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341390 篇内容
  • 礼来orforglipron进一步证实其心血管及整体安全性
    临床研究
    在ACHIEVE-4研究中,orforglipron达到了主要研究终点,在与甘精胰岛素比较中证实非劣效性,MACE-4事件风险降低16%,MACE-3事件风险降低23%。 在一项预先设定的分析中,与甘精胰岛素相比,orforglipron全因死亡风险降低57%,显示出其具有更全面健康获益的潜力。 基于这些数据,礼来计划在第二季度末向美国食品药品监督管理局(FDA)提交orforglipron用于治疗2型糖尿病的上市申请。
  • 药价改革,以制度设计破“民生之题”
    医保动态
    一个人口大国,如何让每一个普通人在生病时,既能用得起药,又能用上好药? 药品既关乎百姓生命健康,又牵涉极其复杂的利益格局;既需要市场活力激发创新,又要求政府精准治理以弥补市场失灵。 对此,需要以改革之举破解高价救命药的可负担性、集采仿制药的质量与疗效、药品价格形成机制的透明度与公平性、创新激励与医保控费之间的平衡、应急药品与短缺药的价格波动等“民生之题”。
    健康报
    2026-04-17
    药价
  • 恒瑞美国前CEO转战和铂医药任总裁!最赚钱的时候,做最长远的人事布局
    人事变动
    2026年4月16日,和铂医药宣布正式任命宗忱(Adam Zong)博士为公司总裁。 宗博士将常驻上海,直接向创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报,负责强化内部产品管线、推进产品组合战略布局,并主导资产策略及对外合作事务,同时统筹跨部门协作,加快项目开发进程。 一位“硬核科学+华尔街商业”双重基因的总裁。
  • 一期“益”会丨肿瘤显著缩小坏死!特瑞普利单抗联合阿昔替尼新辅助治疗序贯减瘤术为转移性肾癌提供转化治疗新思路
    前沿研究
    局部晚期或转移性肾细胞癌,尤其是肿瘤负荷巨大、局部侵犯广泛的中高危患者,常因肿瘤体积大、侵犯邻近血管与脏器、一般状况较差而无法实施手术,患者预后往往不佳。 近年来,随着免疫治疗的快速发展,免疫联合靶向治疗已成为晚期肾细胞癌的标准一线治疗方案,显著改善了患者的生存预后。 但在肿瘤巨大、初始无法手术的转移性肾细胞癌中,采用免疫联合靶向疗法新辅助治疗,继而序贯延迟减瘤性肾切除术(CN)的临床证据仍然有限。
  • 强生/MeiraGTx 合作基因疗法寻求明年加速上市
    公司动态
    强生还有资格获得一笔与 bota-vec 潜在批准和商业表现相关的一次性里程碑付款,以及未来销售分成。 Bota-vec 是 一款基于 rAAV5 的一次性基因替代疗法, 旨在向视网膜递送功能 性 RPGR 基因,以治疗 X 连锁视网膜色素变性 (XLRP) 。 然而,在 2025 年 5 月公布的关键 III 期试验中,bota-vec 未能改善患者的视觉引导移动能力,导致试验失败。
    医麦创新药
    2026-04-17
  • 剂泰科技:两款 in vivo 三特异性 TCE 有望首次进入临床
    临床研究
    MTS-108 是一款首创 (FIC) 的 mRNA 编码三特异性 TCE 候选药物,针对小细胞肺癌 (SCLC) 。 该候选产品即将进入首次人体临床评估。 MTS-109 是一款 FIC mRNA 编码三特异性 TCE 候选药物,拟用于治疗癌症和自身免疫疾病。
  • 方硕复材完成数亿元A+轮融资,达晨财智领投
    医投速递
    北京方硕复合材料技术有限公司,一家专注于复合材料领域的高新技术企业,近日宣布成功完成数亿元A+轮融资。本轮融资由达晨财智领投,北京市新材料产业投资基金追加投资,并引入了北京市商业航天和低空经济产业投资基金、顺禧基金、三亚卉鸿等知名投资机构。此次募集资金将主要用于企业基础条件建设、科研攻关与产学研合作、高端人才团队引育与核心能力提升,旨在为企业的持续高速发展提供强劲动力。
    投资界
    2026-04-17
  • 具身智能公司「加速进化」完成近10亿元融资
    医投速递
    近日,具身智能公司加速进化(Booster)宣布完成近10亿元融资,由北京高精尖产业基金、京国盛基金与华控基金联合领投,联想之星、国海创新资本、交银资本等参与投资。Booster K1产品累计出货超千台,覆盖20多个国家和400个客户。本轮融资将用于全球化交付网络建设、具身模型算法开发以及机器人产品迭代升级。CEO程昊表示,订单的迅猛增长证明市场对‘有效量产’的认可,Booster致力于提供稳定运行、赋能场景的可靠工具。
    投资界
    2026-04-17
  • 美的,2025年交出了什么样的成绩?
