近日，烟台毓璜顶医院手术室里，一台特殊的手术正在紧张有序地进行——创伤骨科孙煜杰手术团队借助国产最先进的骨科手术机器人，为一名七旬老人完成了骨盆骨折闭合复位与固定手术。 这是烟台毓璜顶医院开展的首例骨科机器人辅助手术，标志着医院骨科治疗迈入了“精准微创”新阶段，将为患者带来更优质、更安全的治疗选择。 孙煜杰（左二）团队进行术前讨论。

该方法在恢复与小分子、核苷酸和金属相互作用的天然氨基酸序列方面显著优于现有的 Rosetta和ProteinMPNN方法。 该方法提高蛋白质与非蛋白质分子相互作用的设计能力，从而为酶、传感器和结合蛋白的设计提供更高效、更准确的工具。 酶是自然界中最强大的催化剂 ， 它们能在温和的水溶液条件下显著加速化学反应。

细胞因子是由免疫细胞（如单核、巨噬细胞、T细胞、B细胞、NK细胞等）和某些非免疫细胞（内皮细胞、表皮细胞、纤维母细胞等）经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质。 细胞因子可被分为白细胞介素(IL)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)、趋化因子、生长因子(GF)等。 细胞因子是细胞释放到血液中的小分子蛋白质，可以令免疫细胞冲到感染部位、吞噬遭到损伤的细胞，甚至穿透血管壁，细胞因子还可以引发炎症，令被破坏的机体肿胀、发热以及疼痛。

近年来，嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗血液恶性肿瘤成为细胞治疗的一项重大突破。 迄今为止，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了六种CAR-T疗法，用于治疗非霍奇金淋巴瘤、B细胞急性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤。 到2033年，CAR-T疗法的使用将增加10%，研发工作将主要集中在开发下一代CAR-T疗法。

近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的 钆布醇注射液（印成®） 药品注册证书，获批规格为 7.5ml、10ml和15ml ，实现国内首家三个规格同时获批。 该产品是公司继钆喷酸葡胺注射液、钆特酸葡胺注射液获批后的第三个钆类造影剂，该产品上市进一步完善了公司在造影剂领域的产品布局。 鲁南制药因力康®替莫唑胺胶囊获批上市。

• 当前的关注点是商保创新药目录如何落地。 • 对于医院，应推动医院与商保合作，建立商保专员制度，为患者提供一站式商保服务。 • 商保创新药目录“应建立退出机制，对疗效不佳、安全性存在问题或经济性不合理的药品及时进行调整和退出” 。

Picard Medical, Inc.（Picard）宣布已完成其首次公开募股（IPO），共发行4,250,000股普通股，每股面值为0.0001美元，发行价格为每股4.00美元，募集资金总额为1.7亿美元。公司授予承销商在发行结束后30天内购买最多637,500股普通股的期权，以覆盖可能的超额配售。股票已于2025年8月29日在纽约证券交易所美国市场（NYSE American）开始交易，股票代码为“PMI”。Picard Medical是SynCardia Systems, LLC的母公司，SynCardia是亚利桑那州图森市的人工心脏技术领先企业，其研发、制造和商业化SynCardia Total Artificial Heart（STAH），这是一种可植入系统，可替代衰竭或失效的人类心脏的全部功能。STAH是第一个同时获得美国食品药品监督管理局（FDA）和加拿大卫生部门（Health Canada）批准的人工心脏，也是美国和加拿大唯一商业上市的人工心脏。SynCardia Total Artificial Heart已在27个国家的医院中进行了超过2,100例植入。此外，该公司的声明中包含前瞻性陈述

Mineralys Therapeutics，一家专注于高血压和相关并发症（如慢性肾病、阻塞性睡眠呼吸暂停和其他由醛固酮失调引起的疾病）的药物开发的临床阶段生物制药公司，宣布开始进行1.75亿美元的股票公开募集。公司预计还将授予承销商额外购买2625万美元股票的30天期权。募集所得资金将用于lorundrostat的临床开发，包括研发和制造，以及商业化前的活动，以及营运资金和一般公司用途。该股票公开募集受市场和其他条件的影响，无法保证何时或能否完成，以及实际规模或条款。

近日， 广誉远中药股份有限公司（简称： 广誉远）发布公告称，公司控股子公司西藏广誉远药业有限公司（以下简称“西藏广誉远”）近期进行自查发现，需补缴税款及滞纳金 共计约2967万元。 公告称，经自查，西藏广誉远需补缴企业所得税23,971,187.08元及滞纳金5,694,189.2元，共计29,665,376.28元。 截至公告出具日，西藏广誉远已将上述税款及滞纳金缴纳完毕。

