京友谊医院 北京蛋黄科技有限公司
  • 【首发】英纳瑞医疗完成千万级融资!临港启航基金、贝壳基金联合加注,威高产业赋能,加速骨代谢诊疗国产替代
    医药投融资
    英纳瑞医疗科技(上海)有限公司近日宣布成功完成千万级融资,投资方包括临港启航基金和贝壳基金。此次融资将助力英纳瑞医疗加速光子能谱骨密度仪国产替代、推进骨代谢五项注册量产、建设标准化骨代谢诊疗中心,全面赋能基层与民营医院。英纳瑞医疗是国内领先的骨代谢专病门诊整体解决方案服务商,专注于骨代谢预防、筛查、诊断、检验、治疗全流程设备研发与体系建设。公司核心产品包括智能全流程双能骨密度仪、光子能谱X射线骨密度仪、全自动化学发光免疫分析仪等。本轮融资资金将重点投向加速核心设备国产替代、推进关键产品注册量产、建设标准化专科门诊三大方向。
    微信公众号
    2026-04-22
    英纳瑞医疗科技(上海)有限公司
  • 专访戈壁-港大基金 I:香港大学首个联名风投基金落地,百年大学开启风投实践
    医投速递
    香港大学戈壁-港大基金I(Gobi-HKU Fund I)已完成首关,标志着香港大学首次以“母基金+联名基金”的方式参与风险投资基金。该基金由戈壁创投和香港大学共同发起,旨在支持高校科技成果转化。基金运作模式独特,通过母基金与市场化机构合作,规避了大学直接投资的机制障碍,同时利用品牌授权和资金注入,撬动了外部GP的资源和效率。基金已投资多个项目,包括机器视觉和AI制药领域,展现了其在硬科技领域的投资实力。
    微信公众号
    2026-04-22
    香港大学 东阿阿胶股份有限公司
  • 2026 ASCO | 信达生物IBI363(PD-1/IL-2α-biased 双特异性抗体融合蛋白)领衔多项临床数据亮相
    临床研究
    2026年4月22日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,今日宣布, 将在 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布全球首创(First-in-class)IBI363(PD-1/IL-2 α-biased 双特异性抗体融合蛋白) * 及达伯舒 ® (信迪利单抗注射液) ** 的多项临床研究结果。 本届 ASCO 年会将于当地时间2026年5月29日-6月2日在美国芝加哥举办 。 IBI363(PD-1/IL-2 α-biased 双特异性抗体融合蛋白)相关摘要。
  • AI+中药|昂心生物与东阿阿胶达成合作
    公司动态
    4月10日,东阿阿胶股份有限公司(以下简称“东阿阿胶”)与AI药物研发公司昂心生物(AilsynBio)在香港科学园举行项目合作签约仪式。 此次合作充分体现了将香港顶尖学术研究成果转化为具备重大影响力之产业应用的成功范例。 东阿阿胶相关负责人表示,复方阿胶浆作为东阿阿胶的核心战略大单品,其科学价值的深化对品牌升级至关重要。
  • 中端医疗险的市场变量
    医保动态
    虽然各家保险公司都在发行中端医疗险产品,但市场规模能做多大仍然是出于持续的争议中。 但较为高昂的价格明显限制了这种路径的发展,未来中端医疗险能发展到多大规模取决于三个主要的变量:需求、医保、供给。 首先,从需求来看,虽然经过了过去 10 年的健康险高增长,但用户对保险的主要需求还是集中在保障和收益兼得,如果只是单纯的保障,用户的支付意愿集中在低价的百万医疗险和惠民保。
    村夫日记LatitudeHealth
    2026-04-22
    中端医疗险
  • 押注AAV体内CAR-T,「西湖云谷智药」即将启动IIT研究丨早起看早期
    前沿研究
    跨国药企已开始将体内CAR-T。 视为下一代治疗平台技术。 封面来源 | Unsplash。
    36氪
    2026-04-22
    体内CAR-T 西湖云谷智药
  • Innovent生物制药将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示IBI363和TYVYT®的临床数据
    研发注册政策
    Innovent生物制药公司宣布,其首个同类首创药物IBI363(PD-1/IL-2 α-biased bispecific fusion protein)以及TYVYT®(sintilimab注射剂)的临床数据将在2026年5月29日至6月2日在美国伊利诺伊州芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行展示。IBI363是一款针对非小细胞肺癌(NSCLC)的创新药物,TYVYT®则是一款针对多种癌症的PD-1抑制剂。Innovent生物制药公司首席研发官(肿瘤学)周辉博士表示,公司期待在ASCO年会上展示IBI363在NSCLC治疗中的新数据,并推进其进入关键性临床试验阶段。此外,Innovent生物制药公司还将在会议上展示TYVYT®在多种癌症治疗中的临床研究数据。