    公司动态
    “哪里有热点,哪里就有美的!”。 近日,美的集团(000333.SZ;00300.HK)发布了2025年年报,公司整体表现如何。 智能家居营收超2999亿元,同比增长11.28%。
    经理人网
    2026-04-17
  • 荣昌生物收到6.5亿美元首付款,56亿美元重磅交易进入执行阶段
    交易并购
    近日,荣昌生物公告称,收到艾伯维就 RC148 独家授权许可协议支付的 6.5 亿美元首付款。 该笔款项源于双方于 2026 年 1 月 12 日签署的 RC148 独家授权许可协议,标志着这笔总价值最高达 56 亿美元的重磅交易正式进入执行阶段。 RC148 是一种创新型双特异性抗体,可同时靶向 PD-1 和血管内皮生长因子(VEGF),旨在通过抑制 PD-1 介导的免疫抑制和阻断肿瘤微环境中的肿瘤血管生成来增强抗肿瘤疗效。
  • 一年四换掌门人!特朗普提名Erica Schwartz担任CDC主任!
    人事变动
    沙利文发布《2026年全球过敏原特异性免疫治疗行业蓝皮书》(内附全文获取方式)。 该职位通常需经参议院确认,若任命通过,Erica Schwartz将成为过去一年间第四任CDC主任。 Erica Schwartz曾在特朗普第一任期内担任美国副卫生局局长,特朗普在介绍其专业背景与教育经历后评价:“她是一位明星人选。”。
    药时代
    2026-04-17
    wart CDC
  • 潘功胜最新发声
    专家观点
    中国人民银行行长潘功胜出席二十国集团财长和央行行长会议。 2026年4月16日,二十国集团(G20)在美国华盛顿召开今年首次G20财长和央行行长会议。 与会各方表达了对中东形势冲击全球经济增长的高度关切,认为冲突持续将推高能源价格,扰乱供应链,并抬高通胀预期。
    上海证券报
    2026-04-17
    潘功胜
  • 深圳上市公司出海竞逐价值链上游
    公司动态
    4月中旬,A股上市公司2025年财报进入密集披露期,海外业务已经成为众多上市公司业绩增长的重要引擎。 深圳上市公司出海步伐不断加快,立足于高科技产品出口竞逐价值链上游,产能多元化布局加速融入全球供应链,为业绩稳健增长创造出更加长远的发展空间。 高技术能力一直是深圳企业成功出海的优势所在。
    深圳发布
    2026-04-17
    上市
  • 基药制度, 目录动态调整要跑赢临床需求 | 新药法条例解读75
    研发注册政策
    第七十五 条 国务院卫生健康主管部门会同国务院有关部门制定国家药物政策和国家基本药物制度,完善国家基本药物目录管理机制。 如果说医保目录决定了 “谁来买单”,那么基本药物目录(基药)就决定了“药柜里放什么”。 新修订的《实施条例》第七十五条,再次确认了卫健部门在国家药物政策中的主导地位。
    蒲公英Biopharma
    2026-04-17
    基药制度
  • 重磅!国家药监局 换帅!
