根据协议条款，LTZ 将获得 数千万美元首付款 ，并得到礼来对 LTZ 的股权投资，以及有资格获得潜在里程碑付款和一定比例的销售分成。 全球首创「髓系细胞衔接器」平台。 LTZ 自主研发的「髓系细胞衔接器」平台是此次合作的核心。

国投聚力通过聚力并购基金和聚力杭实基金联合投资4.5亿元人民币，完成了对弈柯莱生物科技（集团）股份有限公司的战略入股。弈柯莱生物科技成立于2015年，是一家在合成生物学领域具有先进技术的生物智造企业，专注于合成生物学方法的研发及规模化生产应用。公司已建立大型生物资源工程库平台，并在生物合成、细胞工厂设计及产品规模化生产方面拥有丰富经验。弈柯莱生物科技已将合成生物学技术成功应用于生物医药、绿色农业和生命健康等多个领域，成为国际上合成生物学产业化进展迅速的企业之一。

在创新药领域蓬勃发展的当下，企业在投融资进程中，常面临复杂的法律风险；而科技成果从实验室迈向市场的商业化之路，也布满荆棘，专利风险评估至关重要。 为助力业内人士深入理解并妥善应对这些挑战，一场极具价值的干货讲座即将拉开帷幕。 主题二：从实验室到市场：专利风险评估与科技成果商业化。

昨天行业流传的《第十一批国家组织药品集中采购主要规则（征求意见稿）》 不是标书 ，但是，标书的主要内容几乎全在，所以， 又可以当做标书来看 。 一、入围与淘汰规则 ： 整体有改善。 1、未入围带条件复活。

中医诊疗行业展现显著需求韧性，行业受政策红利与需求变迁双重驱动。 当前行业仍由公立机构主导，民营市场呈现高度分散格局，潜在整合空间可观。 公司商业模式由量价驱动实现收入增长，依托垂直整合的供应链体系构建利润弹性。

当地时间 2025 年 7 月 28 日，Ascendis Pharma 公司宣布，美国 FDA 已批准其长效生长激素药物 TransCon hGH （lonapegsomatropin-tcgd） 的补充生物制品许可申请 （sBLA） ， 用于治疗成人生长激素缺乏症 （GHD） 。 此前该药已获得 FDA 批准用于治疗 儿童 GHD 患者 。 TransCon hGH 是依托 TransCon 专利技术平台开发的一种人生长激素前药，其作用机制具有独特优势。

2025年7月24日，由杭州宝太生物科技有限公司自主研发的 甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（乳胶法）正式获国家药监局注册批准，注册证编号：国械注准20253401472。 作为国内首款支持鼻拭子、鼻咽拭子及口咽拭子三种样本类型的甲乙流抗原自测产品，这标志着宝太生物在“检测”到“全链路居家健康管理”的跨越中迈出了重要的一步，助力开启医-检-诊-药链路全流程的居家医学新时代。 流感由流感病毒引起，根据病毒表面蛋白差异分为甲、乙、丙、丁四型，其中甲流和乙流最常见，尤其在春冬季高发，症状以发热、头痛、乏力、咳嗽等为主，但两者存在明显区别：。

7 月 29 日，阿斯利康在上半年财报中披露，将终止 AZD5851 （GPC3 CAR-T） 、 AZD6422 （CLDN18.2 CAR-T） 和 NT-125 （TCR-T） 的 I 期临床开发，以及 zibotentan + dapagliflozin 用于肝硬化、Ultomiris（瑞利珠单抗）用于狼疮性肾炎的 II 期临床开发。 值得注意的是， AZD5851、AZD6422 和 NT-125 三款细胞疗法 I 期临床被终止后，已没有相关临床正在开展。 虽然阿斯利康终止了这 3 款细胞疗法的开发，但并不意味着它要在该领域 减少布局。

7 月 30 日，葛兰素史克（GSK）发布 2025 年 H1 财报，上半年 营收 155.02 亿英镑（ 201.57 亿美元） ，同比增长 5% （按固定汇率计算，下同） 。 研发投入 34.86 亿英镑 （45.32 亿美元） ，同比增长 22%。 GSK 的业务主要分为 特药（Specialty Medicines）、疫苗（Vaccines）以及普药（General Medicines） 三个版块，上半年分别贡献了 62.60 亿英镑 （81.41 亿美元，+16%） 、41.86 亿英镑 （54.43 亿美元，+1%） 、50.56 亿英镑 （65.73 亿美元，-3%） 的业绩收入。

