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  • 田允鸿教授：聚焦共识，探讨放免联合在NSCLC中的优化策略及未来发展方向
    专家观点
    田允鸿教授：聚焦共识，探讨放免联合在NSCLC中的优化策略及未来发展方向
    在我国恶性肿瘤中，肺癌无论发病率还是死亡率均高居榜首。 而以免疫检查点抑制剂（ICI）为代表的免疫治疗药物的出现，打破了肺癌传统治疗的局限，目前以免疫治疗为基础的联合策略已成为肺癌治疗的重要手段。 为进一步指导放免联合治疗的临床应用，《肺癌免疫检查点抑制剂联合放疗中国专家共识（2025 版）》 （以下简称“2025版共识”）应运而生。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-20
    肺癌 田允鸿 NSCLC
  • 引领全程 共愈未来丨张昊教授：免疫疗法联合前沿技术，推动早中期NSCLC走向治愈
    专家观点
    引领全程 共愈未来丨张昊教授：免疫疗法联合前沿技术，推动早中期NSCLC走向治愈
    在医学技术飞速发展的浪潮中，NSCLC外科手术与围术期治疗正迎来前所未有的变革机遇。 从微创技术的全面普及到人工智能精准导航，再到免疫疗法突破传统手术边界。 目前，作为免疫疗法的代表，替雷利珠单抗已获批国内首个Ⅱ-Ⅲ期NSCLC围术期免疫治疗适应症的PD-(L)1单抗，并 被2025《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》列为可手术Ⅱ-Ⅲ期NSCLC患者围术期治疗I级推荐 ，有望为早中期NSCLC治疗带来革新选择。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-20
    免疫疗法 NSCLC
  • 达罗他胺三联方案在日本mHSPC中兼顾疗效和安全性，与全球研究保持一致！
    前沿研究
    达罗他胺三联方案在日本mHSPC中兼顾疗效和安全性，与全球研究保持一致！
    引言：转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）是一种进展迅速且预后较差的晚期前列腺癌亚型。 全球ARASENS研究结果显示，达罗他胺联合ADT及多西他赛能显著降低mHSPC患者的死亡风险，并具备良好的安全性。 然而，鉴于日本患者在年龄结构及后续治疗接受情况等方面存在一定差异，达罗他胺联合治疗在日本mHSPC患者中的疗效与安全性亟需本土数据支持。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-20
    激素敏感性前列腺癌 mHSPC
  • 【4388】非小细胞肺癌MET通路的检测方法与挑战
    前沿研究
    【4388】非小细胞肺癌MET通路的检测方法与挑战
    由MET原癌基因编码的受体酪氨酸激酶（RTK）MET是一种对细胞增殖、形态发生和迁移等过程至关重要的整合膜蛋白 。 MET信号通路的异常激活在多种癌症的发生发展中扮演关键角色，包括癌变、生存、侵袭、上皮间质转化和耐药性 。 MET抑制剂已在包括非小细胞肺癌（NSCLC）在内的实体瘤中显示出临床益处，这凸显了优化MET异常检测方法在增强MET靶向治疗疗效和改善患者预后的重要性。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-20
    非小细胞肺癌 MET通路
  • 一例食管癌合并食管瘘患者综合治疗案例：全程免疫营养支持联合放化疗助力瘘愈合
    前沿研究
    一例食管癌合并食管瘘患者综合治疗案例：全程免疫营养支持联合放化疗助力瘘愈合
    食管癌是我国高发的消化道恶性肿瘤之一，其中90%以上为食管鳞状细胞癌（ESCC），且大多数患者就诊时已处于晚期 。 食管瘘是其严重并发症之一，常引发感染等严重后果。 浙江省肿瘤医院蓝辉银教授 分享一例78岁男性食管癌合并食管瘘胸膜患者的诊疗过程，患者初诊为食管恶性肿瘤（中段，cT4N1M0, IVA期），伴食管胸膜瘘和中度营养不良，患者经过 全程足量免疫营养治疗+根治性放疗+化疗后，食管瘘愈合，肿瘤病灶显著缩小，营养状况得到明显改善 。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-20
    食管鳞状细胞癌
  • 一文盘点mTNBC二线治疗ADC药物生存获益
    前沿研究