    研发注册政策
    2026年4月16日下午,中央组织部有关负责同志出席国家药品监督管理局领导干部会议,宣布中央决定: 黄果同 志任 国家药品监督管理局党组书记,免去李利同志的国家药品监督管理局党组书记职务。 公开资料显示:黄果同志长期深耕药监系统,其职业生涯与国家药品监督管理体系紧密相连,曾历任原国家食品药品监督管理局办公室副主任、原国家食品药品监督管理总局办公厅副主任、原国家食品药品监督管理总局信息中心(中国食品药品监管数据中心)主任兼党委书记,以及国家药品监督管理局信息中心党委书记、主任等职。 2011年07月,国家食品药品监督管理局办公室副主任。
    蒲公英Biopharma
    2026-04-17
  • 产业新闻丨拓领博泰宣布针对类风湿性关节炎研究成果发表于国际期刊
    前沿研究
    4月16日,拓领博泰宣布,其在类风湿性关节炎(RA)领域研究成果——发现Toll样受体8(TLR8)是RA关键药物靶点,正式发表于美国风湿病学会(ACR)的官方期刊、风湿病学国际期刊 Arthritis&Rheumatology 。 拓领博泰研究团队发现, RA患者体内TLR8高表达且与病情呈正相关性,TLR8通过刺激滑膜细胞异常增殖、促进内皮细胞形成新生血管、促使滑膜细胞和免疫细胞释放更多炎性因子等3条主要途径推动RA进展。 这些发现有力地证明TLR8是促进RA发病的关键因素,抑制TLR8有望成为治疗RA的新策略。
    医药观澜
    2026-04-17
  • TEV蛋白酶的功能进化与多领域应用新范式
    前沿研究
    在重组蛋白的表达纯化中,通常会通过添加融合标签(如MBP、His、GST)的方式来提高目标蛋白的可溶性并促进其正确折叠等。 在生物医药领域,在终产品中排除此类外源标签对于产品和工艺都至关重要。 TEV蛋白酶来源于烟草蚀纹病毒(Tobacco Etch Virus, TEV),具备很高的位点特异性,相比凝血酶、Factor Xa和肠激酶等蛋白酶,TEV酶对底物序列的识别更为精准,常用于从融合蛋白中去除标签,如 GST、MBP、His 等。
    AI 西宝生物
    2026-04-17
  • 医保局官方解答来了!PD-1、联用等医保报销难题有望破局
    医保动态
    最新执行的“2025版医保目录”将PD-1抑制剂、抗VEGF药物等肿瘤药的医保支付范围,从宽泛的“疾病适应症”,收紧、细化为精确到具体药物的联合治疗方案,初衷是让医保支付更精准、贴合临床循证证据。 但是,实际执行的过程里面临两大核心报销困局。 单药报销难: 医保只认固定联合方案,但临床中因患者年龄、体质、毒性耐受等问题,医生需调整为单药或简化联合方案,这类更适配患者的治疗方案反而无法报销,患者需全额自费;。
    MedTrend医趋势
    2026-04-17
  • 强基层,医保新政给出哪些支持
    医保动态
    今年3月,国家医保局会同国家发展改革委、国家卫生健康委联合印发《关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见》。 截至2025年,全国基层医疗卫生机构数量达到105.5万个,其中乡镇卫生院3.4万个,村卫生室56万个,社区卫生服务中心1.03万个,社区卫生服务站2.73万个,基本实现城乡基层医疗卫生服务全覆盖。 基层医疗卫生服务能力不断提升。
    健康报
    2026-04-17
    医保
  • 精准定量的起点 | CIL同位素130+保护氨基酸,助力多肽合成
    前沿研究
    在靶向蛋白质组学与临床生物标志物验证中, 稳定同位素标记多肽作为内标,是实现绝对定量的金标准 。 而这条“金标准”的起点,正是一枚高品质的 同位素标记保护氨基酸。 热耳科技作为剑桥同位素总代理Cambridge Isotope Laboratories。
    稳定性同位素
    2026-04-17
    CIL同位素130
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600988】广东红珊瑚药业有限公司1类新药SHCW-8602片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600989】广东红珊瑚药业有限公司1类新药SHCW-8602片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600981】北京声光纳医疗科技有限公司1类新药注射用SPN01CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600990】希格生科(深圳)有限公司1类新药SIGX1094R片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600987】华辉安健(北京)生物科技有限公司1类新药HH-1270片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSL2600855】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB500在审评审批中
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600991】希格生科(深圳)有限公司1类新药SIGX1094R片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600984】石家庄以岭药业股份有限公司1类新药LB220-D08缓释片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600983】石家庄以岭药业股份有限公司1类新药LB220-D08缓释片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600985】山东威智知科药业有限公司1类新药177Lu-FAP-VG11注射液CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSL2600856】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXHL2600986】华辉安健(北京)生物科技有限公司1类新药HH-1270片CDE承办
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSS2600122】天境生物药业(杭州)股份有限公司1类新药TJ101注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-12
  • 【CXSL2600854】康霖生物科技(杭州)有限公司1类新药KL002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXHS2600117】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药盐酸阿氟色替片在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXHS2600116】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药盐酸阿氟色替片在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXSL2600852】武汉博威德生物技术有限公司1类新药重组柯萨奇病毒B3注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-11
  • 【CXZL2600074】原研港(上海)中药科技有限公司1类新药CE-201片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXSL2600851】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM551注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
  • 【CXHL2600977】山东盛迪医药有限公司1类新药HRS-2189片在审评审批中
    承办日期:2026-08-10
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2,630亿元
2026年Q2总销售额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
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    氯化钠注射液
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