放射性肠损伤是腹盆腔癌症放射治疗中常见的并发症，约 70% 接受放疗的患者出现急性损伤症状，主要表现为腹痛、腹泻和出血，严重影响了患者的生活质量 和 生存率。 然而，目前针对放射性肠损伤主要以支持疗法为主， 缺乏 有效的防治策略。 近年来，肠道共生微生物在 疾病防控中 的关键作用日益受到 关注 。

人表皮生长因子受体 2 （ HER2 ） 的表达状态是乳腺癌分子分型的重要依据，可指导临床治疗决策。 其中， HER2 低表达 （免疫组化 1+ 或 IHC2+ 且原位杂交 - ） 既往被归为 HER2 阴性亚型，对传统 HER2 靶向治疗 无 反应。 因此， 精确区分 HER2 零表达、 HER2 低表达和 HER2 阳性对于确定 ADCs 疗法的潜在受益者至关重要 。

线粒体基因组是 由 母系遗传的，携带致病性线粒体 DNA （ mtDNA ） 变异的女性所生的孩子面临罹患严重 mt DNA 疾病的风险 。 致病变异可以是同质性的 （存在于所有 mtDNA 拷贝中） ，也可以是异质性的 （存在于一定比例的 mtDNA 拷贝中） 。 这种 mtDNA 遗传瓶颈导致 mtDNA 异质体的随机转移，从而导致来自同一女性的不同卵母细 胞之间的异质体水平差异很大， 这使得儿童患上严重疾病的风险难以预测 。

TDP-43 （ TAR DNA-binding protein 43 ） 是一种 分布 于细胞核中的 RNA 结合蛋白， 参与细胞 转录调控、 RNA 剪接、 mRNA 稳定性 的 维持以及应激颗粒形成等多种生物学过程。 TDP-43 的细胞质错误定位和聚集 与多种神经退行性疾病的发生密切相关， 包括肌萎缩侧索硬化症 （ ALS ） 、额颞叶痴呆 （ FTD ） 以及阿尔茨海默病 （ AD ） 等。 值得注意的是， 本研究发现 TRAF6 的作用并不依赖于其 E3 泛素连接酶活性，而是通过与 TDP-43 结合 从而 驱动聚集 。

2025年7月29日，泽安生物（ LTZ ）宣布 与礼来达成战略合作 共同推进髓系细胞衔接平台治疗自身免疫疾病的开发。 本次合作将结合LTZ全球首创的髓系细胞衔接平台与礼来在研发及商业化领域的顶尖优势。 根据协议条款，LTZ将获得数千万美元首付款及礼来对公司股权投资。

7 月创新药大放光芒，其中两个大事件尤为耀眼，一是维立志博吸引超 3000 亿港元资金认购，上市首日大涨 92% ，现总市值 18 亿美元，燃起市场对 4-1BB 双抗的热情；二是 Abivax 单日大涨 586% ，其仅有一个临床阶段管线 Obefazimod ，凸显海内外 Biotech 的巨大差异，美股 Biotech 研发模式更为聚焦，对数据读出的反应更为强烈。 与上述两家 Biotech 异曲同工， I-Mab 是时候价值重估了。 I-Mab 于 2024 年 2 月剥离中国资产独立运营，成为血统纯正的国际性创新 Biotech ，聚焦两项 4-1BB 双抗管线资产， Ragistomig (PD-L1 x 4-1BB) 处于美国临床 I 期，相比维立志博核心管线 LBL-024 （ PD-L1 x 4-1BB ）具有差异化优势， Givastomig （ CLDN18.2×4-1BB ）在 2025 ESMO GI 读出惊艳数据，凭借独特的条件性激活机制，以及 71% 的整体 ORR 和 83% 的推荐剂量组 ORR ，体现出 BIC 潜力价值。

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近日，柯君医药在药化领域权威期刊《欧洲药物化合物杂志》（European Journal of Medicinal Chemistry）上发表了题为" Discovery of A Novel and Potent Antiplatelet Thiol Prodrug CG-0255 "的研究性论文。 近年来，心脑血管疾病已成为全球范围内导致死亡的主要原因之一，对人类健康构成严重威胁。 CG-0255是一种基于H4的全球首创巯基水解前药。