    一文盘点mTNBC二线治疗ADC药物生存获益
    三阴性乳腺癌（TNBC）作为乳腺癌中极具侵袭性的亚型，具有显著异质性，患者发病年龄更轻、肿瘤侵袭性更强、更易发生复发转移，且整体预后较差，长期以来是乳腺癌治疗领域的难点与挑战。 在抗体偶联药物（ADC）时代到来之前，转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的二线治疗选择极为有限，主要依赖传统化疗，但疗效不佳且毒副作用明显。 【肿瘤资讯】特邀潍坊市人民医院王文辉教授对目前mTNBC二线治疗中常用的ADC药物及其生存获益进行盘点，旨在为临床用药选择提供参考。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-20
    ADC药物
  • 微远生物近亿元新融资！将建发酵生产中试基地！10多条管线进入产业化阶段！
    医药投融资
    微远生物近亿元新融资！将建发酵生产中试基地！10多条管线进入产业化阶段！
    近日，中国合成生物学新锐力量—— 杭州微远生物科技有限公司（以下简称“微远生物”）已成功完成近亿元Pre-A轮融资 。 本轮融资由熔拓资本领投，道彤投资跟投，种子轮老股东大晶创投、真石资本持续坚定追加投资。 资本聚力，共筑AI生物制造新纪元。
    合成生物学态势+
    2025-08-20
    微远生物
  • Arthrosi Therapeutics 实现 Pozdeutinurad （AR882） 在痛风患者（包括痛风患者）中的第二项关键性 3 期试验的全面入组
    研发注册政策
    Arthrosi Therapeutics 实现 Pozdeutinurad （AR882） 在痛风患者（包括痛风患者）中的第二项关键性 3 期试验的全面入组
    Arthrosi Therapeutics公司宣布，其第二款关键性全球3期临床试验REDUCE 1已完成患者招募，该试验评估了pozdeutinurad（原名AR882）在降低痛风和痛风石性痛风患者血清尿酸（sUA）水平和痛风石方面的效果。REDUCE 1试验招募了750名全球患者，其中大多数对降尿酸疗法（ULTs）反应不足。患者被随机分配到三个组，分别接受pozdeutinurad 50 mg、75 mg或安慰剂。主要终点是6个月时sUA的降低，次要终点包括痛风石和痛风发作的减少。公司预计将在2026年第二季度和第四季度分享全面的数据更新。REDUCE 1和REDUCE 2试验的快速招募表明，临床医生和患者对更安全、更有效的痛风治疗有强烈需求。
    PRNewswire
    2025-08-20
  • FDA获批+1🤗🤗🤗
    审批动态
    FDA获批+1🤗🤗🤗
    一张印有FDA标识的认证证书背后，是跨越太平洋的技术长征，更是中国高端医疗装备叩开全球最严苛市场大门的重量级通行证——而这束显微之光，正从 高新区 无锡国际生命科学创新园（I•Campus）发出，照亮世界舞台。 中国智造的“终极试炼”。 美国食品药品监督管理局（FDA）认证被公认为全球医疗器械准入的最高门槛，其审核体系以风险等级为核心，将产品分为三类：。
    无锡国际生命科学创新园ICampus
    2025-08-20
    FDA
  • 5.37亿糖尿病人等来的希望：干细胞外泌体真能逆转糖尿病？
    前沿研究
    5.37亿糖尿病人等来的希望：干细胞外泌体真能逆转糖尿病？
    当全球5.37亿糖尿 病 患者还在与胰岛素针头为伴时，直径仅头发丝千分之一的纳米囊泡正在掀起一场革命！ 这种来自人体天然细胞的智慧载体，不仅能再生胰岛、逆转胰岛素抵抗，更可能永久改写糖尿病史…… 在当今医学领域， 糖尿病 一直是全球关注的焦点。
    生物谷
    2025-08-20
    外泌体 糖尿病
  • 对标Capstan，复旦大学团队打造circRNA in vivo panCAR平台——跨癌症、自免与衰老干预的通用免疫疗法
    前沿研究
    对标Capstan，复旦大学团队打造circRNA in vivo panCAR平台——跨癌症、自免与衰老干预的通用免疫疗法
    嵌合抗原受体 T 细胞（ CAR-T ）疗法 已在多种血液肿瘤治疗中取得突破，但其高昂费用（单例近百万元人民币）、需预处理清淋的高创伤性、生产周期长（可达两个月）、难以二次给药及严重副作用等问题，限制了临床可及性和适用范围。 近年来，体内直接生成 CAR-T 细胞（ in vivo CAR ）被视为 CAR-T 发展的终极方向。 该策略无需体外制备细胞，可显著降低治疗成本（预计降至传统 CAR-T 的 1% ）、减少手术创伤并提升安全性，还具备现货化、随用随打的优势。
