医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

匹配度超 90%，类器官-EVs 模型凭什么颠覆癌症研究？

前沿研究

匹配度超 90%，类器官-EVs 模型凭什么颠覆癌症研究？

摘要：恶性肿瘤的异质性让传统研究模型临床参考价值有限，直径 30-150nm 的外泌体为代表的细胞外囊泡（EVs），作为细胞间通讯核心载体，在肿瘤进程中起关键调控作用。本文梳理 6 大类 EVs 的分类、分离方法及研究价值，分析 3D 类器官相比 2D 培养的独特优势，为其临床转化提供研究思路。一、细胞外囊泡：肿瘤细胞间的 “通讯信使”。

细胞基因研究圈

2026-03-16

恶性肿瘤肿瘤
奥希替尼减量了，药效会“打折”吗？最新研究给了家属一颗定心丸！

前沿研究

奥希替尼减量了，药效会“打折”吗？最新研究给了家属一颗定心丸！

对于EGFR突变的肺癌患者来说，以奥希替尼为代表的靶向药就像是一把精准的“狙击枪”。然而再好的靶向药也可能会有一些副作用（当然比化疗还是轻多了）。在临床上不少肺癌患者因为耐受不了奥希替尼的副作用，不得不将每天80毫克的剂量减半，有的患者用的剂量甚至更少。

癌度

2026-03-16

EGFR 奥希替尼肺癌肿瘤肺腺癌
一年三项标准，看雷力如何用核心技术建立生物刺激剂的“度量衡”

研发注册政策

一年三项标准，看雷力如何用核心技术建立生物刺激剂的“度量衡”

01 问题一：海藻酸含量，以前各家测的不一样。检测结果缺乏可比性，给产品验收、质量纠纷处理带来了不少困扰。标准覆盖大量元素型、中量元素型、微量元素型、复合元素型四大类八种制剂，无论企业生产的是固体还是液体的海藻酸水溶肥料，都能在这项标准中找到明确的合格线和统一的检测依据。

世界农化网

2026-03-16

雷力
以色列初创公司AgriPass完成750万美元种子轮融资，以仿生AI驱动精准除草布局欧美市场

医药投融资

以色列初创公司AgriPass完成750万美元种子轮融资，以仿生AI驱动精准除草布局欧美市场

2026年3月5日，总部位于特拉维夫、成立仅三年的以色列农业科技初创公司AgriPass 宣布完成750万美元种子轮融资。这笔资金将直接推动其旗舰产品RHIC（Robot of Human Inspired Cultivation，仿生耕作机器人）从试点验证迈向规模化商业部署，重点覆盖美国及欧洲高价值蔬菜种植区。 AgriPass 成立于 2023年，目前已在美国和欧盟多地实现商业落地。

世界农化网

2026-03-16

AI驱动精准除草
世索科推出专为复杂悬浮剂配方设计的新一代分散剂 Geropon® D2566−− 助力高难度植保产品实现优异稳定性与高效性

前沿研究

世索科推出专为复杂悬浮剂配方设计的新一代分散剂 Geropon® D2566−− 助力高难度植保产品实现优异稳定性与高效性

这一分散剂能够有效解决植保领域的关键挑战，在抑制晶体生长、提升稳定性、拓宽适用范围、降低成本等方面表现卓越，即使在严苛配方体系中也依然表现出色。无需复配其他分散剂，Geropon ® D2566 可简化配方开发流程，减少添加剂的所需用量。晶体生长与体系不稳定一直是植保配方领域的长期难题，可能导致产品召回、货架期缩短、生产成本上升。

世界农化网

2026-03-16

世索科
医药涨价逻辑，强的可怕

招标采购

医药涨价逻辑，强的可怕

石油，是化工原料之母，也是工业的血液。目前从走势来看，维生素细分的龙头是最强的，逻辑也是最硬的。维生素价格狂飙，新和成千亿市值。

瞪羚社

2026-03-16

新和成医药涨价
HBEL / PDE计算进入2.0，EMA新指南引入“可接受水平（AL）！

研发注册政策

HBEL / PDE计算进入2.0，EMA新指南引入“可接受水平（AL）！

PDE 2.0：可接受水平（AL）。 EMA新文件使用AL（Acceptable Level，可接受水平）代替PDE，AL方法在保留PDE核心计算的基础上，引入了两个新的F值：。 PoD（Point of Departure，起始点）：来自毒理学研究的剂量点，通常为BMDL（基准剂量下限）、NOAEL（未观察到有害作用水平）或LOAEL（最低观察到有害作用水平），文件强烈推荐使用 BMDL （基准剂量下限）作为PoD，认为这比传统的NOAEL更精确，优先级如下：。

GMP办公室

2026-03-16

PDE EMA
齐鲁制药「口服司美格鲁肽」启动III期临床

临床研究

齐鲁制药「口服司美格鲁肽」启动III期临床

3月16日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，齐鲁制药启动了口服司美格鲁肽生物类似药QLG1091的首个III期临床试验。该研究是一项多中心、随机、双盲、阳性药物对照临床试验（n=478），旨在评估 GLG1091对比口服司美格鲁肽（英文商品名：Rybelsus ®，中文商品名：诺和忻 ® ）在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性。研究的主要终点是第26周糖化血红蛋白（HbA1c）水平较基线的变化。

