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全球首家！拓微新材完成A轮融资，生物基尼龙12单体规模化生产，剑指百亿进口替代医药投融资近日， 拓微新材宣布完成A轮融资 ，由中启资本独家投资。 全球首家实现生物基尼龙12单体规模化生产。 据了解，拓微新材的产品矩阵涵盖 高端尼龙材料、可降解材料及药物中间体 等。synbio深波2026-05-26基尼龙12单体 A轮融资
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首发 |「拓邦华创」完成C轮超亿元融资，专注于膜材料技术研发与产业化应用医投速递江苏拓邦华创科技有限公司近日宣布完成C轮超亿元融资，投资方包括光大控股、清科产投等。融资资金将用于特种分离膜材料研发、产能扩大，并在新能源、海水淡化等领域布局。拓邦华创是一家专注于膜材料技术研发与产业化应用的企业，拥有50余项专利技术，参与制定多项国家标准。公司产品包括通用膜和特种膜，提供从材料设计到系统解决方案的全链条服务。拓邦华创在光伏、煤化工、印染等行业拥有显著的市场份额，并在海外市场取得进展。本轮融资后，公司将进一步深化战略布局，拓展系统解决方案能力，构建完整生态。投资界2026-05-26
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从全球科研网络到中国本土洞察，雀巢营养品引领母乳科研新前沿医投速递2026年5月22-24日，中国营养学会在广州举办了第四届母乳科学大会暨2026年妇幼营养学术年会。大会邀请了国家级健康教育专家，围绕母乳科学价值、全球及中国母乳科学研究前沿、HMO等关键成分的创新研究与应用价值等议题进行深入探讨。雀巢营养与健康医学、科学及法规事务负责人Sara Colombo Mottaz分享了雀巢在母乳研究领域的长期经验，强调雀巢在母乳科学研究方面的全球引领作用。此外，雀巢还介绍了其在HMO领域的创新研究，包括10HMO多样性与协同作用的研究成果。中国疾病预防控制中心妇幼营养室主任杨振宇强调母乳研究需立足中国人群特征，通过大样本、长周期的队列研究，精准刻画中国母乳的营养成分谱，为制定中国婴幼儿营养标准、优化辅食添加策略提供科学依据。美通社2026-05-26北京大学
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癌症治愈后为何还会复发？Nature揭秘：休眠癌细胞才是最大隐患前沿研究远处转移与复发，是癌症临床治疗中最棘手的“隐形难题”。 多数患者的原发肿瘤经规范治疗后，看似达到临床治愈标准，体内却仍有少量癌细胞以 休眠状态 潜伏隐匿，可蛰伏数年甚至数十年，一旦条件适宜便会苏醒增殖，引发致命的转移性病灶。 一、什么是癌细胞休眠。
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Nature 重磅：颠覆认知！衰老之外，Y 染色体丢失驱动男性肿瘤发生前沿研究相较于女性，男性不仅各类癌症发病风险更高，整体预后更差、生存期也显著更短。 长期以来，学界普遍将这一性别差异归因于男女生活方式（吸烟、饮酒等）、性激素水平的不同。 但近年多项前沿研究证实， Y染色体丢失（Loss of Y chromosome, LOY） 是介导男性癌症高发、预后不良的核心关键因素，也是男性肿瘤发病的专属隐秘风险机制。
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国家医保局解读：2026年医保药品目录调整工作方案医保动态为进一步提升医保药品目录调整工作的公开透明度，更好支持医药产业创新发展， 2026 年 5 月 17 日下午，国家医保局举办 了 2026 年药品目录调整工作方案解读活动，以下为文字实录 （根据录音整理） 。 提醒广大读者， 编发本次解读文字实录旨在帮助业界朋友更好了解2026年药品目录调整工作，解读内容不作为调整工作依据，调整工作以我局正式公告的《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》及相关材料为准。 国家医保局成立以来，每年都动态调整药品目录，今年已经是第九个年头。医药云端工作室2026-05-26医保
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国产细胞试剂新锐斯博利康获近亿元A轮融资，加速产业化布局医药投融资5月25日消息，近日国内细胞与基因治疗（CGT）上游核心赛道新锐企业四川诺鸿慧康生物科技有限公司（品牌名：斯博利康），正式宣布完成近亿元A轮融资。 本轮融资将助力企业突破CGT上游试剂进口垄断困境，加速国产核心试剂产业化、规模化布局，推动国内CGT产业链供应链自主可控发展。 但长期以来，国内CGT高端细胞培养基、血清替代物等核心试剂市场，几乎被赛默飞、丹纳赫、龙沙等海外巨头垄断，国产化率偏低，行业普遍面临供货周期长、采购成本高、供应链不稳定、合规适配性差等痛点，国内始终未形成具备规模化、产业化能力的本土头部企业，国产替代空间极为广阔。
