8 月 27 日，国家自然科学基金委员会发布了 「 关于 2025 年国家自然科学基金集中接收申请项目评审结果的通告 」 。 「通告」指出 2025 年国家自然科学基金项目申请集中接收期间，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）共接收项目申请 433426 项，经初审和复审后共受理 432434 项。 根据网友整理，四川大学华西医院总立项数 278 项，目前统计中排名第一，浙大二院总立项数 217 项，排名第二。

8月28日， 圣地亚哥，Replicate Bioscience是一家临床阶段的公司，开创了下一代自我复制RNA（srRNA）技术在传染病、免疫学和其他治疗领域的应用，宣布与诺和诺德达成多年的研究合作。 此次合作将诺和诺德深厚的治疗知识和药物开发专业知识与Replicate的新型srRNA平台结合起来，开发新的治疗候选药物，用于治疗肥胖、2型糖尿病和其他心脏代谢疾病。 作为多年协议的一部分，Replicate也有资格获得未来产品销售的分层版税。

二十六省联盟药品集中带量采购中选结果的通知。 十六省药品采购联盟联合采购办公室开展了药品集中带量采购工作，现公布中选结果（详见附件）。 本次集采中选结果将于2025年10月实施，具体执行日期以各地发布通知为准。

本文节选自国盛 证券 研究所于2025 年 8月28日发 布的报 告《福瑞股份 （300049.SZ） ： MASH 药物 持续获批加速行业变革，卖水人有望进一步受益》 ，具体内容详见相 关报告。 S0680519010001。 S0680519010003。

截至今年6月末，苏州共有中基协登记私募基金管理人431家，备案私募基金2979只，基金认缴总规模突破1万亿元人民币，均列全省第一。 来自清科研究中心的数据显示，仅去年一年间，苏州就新募集基金192只，数量居全国第二；募资金额超600亿元，发生投资案例数784起、投资金额366.87亿元，均列全国第四。 产业高地吸引资金集聚。

8月28日，国家医保局发布《关于公布通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整形式审查的申报药品名单的公告 》。 2025年8月12日至8月18日，国家医保局向社会公示了《通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的申报药品名单》。 公示期间，共收到75条反馈意见。

Aldeyra Therapeutics, Inc. 宣布欧洲药品管理局（EMA）授予ADX-2191（甲氨蝶呤玻璃体内注射剂）治疗原发性大B细胞淋巴瘤（包括原发性玻璃体视网膜淋巴瘤）的孤儿药资格认定。该病是一种罕见侵袭性癌症，欧盟年发病约100-200人，目前无获批疗法。ADX-2191是一种无菌非复合配方甲氨蝶呤，专为玻璃体内注射设计，此前已获美国FDA孤儿药认定。一项获FDA特殊评估协议批准的临床试验计划于2025年下半年启动，将比较单次与八次注射ADX-2191在20例患者中的癌细胞清除率。EMA孤儿药资格认定可带来监管费用减免、协议协助、研究资助及最长10年市场独占期等 benefits。ADX-2191亦获认定用于治疗视网膜色素变性等疾病。

AAVantgarde生物技术公司，一家专注于开发下一代基因治疗用于遗传性视网膜疾病的临床阶段生物技术公司，宣布将在2025年9月4日至7日在巴黎举行的第25届欧洲视网膜专家协会（EURETINA）年度大会上展示LUCE-1临床试验的更新数据。LUCE-1临床试验旨在评估AAVantgarde的双杂交AAV基因治疗对由MYO7A基因突变引起的Usher 1B型视网膜色素变性的安全性及有效性。该口头报告将由LUCE-1的主要研究者、那不勒斯范维泰利大学医院眼科单元负责人Francesca Simonelli教授进行，她将强调该研究的最新临床数据。AAVantgarde还将在会议期间提供合作伙伴关系和科学讨论。AAVantgarde致力于为患有遗传性视网膜疾病的病人提供最先进的疗法，其领先项目针对Stargardt病和由Usher综合征1B型引起的视网膜色素变性。LUCE-1是一项多中心、开放标签、剂量递增研究，旨在评估3个剂量水平的双AAV8.MYO7A（AAVB-081）基因治疗在Usher综合征1B型视网膜色素变性患者中的安全性、耐受性和初步疗效。Usher综合征1B型是一种影响视网膜和内耳的遗传性疾病，由