Bearpac Medical宣布与SYNDEO Medical签署多年独家分销协议，授予SYNDEO在美国和英国以外全球范围内商业化分销Passio Pump Drainage System的独家权利。Passio Pump Drainage System是一种革命性的智能流体管理技术，是世界上第一个数字手持解决方案，专为管理恶性胸腔积液和恶性腹水而设计。该系统具有智能流量控制和比传统设备更低的真空压力，提供更安全、更舒适的治疗体验。Bearpac Medical总裁Jay Zimmerman表示，这一合作标志着改善患者成果使命的重要里程碑，而SYNDEO Medical首席执行官A. Justin Lampropoulos则认为该协议与公司的战略愿景和产品组合完美契合。这一协议反映了两家公司的互补优势：Bearpac在数字排水技术方面的专长和SYNDEO不断扩大的全球分销平台，共同致力于扩大创新解决方案的获取渠道，改善患者护理。

Cognition Therapeutics公司完成了一项注册直接发行，共发行了1470万股普通股，每股发行价格为2.05美元，总计筹集约3000万美元。这笔资金将用于推进其治疗神经退行性疾病的药物zervimesine的研发。公司表示，这一轮融资得到了主要机构投资者的支持，验证了公司在三大与年龄相关的退行性疾病方面所做的工作和取得的积极数据。Zervimesine是一种针对中枢神经系统疾病的口服药物，目前正处于临床试验阶段，用于治疗阿尔茨海默病和路易体痴呆症。

丹麦COPENHAGEN，2025年9月2日——Ascendis Pharma A/S公司宣布，在2025年9月5日至8日在西雅图举行的美国骨骼与矿物质研究学会（ASBMR）年会上，将有三项关于成骨不全和低血钙症的最新数据口头报告。这些报告包括一项新分析，关联了使用TransCon® CNP（navepegritide）治疗的成骨不全儿童腿部弯曲改善与身体功能改善；首次在医学会议上展示使用TransCon CNP和TransCon hGH（lonapegsomatropin）联合疗法治疗成骨不全儿童的临床试验数据；以及一项临床试验数据，显示使用TransCon PTH（palopegteriparatide）治疗4年的成人低血钙症患者骨骼动态持续改善。Ascendis Pharma执行副总裁兼首席医疗官Aimee Shu博士表示，公司很高兴与这些著名的研究者继续合作，并相信最新的数据强化了其生长障碍产品组合中单药和联合疗法的变革潜力。此外，通过在美国展示长期骨骼动态数据，公司很高兴再次强调其对成人低血钙症开创性治疗的长期益处。

2025年9月3日，医疗保健服务提供商Solventum宣布于9月2日已完成将其净化与过滤（Purification & Filtration, P&F）业务以41亿美元出售给Thermo Fisher Scientific的交易。这一交易不仅是Solventum独立上市以来最重要的一次资产调整，也是Thermo Fisher在全球生物加工产业链整合中迈出的关键一步。对双方而言，这笔交易既是资本运作的结果，更是战略选择的体现，对全球医疗与生命科学产业格局也将带来深远影响。

Outlook Therapeutics公司宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了A类会议请求，以讨论关于ONS-5010生物制品许可申请（BLA）的完整回复函（CRL）。尽管FDA承认NORSE TWO关键试验达到了安全性和有效性终点，但建议提交额外的疗效证据以支持ONS-5010的申请。Outlook Therapeutics首席执行官Bob Jahr表示，此次会议旨在澄清FDA对补充证据的具体要求。ONS-5010/LYTENAVA™是一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的贝伐珠单抗眼科制剂，目前在美国处于研究阶段。LYTENAVA™在欧洲已获得批准用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。

2025年9月3日，健康技术平台提供商Reveal HealthTech获得720万美元A轮融资，由Leo Capital领投，Sanos Capital参投。Reveal成立于2023年，由W Health Ventures和2070 Health孵化，在尖端人工智能和深厚的医疗保健专业知识的交叉领域迅速建立了“医疗保健人工智能专家”的声誉。

2025年9月3日，医疗一体化平台Meroka完成600万美元种子轮融资，由Better Tomorrow Ventures和Slow Ventures领投，8VC和其他投资者参投Meroka的使命是通过帮助独立护理团队专注于他们最擅长的事情：照顾患者，从而恢复医疗保健中的人性。其一体化平台支持实践运营，包括计费、人员配备、合规性、数据和招聘。

LPOXY Therapeutics公司宣布与5Horizons Ventures签署了一份2800万美元的A轮融资协议，用于推进其非抗生素疗法SIDIPREV™的临床试验。SIDIPREV™旨在预防由艰难梭菌引起的致命感染，该感染每天导致80名美国人死亡，目前尚无批准的预防疗法。该临床试验预计将在2026年第三季度启动，并计划在2029年提交审批。SIDIPREV™是一种口服、肠溶胶囊，能够在下消化道释放氧气，从而抑制艰难梭菌等厌氧病原体，并抑制毒素的产生，具有抗炎作用。