    PRNewswire
    2026-04-22
    广东省人民医院 Yale School of Medic 上海长海医院 中山大学肿瘤防治中心 四川省肿瘤医院 复旦大学附属肿瘤医院
  • 阿斯派西生物制药集团在2026年ASCO年会展示关键药物候选人的临床研究数据
    研发注册政策
    阿斯派西生物制药集团宣布,其三个关键药物候选人的六篇临床研究摘要被选在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行展示。这些研究涉及Olverembatinib(HQP1351)、Lisaftoclax(APG-2575)和Alrizomadlin(APG-115)三种药物,分别针对癌症治疗的不同领域。Olverembatinib是中国首个获批的第三代BCR-ABL抑制剂,Lisaftoclax是中国首个获批的Bcl-2选择性抑制剂,Alrizomadlin是MDM2-p53抑制剂。阿斯派西生物制药集团首席医疗官Zhai博士表示,这些数据展示了阿斯派西生物制药在全球创新和研发能力方面的实力,并期待在会议上分享更多数据,加速全球临床开发计划。
    GlobeNewswire
    2026-04-22
    江苏亚盛医药开发有限公司 中山大学肿瘤防治中心 Dana-Farber Cancer I
  • Curiox Biosystems与全球制药巨头签订主软件许可协议,推动离心机免离心细胞洗涤技术普及
    交易并购
    Curiox Biosystems公司宣布与一家全球领先的制药公司签订了主软件许可协议,用于部署其Pluto Code软件解决方案。该软件能够为现有的液体处理工作站提供无离心细胞洗涤功能。根据协议,客户可以在多个工作站和地点激活Pluto Code,而不需要每次扩展时进行新的合同谈判。这种模式消除了大型组织在多个地点、团队和地理区域运行液体处理工作站时,自动化采用中反复出现的障碍。Curiox Biosystems的CEO表示,Pluto Code简化了实验室自动化中的一致性和可重复性细胞分析,将原本需要数月硬件集成的操作缩短至数天。Curiox Biosystems是NIST流式细胞术标准化联合会的成员,致力于将这种做法确立为广泛接受的科学标准。Pluto Code已被验证适用于包括Hamilton、Tecan、Beckman Coulter和Opentrons在内的领先工作站。该全球制药巨头的采用标志着无离心自动化技术已从早期采用阶段进入企业级部署。Curiox Biosystems提供自动化样本制备解决方案,其C-FREE®技术实现了无离心细胞洗涤,为研究和制药工作流程带来了更高的一致性和可重复性。
    GlobeNewswire
    2026-04-22
  • 信达生物IBI363(PD-1/IL-2α-biased 双特异性抗体融合蛋白)领衔多项临床数据亮相美国临床肿瘤学会(ASCO)2026年大会
    研发注册政策
    信达生物制药集团宣布,将于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布其全球首创药物IBI363(PD-1/IL-2 α-biased 双特异性抗体融合蛋白)及达伯舒(信迪利单抗注射液)的多项临床研究结果。这些研究涉及非小细胞肺癌、肝癌、结直肠癌等多种癌症的治疗。IBI363在非小细胞肺癌领域取得的概念验证数据令人鼓舞,信达生物正推进其全球多中心关键性注册临床开发。同时,达伯舒在多种癌症治疗中也显示出积极疗效。信达生物致力于为医生和患者提供更创新、更有效的治疗选择。
    美通社
    2026-04-22
    信达生物制药(苏州)有限公司
  • ‌License-in管线卖出58亿,还给CDMO搭了座桥
    交易并购
    Guide View。 本次交易完成后,渤健将拥有 菲泽妥单抗全球范围内的独家开发及商业化权益, 实现全球权益的统一整合。 菲泽妥单抗的原研企业是 德国 MorphoSys公司, 原项目名为 Mor202; 2017年11月 , 天境生物 就 从 MorphoSys手中获得了该药在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾)的独家开发和商业化权益。
  • 一季度33家过会,医疗企业为何都抢着“北上”?
