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职场女性健康支持现状分析：差距与挑战医投速递全球咨询公司凯恩尼（Kearney）联合联合国人口基金（UNFPA）领导下的公平2030联盟和医疗行业女性协会发布的新分析显示，在工作场所对女性健康的支持方面存在关键差距。尽管65%的组织在工作场所推进女性健康支持，但许多组织仍难以将意识转化为一致且可衡量的行动。凯恩尼最新的[健康雇主指数]显示，金融服务行业在整体上表现最佳，其次是消费品和零售业。能源和流程行业表现最差。值得注意的是，尽管医疗保健和生命科学行业与健康创新最接近，但在数据问责制、沟通和包容性文化等关键领域仍落后。在各个行业，雇主在福利、福祉投资和倡导方面表现最强，但在教育和沟通以及员工声音方面落后。只有51%提供稳健的性别和性别特定教育和培训，仅有54%系统地监测女性健康倡议并收集性别特定员工数据，以塑造工作场所政策和改进。分析表明，许多组织仍然通过孤立的项目——如产假或生殖福利——来处理女性健康，而不是将其融入工作设计、领导问责制和长期商业战略。凯恩尼加入联合国人口基金的生殖正义商业联盟，呼吁增加对工作场所女性健康投资的投入。PRNewswire2026-05-27
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ASCO 2026 | 浦东药企“亮点”抢先看公司动态当地时间5月29日， 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会 将在芝加哥拉开帷幕。 这场全球规模最大、影响力最高的肿瘤学术会议，今年设有超过200场会议，覆盖多瘤种、多学科及多类型临床研究内容，被誉为“全球肿瘤治疗的风向标”。 本届ASCO共63项研究入选LBA（最新突破性摘要），其中12家企业的13项研究来自中国，创历史新高；同时，94项中国研究入选口头汇报，数量近三年快速增长。
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药谷药闻｜融资、合作，张江药企创新再突破医药投融资开宝智远完成种子轮融资。 近日， 张江药谷企业开宝智远 完成种子轮融资，本轮融资由浦东创投集团旗下浦东天使母基金独投。 本轮资金将主要用于核心产品管线的研发推进与临床前验证、GMP工艺与质控体系建设、市场拓展及核心团队建设，进一步巩固企业在创新药物递送赛道的核心竞争力，加速推进产品的规模化落地。
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Bonito Biosciences与Dalton Tx合作推进精准寡核苷酸药物递送系统交易并购生物技术公司Bonito Biosciences和Dalton Tx宣布合作，旨在推进Bonito的寡核苷酸药物递送系统的下一代精准递送系统。合作将首先关注中枢神经系统（CNS）的递送，结合Bonito专有的功能递送数据引擎和配体发现平台与Dalton Tx的适应性AI系统，以迭代建模、预测和优化精准递送生物学。通过其功能筛选平台，Bonito对数十亿个编码配体进行筛选，以复杂细胞递送表型。Dalton Tx将应用其适应性AI系统对这些数据进行建模，并通过结构预测、亲和力映射和开发性分析加速下一代递送配体的设计和优化。两家公司旨在为结合寡核苷酸药物递送系统建立迭代学习循环，以快速发现精准递送系统。GlobeNewswire2026-05-27University of Oxford
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FDA 新增 10 项医疗器械认可标准，覆盖多个核心领域！研发注册政策5 月 25 日，美国 FDA 官网更新 10 项医疗器械认可共识标准，覆盖心血管、生物相容性、麻醉学、牙科 / 耳鼻喉、通用质量体系、普通外科 6 大关键领域，含完全认可 8 项、部分认可 2 项，多项为 2025-2026 年最新修订版，直接影响产品 FDA 注册、510 (k) 申报及上市合规。 简言之， FDA 认可标准 = FDA 盖章采信的国际 / 行业标准 。 按认可标准做，就更容易证明产品安全合规，510 (k) 审核会更快、更顺。Wiselink知汇2026-05-27医疗器械
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国家药监局关于同意湖北、湖南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复研发注册政策国家药监局关于同意湖北、湖南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复。 国药监药注函〔2026〕41号。 经评估，现批复如下：。国家药监局2026-05-27国家药监局
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IVD上市企业，研发人员砍40%，营收涨50%财报业绩到了2026年一季度，营收继续增长37.19%，研发投入占营收比例却从49.27%降至25.35%。 答案可能只有一个——康为世纪正在悄悄换跑道。 康为世纪正在重写增长曲线。