医药魔方Info

2026-03-16

Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽齐鲁制药有限公司 GLP-1R
研发与质控脱节？一套方案打通Fc效应检测全链路！

研发注册政策

研发与质控脱节？一套方案打通Fc效应检测全链路！

全面检测Fc效应机制：简化、整合的工作流程。免疫系统对治疗性抗体的响应，很大程度上取决于其Fc区域——具体而言，取决于该区域与免疫细胞上Fc受体（如FcRn和FcγRs）的结合效能。抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）、抗体依赖性细胞介导的吞噬作用（ADCP）以及补体依赖性细胞毒性（CDC）等机制对临床疗效至关重要，却难以通过一种方法进行全面测定。

医药速览

2026-03-16

FCGRT
Fc工程化改造专利都什么时候到期？

研发注册政策

Fc工程化改造专利都什么时候到期？

抗体 Fc 和相关受体的结合导致的相关效应功能如 ADCC ， CDC ， ADCP，以及半衰期延长或者减弱等，在抗体发挥治疗功能的时候具有重要的作用。不同的 MOA ，需要不同的强度的效应功能，对于部分单抗，ADCC等效应功能增强可以有效的清除靶标细胞，而对于TCE双抗，ADCC等效应减弱可以有效的降低相关副作用进而增强安全性；半衰期延长可以降低给药频率，从而增强患者的依从性等。而在ADC领域，Fc改造可以使得定点欧联成为可能，因此可以增加ADC的均一性和安全性。

医药速览

2026-03-16

Fc工程化
《Nature》重磅：破解免疫难题，单链DNA打开新思路

前沿研究

《Nature》重磅：破解免疫难题，单链DNA打开新思路

一项全新研究表明，让DNA分子极具辨识度的经典双螺旋结构，恰恰可能是制约更廉价、更安全、更高效的基因疗法发展的阻碍。外源DNA用于治疗时，极易触发人体先天免疫系统的预警反应，这也成为科研人员研发非病毒载体基因疗法的一大难题。近日，麻省总医院等多家科研机构的研究团队，在国际顶级期刊《自然》发表题为“ Immune evasive DNA donors and recombinases license kilobase-scale writing ”的研究论文，为一种新兴观点提供了有力支持：将DNA封装于当下最主流的非病毒递送载体——脂质纳米颗粒时，只需改用单链DNA形式，就能帮助其规避体内免疫传感器的识别。

医药速览

2026-03-16

单链DNA
石药成立新公司

公司动态

石药成立新公司

转型的石药，频频押注生物药赛道。企查查信息显示，近日，石药细胞谷（海南）医药科技有限公司成立，石药集团、深圳细胞谷生物医药及深圳前海华来利医药三家公司分别持股51%、34%和15%。石药细胞谷一般经营项目包括，医学研究和试验发展；人体干细胞技术开发和应用；人体基因诊断与治疗技术开发；第一类医疗器械生产等。

赛柏蓝

2026-03-16

石药集团有限公司
云顶新耀跑出创新药“新速度”，下一个50亿单品已在路上

公司动态

云顶新耀跑出创新药“新速度”，下一个50亿单品已在路上

3月9日，云顶新耀发布消息：维适平 ® （精氨酸艾曲莫德片）在中山大学附属第一医院开出中国大陆首张处方，并且同日在广州、上海、杭州、西安、重庆、北京和南京7个核心城市的8家三甲医院开出处方，实现上市首日即覆盖全国重点区域患者，并通过互联网医院渠道进一步扩大患者覆盖范围。维适平 ® 是一款进口药品。多数进口药品获批后，需经历清关、物流等多环节，通常三至四个月才能稳定向中国市场供货。

健识局

2026-03-16

云顶新耀医药科技有限公司中山大学附属第一医院精氨酸艾曲莫德
又一个医药贴牌大户出事了！这次是修正药业

公司动态

又一个医药贴牌大户出事了！这次是修正药业

修正药业在过去20多年时间里靠着OTC药品广告营销，在消费者心目中构建起了品牌地位。然而如今的“修正”可不是以前的修正了。大量消费者冲着“修正”的牌子下单，买到的可能是未经修正药业审核的贴牌产品。

健识局

2026-03-16

修正药业集团股份有限公司
2026药企营销破局：筛品种、定方向...顶级专家3个建议

公司动态

2026药企营销破局：筛品种、定方向...顶级专家3个建议

2026年，医药行业依然是竞争激烈，营销转型已是破局唯一出路。第一步，筛品种、盘资源。挖掘有价值、匹配度高的潜力品种，是破局根基。

赛柏蓝

2026-03-16
创新药商业化生死竞速，恒瑞、百济、信达...先跑出来了

公司动态

创新药商业化生死竞速，恒瑞、百济、信达...先跑出来了

对于一些不擅长自主商业化的创新药公司而言，销售会成为负资产。 biotech商业化路径有哪些。不少创新药公司的创始人是科学家出身，没有商业化和销售经验，他们擅长做药，却不知道如何卖药。

赛柏蓝

2026-03-16

江苏恒瑞医药股份有限公司
第十一国采品种，价格治理开始

招标采购

第十一国采品种，价格治理开始

第十一批国采中选结果全面落地，相关药品价格治理工作迅速启动。第十一批国采相关药品调价。 3月16日，甘肃省第十一批国采中选结果正式落地，这也意味着该批次国采中选结果已在全国范围内全面执行。

赛柏蓝

2026-03-16

国采