    公司动态
    近日,港股疫苗龙头艾美疫苗发布公告,正式向北交所申请A股上市,若顺利推进, 艾美疫苗将成为港股回北交所上市的第一股 。 事实上,这并不是一个看似“合理”的决定:一方面,当前市场的主流趋势是A股企业赴港上市,而从港股回归A股的少之又少,目前已披露的成功案例不到10起;另一方面则是在于交易市场的选择,根据公开信息整理,港股企业回A上市目前主要集中在主板和科创板,比如百济神州、君实生物、康希诺等,“回A”都是选择科创板,北交所几乎“无人问津”。 不过走近才发现,当前的北交所俨然已成为医疗企业争先IPO的新阵地。
  • 深耕制药工厂AI数字化转型,诺和诺德重塑减重健康新生态
    公司动态
    作为全球代谢疾病领域的领军企业,诺和诺德正以数字化转型为抓手,将前沿技术与健康管理深度融合,持续深耕中国减重市场,通过全链条服务体系建设,助力全民科学应对超重肥胖挑战。 我国超重肥胖问题已呈现高患病率、低控制率的严峻态势。 诺和诺德凭借在 GLP-1 领域的全球领先技术,为中国减重市场带来了全新治疗选择。
    GLP1减重宝典
    2026-04-22
  • 降脂新疗法,诺华重磅1类新药迎来新进展
    临床研究
    据了解,心血管疾病死亡占居民疾病死亡构成40%以上,居首位, 是导致全球人口死亡的重要原因 。 心血管风险主要源于动脉粥样硬化、高血压等,可引发心梗、中风等严重疾病, 心血管疾病已成为人类面临的最大健康问题之一。 拟定适应症为: 降低心血管风险。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601003】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXHL2601006】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXHL2601005】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600864】亘喜生物科技(上海)有限公司1类新药GC012F注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600866】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXHL2601001】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600869】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-9839(sc)在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXHL2601002】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600867】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB034C在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXHL2601007】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600865】上海偌妥生物科技有限公司1类新药注射用RT036在审评审批中
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXHL2601004】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-08-14
  • 【CXSL2600862】江苏众红生物工程创药研究院有限公司1类新药ZHB 103注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2600996】江苏威凯尔医药科技股份有限公司1类新药VC005凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2600999】上海壹典医药科技开发有限公司1类新药HTMC0658片在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXSL2600859】艾司博迪亚(上海)生物科技有限公司1类新药ACE723在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXSL2600858】信立泰(成都)生物技术有限公司1类新药注射用SAL012在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXSL2600863】上海华奥泰生物药业股份有限公司1类新药HB0056注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2600995】江苏威凯尔医药科技股份有限公司1类新药VC005凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
  • 【CXHL2601000】北京博源润步医药研发有限公司1类新药BC923注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-13
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
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  • 3
    氯化钠注射液
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