Vanda制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予VGT-1849B孤儿药指定，VGT-1849B是一种针对真性红细胞增多症（PV）的JAK2选择性肽核酸抑制剂。PV是一种慢性髓系增殖性疾病，特征为髓系异常造血、红细胞过度产生和促炎细胞因子释放增加。超过95%的PV患者携带JAK2 V617F突变，导致异常的JAK2产生。VGT-1849B是一种反义寡核苷酸（ASO），利用了一种新型的骨架化学物质OliPass肽核酸（OPNA），通过在核苷上理性引入阳离子脂基团从肽核酸（PNA）衍生而来。通过共价连接阳离子脂团到PNA，显著提高了细胞渗透性和对RNA的亲和力。VGT-1849B通过选择性靶向JAK2 mRNA，减少下游信号传导和JAK2 V617F驱动的自主细胞增殖。VGT-1849B对JAK2具有高精度靶向，有效减少JAK2蛋白的产生，没有靶向外源激酶的效果。抑制JAK2的作用是抑制造血，从而减少红细胞、中性粒细胞、血小板和淋巴细胞的产生。VGT-1849B减少JAK2蛋白的能力可能减轻PV患者面临的疾病负担，从而提高患者的生活质量。JAK2抑制剂已被证明在治疗各种JAK依赖性血液恶性肿瘤中有效

另外，美迪西已顺利通过另外一个OECD成员国匈牙利的GLP现场评审。 此次认证的落地，标志着继通过美国食品药品监督管理局（FDA）和日本医药品和医疗器械管理局（PMDA）GLP 审计后，美迪西在非临床研究领域的技术实力、管理体系及质量控制，再次获得国际监管机构的权威认可，为其全球化服务布局再添关键砝码。 OECD GLP被誉为国际非临床安全性评价的金标准，认证体系以严格性、全面性、持续性著称。

在这个创新发展的时代，医疗服务技术的创新步伐同步增速，随着新技术、新装备和新材料的不断涌现，对提高诊疗质效、促进医疗技术进步发挥重要作用，有价值的创新也是患者的期盼。 在医疗技术创新层出不穷的同时，怎样尽快在临床使用，并匹配医疗服务价格项目开展收费，一直是价格项目管理部门一项富有挑战性的工作，也经常因没有新的收费项目而被医疗机构误解和诟病。 医疗服务价格项目并不是临床开展医疗服务的前提，医疗机构开展诊疗活动有着严格的准入管理体系。

国家医疗保障局近期印发的《医疗保障按病种付费管理暂行办法》（以下简称《办法》）正式实施，标志着我国医保支付方式改革进入规范化、标准化的新阶段。 这一政策的出台，不仅是深化医药卫生体制改革的关键举措，更是推进公立医院从规模扩张型向质量效益型转型的重要抓手，对推动公立医院高质量发展具有重要意义。 随着人口老龄化进程加快、慢性疾病负担加重以及群众健康需求日益多元化，传统的按项目付费模式已难以适应高质量发展要求。

8月26日，国务院正式印发《关于深入实施“人工智能+”行动的意见》，明确提出推动人工智能与医疗保健、生物科技等前沿领域深度融合，加速形成新质生产力，改善民生福祉。 加快探索人工智能驱动的新型科研范式 ，加速“从0到1”重大科学发现进程。 加快科学大模型建设应用，推动基础科研平台和重大科技基础设施智能化升级，打造开放共享的高质量科学数据集，提升跨模态复杂科学数据处理水平。

挑战“不可成药”KRAS！ 2025年7月9日，由恒瑞医药旗下瑞宏迪医药和瑞领医药共同自主研发的1类治疗用生物制品RGL-232注射液正式获得NMPA临床试验默示许可。 RGL-232的获批标志着我司在治疗性肿瘤疫苗领域的又一重大突破。

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国家医保局于8月12日发布了基本医保目录初审名单，当时有534个药品通过初审。 最终， 535个药品通过本次基本医保目录形式审查，121个药品通过商保创新药目录形式审查。 其中，这次初审名单中， 去掉两个品种： 注射用利培酮微球、 注射用双羟萘酸曲普瑞林。

王小刚： CDE中心主任、党委书记。 原担任国家药监局核查中心主任、党委书记。 胡忠和： 中心党委副书记、纪委书记。