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我国首款干细胞药物再获突破！艾米迈托赛III期研究破局重症移植并发症治疗难题临床研究异基因造血干细胞移植，是治疗多种血液重症的核心有效手段，但术后可能出现一种致命并发症——急性移植物抗宿主病（aGVHD）。 其中，胃肠道受累的激素难治性急性移植物抗宿主病（SR-GI-aGVHD）最为凶险。 作为我国首款、也是目前唯一获批上市的人脐带间充质干细胞治疗药物， 艾米迈托赛注射液 的问世，为这一临床困境带来了全新突破口。
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ATMP 2026 - 注册倒计时 | 聚焦CGT前沿, 加速in vivo CAR-T, 干细胞, 外泌体, 类器官研究转化 | 6月9-10日 广州医投速递2026年6月9-10日，广州将举办第十一届先进疗法创新峰会（ATMP 2026），汇聚全球细胞与基因治疗领域的顶尖专家和产业界嘉宾。会议将探讨细胞与基因治疗产业发展、监管科学、前沿技术创新、产品开发、质量控制等多个议题。会议将重点关注体内细胞治疗、CRISPR基因编辑疗法、创新细胞免疫疗法、mRNA肿瘤疫苗等领域的最新进展。此外，会议还将举办外泌体与干细胞前沿创新专题，探讨干细胞产业化、细胞外囊泡、iPSC技术等领域的挑战与机遇。微信公众号2026-05-26
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山东第一医科大学附属肿瘤医院成立细胞治疗与生物医学新技术临床转化中心医投速递山东第一医科大学附属肿瘤医院近日正式成立了细胞治疗与生物医学新技术临床转化中心，标志着该院在细胞治疗等前沿生物医学创新转化领域迈出了关键一步。该医院始建于1958年，是一所集医疗、科研、教学、预防与保健为一体的省级肿瘤防治研究中心。医院在科研领域成果丰硕，过去十年间获得国家和省部级科技奖20余项。新成立的转化中心对标国际先进标准，致力于打造涵盖细胞制备、基础研究、转化研究及临床应用的全链条体系。中心拥有完善的设施和一支高水平的多学科交叉科研团队，未来将重点研发新型细胞治疗技术，并推动临床与产业的协同创新。微信公众号2026-05-26
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抗生素残留超标37倍，800亿肉制品龙头再出食安问题！营收连跌5年，控股股东分走近70%净利润财报业绩黑龙江省市场监督管理局近日发布2026年第7期食品安全监督抽检信息通告，望奎双汇北大荒食品有限公司（下称“ 望奎双汇北大荒公司”）生产的“猪后鞧肉”样品被检出林可霉素含量严重超标。 检测结果显示，不合格样品林中可霉素含量达到7.70×10³μg/kg，超标37.5倍（标准值为≤200μg/kg），而 《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》（GB 31650-2019）中规定，林可霉素在猪的肌肉中最大残留限量为200µg/kg。 以此计算， 望奎双汇北大荒公司不合格样品林可霉素超标倍数达到37.5倍。经理人网2026-05-26抗生素
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CGT领域新锐完成近亿元A轮融资医药投融资近日，细胞与基因治疗（CGT）领域新锐公司 —— 四川诺鸿慧康生物科技有限公司（以下简称“诺鸿慧康”或“公司”），宣布完成近亿元A轮融资。 本轮融资由泸州发展控股集团旗下金宸基金领投，清科产投跟投，老股东合力投资继续追加投资。 公司总部及GMP生产基地设在四川泸州，同时在德阳建有研发服务基地，江苏淮安的子公司也即将投入运营。
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周彩存教授解码OptiTROP-Lung05研究：黄金搭档芦康沙妥珠单抗联合免疫有望重塑PD-L1阳性NSCLC一线治疗新格局前沿研究全球肿瘤学年度盛会--2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于5月29日一6月2日在芝加哥盛大召开。 由 同济大学附属东方医院周彩存教授 领衔的OptiTROP-Lung05Ⅲ期临床研究，将以口头报告重磅发布 1 ，为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗带来全球首创的里程碑式突破。 这是全球首个TROP2 ADC联合免疫一线治疗NSCLC达到主要终点的Ⅲ期研究，标志着肺癌治疗正式迈入“ADC+免疫”协同治疗新纪元。