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恒瑞医药：乙肝siRNA启动三期临床临床研究该三期临床计划入组540例慢性乙肝受试者，预计2028年6月完成。 近年来，乙肝领域不断涌现重大临床突破。 远大赛威信的治疗性乙肝疫苗推进到三期临床阶段。
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护肤品变“医保药”、医保购药转手卖，多家药店被查医保动态国家医保局消息，自2026年5月14日起，国家医保局在全国范围内开展定点零售药店违法违规使用医保基金专项飞检，并于日前公布了专项飞检中发现的6起典型案例。 海南省三亚市林和堂医药有限责任公司吉阳区分公司串换套取医保基金案。 2026年4月8日，国家医保局收到一条关于海南省三亚市林和堂医药有限责任公司吉阳区分公司的举报线索，举报称 该药店存在“可使用社会保障卡购买生活用品及保健品”以及“执业药师挂证”等违规行为。南充医疗保障2026-05-27医保
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EASL2026：TLR9激动剂Cavrotolimod首个慢性乙型肝炎患者临床试验结果公布临床研究Cavrotolimod（CAVRO，原 AST-008）是由 Bluejay Therapeutics 开发的一款靶向 Toll 样受体 9 (TLR9) 的免疫刺激球形核酸 (spherical nucleic acid，SNA) 复合物，旨在激活先天性和适应性免疫反应，从而增强患者的抗病毒免疫能力（这款药最先想用于肿瘤治疗）。 BJT-008-001研究是一项正在进行的Phase 1b/2研究，评估 Cavrotolimod ± nivolumab±brelovitug（对抗HBsAg的单抗）在慢性乙型肝炎患者中的效用。 在2026年欧洲肝病学会年会（EASL2026）上，研究人员公布了该项研究的 Phase 1b期临床研究结果。
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Zealand Pharma将在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示其肥胖和代谢健康管线数据研发注册政策丹麦生物技术公司Zealand Pharma宣布，其肥胖和代谢健康管线数据将在2026年6月5日至8日在美国路易斯安那州新奥尔良的Ernest N. Morial会议中心举行的美国糖尿病协会（ADA）科学会议上展示。Zealand Pharma将重点介绍其研发的肽类新药petrelintide在ZUPREME-1临床试验中的2期结果，该药物是胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的类似物，用于治疗肥胖症。ZUPREME-1是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量探索的2期临床试验，旨在评估petrelintide在肥胖或超重并伴有体重相关合并症的患者中的疗效和安全性。Zealand Pharma还鼓励与会者参加关于胰高血糖素在糖尿病和肥胖症治疗中作用的研讨会。GlobeNewswire2026-05-27Zealand Pharma A/S
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ARTHEx Biotech在IDMC-15会议上展示ATX-01在肌强直性营养不良症治疗中的进展研发注册政策西班牙生物技术公司ARTHEx Biotech在2026年IDMC-15会议上展示了其RNA疗法ATX-01在肌强直性营养不良症（DM）治疗中的临床进展。ATX-01是一种针对DM1的实验性抗miR疗法，旨在抑制miR-23b，以解决DM1的RNA驱动的病理。会议上的展示包括ATX-01在ArthemiR™研究中的临床进展、ATX-01的双重作用机制，以及ATX-01在DM2中的潜在治疗效果。ArthemiR™是一项针对DM1成年患者的I/IIa期临床试验，旨在评估ATX-01的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步的临床疗效。此外，ARTHEx还展示了关于miR-23b在DM1和DM2中的作用机制的新见解，以及ATX-01在改善DM2相关剪接异常方面的潜力。PRNewswire2026-05-27Arthex Biotech SA
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2025年我国农药登记试验情况分析研发注册政策农药登记试验备案是申请农药登记的前置环节，其数据变化能够直观反映行业研发动态与登记趋势 。 1 2025 年农药登记试验备案产品情况。 1.1 总体情况 2025 年，我国共有 1232 家农药登记申请人开展农药登记试验备案，涉及 617 个有效成分。中国农药工业协会2026-05-27农药