    生物谷
    2025-08-20
    癌症 衰老 CAR
  • 万缇乐®（盐酸替那帕诺片）入围2025年度盖伦奖，改写透析高磷血症治疗格局
    审批动态
    万缇乐®（盐酸替那帕诺片）入围2025年度盖伦奖，改写透析高磷血症治疗格局
    日前，被誉为“医药界诺贝尔奖”的2025年度盖伦奖候选名单重磅出炉， 全球首个且唯一获批的磷吸收抑制剂——替那帕诺（中国商品名：万缇乐 ® ）凭借突破性创新入选最佳药品奖 。 盖伦奖被誉为“医药界诺贝尔奖”，是全球制药与生物医疗行业的最高荣誉，旨在表彰真正改善人类健康的突破性创新。 全球首个且唯一获批的磷吸收抑制剂，替那帕诺开创了全新降磷机制——通过抑制肠上皮细胞顶端的逆向转运蛋白钠/氢交换体3（NHE3），抑制细胞旁途径磷酸盐的吸收。
    复星万邦
    2025-08-20
    透析 高磷血症 万缇乐
  • 「最新融资」一兮生物：完成近2亿元A轮融资，新安江资本领投
    医药投融资
    「最新融资」一兮生物：完成近2亿元A轮融资，新安江资本领投
    近日， 苏州一兮生物技术有限公司（以下简称“一兮生物”）完成近2亿元A轮融资 ，本轮融资由 黄山新安江资本投资管理有限公司（以下简称“新安江资本”） 领投，并成功撬动社会资本共同参与。 作为国家战略性新兴产业，合成生物学正迎来重要发展机遇。 一兮生物是一家专注于合成生物学领域的国家高新技术企业，成立于2019年，总部位于苏州工业园区。
    药圈时汇
    2025-08-20
    一兮生物
  • 「最新融资」馨海生物：完成B轮融资，进一步提升其在生物酶定向进化技术上的研发能力
    医药投融资
    「最新融资」馨海生物：完成B轮融资，进一步提升其在生物酶定向进化技术上的研发能力
    扫描下方二维码 关注公众号，获取行业和公司动态，在 公众号右上角星号设置特别关注 ，防止错过重要消息哦。 ● 细分行业研究集合：CGT、合成生物、mRNA、疫苗等热门领域。 ● 融资事件汇总合集：创新药、生物技术、IVD、医疗服务、医疗器械五大领域。
    药圈时汇
    2025-08-20
    生物酶定向进化技术
  • 恒瑞医药25年上半年营收157.61亿元，增长15.9％，净利润44.5亿元，增长29.7％
    财报业绩
    恒瑞医药25年上半年营收157.61亿元，增长15.9％，净利润44.5亿元，增长29.7％
    2025年8月20日，恒瑞医药发布2025年上半年业绩公告，2025年上半年公司营收157.61亿元，同比增15.9%。 创新药销售收入75.7亿元。 恒瑞医药可以说是本土药企的典范，是土生土长的研发实力最为强劲的国内药企，恒瑞医药于1970年诞生于江苏省连云港市，立足连云港，在美国新泽西、日本、瑞士、澳大利亚、中国的北京、上海、广州、南京、成都等地建立14个研发中心。
    药论
    2025-08-20
  • 上市15年来首次半年度亏损！HPV疫苗拖垮智飞生物
    财报业绩
    上市15年来首次半年度亏损！HPV疫苗拖垮智飞生物
    8月18日，“疫苗一哥”智飞生物发布公告：2025年上半年营收49.19亿元，同比下降73.06%；归母净利润转亏损5.97亿元，去年同期净利润22.34亿元。 这是智飞生物2010年上市以来首次半年度亏损。 不过市场是有预期的，从2024年三季度开始，公司的归母净利润就出现8369万元的亏损，此后逐步扩大。
    健识局
    2025-08-20
    HPV
  • 股价暴涨11倍后，创新药企清醒了：“拿到钱不等于一切”
    财报业绩
    股价暴涨11倍后，创新药企清醒了：“拿到钱不等于一切”
    8月19日，百利天恒发布半年报： 2025年上半年营收1.71亿元，同比减少96.92%； 公司由盈转亏，净亏损达到11.18亿元，下降了123.96%。 2024年百利天恒业绩爆燃，是因为收到了BMS的8亿美元首付款。 百利天恒的EGFR×HER3双抗ADC（BL-B01D1）授权给BMS，总交易金额达到84亿美元，刷新了国产创新药单个产品出海的首付款、总金额最高纪录。
    健识局
    2025-08-20
    创新药企
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