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剂泰科技发布METiS AiProtein平台和抗体设计智能体AARON前沿研究全球领先的AI药物递送创新公司剂泰科技（7666.HK）今日正式发布AiProtein平台以及抗体设计智能体AARON (AI Antibody Rational Optimization Network )。 AiProtein采用剂泰科技自研“干实验+湿实验+智能体”创新范式，是聚焦蛋白和抗体等大分子的设计平台。 我们相信，大分子药物研发正在进入‘干实验 + 湿实验 + 智能体’融合的新范式。
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《“图融差分注意力药物推荐模型”：基于药理学图先验的知识约束差分注意力药物推荐系统》研发注册政策一、研究背景与痛点：临床数据的“噪声”与“知识”割裂。 它要求模型根据患者的纵向病历，推荐安全且有效的药物组合。 ● 数据质量差 ：电子病历数据通常稀疏、充满噪声（如记录不全、文档不一致），且包含大量无临床意义的共现模式。数字医疗2026-05-26药理学
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光轮智能完成新一轮融资，蚂蚁集团领投医投速递光轮智能近期完成新一轮融资，由蚂蚁集团领投，包括建投投资、大湾区共同家园基金、森马方道基金、山东孚弘（工业富联参与管理产业基金）、芯能投资、临芯投资等知名国资、产业以及财务机构共同参与。本轮融资将用于物理AI的数据与评测基础设施相关核心技术投入，加强规模化交付能力建设，并加速全球市场拓展与生态合作。光轮智能专注于为物理AI构建数据与仿真基础设施，提供高质量数据生成、仿真训练与评测验证等关键能力。公司技术核心包括全栈自研仿真平台，通过“求解—测量—生成”三位一体模式，实现物理AI数据与评测基础设施的构建。光轮智能已在人类视频数据、仿真合成数据和工业级仿真评测三个关键维度形成全球规模化交付能力，并通过人类数据与仿真数据的协同，提升具身模型训练、泛化与落地的支撑能力。
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13亿美元收购而来！礼来VERVE-102 Ib期临床成功：单次输注，LDL-C降幅最高达62%交易并购2026年5月25日，礼来（Eli Lilly）宣布，其以13亿美元收购获得的体内碱基编辑疗法VERVE-102在Ib期Heart-2试验中取得积极结果。 研究数据显示，在杂合子家族性高胆固醇血症或早发性冠状动脉疾病患者中，单次静脉输注VERVE-102即可实现剂量依赖性的PCSK9蛋白和LDL-C降低，且疗效可持续长达18个月。 VERVE-102是一种研究性体内碱基编辑药物，通过单次输注持久关闭肝脏中的PCSK9基因，模拟天然存在的保护性基因变异，实现一次性治疗、长期获益。
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罗伯医疗完成B+轮融资，水木创投领投医药投融资近日， 全球首个消化内镜手术机器人获批企业深圳市罗伯医疗科技有限公司（以下简称“ 罗伯医疗 ”）正式宣布，公司已顺利完成 数千万元人民币融资 。 本轮融资由 水木创投领投 ， 产业方博悦天诚跟投 ， 思澈咨询担任长期独家财务顾问 。 在手术机器人这个赛道上，绝大多数中国公司讲的故事都是“国产替代”——做一台更便宜的达芬奇。生物天使2026-05-26罗伯医疗 水木创投
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斯博利康完成近亿元A轮融资，持续领先千亿CGT赛道医药投融资近日，专注细胞与基因治疗（CGT）领域上游试剂研发与CRDMO服务的企业——四川诺鸿慧康生物科技有限公司（品牌名称： 斯博利康 ）宣布完成 近亿元A轮融资 。 本轮融资由泸州发展控股集团旗下金宸基金领投，清科产投跟投，老股东合力投资继续加码，升氪剂资本担任独家财务顾问。 CGT是全球生物医药增速最快的赛道之一。生物天使2026-05-26利康 A轮融资
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护航中美欧IND申报，诺佰佰生物三大平台赋能生物制药公司动态上海诺佰佰生物科技有限公司（novabioplus）是一家专注于为生物制品企业提供核心物料技术支撑的平台型公司。 公司团队由海归专家、资深科学家和企业家组成，十余年深耕生物制药工艺与质量控制领域，已在蛋白表达、细胞株构建、质量研究三大方向完成完整产品矩阵布局。 novabioplus 构建了覆盖生物制品开发全流程的三大技术平台，从蛋白科学到细胞科学，然后质量研究，每一环节均有自研产品支撑，三平台相互协同，形成完整的"研发—生产—质量"闭环生态。闲谈 Immunology2026-05-26诺佰佰生物 IND
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