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Medpark企业 | 小闯医疗完成天使+轮融资，以“硬核”技术领跑代谢疾病微创介入治疗医药投融资本轮融资由元禾控股领投，苏州高新区科创天使基金与上海泓页跟投，所筹资金将主要用于推进其核心产品的临床试验进程，并加速商业化落地。 值得一提的是，临床进展方面，小闯医疗于近日成功开展 全国首例脉冲电场十二指肠黏膜重建手术（DMR） 。 小闯医疗于2024年落户江苏医疗器械科技产业园Medpark生命健康小镇，一直致力于人体代谢调节产品的研发生产，通过在肠道（十二指肠）中释放能量，重置人体的代谢信号系统，利用人体自身的再生能力恢复代谢功能，从而缓解或治愈2型糖尿病。
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王育生教授：2026版CSCO胃癌指南二线抗HER2治疗更新解读前沿研究编者按： 2026年4月，备受瞩目的《中国临床肿瘤学会（CSCO）胃癌诊疗指南2026》发布。 在HER2阳性晚期胃癌的二线治疗领域，长达十余年的治疗瓶颈终于被打破——德曲妥珠单抗（T-DXd，DS-8201）成为该领域首个且当前唯一纳入指南（I 级推荐，IA 类证据）的抗 Her2 ADC 类药物 。 本期“指南优解”中， 山西医科大学第一医院王育生教授 将深度剖析新版CSCO指南更新背后的循证医学逻辑，并探讨这一变革将如何重塑晚期胃癌患者的治疗格局。
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英国和波兰，敲定“历史性”协议公司动态英国政府26日宣布，波兰总理图斯克27日访英期间，两国将签署一项新的防务与安全协议。 按照英方最新声明，协议旨在应对日益加剧的“现代安全威胁”，将改善边境安全、打击有组织犯罪，并深化与欧盟在防务领域的合作。 此前，英国已先后同法国和德国达成类似协议。新华国际头条2026-05-27英国 波兰
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ISSVA 2026 | 复星医药创新药复迈宁®为颅外AVM患者带来靶向治疗新希望前沿研究近日，国际脉管性疾病研究学会（ISSVA）大会于美国费城隆重召开。 复星医药自主研发的MEK1/2抑制剂芦沃美替尼（中国境内商品名：复迈宁®）治疗成人颅外动静脉畸形（AVM）的II期临床研究数据，入选ISSVA大会海报展示。 研究结果显示，芦沃美替尼在颅外AVM成人患者中基于DSA评估的客观缓解率达64.3%（95% CI 35.1–87.2），其中35.7%达到深度缓解（病灶缩小≥50%），安全性特征既往报道一致且可管理。
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入选2026 ASCO！安科生物/阿法纳生物First in Class mRNA HPV治疗性疫苗展现中国创新实力审批动态2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会 上 ，中国癌前病变免疫治疗 将 迎来里程碑时刻！ 本周末，一年一度的 全球肿瘤学盛会 ASCO将于美国芝加哥盛大启幕 ，此前 ASCO官方正式公布年会入选 交流的 完整研究名单： AFN0328，这一安科生物与阿法纳生物联合研制的 HPV 癌前病变治疗性疫苗，是该领域全球首个进入临床Ⅰ期的 mRNA 药物，研究成果脱颖而出，入选 ASCO 年会展示环节。 本次临床研究的主要研究 者，来自中国科学技术大学附属第一医院的周颖主任将赴美参与此次交流。
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首个四代EGFR已悄然降级审批动态24年9月， Black Diamond表示将 选择了 接受奥希替尼治疗后 出现 PACC或 C797S 抗性突变的患者作为开展 silevertinib ( BDTX-1535) 关键临床研究 的目标人群——当时小编认为这表明首个四代EGFR即将进入3期。 但迄今公司仍然没有启动关键临床。 反而读出了更多前线的治疗结果。
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阿利戈斯在EASL大会发布数据，Pevifoscorvir Sodium治疗慢性乙肝病毒感染取得积极进展研发注册政策阿利戈斯生物制药公司宣布在2026年欧洲肝脏研究协会(EASL)大会上发布了关于Pevifoscorvir Sodium治疗慢性乙肝病毒感染的新数据。数据显示，接受Pevifoscorvir Sodium治疗的HBeAg阳性慢性乙肝病毒感染者中，48周时40%的患者HBsAg水平降至可能符合功能性治愈标准。此外，Pevifoscorvir Sodium与阿利戈斯和合作伙伴阿姆优特共同开发的ASO ALG-170675联合使用，显示出对HBV病毒标志物的额外或协同降低效果。这些数据表明，Pevifoscorvir Sodium有潜力不仅替代核苷（酸）类似物(NAs)成为慢性乙肝病毒感染的标准治疗，而且在功能性治愈方案中发挥重要作用。GlobeNewswire2026-05-27Aligos Therapeutics 香港大学 INSERM
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